Szybszy dostęp niż przeglądarce!
21 kontakty: Achondroplazja, Choroba Brugadów, Chromosom, Chromosomy płci, Dziedziczenie (biologia), Dziedziczenie autosomalne recesywne, Genetyka, Heterozygota, Hipercholesterolemia rodzinna, Homozygota, Mozaicyzm, Mutacja, Nerwiakowłókniakowatość, Nerwiakowłókniakowatość typu 1, Państwowy Instytut Wydawniczy, Penetracja (genetyka), Pląsawica Huntingtona, Siatkówczak, Wydawnictwo Naukowe PWN, Zespół Aperta, Zespół Marfana.
Achondroplazja
Achondroplazja, chondrodystrofia – genetycznie uwarunkowana, wrodzona choroba (o dziedziczeniu autosomalnym dominującym) prowadząca do nieprawidłowego kostnienia śródchrzęstnego, co powoduje zaburzenie rozwoju pewnych kości w organizmie i karłowatość.
Nowy!!: Dziedziczenie autosomalne dominujące i Achondroplazja · Zobacz więcej »
Choroba Brugadów
Choroba Brugadów (ang. Brugada syndrome, sudden unexplained nocturnal death syndrome, SUNDS) – uwarunkowana genetycznie choroba o typie dziedziczenia autosomalnym dominującym, charakteryzująca się skłonnościądo występowania napadowych zaburzeń rytmu o typie częstoskurczu komorowego, który może ustąpić samoistnie lub przekształcić się w migotanie komór i doprowadzić do nagłego zatrzymania krążenia i śmierci.
Nowy!!: Dziedziczenie autosomalne dominujące i Choroba Brugadów · Zobacz więcej »
Chromosom
Chromosom submetacentryczny: 1 – chromatyda, 2 – centromer – miejsce złączenia dwóch chromatyd, 3 – ramię krótkie, 4 – ramię długie Kolejne stopnie upakowania materiału genetycznego Chromosom – forma organizacji materiału genetycznego wewnątrz komórki.
Nowy!!: Dziedziczenie autosomalne dominujące i Chromosom · Zobacz więcej »
Chromosomy płci
Chromosomy płci, heterochromosomy, allosomy – chromosomy determinujące płeć u rozdzielnopłciowych organizmów eukariotycznych.
Nowy!!: Dziedziczenie autosomalne dominujące i Chromosomy płci · Zobacz więcej »
Dziedziczenie (biologia)
recesywny. Dziedziczenie – sposób przekazywania genów potomstwu.
Nowy!!: Dziedziczenie autosomalne dominujące i Dziedziczenie (biologia) · Zobacz więcej »
Dziedziczenie autosomalne recesywne
Schemat pokazujący mechanizm dziedziczenia autosomalnego recesywnego Dziedziczenie autosomalne recesywne – w genetyce sposób dziedziczenia, w którym cecha dziedziczona jest w sprzężeniu z chromosomami innymi niż chromosomy płci i ujawnia się tylko w układzie homozygotycznym recesywnym, co oznacza, że obydwa allele genu musząkodować danącechę.
Nowy!!: Dziedziczenie autosomalne dominujące i Dziedziczenie autosomalne recesywne · Zobacz więcej »
Genetyka
Genetyka (od starogreckiego: γένεσις genesis – „pochodzenie”) – nauka o dziedziczności i zmienności organizmów, które sąoparte na informacji zawartej w podstawowych jednostkach dziedziczności – genach.
Nowy!!: Dziedziczenie autosomalne dominujące i Genetyka · Zobacz więcej »
Heterozygota
Heterozygota – organizm posiadający zróżnicowane allele tego samego genu (np. Aa), w tym samym locus w chromosomach homologicznych.
Nowy!!: Dziedziczenie autosomalne dominujące i Heterozygota · Zobacz więcej »
Hipercholesterolemia rodzinna
Hipercholesterolemia rodzinna – choroba genetyczna dziedziczona autosomalnie dominująco, spowodowana mutacjami genu LDLR w locus 19p13.2 kodującego białko receptora dla LDL.
