Logo
Unionpedia
Komunikacja
pobierz z Google Play
Nowy! Pobierz Unionpedia na urządzeniu z systemem Android™!
Darmowy
Szybszy dostęp niż przeglądarce!
 

Aberracje chromosomowe

Indeks Aberracje chromosomowe

inwersja (3). Dwie główne mutacje dwuchromosomowe; insercja (1) i translokacja (2). Aberracja chromosomowa (mutacja chromosomowa) – zmiana struktury lub liczby chromosomów.

31 kontakty: Aneuploidia, Autosomy, Chromosom, Chromosom pierścieniowy, Chromosomy płci, Cytogenetyka, Deficjencja, Delecja, Duplikacja, Ewolucja, Inwersja chromosomowa, Kariotyp, Mutacja, Mutagen, Organizm, Podział komórki, Poliploidalność, Polska Akademia Umiejętności, Promieniowanie jonizujące, Rekombinacja genetyczna, Susumu Ohno, Translokacja, Trisomia chromosomu X, Ultrafiolet, Zespół Downa, Zespół Edwardsa, Zespół Klinefeltera, Zespół Pataua, Zespół Turnera, Zespół Warkany’ego 2, Zespół XYY.

Aneuploidia

Aneuploidia (z gr. α̉- (a-) lub (an-) – zaprzeczenie, brak, bez (czegoś) + gr. ευ̉- (eu-) – „dobry, prawidłowy, prawdziwy” + gr. -πλοος (-ploos)- -krotny, wielokrotny, mnogi, złożony” + gr. εΐδος (eidos) – „podobny do”) – określenie oznaczające zaburzenie ilości materiału genetycznego (DNA) znajdującego się w jądrze komórkowym (ploidia).

Nowy!!: Aberracje chromosomowe i Aneuploidia · Zobacz więcej »

Autosomy

Autosomy – wszystkie chromosomy kariotypu, z wyjątkiem allosomów (chromosomów płci).

Nowy!!: Aberracje chromosomowe i Autosomy · Zobacz więcej »

Chromosom

Chromosom submetacentryczny: 1 – chromatyda, 2 – centromer – miejsce złączenia dwóch chromatyd, 3 – ramię krótkie, 4 – ramię długie Kolejne stopnie upakowania materiału genetycznego Chromosom – forma organizacji materiału genetycznego wewnątrz komórki.

Nowy!!: Aberracje chromosomowe i Chromosom · Zobacz więcej »

Chromosom pierścieniowy

thumb Chromosom pierścieniowy – chromosom powstający na skutek szczególnego przypadku delecji dystalnej, i połączenia się dwóch ramion chromosomu tak, że powstaje pierścień.

Nowy!!: Aberracje chromosomowe i Chromosom pierścieniowy · Zobacz więcej »

Chromosomy płci

Chromosomy płci, heterochromosomy, allosomy – chromosomy determinujące płeć u rozdzielnopłciowych organizmów eukariotycznych.

Nowy!!: Aberracje chromosomowe i Chromosomy płci · Zobacz więcej »

Cytogenetyka

Cytogenetyka – dział genetyki zajmujący się badaniem chromosomów.

Nowy!!: Aberracje chromosomowe i Cytogenetyka · Zobacz więcej »

Deficjencja

Deficjencja – aberracja chromosomowa polegająca na delecji końcowego (dystalnego) odcinka chromosomu.

Nowy!!: Aberracje chromosomowe i Deficjencja · Zobacz więcej »

Delecja

Schemat aberracji chromosomowej strukturalnej – delecji obejmującej kilka regionów chromosomu. Delecja – zmiana w materiale genetycznym polegająca na utracie jego fragmentu.

Nowy!!: Aberracje chromosomowe i Delecja · Zobacz więcej »

Duplikacja

Duplikacja – podwojenie fragmentu chromosomu na skutek niesymetrycznej wymiany odcinków chromatyd i czasem błędnego crossing-over.

