Szybszy dostęp niż przeglądarce!
131 kontakty: Acetylacja i deacetylacja histonów, Allel, Antyonkogen, Apis (owad), Arginina, Bakterie, Białka, Biomarker (medycyna), Choroba Alzheimera, Choroby neurodegeneracyjne, Choroby reumatyczne, Chromatyna, Chromatyna płciowa, Chromosom, Chromosom X, Chromosomy płci, Cukrzyca, Cykl komórkowy, Cytozyna, Czynnik transkrypcyjny, Dieta, Diploid, Drożdże, Dym tytoniowy, Ekspresja genu, Embriogeneza, Epigenom, Euchromatyna, Eukarionty, Fenotyp, Fosforylacja, Gady, Gametogeneza, Gatunek (biologia), Gen, Genetyka, Genom, Genotyp, Grupa acetylowa, Heterochromatyna, Histon H1, Histony, Hormony płciowe, Imago, Immunoprecypitacja chromatyny, Implantacja (fizjologia), Imprinting (genetyka), Inaktywacja chromosomu X, Inżynieria genetyczna, Interfaza, ..., Jajnik, Jajo (biologia), Jądro komórkowe, Klimat, Klonowanie, Komórka, Konformacja, Koniec C, Koniec N, Kręgowce, Krokodyle, Kwas deoksyrybonukleinowy, Larwa, Lizyna, Locus, Metylacja (biochemia), Metylotransferazy DNA, MiRNA, Mleczko pszczele, Mutacja, Nadciśnienie tętnicze, Naprawa DNA, Nektar (botanika), Nicienie, Nowotwór, Nukleosom, Oktamer histonowy, Onkogeny, Organizm wielokomórkowy, Podwójna helisa, Podział komórki, Polimeraza RNA, Polisomia, Priony, Pyłek, Rak gruczołu krokowego, Rekombinacja genetyczna, Replikacja DNA, Represor, Reprogramowanie epigenetyczne, Retrowirusy, Rośliny, Robotnica, Romidepsyna, Schizofrenia, Sekwencja nukleotydów, Seryna, Ssaki, Stres, Stres oksydacyjny, Swoisty antygen sterczowy, Temperaturowa determinacja płci, Transgen, Transkrypcja (genetyka), Translacja (genetyka), Transpozon, Transpozycja (genetyka), Tranzycja (biologia), Trauma, Tricolor, Tymina, Ubikwitynacja, Uzależnienie, Worinostat, Wyłączenie alleliczne, Wychowanie, Wyciszenie genu, Wyspy CpG, Wywilżna karłowata, Zaburzenia depresyjne, Zanieczyszczenie powietrza, Zarodek, Zasada komplementarności (genetyka), Zasady azotowe nukleotydów, Zespół Angelmana, Zespół Beckwitha-Wiedemanna, Zespół ICF, Zespół Klinefeltera, Zespół Pradera-Williego, Zespół Retta, Zwierzęta. Rozwiń indeks (81 jeszcze) »
Acetylacja i deacetylacja histonów
część ulegająca acetylacji/deacetylacji Acetylacja i deacetylacja histonów – modyfikacja potranslacyjna histonów, w której reszty lizyny na końcu ''N'' wystające z rdzenia nukleosomu zostająacetylowane lub deacetylowane.
Nowy!!: Epigenetyka i Acetylacja i deacetylacja histonów · Zobacz więcej »
Allel
Allel – jedna z wersji genu.
Nowy!!: Epigenetyka i Allel · Zobacz więcej »
Antyonkogen
Antyonkogen, inaczej gen supresorowy – gen działający hamująco na procesy proliferacji komórkowej (geny bramkowe) bądź stabilizująco na procesy utrzymujące stabilność genetycznąkomórki (geny opiekuńcze).
