Logo
Unionpedia
Komunikacja
pobierz z Google Play
Nowy! Pobierz Unionpedia na urządzeniu z systemem Android™!
Darmowy
Szybszy dostęp niż przeglądarce!
 

ATP-aza ATP7B

Indeks ATP-aza ATP7B

ATP-aza ATP7B (ATP-aza transportująca Cu2+, EC 3.6.3.4) – enzym błonowy obecny głównie w hepatocytach.

4 kontakty: Choroba Wilsona, Hepatocyt, Mutacja genowa, Numer EC.

Choroba Wilsona

Choroba Wilsona, zwyrodnienie soczewkowo-wątrobowe (ang. Wilson's disease, hepatolenticular degeneration) – uwarunkowane genetycznie, zaburzenie metabolizmu miedzi, prowadzące do osadzania się jej w nadmiernej ilości w tkankach organizmu.

Nowy!!: ATP-aza ATP7B i Choroba Wilsona · Zobacz więcej »

Hepatocyt

Hepatocyt, komórka wątrobowa – wieloboczna komórka, stanowiąca podstawowy element strukturalny miąższu wątroby.

Nowy!!: ATP-aza ATP7B i Hepatocyt · Zobacz więcej »

Mutacja genowa

Mutacja genowa – jeden z typów mutacji; dziedziczna zmiana zachodząca w genie, na poziomie kwasu deoksyrybonukleinowego (DNA), gdzie następuje zamiana sekwencji nukleotydów, w wyniku której powstaje nowy allel.

Nowy!!: ATP-aza ATP7B i Mutacja genowa · Zobacz więcej »

Numer EC

Numer EC – numer przypisany każdemu enzymowi według zasad klasyfikacji opracowanej w 1984 roku przez Komitet Nazewnictwa (ang. Nomenclature Committee) Międzynarodowej Unii Biochemii i Biologii Molekularnej (ang. International Union of Biochemistry).

Nowy!!: ATP-aza ATP7B i Numer EC · Zobacz więcej »

Przekierowuje tutaj:

ATP-aza7B, ATP7B, ATPaza ATP7B.

TowarzyskiPrzybywający
Hej! Jesteśmy na Facebooku teraz! »