Nowy!!: Aberracje chromosomowe i Duplikacja · Zobacz więcej »

Ewolucja

Ewolucja – stopniowy proces zmian zachodzących w czasie.

Nowy!!: Aberracje chromosomowe i Ewolucja · Zobacz więcej »

Inwersja chromosomowa

Inwersja chromosomowa – rodzaj mutacji, pojawiającej się w genomie, w wyniku której chromosom ulega pęknięciu w dwóch miejscach, a powstały swobodny fragment ulega przed ponownym wbudowaniem do chromosomu odwróceniu o 180°.

Nowy!!: Aberracje chromosomowe i Inwersja chromosomowa · Zobacz więcej »

Kariotyp

metodąGiemsa (zestaw chromosomów jest tutaj zestawem diploidalnym). Kariotyp, garnitur chromosomowy – kompletny zestaw chromosomów komórki somatycznej organizmu.

Nowy!!: Aberracje chromosomowe i Kariotyp · Zobacz więcej »

Mutacja

Mutacja (– zmiana) – nagłe, skokowe zmiany materiału genetycznego komórki.

Nowy!!: Aberracje chromosomowe i Mutacja · Zobacz więcej »

Mutagen

Mutagen (łac. dokonujący zmiany) – czynnik wywołujący mutacje, czyli zmieniający materiał genetyczny.

Nowy!!: Aberracje chromosomowe i Mutagen · Zobacz więcej »

Organizm

prokariotycznego Prekambryjskie stromatolity – geologiczne twory z cienkich warstw węglanu wapnia wytrąconego z wody morskiej jako efekt uboczny życia sinic. Należądo najstarszych śladów życia na Ziemi, najstarszy stromatolit pochodzi sprzed 3,2 mld lat Organizm – istota żywa charakteryzująca się procesami życiowymi (przede wszystkim przemianąmaterii), której części składowe tworząfunkcjonalnącałość (indywiduum) zdolnądo samodzielnego życia.

Nowy!!: Aberracje chromosomowe i Organizm · Zobacz więcej »

Podział komórki

Schemat podziałów komórki Podział ''Euglypha ciliata'' Podział komórki – proces zachodzący u wszystkich organizmów (jedna z faz cyklu komórkowego), w którym komórka dzieli się na dwie lub więcej komórek potomnych.

Nowy!!: Aberracje chromosomowe i Podział komórki · Zobacz więcej »

Poliploidalność

Poliploidalność – posiadanie przez dany organizm więcej niż dwóch kompletnych zestawów chromosomów.

Nowy!!: Aberracje chromosomowe i Poliploidalność · Zobacz więcej »

Polska Akademia Umiejętności

Polska Akademia Umiejętności (w skrócie PAU, do 1919 pod nazwąAkademia Umiejętności, w skrócie AU) – instytucja naukowa mająca status stowarzyszenia, korporacja uczonych skupiająca elitę kadry naukowej.

Nowy!!: Aberracje chromosomowe i Polska Akademia Umiejętności · Zobacz więcej »

Promieniowanie jonizujące

Przenikliwość promieniowania jądrowego Skład promieniowania tła według UNSCEAR Promieniowanie jonizujące – wszystkie rodzaje promieniowania, które wywołująjonizację ośrodka materialnego, tj.

Nowy!!: Aberracje chromosomowe i Promieniowanie jonizujące · Zobacz więcej »

Rekombinacja genetyczna

Struktura Hollidaya Rekombinacja genetyczna – proces wymiany materiału genetycznego, w wyniku którego powstająnowe genotypy.

Nowy!!: Aberracje chromosomowe i Rekombinacja genetyczna · Zobacz więcej »

Susumu Ohno

– urodzony w Seulu japoński biolog molekularny.

Nowy!!: Aberracje chromosomowe i Susumu Ohno · Zobacz więcej »

Translokacja

Translokacja wzajemna Translokacja (z łac. translocatio – przemieszczenie) – w genetyce, mutacja polegająca na przemieszczeniu fragmentu chromosomu w inne miejsce tego samego lub innego chromosomu.