Nowy!!: Epigenetyka i Antyonkogen · Zobacz więcej »
Apis (owad)
PszczołaPszczoła zbierająca pyłek Pszczoła zbierająca pyłek kwiatowy. Pszczoła (Apis) – rodzaj z rodziny pszczołowatych (Apidae).
Nowy!!: Epigenetyka i Apis (owad) · Zobacz więcej »
Arginina
Arginina, Arg, R – organiczny związek chemiczny z grupy aminokwasów kodowanych przez DNA.
Nowy!!: Epigenetyka i Arginina · Zobacz więcej »
Bakterie
metodąGrama agarowej Bakterie (łac. bacteria, od gr. βακτήριον baktērion „pałeczka, laseczka”) – grupa mikroorganizmów, stanowiących osobnądomenę.
Nowy!!: Epigenetyka i Bakterie · Zobacz więcej »
Białka
zwinięciu białka (kolor czerwony – reszty kwasowe, niebieski – reszty zasadowe, zielony – reszty polarne, biały – reszty niepolarne) mioglobiny Białka, proteiny – wielkocząsteczkowe biopolimery o masie cząsteczkowej od ok.
Nowy!!: Epigenetyka i Białka · Zobacz więcej »
Biomarker (medycyna)
Biomarker, znacznik biologiczny (ang. biological marker, biomarker) – obiektywnie mierzalny wskaźnik biologiczny, taki jak substancja, właściwość fizjologiczna czy gen, wskazujący lub mogący wskazywać na obecność stanu chorobowego, czy zaburzeń fizjologicznych lub psychicznych; służący też do kontroli odpowiedzi organizmu na działania lecznicze.
Nowy!!: Epigenetyka i Biomarker (medycyna) · Zobacz więcej »
Choroba Alzheimera
Choroba Alzheimera (w skrócie AD) – najczęstsza postać otępienia, nieuleczalna i postępująca choroba neurodegeneracyjna, prowadząca do śmierci pacjenta.
Nowy!!: Epigenetyka i Choroba Alzheimera · Zobacz więcej »
Choroby neurodegeneracyjne
Choroby neurodegeneracyjne (gr./łac. (néuro-).
Nowy!!: Epigenetyka i Choroby neurodegeneracyjne · Zobacz więcej »
Choroby reumatyczne
Choroby reumatyczne (potocznie reumatyzm) – grupa chorób charakteryzujących się przewlekłymi zmianami zapalnymi w obrębie tkanki łącznej, spowodowanymi najczęściej reakcjąautoimmunologiczną.
Nowy!!: Epigenetyka i Choroby reumatyczne · Zobacz więcej »
Chromatyna
metafazie. Chromatyna (chromatinum) – włóknista substancja występująca w jądrze komórkowym, zbudowana z DNA, histonów, niehistonowych białek i małej ilości RNA.
Nowy!!: Epigenetyka i Chromatyna · Zobacz więcej »
Chromatyna płciowa
Chromatyna płciowa (inaczej ciałko Barra lub ciałko X) – widoczna wyraźnie w jądrze interfazowym grudka chromatyny tuż pod błonąjądrowąkomórek somatycznych u samic ssaków (w tym u kobiet).
Nowy!!: Epigenetyka i Chromatyna płciowa · Zobacz więcej »
Chromosom
Chromosom submetacentryczny: 1 – chromatyda, 2 – centromer – miejsce złączenia dwóch chromatyd, 3 – ramię krótkie, 4 – ramię długie Kolejne stopnie upakowania materiału genetycznego Chromosom – forma organizacji materiału genetycznego wewnątrz komórki.
Nowy!!: Epigenetyka i Chromosom · Zobacz więcej »
Chromosom X
Idiogram ludzkiego chromosomu X Chromosom X – u człowieka i innych ssaków chromosom płciowy, którego obecność w dwóch kopiach w komórkach organizmu determinuje płeć żeńską(istniejąwyjątki w postaci niektórych gatunków ptaków, żab, czy motyli).
