Szybszy dostęp niż przeglądarce!
19 kontakty: Chromosom 10, Czaszka, Dziedziczenie autosomalne dominujące, Fibroblast, Gen, Hiperteloryzm, Hipoplazja, Mutacja, Niepełnosprawność intelektualna, Prognatyzm, Ręka, Rozszczep wargi i podniebienia, Stopa człowieka, Syndaktylia, Szczęka, Szew (anatomia kręgowców), Zespół Crouzona, Zespół Pfeiffera, Zespół wad wrodzonych.
Chromosom 10
thumb Chromosom 10 – jeden z 23 parzystych ludzkich chromosomów.
Nowy!!: Zespół Aperta i Chromosom 10 · Zobacz więcej »
Czaszka
Czaszka – struktura kostna lub chrzęstna, która służy jako szkielet głowy kręgowców.
Nowy!!: Zespół Aperta i Czaszka · Zobacz więcej »
Dziedziczenie autosomalne dominujące
Schemat dziedziczenia autosomalnego dominującego Sposób dziedziczenia autosomalny dominujący (dziedziczenie AD) – w genetyce sposób dziedziczenia, w którym cecha dziedziczona jest w sprzężeniu z chromosomami innymi niż chromosomy płci i ujawnia się zarówno w układzie heterozygotycznym jak i homozygotycznym (w przeciwieństwie do dziedziczenia autosomalnego recesywnego).
Nowy!!: Zespół Aperta i Dziedziczenie autosomalne dominujące · Zobacz więcej »
Fibroblast
Fibroblasty – komórki zwierzęce wywodzące się z mezodermy, będące najliczniejszymi komórkami tkanki łącznej właściwej.
Nowy!!: Zespół Aperta i Fibroblast · Zobacz więcej »
Gen
Gen (gr. γένος – ród, pochodzenie) – pojęcie teoretyczne stosowane w wielu działach biologii oraz innych dziedzinach wiedzy.
Nowy!!: Zespół Aperta i Gen · Zobacz więcej »
Hiperteloryzm
Hiperteloryzm, hyperteloryzm (z gr.
Nowy!!: Zespół Aperta i Hiperteloryzm · Zobacz więcej »
Hipoplazja
Hipoplazja (łac. hypoplasia, z, hipo – pod, tu: mało +, plasis – kształtować, formować, por. plastyczny), niedorozwój – typ niecałkowitej morfogenezy, polegający na zbyt słabym wykształceniu się narządu przebiegającym ze zmniejszeniem ilości komórek.
Nowy!!: Zespół Aperta i Hipoplazja · Zobacz więcej »
Mutacja
Mutacja (– zmiana) – nagłe, skokowe zmiany materiału genetycznego komórki.
Nowy!!: Zespół Aperta i Mutacja · Zobacz więcej »
Niepełnosprawność intelektualna
Oznaczenie choroby na legitymacji niepełnosprawności Niepełnosprawność intelektualna (obniżenie poziomu rozwoju intelektualnego) – zaburzenie rozwojowe polegające na znacznym obniżeniu ogólnego poziomu funkcjonowania intelektualnego, któremu towarzyszy deficyt w zakresie zachowań adaptacyjnych (w szczególności niezależności i odpowiedzialności).
Nowy!!: Zespół Aperta i Niepełnosprawność intelektualna · Zobacz więcej »
Prognatyzm
Ortognatyzm – czaszka współczesnego człowieka Przykład prognatyzmu – czaszki małp człekokształtnych Prognatyzm (łac. prognathia) – nadmierne wysunięcie kości trzewioczaszki (żuchwy lub szczęk).
Nowy!!: Zespół Aperta i Prognatyzm · Zobacz więcej »
Ręka
Ręka – obwodowa, dystalna część kończyny piersiowej kręgowców, w węższym znaczeniu naczelnych, autopodium, składająca się z trzech, licząc od części proksymalnej, odcinków.
Nowy!!: Zespół Aperta i Ręka · Zobacz więcej »
Rozszczep wargi i podniebienia
Niecałkowity rozszczep wargi (niepenetrujący do podstawy nosa) Rozszczep wargi i podniebienia – wady rozwojowe powstające we wczesnym okresie embriogenezy związane z nieprawidłowym rozwojem twarzoczaszki.
Nowy!!: Zespół Aperta i Rozszczep wargi i podniebienia · Zobacz więcej »
Stopa człowieka
Stopa – w anatomii człowieka najbardziej dystalna, obwodowa część kończyny dolnej.
Nowy!!: Zespół Aperta i Stopa człowieka · Zobacz więcej »
Syndaktylia
Ludzka stopa z częściowąsyndaktyliąSyndaktylia (łac. syndactylia, ang. syndactyly, z gr.
Nowy!!: Zespół Aperta i Syndaktylia · Zobacz więcej »
Szczęka
thumb thumb Szczęka (łac. maxilla) albo kość szczękowa (łac. os maxillare) – kość parzysta, stanowiąca zasadniczączęść składowątwarzoczaszki.
Nowy!!: Zespół Aperta i Szczęka · Zobacz więcej »
Szew (anatomia kręgowców)
Szwy w czaszce człowieka Szew (szew kostny) – nieruchome połączenie kości za pomocąbardzo krótkich (ok. 0,5 mm) włókien łącznotkankowych, zaliczane do więzozrostów.
Nowy!!: Zespół Aperta i Szew (anatomia kręgowców) · Zobacz więcej »
Zespół Crouzona
Zespół Crouzona, inaczej dysostoza czaszkowo-twarzowa (łac. dysostosis craniofacialis, ang. Crouzon syndrome, Crouzon craniofacial dysostosis) – choroba genetyczna o najprawdopodobniej autosomalnym dominującym typie dziedziczenia.
Nowy!!: Zespół Aperta i Zespół Crouzona · Zobacz więcej »
Zespół Pfeiffera
Zespół Pfeiffera (ang. Pfeiffer syndrome) – rzadki, uwarunkowany genetycznie, dziedziczony w sposób autosomalny dominujący zespół wad wrodzonych, charakteryzujący się kraniosynostozą, szerokimi i nieprawidłowo ustawionymi kciukami i paluchami, oraz częściowąsyndaktyliąpalców dłoni i stóp.
Nowy!!: Zespół Aperta i Zespół Pfeiffera · Zobacz więcej »
Zespół wad wrodzonych
Zespół wad wrodzonych (zespół dysmorficzny, zespół malformacyjny, wielowadzie,, z gr. „idący razem”) – występowanie wad wrodzonych w charakterystycznym zestawieniu, niestanowiącym sekwencji, asocjacji ani kompleksu.
Nowy!!: Zespół Aperta i Zespół wad wrodzonych · Zobacz więcej »