Nowy!!: Aberracje chromosomowe i Translokacja · Zobacz więcej »

Trisomia chromosomu X

Trisomia chromosomu X (zespół XXX, nadkobieta, metakobieta, nadsamica, superfemale, superkobieta) – nondysjunkcja chromosomów płciowych.

Nowy!!: Aberracje chromosomowe i Trisomia chromosomu X · Zobacz więcej »

Ultrafiolet

Ultrafiolet, nadfiolet, promieniowanie ultrafioletowe, promieniowanie nadfioletowe (skrót UV) – promieniowanie elektromagnetyczne o długości fali od 10 nm do 400 nm (niektóre źródła za ultrafiolet przyjmujązakres 100–400 nm), niewidzialne dla człowieka.

Nowy!!: Aberracje chromosomowe i Ultrafiolet · Zobacz więcej »

Zespół Downa

Zespół Downa, trisomia 21, dawniej nazywany mongolizmem – zespół wad wrodzonych spowodowany obecnościądodatkowego materiału genetycznego chromosomu 21.

Nowy!!: Aberracje chromosomowe i Zespół Downa · Zobacz więcej »

Zespół Edwardsa

Zespół Edwardsa – zespół wad wrodzonych spowodowany trisomiąchromosomu 18 (47,XX,+18 albo 47,XY,+18).

Nowy!!: Aberracje chromosomowe i Zespół Edwardsa · Zobacz więcej »

Zespół Klinefeltera

Zespół Klinefeltera (ang. Klinefelter syndrome) – grupa chorób spowodowanych aberracjąchromosomalnąpolegającąna obecności przynajmniej jednego dodatkowego chromosomu X w części lub we wszystkich komórkach organizmu mężczyzny.

Nowy!!: Aberracje chromosomowe i Zespół Klinefeltera · Zobacz więcej »

Zespół Pataua

Zespół Pataua – zespół wad wrodzonych spowodowany trisomiąchromosomu 13 (kariotyp 47,XX,+13 albo 47,XY,+13).

Nowy!!: Aberracje chromosomowe i Zespół Pataua · Zobacz więcej »

Zespół Turnera

Kariotyp 45,X0 Kariotyp kobiety z zespołem Turnera; w 70% komórek pacjentki stwierdzono kariotyp 45,X0, w pozostałych 30% obecny był izochromosom X zawierający podwójne długie ramię – 46,X i(Xq) Zespół Turnera – uwarunkowany genetycznie zespół wad wrodzonych spowodowany całkowitym lub częściowym brakiem jednego z chromosomów X we wszystkich komórkach organizmu lub w pewnej ich części.

Nowy!!: Aberracje chromosomowe i Zespół Turnera · Zobacz więcej »

Zespół Warkany’ego 2

Zespół Warkany’ego 2, trisomia 8 (ang. Warkany syndrome 2) – zespół wad wrodzonych spowodowany aberracjąchromosomowąpolegającąna trisomii 8 chromosomu.

Nowy!!: Aberracje chromosomowe i Zespół Warkany’ego 2 · Zobacz więcej »

Zespół XYY

Zespół XYY (zespół Jacobs) niegdyś określany jako zespół nadmężczyzny (supersamca) – zespół wad wrodzonych spowodowany trisomiąchromosomów płci z dodatkowym chromosomem Y.

Nowy!!: Aberracje chromosomowe i Zespół XYY · Zobacz więcej »

Przekierowuje tutaj:

Aberacje popromienne chromosomów, Aberracja chromosomalna, Aberracja chromosomowa, Aberracja chromosomów, Aberracje chromosomalne, Aberracje popromienne chromosomów, Anomalia chromosomalna, Mutacja chromosomowa, Mutacje chromosomowe.

TowarzyskiPrzybywający
Hej! Jesteśmy na Facebooku teraz! »