Nowy!!: Epigenetyka i Chromosom X · Zobacz więcej »
Chromosomy płci
Chromosomy płci, heterochromosomy, allosomy – chromosomy determinujące płeć u rozdzielnopłciowych organizmów eukariotycznych.
Nowy!!: Epigenetyka i Chromosomy płci · Zobacz więcej »
Cukrzyca
Cukrzyca – grupa chorób metabolicznych charakteryzująca się hiperglikemią(podwyższonym poziomem glukozy we krwi) wynikającąz defektu produkcji lub działania insuliny wydzielanej przez komórki beta wysp trzustkowych.
Nowy!!: Epigenetyka i Cukrzyca · Zobacz więcej »
Cykl komórkowy
Cykl komórkowy, cykl podziału komórki – seria zdarzeń, które zachodząw komórce eukariotycznej, prowadząc do jej podziału.
Nowy!!: Epigenetyka i Cykl komórkowy · Zobacz więcej »
Cytozyna
Cytozyna (skróty: Cyt, C) – organiczny związek chemiczny z grupy pirymidyn, jedna z pięciu zasad azotowych, wchodzących w skład podstawowych nukleotydów kwasów nukleinowych (DNA i RNA).
Nowy!!: Epigenetyka i Cytozyna · Zobacz więcej »
Czynnik transkrypcyjny
Czynnik transkrypcyjny jest białkiem wiążącym DNA na obszarze promotora bądź sekwencji wzmacniającej w specyficznym miejscu lub regionie, gdzie reguluje proces transkrypcji.
Nowy!!: Epigenetyka i Czynnik transkrypcyjny · Zobacz więcej »
Dieta
Dieta (z diaita – „styl życia”) – sposób odżywiania.
Nowy!!: Epigenetyka i Dieta · Zobacz więcej »
Diploid
Schematyczne porównanie haploida i diploida Diploid (gr. διπλος ‘podwójny’) – komórka lub organizm zawierający w swoim genomie podwójny zestaw chromosomów homologicznych.
Nowy!!: Epigenetyka i Diploid · Zobacz więcej »
Drożdże
Rozmnażanie się ''Saccharomyces cerevisiae'' przez pączkowanie Drożdże – eukariotyczne, jednokomórkowe mikroorganizmy zaliczane do królestwa grzybów.
Nowy!!: Epigenetyka i Drożdże · Zobacz więcej »
Dym tytoniowy
Mężczyzna palący papierosa, widać unoszący się dym tytoniowy Dym tytoniowy – pod względem fizyko-chemicznym, heterogenny aerozol, powstający wskutek niecałkowitego spalania tytoniu.
Nowy!!: Epigenetyka i Dym tytoniowy · Zobacz więcej »
Ekspresja genu
Ekspresja genu (ang. gene expression) – proces, w którym informacja genetyczna zawarta w genie zostaje odczytana i przepisana na jego produkty, które sąbiałkami lub różnymi formami RNA.
Nowy!!: Epigenetyka i Ekspresja genu · Zobacz więcej »
Embriogeneza
Embriogeneza, rozwój zarodkowy – rozwój zarodka, który rozpoczyna się w chwili zapłodnienia, aż do momentu wydostania się (klucia) zarodka z osłon jajowych (u jajorodnych) lub do opuszczenia układu rozrodczego samicy (urodzenie u żyworodnych).
Nowy!!: Epigenetyka i Embriogeneza · Zobacz więcej »
Epigenom
Epigenom – pełny zestaw chemicznych modyfikacji DNA oraz białek histonów, który reguluje strukturę chromatyny oraz funkcje genomu.
Nowy!!: Epigenetyka i Epigenom · Zobacz więcej »
Euchromatyna
Euchromatyna – rozluźniona forma chromatyny.
