Szybszy dostęp niż przeglądarce!
58 kontakty: Andrzej Szczeklik, Bromokryptyna, Choroba Creutzfeldta-Jakoba, Choroba Fahra, Choroba Hartnupów, Choroba Parkinsona, Choroba Wilsona, Choroby genetyczne, Disiarczek węgla, Disulfiram, Dyskinezy, Dystonia torsyjna typu 1, Dystonia z dobrą odpowiedzią na L-dopę, Dziedziczna neuropatia nerwu wzrokowego Lebera, Ergotamina, Fenfluramina, Flekainid, Gruźlica człowieka, Hermann Oppenheim, Homocystynuria, Jad, Jamistość rdzenia, Kiła, Leki przeciwpadaczkowe, Leki przeciwpsychotyczne, Lewodopa, Malformacja tętniczo-żylna, Mangan, Metanol, Metoklopramid, Mielinoliza środkowa mostu, Neuroakantocytoza, Neurodegeneracja związana z kinazą pantotenianu, Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego, Pląsawica Huntingtona, Postępujące porażenie nadjądrowe, Stwardnienie rozsiane, Tik, Tlenek węgla, Tyrozynemia, Udar mózgu, Witamina E, Zanik oliwkowo-mostowo-móżdżkowy, Zanik wieloukładowy, Zapalenie mózgu, Zapalenie mózgu von Economo, Zespół Arnolda-Chiariego, Zespół ataksja-teleangiektazja, Zespół de Grouchy’ego, Zespół dystonia-parkinsonizm, ..., Zespół Isaacsa-Mertensa, Zespół Klippla-Feila, Zespół Leigha, Zespół Lescha-Nyhana, Zespół nabytego niedoboru odporności, Zespół Retta, Zespół sztywności uogólnionej, Zwyrodnienie korowo-podstawne. Rozwiń indeks (8 jeszcze) »
Andrzej Szczeklik
Cmentarz SalwatorskiGrób Andrzeja Szczeklika Andrzej Tadeusz Szczeklik (ur. 29 lipca 1938 w Krakowie, zm. 3 lutego 2012 tamże) – polski lekarz-naukowiec, profesor Kliniki Chorób Wewnętrznych Uniwersytetu Jagiellońskiego, pisarz eseista i filozof medycyny, wiceprezes Polskiej Akademii Umiejętności, animator Akademii Młodych „PAUeczka Akademicka”.
Nowy!!: Dystonia i Andrzej Szczeklik · Zobacz więcej »
Bromokryptyna
Bromokryptyna (łac. Bromocriptinum) – półsyntetyczna pochodna alkaloidu sporyszu: ergokryptyny.
Nowy!!: Dystonia i Bromokryptyna · Zobacz więcej »
Choroba Creutzfeldta-Jakoba
Choroba Creutzfeldta-Jakoba – choroba neurologiczna z grupy pasażowalnych encefalopatii gąbczastych (TSE), której czynnikiem patogennym sąnajprawdopodobniej priony.
Nowy!!: Dystonia i Choroba Creutzfeldta-Jakoba · Zobacz więcej »
Choroba Fahra
Choroba Fahra, zespół Fahra, idiopatyczne zwapnienie jąder podstawy, idiopatyczne zwapnienie zwojów podstawy – rzadka, uwarunkowana genetycznie choroba obejmująca ośrodkowy układ nerwowy, dziedziczona w sposób autosomalnie dominujący.
Nowy!!: Dystonia i Choroba Fahra · Zobacz więcej »
Choroba Hartnupów
thumb Choroba Hartnupów (HND z ang. Hartnup disease lub Hartnup disorder) – dziedziczone autosomalnie recesywnie zaburzenie transportu aminokwasów obojętnych, głównie tryptofanu, w świetle jelita i kanalikach nerkowych.
Nowy!!: Dystonia i Choroba Hartnupów · Zobacz więcej »
Choroba Parkinsona
Choroba Parkinsona (PD), dawniej: drżączka poraźna (łac.) – samoistna, powoli postępująca, zwyrodnieniowa choroba ośrodkowego układu nerwowego, należąca do chorób układu pozapiramidowego.
Nowy!!: Dystonia i Choroba Parkinsona · Zobacz więcej »
Choroba Wilsona
Choroba Wilsona, zwyrodnienie soczewkowo-wątrobowe (ang. Wilson's disease, hepatolenticular degeneration) – uwarunkowane genetycznie, zaburzenie metabolizmu miedzi, prowadzące do osadzania się jej w nadmiernej ilości w tkankach organizmu.
