Szybszy dostęp niż przeglądarce!
42 kontakty: Agonista, Armand Trousseau, Biopsja, Choroby genetyczne, Chromosom 6, Ciąża, Cukrzyca, Czerwienica prawdziwa, Deferoksamina, Dobór stabilizujący, Dziedziczenie autosomalne recesywne, Erytrocyt, Europa, Ferroportyna, Friedrich Daniel von Recklinghausen, Gen, Genetyka, Hemosyderoza, Hemosyderyna, Hepatomegalia, Hepcydyna, Hormon adrenokortykotropowy, Jądro (anatomia), Kobieta, Kora nadnercza, Krew, Kwas deoksyrybonukleinowy, Marskość wątroby, Mężczyzna, Mendelian Inheritance in Man, Menstruacja, Mutacja założycielska, Oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, Proopiomelanokortyna, Serce, Skóra, Staw (anatomia), Talasemia, Transferryna, Trzustka, Wątroba, Zaburzenia rytmu serca.
Agonista
Diagram pokazujący sposób i natężenie odpowiedzi w zależności od rodzaju substancji chemicznej i jej stężenia (''full agonist'' – pełny agonista; ''partial agonist'' – częściowy agonista; ''neutral antagonist'' – neutralny antagonista; ''inverse agonist'' – odwrotny agonista) Agonista (l.m. agonisty) – substancja łącząca się z receptorem i powodująca reakcję w komórce.
Nowy!!: Hemochromatoza dziedziczna i Agonista · Zobacz więcej »
Armand Trousseau
Armand Trousseau (ur. 14 października 1801 w Tours, zm. 23 czerwca 1867 w Paryżu) – francuski lekarz, pediatra.
Nowy!!: Hemochromatoza dziedziczna i Armand Trousseau · Zobacz więcej »
Biopsja
szpiku kostnego Biopsja mózgu biopsja wycinkowa z wału paznokcia Biopsja (bios, życie biologiczne, i opsis, obserwacja, patrzenie) – zabieg diagnostyczny będący inwazyjnąmetodąpobrania materiału biologicznego z przypuszczalnie zmienionych chorobowo tkanek, który następnie jest oceniany morfologicznie przy użyciu mikroskopu świetlnego (badanie histopatologiczne).
Nowy!!: Hemochromatoza dziedziczna i Biopsja · Zobacz więcej »
Choroby genetyczne
Choroby genetyczne (gr. genetes.
Nowy!!: Hemochromatoza dziedziczna i Choroby genetyczne · Zobacz więcej »
Chromosom 6
right Chromosom 6 – jeden z 23 parzystych chromosomów człowieka.
Nowy!!: Hemochromatoza dziedziczna i Chromosom 6 · Zobacz więcej »
Ciąża
Ciężarna owca Ciąża, brzemienność – proces fizjologiczny u większości samic ssaków, trwający od zapłodnienia bądź implantacji do porodu.
Nowy!!: Hemochromatoza dziedziczna i Ciąża · Zobacz więcej »
Cukrzyca
Cukrzyca – grupa chorób metabolicznych charakteryzująca się hiperglikemią(podwyższonym poziomem glukozy we krwi) wynikającąz defektu produkcji lub działania insuliny wydzielanej przez komórki beta wysp trzustkowych.
Nowy!!: Hemochromatoza dziedziczna i Cukrzyca · Zobacz więcej »
Czerwienica prawdziwa
Czerwienica prawdziwa, choroba Vaqueza (łac. polycythemia vera) – pierwotna choroba mieloproliferacyjna, przebiegająca ze zwiększeniem liczby erytrocytów, granulocytów i płytek krwi, z przewagąerytropoezy.
Nowy!!: Hemochromatoza dziedziczna i Czerwienica prawdziwa · Zobacz więcej »
Deferoksamina
Bez opisu.
Nowy!!: Hemochromatoza dziedziczna i Deferoksamina · Zobacz więcej »
Dobór stabilizujący
Dobór stabilizujący – mechanizm ewolucji biologicznej.