Nowy!!: Epigenetyka i Euchromatyna · Zobacz więcej »
Eukarionty
Eukarionty, eukariota, eukarioty, organizmy eukariotyczne (Eukaryota, Eukarya), określane też jako jądrowce, jądrowe, organizmy jądrowe, karioty, kariota (Karyobionta) – organizmy zbudowane z komórek posiadających jądro komórkowe z chromosomami, co jest jednym z elementów odróżniających je od prokariontów.
Nowy!!: Epigenetyka i Eukarionty · Zobacz więcej »
Fenotyp
Fenotyp (gr. φαίνω „przejawiać” + τύπος „wzór, norma”) – zespół cech organizmu: oprócz morfologii też właściwości fizjologiczne, płodność, zachowanie się, ekologia, cykl życiowy, zmiany biologiczne, wpływ środowiska na organizm.
Nowy!!: Epigenetyka i Fenotyp · Zobacz więcej »
Fosforylacja
Fosforylacja – reakcja przyłączenia reszty fosforanowej do nukleofilowego atomu dowolnego związku chemicznego.
Nowy!!: Epigenetyka i Fosforylacja · Zobacz więcej »
Gady
Gady (Reptilia, od łac. repto – czołgać się) – parafiletyczna grupa zmiennocieplnych owodniowców.
Nowy!!: Epigenetyka i Gady · Zobacz więcej »
Gametogeneza
Gametogeneza – złożony proces powstawania i różnicowania gamet (komórek rozrodczych).
Nowy!!: Epigenetyka i Gametogeneza · Zobacz więcej »
Gatunek (biologia)
rodzaj i '''gatunek''' Gatunek – w biologii podstawowa jednostka taksonomiczna, jedna z kategorii systematycznych oraz jednostka różnorodności biologicznej.
Nowy!!: Epigenetyka i Gatunek (biologia) · Zobacz więcej »
Gen
Gen (gr. γένος – ród, pochodzenie) – pojęcie teoretyczne stosowane w wielu działach biologii oraz innych dziedzinach wiedzy.
Nowy!!: Epigenetyka i Gen · Zobacz więcej »
Genetyka
Genetyka (od starogreckiego: γένεσις genesis – „pochodzenie”) – nauka o dziedziczności i zmienności organizmów, które sąoparte na informacji zawartej w podstawowych jednostkach dziedziczności – genach.
Nowy!!: Epigenetyka i Genetyka · Zobacz więcej »
Genom
Genom (nazwa z połączenia słów gen i chromosom) – kompletna informacja genetyczna żywego organizmu lub wirusa.
Nowy!!: Epigenetyka i Genom · Zobacz więcej »
Genotyp
Genotyp (gr. γένος - ród, pochodzenie + τύπος - odbicie) – zespół genów danego osobnika warunkujących jego właściwości dziedziczne.
Nowy!!: Epigenetyka i Genotyp · Zobacz więcej »
Grupa acetylowa
Grupa acetylowa cysteiny Grupa acetylowa, acetyl, Ac, (z – ocet i – materia) – rodzaj grupy funkcyjnej typu acylowego wywodzącej się z kwasu octowego.
Nowy!!: Epigenetyka i Grupa acetylowa · Zobacz więcej »
Heterochromatyna
Schemat jądra komórkowego, zaznaczono heterochromatynę Heterochromatyna jest częściąchromatyny w jądrze interfazowym, w której nić DNA jest szczególnie mocno upakowana.
Nowy!!: Epigenetyka i Heterochromatyna · Zobacz więcej »
Histon H1
Chromatosom z zaznaczonym nukleosomem Histon H1 – rodzina białek wchodzących w skład chromatyny, jeden z 5 głównych histonów.
Nowy!!: Epigenetyka i Histon H1 · Zobacz więcej »
Histony
Histony – zasadowe białka wchodzące w skład chromatyny, neutralizujące i wiążące kwas deoksyrybonukleinowy.