Nowy!!: Dystonia i Choroba Wilsona · Zobacz więcej »
Choroby genetyczne
Choroby genetyczne (gr. genetes.
Nowy!!: Dystonia i Choroby genetyczne · Zobacz więcej »
Disiarczek węgla
Disiarczek węgla, dwusiarczek węgla, – nieorganiczny związek chemiczny z grupy siarczków, siarkowy analog dwutlenku węgla.
Nowy!!: Dystonia i Disiarczek węgla · Zobacz więcej »
Disulfiram
Disulfiram – organiczny związek chemiczny, lek stosowany w leczeniu alkoholizmu, którego działanie polega na wpływie na metabolizm alkoholu etylowego.
Nowy!!: Dystonia i Disulfiram · Zobacz więcej »
Dyskinezy
Dyskinezy – nieskoordynowane i niezależne od woli ruchy kończyn lub całego ciała, wyginanie i prężenie, mimowolne ruchy warg, wysuwanie i chowanie języka.
Nowy!!: Dystonia i Dyskinezy · Zobacz więcej »
Dystonia torsyjna typu 1
Dystonia torsyjna typu 1 (dystonia mięśniowa deformacyjna, dystonia Oppenheima, ang. early onset torsion dystonia, EOTD, Oppenheim's dystonia, primary torsion dystonia, idiopathic torsion dystonia) – rzadka, uwarunkowana genetycznie choroba układu pozapiramidowego, charakteryzująca się niezależnymi od woli, powtarzającymi się skurczami mięśni (ruchami dystonicznymi), początkowo dotyczącymi jednej kończyny, górnej albo dolnej, z czasem obejmującymi pozostałe kończyny i tułów.
Nowy!!: Dystonia i Dystonia torsyjna typu 1 · Zobacz więcej »
Dystonia z dobrą odpowiedzią na L-dopę
Dystonia z dobrąodpowiedziąna L-dopę (choroba Segawy) – uwarunkowana genetycznie choroba układu pozapiramidowego z grupy dystonii.
Nowy!!: Dystonia i Dystonia z dobrą odpowiedzią na L-dopę · Zobacz więcej »
Dziedziczna neuropatia nerwu wzrokowego Lebera
Dziedziczna neuropatia nerwu wzrokowego Lebera (ang. Leber's hereditary optic neuropathy, LHON) – choroba mitochondrialna.
Nowy!!: Dystonia i Dziedziczna neuropatia nerwu wzrokowego Lebera · Zobacz więcej »
Ergotamina
Ergotamina (łac. Ergotaminum) – organiczny związek chemiczny, złożony amid kwasu lizergowego; alkaloid sporyszu.
Nowy!!: Dystonia i Ergotamina · Zobacz więcej »
Fenfluramina
Fenfluramina (łac. Fenfluraminum) – stymulująca substancja psychoaktywna używana jako lek wspomagający leczenie otyłości i przeciwdepresyjny.
Nowy!!: Dystonia i Fenfluramina · Zobacz więcej »
Flekainid
Flekainid – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, pochodna benzamidu, lek przeciwarytmiczny klasy Ic według klasyfikacji Vaughana Williamsa, stosowany w leczeniu zaburzeń rytmu serca, zwalniający przewodzenie we wszystkich częściach układu bodźcotwórczo-przewodzącego serca, poprzez blokadę kanałów sodowych.
Nowy!!: Dystonia i Flekainid · Zobacz więcej »
Gruźlica człowieka
Gruźlica (łac. tuberculosis, TB – tubercule bacillus) – powszechna i potencjalnie śmiertelna choroba zakaźna, wywoływana przez prątka gruźlicy (Mycobacterium tuberculosis).
Nowy!!: Dystonia i Gruźlica człowieka · Zobacz więcej »
Hermann Oppenheim
Hermann Oppenheim (ur. 1 stycznia 1858 w Warburgu, zm. 5 maja 1919 w Berlinie) – niemiecki lekarz neurolog.
Nowy!!: Dystonia i Hermann Oppenheim · Zobacz więcej »
Homocystynuria
thumb thumb Zwichnięte soczewki u pacjentów z homocystynuriąHomocystynuria – heterogenna etiologicznie, uwarunkowana genetycznie choroba metaboliczna, polegająca na nieprawidłowym metabolizmie aminokwasu metioniny.
Nowy!!: Dystonia i Homocystynuria · Zobacz więcej »
Jad
Żądło osy z widocznąkropląjadu Jad – silnie toksyczna wydzielina niektórych zwierząt, wytwarzana przez nie w celu odstraszania, paraliżowania lub uśmiercania innych zwierząt.