Nowy!!: Hemochromatoza dziedziczna i Dobór stabilizujący · Zobacz więcej »
Dziedziczenie autosomalne recesywne
Schemat pokazujący mechanizm dziedziczenia autosomalnego recesywnego Dziedziczenie autosomalne recesywne – w genetyce sposób dziedziczenia, w którym cecha dziedziczona jest w sprzężeniu z chromosomami innymi niż chromosomy płci i ujawnia się tylko w układzie homozygotycznym recesywnym, co oznacza, że obydwa allele genu musząkodować danącechę.
Nowy!!: Hemochromatoza dziedziczna i Dziedziczenie autosomalne recesywne · Zobacz więcej »
Erytrocyt
osmotycznego na krwinkę czerwonąSEM) pingwina białobrewego. Strzałkami zaznaczono nieprawidłowo rozwinięte, pozbawione jąder krwinki. Erytrocyt (gr. erythros czerwony + kytos komórka), krwinka czerwona, czerwone ciałko krwi – morfotyczny składnik krwi, którego głównym zadaniem jest przenoszenie tlenu z płuc do pozostałych tkanek organizmu.
Nowy!!: Hemochromatoza dziedziczna i Erytrocyt · Zobacz więcej »
Europa
Europa Mapa polityczna Europy Europa – część świata leżąca na półkuli północnej, na pograniczu półkuli wschodniej i zachodniej.
Nowy!!: Hemochromatoza dziedziczna i Europa · Zobacz więcej »
Ferroportyna
Ferroportyna – duże białko transbłonowe, które odgrywa ważnąrolę w metabolizmie żelaza.
Nowy!!: Hemochromatoza dziedziczna i Ferroportyna · Zobacz więcej »
Friedrich Daniel von Recklinghausen
mały mały Friedrich Daniel von Recklinghausen (ur. 2 grudnia 1833 w Gütersloh, zm. 26 sierpnia 1910 w Strasburgu) – niemiecki lekarz patolog, działający w Würzburgu (1866–1872) i Strasburgu (1872–1906).
Nowy!!: Hemochromatoza dziedziczna i Friedrich Daniel von Recklinghausen · Zobacz więcej »
Gen
Gen (gr. γένος – ród, pochodzenie) – pojęcie teoretyczne stosowane w wielu działach biologii oraz innych dziedzinach wiedzy.
Nowy!!: Hemochromatoza dziedziczna i Gen · Zobacz więcej »
Genetyka
Genetyka (od starogreckiego: γένεσις genesis – „pochodzenie”) – nauka o dziedziczności i zmienności organizmów, które sąoparte na informacji zawartej w podstawowych jednostkach dziedziczności – genach.
Nowy!!: Hemochromatoza dziedziczna i Genetyka · Zobacz więcej »
Hemosyderoza
Hemosyderoza – patologiczny stan polegający na odkładaniu się hemosyderyny (żelaza zawartego w białkach) w komórkach różnych narządów; zwykle bez uszkodzenia tkanki.
Nowy!!: Hemochromatoza dziedziczna i Hemosyderoza · Zobacz więcej »
Hemosyderyna
Hemosyderyna w preparacie tkankowym z nerki. Obszary wybarwione na brązowo wykazująobecność hemosyderyny Hemosyderyna – kompleks białkowy magazynujący żelazo w komórkach.
Nowy!!: Hemochromatoza dziedziczna i Hemosyderyna · Zobacz więcej »
Hepatomegalia
Hepatomegalia – termin medyczny oznaczający powiększenie wątroby.
Nowy!!: Hemochromatoza dziedziczna i Hepatomegalia · Zobacz więcej »
Hepcydyna
Hepcydyna – hormon peptydowy, który produkowany jest w wątrobie i odgrywa kluczowąrolę w regulacji homeostazy żelaza w organizmie ludzkim i innych ssaków.
Nowy!!: Hemochromatoza dziedziczna i Hepcydyna · Zobacz więcej »
Hormon adrenokortykotropowy
Hormon adrenokortykotropowy (kortykotropina, skrót: ACTH) – hormon peptydowy przysadki mózgowej, zaliczany do hormonów tropowych.
Nowy!!: Hemochromatoza dziedziczna i Hormon adrenokortykotropowy · Zobacz więcej »
Jądro (anatomia)
Moszna Jądro (łac. testis, l.mn. testes, dosłownie – świadek, orchis, testimonium virile, grec. didymis) – gonada występująca u samców większości zwierząt (z wyjątkiem gąbek).