Nowy!!: Epigenetyka i Histony · Zobacz więcej »
Hormony płciowe
Hormony płciowe – hormony zwierzęce produkowane przez gonady pod wpływem gonadotropin.
Nowy!!: Epigenetyka i Hormony płciowe · Zobacz więcej »
Imago
cykady dające początek skrzydlatemu imago Imago (– obraz; l.mn. – lub), owad dorosły, owad doskonały – ostateczne stadium w rozwoju osobniczym owadów przechodzących proces przeobrażenia.
Nowy!!: Epigenetyka i Imago · Zobacz więcej »
Immunoprecypitacja chromatyny
Etapy immunoprecypitacji chromatyny Immunoprecypitacja chromatyny, ChIP (od ang. chromatin immunoprecipitation) – metoda używana w biologii molekularnej stanowiąca rodzaj immunoprecypitacji, służąca do badania interakcji między białkami a DNA w komórce.
Nowy!!: Epigenetyka i Immunoprecypitacja chromatyny · Zobacz więcej »
Implantacja (fizjologia)
blastocysty człowieka w 8–9 dniu od zapłodnienia Implantacja (‘w’, ‘sadzić’),, zagnieżdżenie – pierwszy etap rozwijającej się ciąży u żyworodnych polegający na ścisłym kontakcie blastocysty ze ścianąmacicy.
Nowy!!: Epigenetyka i Implantacja (fizjologia) · Zobacz więcej »
Imprinting (genetyka)
Imprinting genomowy, rodzicielskie piętno genomowe, naznaczenie genetyczne − polega na różnym stopniu metylacji genów i metylacji histonów w komórkach jajowych i komórkach plemnikowych.
Nowy!!: Epigenetyka i Imprinting (genetyka) · Zobacz więcej »
Inaktywacja chromosomu X
Jednym z najlepiej znanych skutków inaktywacji chromosomu X jest ubarwienie szylkretowe (ang. ''calico'') występujące u samic kota. Allele genu determinującego kolor sierści leżąna chromosomie X, z których jeden ulega losowej inaktywacji we wczesnych etapach rozwoju zarodka. zdjecie. Inaktywacja chromosomu X, lionizacja – inaktywacja jednego z dwóch chromosomów X zachodząca w komórkach samic ssaków.
Nowy!!: Epigenetyka i Inaktywacja chromosomu X · Zobacz więcej »
Inżynieria genetyczna
Inżynieria genetyczna – świadoma i celowa (kontrolowana przez człowieka) ingerencja w materiał genetyczny organizmów, w celu zmiany ich właściwości dziedzicznych.
Nowy!!: Epigenetyka i Inżynieria genetyczna · Zobacz więcej »
Interfaza
Cykl życiowy komórki Mitoza Interfaza – najdłuższa faza życia komórki, należąca do cyklu komórkowego.
Nowy!!: Epigenetyka i Interfaza · Zobacz więcej »
Jajnik
pęcherzyki Graafa, 3 – więzadło jajnika, 4 – jajowód, 5 – tętnica jajnikowa i żyła jajnikowa Kolejność zmian w jajniku podczas cyklu miesiączkowego: 1 – menstruacja, 2 – rosnące pęcherzyki, 3 – dojrzały pęcherzyk z komórkąjajową, 4 – owulacja, 5 – ciałko żółte, 6 – zanik ciałka żółtego Jajnik – gonada występująca u samic większości zwierząt (z wyjątkiem gąbek).
Nowy!!: Epigenetyka i Jajnik · Zobacz więcej »
Jajo (biologia)
opisie ilustracji na Commons (j. fr., ang. i ros.) Schemat budowy ptasiego jaja. 1. Skorupka. 2. Zewnętrzna blaszka błony pergaminowej. 3. Wewnętrzna blaszka błony pergaminowej. 4, 13. Chalaza. 5, 6, 12. Białko. 7. Błona żółtkowa. 8, 10, 11. Żółtko. 9. Tarczka zarodkowa. 14. Komora powietrzna. 15. Kutikula. Jajo (łac. ovum) – jedna z faz rozwoju nowego osobnika u wielu gatunków zwierząt.