Nowy!!: Dystonia i Jad · Zobacz więcej »
Jamistość rdzenia
Obraz MR T2-zależny jamy rdzenia na wysokości C6-C7 Jamistość rdzenia (łac. syringomielia, ang. syringomyelia) – przewlekła, dość rzadka choroba rdzenia kręgowego, a czasem także pnia mózgu (jamistość opuszki, syringobulbia) charakteryzująca się powstawaniem cewkowatych jam w rdzeniu kręgowym, zwykle w odcinku szyjnym, z tendencjądo rozszerzania się na pozostałe odcinki.
Nowy!!: Dystonia i Jamistość rdzenia · Zobacz więcej »
Kiła
Kiła (łac. lues, syphilis,, „brudny”) – infekcja przenoszona głównie drogąpłciową, wywoływana przez krętka bladego (łac. Treponema pallidum ssp. pallidum).
Nowy!!: Dystonia i Kiła · Zobacz więcej »
Leki przeciwpadaczkowe
Leki przeciwpadaczkowe to leki stosowane w leczeniu padaczki (epilepsji).
Nowy!!: Dystonia i Leki przeciwpadaczkowe · Zobacz więcej »
Leki przeciwpsychotyczne
Leki przeciwpsychotyczne, leki neuroleptyczne, neuroleptyki (od gr. νεῦρον neuron ‘nerw’ i λῆψις lepsis ‘napad, ujęcie, schwytanie’) – klasa leków stosowana w leczeniu zaburzeń psychicznych, głównie schizofrenii i innych psychoz, w przebiegu których występująobjawy wytwórcze: urojenia, omamy, zaburzenia aktywności, uczuciowości, świadomości.
Nowy!!: Dystonia i Leki przeciwpsychotyczne · Zobacz więcej »
Lewodopa
Lewodopa, L-DOPA – organiczny związek chemiczny, naturalny aminokwas, enancjomer D-DOPA o konfiguracji L (co odpowiada konfiguracji S w konwencji CIP), amina katecholowa.
Nowy!!: Dystonia i Lewodopa · Zobacz więcej »
Malformacja tętniczo-żylna
thumb thumb Malformacje tętniczo-żylne (naczyniaki tętniczo-żylne, łac. angioma arteriovenosum, ang. arteriovenous malformations, AVM) – ogniska konglomeratów nieprawidłowo poszerzonych tętnic i żył mózgowia, charakteryzujących się utratąprawidłowej organizacji naczyń drobniejszych niż tętniczki i brakiem łożyska naczyń kapilarnych, skutkującym przeciekiem tętniczo-żylnym.
Nowy!!: Dystonia i Malformacja tętniczo-żylna · Zobacz więcej »
Mangan
Mangan (Mn) – pierwiastek chemiczny należący do grupy metali przejściowych.
Nowy!!: Dystonia i Mangan · Zobacz więcej »
Metanol
Metanol, alkohol metylowy, CH3OH – organiczny związek chemiczny, najprostszy alkohol alifatyczny.
Nowy!!: Dystonia i Metanol · Zobacz więcej »
Metoklopramid
Metoklopramid (MTC) – lek o działaniu przeciwwymiotnym i pobudzającym perystaltykę jelit, będący antagonistąreceptorów dopaminergicznych.
Nowy!!: Dystonia i Metoklopramid · Zobacz więcej »
Mielinoliza środkowa mostu
thumb thumb Mielinoliza środkowa mostu (zespół Adamsa-Victora-Mancalla, ang. central pontine myelinolysis, CPM, osmotic demyelination syndrome, ODS) – demielinizacyjny zespół neurologiczny, należący do grupy encefalopatii alkoholowej.
Nowy!!: Dystonia i Mielinoliza środkowa mostu · Zobacz więcej »
Neuroakantocytoza
Neuroakantocytoza – rzadka choroba neurologiczna o podłożu genetycznym, dziedziczona autosomalnie recesywnie lub autosomalnie dominująco.
Nowy!!: Dystonia i Neuroakantocytoza · Zobacz więcej »
Neurodegeneracja związana z kinazą pantotenianu
thumb Neurodegeneracja związana z kinaząpantotenianu (także encefalopatia z odkładaniem żelaza, neurozwyrodnienie z akumulacjążelaza typu I, dawniej choroba Hallervordena-Spatza, ang. panthotenate kinase-associated neurodegeneration, PKAN, Hallervorden-Spatz disease) – genetycznie uwarunkowana choroba neurodegeneracyjna, jedna z najczęstszych chorób układu pozapiramidowego u dzieci.