Nowy!!: Hemochromatoza dziedziczna i Jądro (anatomia) · Zobacz więcej »
Kobieta
Tybetanka'''4:''' Marilyn Monroe• Oprah Winfrey• Aung San Suu Kyi• Josephine Baker'''5:''' Izyda• Laverne Cox• Elżbieta I Tudor• Peruwianka Kobieta – dorosła przedstawicielka gatunku Homo sapiens o płci żeńskiej.
Nowy!!: Hemochromatoza dziedziczna i Kobieta · Zobacz więcej »
Kora nadnercza
Kora nadnercza – położona zewnętrznie część nadnercza, pochodzenia mezodermalnego, stanowiąca 80–90% masy tego narządu.
Nowy!!: Hemochromatoza dziedziczna i Kora nadnercza · Zobacz więcej »
Krew
rany na palcu frakcjonowana przez wirowanie. Widoczne osocze (warstwa górna), warstwa leukocytarno-płytkowa (cienka, biało zabarwiona warstwa środkowa) oraz warstwa erytrocytarna (na dole). Od lewej do prawej: erytrocyt, trombocyt, leukocyt Krew (łac. sanguis,, haima) – płyn ustrojowy, który za pośrednictwem układu krążenia pełni funkcję transportowąoraz zapewnia komunikację pomiędzy poszczególnymi układami organizmu.
Nowy!!: Hemochromatoza dziedziczna i Krew · Zobacz więcej »
Kwas deoksyrybonukleinowy
wiązania wodorowe) Widełki replikacyjne DNA Kwas deoksyrybonukleinowy, DNA (z), kwas dezoksyrybonukleinowy – wielkocząsteczkowy organiczny związek chemiczny z grupy kwasów nukleinowych.
Nowy!!: Hemochromatoza dziedziczna i Kwas deoksyrybonukleinowy · Zobacz więcej »
Marskość wątroby
Marskość wątroby, zwłóknienie wątroby (łac. cirrhosis hepatis) – postępujące włóknienie miąższu wątroby, niszczące jej strukturę.
Nowy!!: Hemochromatoza dziedziczna i Marskość wątroby · Zobacz więcej »
Mężczyzna
Kompilacja portretów dwudziestu mężczyzn Mężczyzna – dojrzały płciowo przedstawiciel gatunku Homo sapiens o płci męskiej.
Nowy!!: Hemochromatoza dziedziczna i Mężczyzna · Zobacz więcej »
Mendelian Inheritance in Man
Mendelian Inheritance in Man, MIM; wersja elektroniczna Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM – baza danych o wszystkich opisanych chorobach uwarunkowanych genetycznie występujących u człowieka.
Nowy!!: Hemochromatoza dziedziczna i Mendelian Inheritance in Man · Zobacz więcej »
Menstruacja
Wahania poziomów hormonów i temperatury ciała podczas cyklu menstruacyjnego 1 – Menstruacja (miesiączka)2 – Rosnące pęcherzyki3 – Dojrzały pęcherzyk z komórkąjajową4 – Owulacja (jajeczkowanie)5 – Ciałko żółte6 – Zanik ciałka żółtego Menstruacja, miesiączka, krwawienie miesięczne (łac. menses) – fizjologiczne zjawisko polegające na cyklicznym złuszczaniu się nabłonka macicy (endometrium) pod wpływem charakterystycznych zmian stężenia hormonów płciowych (estrogenów i progesteronu), wynikających z układów wzajemnych sprzężeń zwrotnych między gonadami, przednim płatem przysadki mózgowej i podwzgórzem.
Nowy!!: Hemochromatoza dziedziczna i Menstruacja · Zobacz więcej »
Mutacja założycielska
Mutacja założycielska – jest to specyficzny typ mutacji charakteryzującej się identycznąsekwencjąodcinka DNA u wszystkich osób dotkniętych danąmutacją.