Nowy!!: Dziedziczenie autosomalne dominujące i Hipercholesterolemia rodzinna · Zobacz więcej »
Homozygota
Homozygota – organizm posiadający identyczne allele danego genu (np. aa lub AA) w chromosomach.
Nowy!!: Dziedziczenie autosomalne dominujące i Homozygota · Zobacz więcej »
Mozaicyzm
W genetyce mozaicyzm to obecność dwóch linii komórkowych o różnym genotypie u jednego osobnika, który powstał z jednej zapłodnionej komórki jajowej.
Nowy!!: Dziedziczenie autosomalne dominujące i Mozaicyzm · Zobacz więcej »
Mutacja
Mutacja (– zmiana) – nagłe, skokowe zmiany materiału genetycznego komórki.
Nowy!!: Dziedziczenie autosomalne dominujące i Mutacja · Zobacz więcej »
Nerwiakowłókniakowatość
Nerwiakowłókniakowatości (neurofibromatozy, łac. neurofibromatoses) – grupa chorób genetycznych dziedziczonych autosomalnie dominująco cechujących się obecnościąlicznych, niezłośliwych nowotworów pochodzenia nerwowego.
Nowy!!: Dziedziczenie autosomalne dominujące i Nerwiakowłókniakowatość · Zobacz więcej »
Nerwiakowłókniakowatość typu 1
thumb Nerwiakowłókniakowatość typu 1 (neurofibromatoza typu 1, choroba von Recklinghausena, zespół Recklinghausena, ang. neurofibromatosis type I, NF1) – choroba genetyczna o dziedziczeniu autosomalnym dominującym, należąca do grupy fakomatoz.
Nowy!!: Dziedziczenie autosomalne dominujące i Nerwiakowłókniakowatość typu 1 · Zobacz więcej »
Państwowy Instytut Wydawniczy
Foksal 17 w Warszawie (2015) Państwowy Instytut Wydawniczy (PIW) – polskie wydawnictwo założone w 1946 w Warszawie, w latach 2012–2015 w stanie likwidacji; w latach 2005–2015 dyrektorem (od 2012 likwidatorem) wydawnictwa był Rafał Skąpski; od 2017 państwowa instytucja kultury.
Nowy!!: Dziedziczenie autosomalne dominujące i Państwowy Instytut Wydawniczy · Zobacz więcej »
Penetracja (genetyka)
Penetracja genu – częstość pojawiania się cechy warunkowanej przez dany gen w fenotypie osobnika posiadającego ów gen.
Nowy!!: Dziedziczenie autosomalne dominujące i Penetracja (genetyka) · Zobacz więcej »
Pląsawica Huntingtona
Pląsawica Huntingtona lub choroba Huntingtona – choroba genetyczna ośrodkowego układu nerwowego objawiająca się zaburzeniami ruchowymi, zaburzeniami psychicznymi oraz otępieniem.
Nowy!!: Dziedziczenie autosomalne dominujące i Pląsawica Huntingtona · Zobacz więcej »
Siatkówczak
Siatkówczak – najczęstszy wewnątrzgałkowy nowotwór złośliwy oka u dzieci.
Nowy!!: Dziedziczenie autosomalne dominujące i Siatkówczak · Zobacz więcej »
Wydawnictwo Naukowe PWN
Wydawnictwo Naukowe PWN (WN PWN), w latach 1951–1991 Państwowe Wydawnictwo Naukowe (PWN) – polskie wydawnictwo naukowe założone w 1951 w Warszawie jako Państwowe Wydawnictwo Naukowe.
Nowy!!: Dziedziczenie autosomalne dominujące i Wydawnictwo Naukowe PWN · Zobacz więcej »
Zespół Aperta
pmid.
Nowy!!: Dziedziczenie autosomalne dominujące i Zespół Aperta · Zobacz więcej »
Zespół Marfana
thumb thumb Mikrofotografia przedstawiająca zwyrodnienie śluzakowate zastawki aorty, które często występuje w zespole Marfana Zespół Marfana – choroba genetyczna tkanki łącznej z grupy fibrylinopatii, charakteryzująca się dużązmiennościąfenotypową.
Nowy!!: Dziedziczenie autosomalne dominujące i Zespół Marfana · Zobacz więcej »