Nowy!!: Dystonia i Neurodegeneracja związana z kinazą pantotenianu · Zobacz więcej »
Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego
Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego – grupa nowotworów rozwijających się w tkankach mózgowia i rdzenia kręgowego.
Nowy!!: Dystonia i Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego · Zobacz więcej »
Pląsawica Huntingtona
Pląsawica Huntingtona lub choroba Huntingtona – choroba genetyczna ośrodkowego układu nerwowego objawiająca się zaburzeniami ruchowymi, zaburzeniami psychicznymi oraz otępieniem.
Nowy!!: Dystonia i Pląsawica Huntingtona · Zobacz więcej »
Postępujące porażenie nadjądrowe
Postępujące porażenie nadjądrowe (choroba/zespół Steele’a-Richardsona-Olszewskiego, ang. progressive supranuclear palsy, PSP, Steele-Richardson-Olszewski syndrome) – rzadka choroba neurodegeneracyjna z grupy tauopatii, objawiająca się zespołem parkinsonowskim i otępieniem.
Nowy!!: Dystonia i Postępujące porażenie nadjądrowe · Zobacz więcej »
Stwardnienie rozsiane
Stwardnienie rozsiane (SM) – przewlekła, zapalna, demielinizacyjna choroba ośrodkowego układu nerwowego, w której dochodzi do wieloogniskowego uszkodzenia (demielinizacji i rozpadu aksonów) tkanki nerwowej.
Nowy!!: Dystonia i Stwardnienie rozsiane · Zobacz więcej »
Tik
Tik – krótkotrwały, stereotypowy, mimowolny ruch określonej części ciała (np. mruganie powieką, marszczenie czoła, zaciskanie pięści).
Nowy!!: Dystonia i Tik · Zobacz więcej »
Tlenek węgla
Tlenek węgla (potocznie: czad), CO – nieorganiczny związek chemiczny z grupy tlenków węgla, w którym węgiel występuje na II stopniu utlenienia.
Nowy!!: Dystonia i Tlenek węgla · Zobacz więcej »
Tyrozynemia
Tyrozynemia, dawniej tyrozynoza – choroba genetyczna będąca skutkiem recesywnej mutacji autosomalnej.
Nowy!!: Dystonia i Tyrozynemia · Zobacz więcej »
Udar mózgu
Udar mózgu, zdarzenie mózgowonaczynioweTakże incydent mózgowonaczyniowy lub epizod mózgowonaczyniowy.
Nowy!!: Dystonia i Udar mózgu · Zobacz więcej »
Witamina E
Witamina E – grupa organicznych związków chemicznych, w skład której wchodzątokoferole i tokotrienole, pełniących w organizmie funkcję niezbędnego składnika pokarmowego, rozpuszczalnej w tłuszczach witaminy.
Nowy!!: Dystonia i Witamina E · Zobacz więcej »
Zanik oliwkowo-mostowo-móżdżkowy
Zanik oliwkowo-mostowo-móżdżkowy – termin używany na określenie grupy chorób neurodegeneracyjnych przebiegających z zajęciem móżdżku, mostu i dolnego jądra oliwki.
Nowy!!: Dystonia i Zanik oliwkowo-mostowo-móżdżkowy · Zobacz więcej »
Zanik wieloukładowy
Zanik wieloukładowy – niejednorodna grupa chorób charakteryzujących się współwystępowaniem cech zespołu parkinsonowskiego, móżdżkowego i piramidowego, a także zaburzeń wegetatywnych.
Nowy!!: Dystonia i Zanik wieloukładowy · Zobacz więcej »
Zapalenie mózgu
Zapalenie mózgu – zakażenie ośrodkowego układu nerwowego, w którym proces chorobowy obejmuje mózg.
Nowy!!: Dystonia i Zapalenie mózgu · Zobacz więcej »
Zapalenie mózgu von Economo
Strona tytułowa pracy von Economo o śpiączkowym zapaleniu mózgu Zapalenie mózgu von Economo (śpiączkowe zapalenie mózgu) – zapalenie mózgu o przypuszczalnie wirusowej etiologii.
Nowy!!: Dystonia i Zapalenie mózgu von Economo · Zobacz więcej »
Zespół Arnolda-Chiariego
thumb Zespół Arnolda-Chiariego (malformacja Arnolda-Chiariego, aktualna nazwa: malformacje Chiariego ang. Arnold-Chiari malformation, Chiari malformations, ACM, CM) – malformacja mózgowia polegająca na przemieszczeniu struktur tyłomózgowia do kanału kręgowego.