Nowy!!: Hemochromatoza dziedziczna i Mutacja założycielska · Zobacz więcej »
Oś podwzgórze-przysadka-nadnercza
Oś podwzgórze-przysadka-nadnercza stanowi przykład układu podwzgórze, przysadka mózgowa i gruczoły obwodowe.
Nowy!!: Hemochromatoza dziedziczna i Oś podwzgórze-przysadka-nadnercza · Zobacz więcej »
Proopiomelanokortyna
Proopiomelanokortyna (POMC) – polipeptyd prekursorowy, który ulega obróbce potranslacyjnej specyficznie dla określonej tkanki, dając w efekcie aktywne biologicznie hormony peptydowe.
Nowy!!: Hemochromatoza dziedziczna i Proopiomelanokortyna · Zobacz więcej »
Serce
Serce – centralny narząd układu krwionośnego strunowców, stawonogów, pazurnic, mięczaków i ramienionogów.
Nowy!!: Hemochromatoza dziedziczna i Serce · Zobacz więcej »
Skóra
Skóra człowieka Skóra (łac. cutis, gr. derma) – największy narząd powłoki wspólnej (łac. integumentum commune) kręgowców o złożonej budowie i wielorakich funkcjach; powłoka właściwa.Ogólna powierzchnia skóry u człowieka wynosi 1,5-2 m², a grubość wynosi 1,5-5 mm.
Nowy!!: Hemochromatoza dziedziczna i Skóra · Zobacz więcej »
Staw (anatomia)
Budowa stawu Staw – ruchome połączenie między składnikami szkieletu, zewnętrznego lub wewnętrznego (→połączenia kości).
Nowy!!: Hemochromatoza dziedziczna i Staw (anatomia) · Zobacz więcej »
Talasemia
Talasemia (niedokrwistość tarczowatokrwinkowa, łac. thalassaemia, ang. thalassemia) – ilościowe zaburzenia syntezy hemoglobiny, spowodowane wrodzonym defektem biosyntezy łańcuchów globiny.
Nowy!!: Hemochromatoza dziedziczna i Talasemia · Zobacz więcej »
Transferryna
Model wstążkowy transferryny Fragment cząsteczki transferryny ze związanym atomem żelaza (pomarańczowa kulka w centrum) Transferryna (od łac. trans, przez, i ferrum, żelazo), transferyna – białko (glikoproteina) regulujące stężenie jonów żelaza w osoczu krwi i transportujące je do tkanek.
Nowy!!: Hemochromatoza dziedziczna i Transferryna · Zobacz więcej »
Trzustka
nerki. Trzustka kota domowego. Trzustka człowieka. '''1''': głowa trzustki, '''2''': wyrostek haczykowaty, '''3''': wcięcie trzustki, '''4''': trzon t., '''5''': powierzchnia przednia t., '''6''': powierzchnia wewnętrzna t., '''7''': powierzchnia górna t., '''8''': brzeg przedni t., '''9''': brzeg wewnętrzny t., '''10''': guz sieciowy, '''11''': ogon t., '''12''': dwunastnica. Trzustka – narząd gruczołowy kręgowców, przy czym trzustka wyspowa występuje też u innych strunowców.
Nowy!!: Hemochromatoza dziedziczna i Trzustka · Zobacz więcej »
Wątroba
Wątroba, położenie u człowieka Wątroba (gr. ἧπαρ, łac. hepar) – wielofunkcyjny gruczoł obecny u wszystkich kręgowców, a także u niektórych innych zwierząt.
Nowy!!: Hemochromatoza dziedziczna i Wątroba · Zobacz więcej »
Zaburzenia rytmu serca
System bodźcoprzewodzący serca. 1 – węzeł zatokowy; 2 – węzeł przedsionkowo-komorowy Zaburzenie rytmu serca, arytmia, dysrytmia, niemiarowość serca – stan, w którym skurcze mięśnia sercowego sąnieregularne, a ich częstotliwość wychodzi poza bezpieczny zakres 60–100 uderzeń na minutę.
Nowy!!: Hemochromatoza dziedziczna i Zaburzenia rytmu serca · Zobacz więcej »
Przekierowuje tutaj:
Cukrzyca brunatna, Cukrzyca brązowa, Hemochromatoza, Hemochromatoza pierwotna, Hemochromatoza wrodzona.
