Szybszy dostęp niż przeglądarce!
11 kontakty: Język angielski, Nefronoftyza, Niepłodność, Pierwotna dyskineza rzęsek, Rzęska, Wić, Wielotorbielowatość nerek, Zespół Alströma, Zespół Bardeta-Biedla, Zespół Joubert, Zespół Meckela.
Język angielski
Wielkiej Brytanii symbolizujące język angielski ikona symbolizująca język angielski według standardu ISO 639-1 Język angielski, angielszczyzna (ang.) – język z grupy zachodniej rodziny języków germańskich, powszechnie używany w Wielkiej Brytanii, jej terytoriach zależnych oraz w wielu byłych koloniach i dominiach, m.in.
Nowy!!: Ciliopatie i Język angielski · Zobacz więcej »
Nefronoftyza
Nefronoftyza (łac. nephronophtisis, NPH) – genetycznie uwarunkowana choroba nerek o typie dziedziczenia autosomalnym recesywnym.
Nowy!!: Ciliopatie i Nefronoftyza · Zobacz więcej »
Niepłodność
Niepłodność – stan, w którym zachodzi niemożność zajścia w ciążę pomimo rocznego współżycia seksualnego z przeciętnączęstotliwością3–4 stosunków tygodniowo, bez stosowania jakichkolwiek środków antykoncepcyjnych.
Nowy!!: Ciliopatie i Niepłodność · Zobacz więcej »
Pierwotna dyskineza rzęsek
dekstrokardię z żyłągłównądolnąi anatomicznie prawąkomorąpo lewej stronie oraz lewąkomorąpo prawej stronie Obraz w tomografii komputerowej pokazujący przewlekłe zapalenie zatok u pacjenta z zespołem Kartagenera Obraz w tomografii komputerowej w płaszczyźnie strzałkowej ukośnej ukazujący cylindryczne rozstrzenie dolnego płata u tego samego pacjenta Pierwotna dyskineza rzęsek (zespół nieruchomych rzęsek, ang. immotile cilia syndrome, ICS, primary ciliary dyskinesia, PCD) – rzadka, genetycznie uwarunkowana choroba dziedziczona w sposób autosomalny recesywny, w której objawy chorobowe wywołane sąprzez nieprawidłowąbudowę rzęsek pokrywających nabłonki urzęsione organizmu człowieka.
Nowy!!: Ciliopatie i Pierwotna dyskineza rzęsek · Zobacz więcej »
Rzęska
Budowa rzęski nabłonka oddechowego. Rzęski (łac. cilia) – cienkie wypustki cytoplazmatyczne, osadzone na ciałkach podstawowych.
Nowy!!: Ciliopatie i Rzęska · Zobacz więcej »
Wić
pompąprotonowa Przykłady schematu ułożenia bakteryjnych wici. A-Monotrichus; B-Lophotrichus; C-Amphitrichus; D-Peritrichus Wić (łac. flagellum, l.mn. flagella) – organellum ruchu wyrastające z powierzchni komórki u niektórych mikroorganizmów, bakterii, pierwotniaków, niektórych grzybów, niższych roślin i komórek zwierząt, np.
Nowy!!: Ciliopatie i Wić · Zobacz więcej »
Wielotorbielowatość nerek
Wielotorbielowatość nerek, wielotorbielowate zwyrodnienie nerekdawniej także zwyrodnienie torbielowate nerek lub torbielowate zwyrodnienie nerek, PKD (od) – uwarunkowane genetycznie występowanie torbieli kory i rdzenia nerki.
Nowy!!: Ciliopatie i Wielotorbielowatość nerek · Zobacz więcej »
Zespół Alströma
Zespół Alströma (ang. Alström syndrome, ALMS) – choroba genetyczna o sposobie dziedziczenia autosomalnym recesywnym, charakteryzująca się cukrzycątypu 2, retinopatiąbarwnikową, głuchotą, otyłościąi hipogonadyzmem.
Nowy!!: Ciliopatie i Zespół Alströma · Zobacz więcej »
Zespół Bardeta-Biedla
Dno oka 31-letniego pacjenta z zespołem Bardeta-Biedla Zespół Bardeta-Biedla (BBS) – uwarunkowany genetycznie zespół wad wrodzonych, charakteryzujący się otyłością, retinopatiąbarwnikową, polidaktylią, opóźnieniem umysłowym, hipogonadyzmem i niekiedy także niewydolnościąnerek.
Nowy!!: Ciliopatie i Zespół Bardeta-Biedla · Zobacz więcej »
Zespół Joubert
Zespół Joubert (zespół Joubert-Boltshausera, zespół móżdżkowo-oczno-nerkowy, ang. Joubert syndrome, cerebellooculorenal syndrome) – klinicznie i genetycznie zróżnicowany zespół wad wrodzonych, charakteryzujący się hipoplazjąrobaka móżdżku, typowym obrazem w badaniach neuroradiologicznych i objawami klinicznymi, w tym zaburzeniami oddechowymi i opóźnieniem umysłowym.
Nowy!!: Ciliopatie i Zespół Joubert · Zobacz więcej »
Zespół Meckela
Zespół Meckela (zespół Meckela-Grubera, ang. Meckel syndrome, MKS) – rzadki, letalny, genetycznie uwarunkowany zespół wad wrodzonych.
Nowy!!: Ciliopatie i Zespół Meckela · Zobacz więcej »