Nowy!!: Dystonia i Zespół Arnolda-Chiariego · Zobacz więcej »
Zespół ataksja-teleangiektazja
Poszerzone naczynia spojówki u pacjenta z zespołem ataksja-teleangiektazja Teleangiektazje spojówki Zespół ataksja-teleangiektazja, zespół AT, zespół Bodera-Sedgwicka, zespół Louis-Bar (łac. ataxia teleangiectasia) – rzadki, uwarunkowany genetycznie zespół chorobowy, charakteryzujący się: ataksjąmóżdżkową, teleangiektazjami w obrębie skóry i gałki ocznej i niedoborem immunologicznym, powodującym przewlekłe infekcje, zwłaszcza układu oddechowego.
Nowy!!: Dystonia i Zespół ataksja-teleangiektazja · Zobacz więcej »
Zespół de Grouchy’ego
thumb thumb Zespół de Grouchy’ego – rzadkie schorzenie genetyczne spowodowane nieprawidłowościami chromosomu 18.
Nowy!!: Dystonia i Zespół de Grouchy’ego · Zobacz więcej »
Zespół dystonia-parkinsonizm
Zespół dystonia-parkinsonizm, dystonia torsyjna-parkinsonizm, typ filipiński, sprzężona z chromosomem X dystonia torsyjna typu 3 (ang. X-linked dystonia-parkinsonism, XDP) – rzadka, uwarunkowana genetycznie choroba neurologiczna.
Nowy!!: Dystonia i Zespół dystonia-parkinsonizm · Zobacz więcej »
Zespół Isaacsa-Mertensa
Zespół Isaacsa-Mertensa (ang. Isaacs-Mertens syndrome, episodic ataxia type 1, EA1) – rzadka choroba układu nerwowego, objawiająca się miokimiami i ataksją, spowodowana mutacjami w genie KCNA1 w locus 12p13.
Nowy!!: Dystonia i Zespół Isaacsa-Mertensa · Zobacz więcej »
Zespół Klippla-Feila
Zespół Klippla-Feila, wrodzona krótka szyja (również często spotykane niepoprawnie: zespół Klippel-Feila, łac. brevicollis, syndroma Klippel-Feil, ang. Klippel-Feil syndrome) – zespół wad wrodzonych układu kostnego polegająca na zrośnięciu dwóch lub więcej kręgów szyjnych albo na zmniejszonej ich liczbie.
Nowy!!: Dystonia i Zespół Klippla-Feila · Zobacz więcej »
Zespół Leigha
Zespół Leigha (podostra martwicza encefalo(mielo)patia) – rzadka, heterogenna etiologicznie choroba mitochondrialna związana z zaburzeniem wytwarzania ATP w mitochondriach.
Nowy!!: Dystonia i Zespół Leigha · Zobacz więcej »
Zespół Lescha-Nyhana
Zespół Lescha-NyhanaSpotykana jest też nieprawidłowa nazwa zespół Lesch-Nyhana.
Nowy!!: Dystonia i Zespół Lescha-Nyhana · Zobacz więcej »
Zespół nabytego niedoboru odporności
Zespół nabytego niedoboru odporności, zespół nabytego upośledzenia odporności, AIDS (od ang. acquired immunodeficiency syndrome lub acquired immune deficiency syndrome), SIDA (od łac. syndroma immunitatis defectus acquisiti) – choroba wywoływana przez ludzki wirus niedoboru odporności (HIV), prowadząca do postępującego upośledzenia odporności osoby zakażonej i ostatecznie do rozwoju zespołu nabytego niedoboru odporności.
Nowy!!: Dystonia i Zespół nabytego niedoboru odporności · Zobacz więcej »
Zespół Retta
Zespół Retta (ang. Rett syndrome, Rett's disorder, RTT) – neurologiczne zaburzenie rozwoju, uwarunkowane genetycznie, o dziedziczeniu sprzężonym z płcią.
Nowy!!: Dystonia i Zespół Retta · Zobacz więcej »
Zespół sztywności uogólnionej
Zespół sztywności uogólnionej, zespół sztywnego człowieka, zespół Moerscha-Woltmanna – rzadkie schorzenie neurologiczne o nieznanej etiologii, polegające na postępującej w ciągu miesięcy i lat uogólnionej sztywności ciała, z czasem ulegającej stabilizacji.
Nowy!!: Dystonia i Zespół sztywności uogólnionej · Zobacz więcej »
Zwyrodnienie korowo-podstawne
Zwyrodnienie korowo-podstawne (ang. corticobasal degeneration, CBD) – rzadka choroba neurodegeneracyjna należąca do grupy tzw.
Nowy!!: Dystonia i Zwyrodnienie korowo-podstawne · Zobacz więcej »