Nowy!!: Epigenetyka i Jajo (biologia) · Zobacz więcej »
Jądro komórkowe
DNA jest skupione i gotowe do podziału. Jądra komórkowe leukocytów człowieka, wybarwione za pomocąbarwnika DAPI. cytozol12. lizosom13. centriola Jądro komórkowe, nukleus – otoczone podwójnąbłonąorganellum obecne we wszystkich komórkach eukariotycznych, z wyjątkiem tych, które wtórnie je utraciły w trakcie różnicowania, np.
Nowy!!: Epigenetyka i Jądro komórkowe · Zobacz więcej »
Klimat
Klimat (z gr. κλίμα lm. κλίματα - skłonność) – wolnozmienne cechy oddziaływań w, obejmującym atmosferę, hydrosferę i powierzchnie lądów.
Nowy!!: Epigenetyka i Klimat · Zobacz więcej »
Klonowanie
W rozumieniu potocznym klonowaniem określa się proces tworzenia identycznej kopii z oryginału.
Nowy!!: Epigenetyka i Klonowanie · Zobacz więcej »
Komórka
DNA (zielony), obraz mikroskopowy Komórka (łac. cellula) – najmniejsza strukturalna i funkcjonalna jednostka organizmów żywych zdolna do przeprowadzania wszystkich podstawowych procesów życiowych (takich jak przemiana materii, wzrost i rozmnażanie).
Nowy!!: Epigenetyka i Komórka · Zobacz więcej »
Konformacja
Konformacja – układ przestrzenny atomów w cząsteczce chemicznej mogący zmieniać się przez obrót wokół pojedynczych wiązań chemicznych, bez ich zrywania.
Nowy!!: Epigenetyka i Konformacja · Zobacz więcej »
Koniec C
N-końcowa reszta aminokwasowa z wolnągrupąaminowąKolor niebieski: C-końcowa reszta aminokwasowa z wolnągrupąkarboksylowąKoniec C, koniec karboksylowy (żargonowo: C-koniec) – koniec łańcucha polipeptydowego zawierający grupę karboksylową(lub). Na drugim końcu łańcucha, nazywanym końcem N lub końcem aminowym, znajduje się grupa aminowa (lub). Wyróżnianie końców łańcucha polipeptydowego określa ich kierunek.
Nowy!!: Epigenetyka i Koniec C · Zobacz więcej »
Koniec N
C-końcowa reszta aminokwasowa z wolnągrupąkarboksylowąKoniec N, koniec aminowy (żargonowo: N-koniec) – koniec polipeptydowego łańcucha zawierający grupę aminową(lub). Na drugim końcu łańcucha, nazywanym końcem C lub końcem karboksylowym, znajduje się grupa karboksylowa.
Nowy!!: Epigenetyka i Koniec N · Zobacz więcej »
Kręgowce
Kręgowce (Vertebrata, od łac. vertebra – kręg) – najliczniejszy podtyp strunowców (Chordata), mocno zróżnicowany morfologicznie; obejmujący kręgouste, ryby, płazy, gady, ptaki i ssaki.
Nowy!!: Epigenetyka i Kręgowce · Zobacz więcej »
Krokodyle
Krokodyle (Crocodilia) – rząd dużych gadów drapieżnych z grupy zauropsydów, wiodących ziemno-wodny tryb życia.
Nowy!!: Epigenetyka i Krokodyle · Zobacz więcej »
Kwas deoksyrybonukleinowy
wiązania wodorowe) Widełki replikacyjne DNA Kwas deoksyrybonukleinowy, DNA (z), kwas dezoksyrybonukleinowy – wielkocząsteczkowy organiczny związek chemiczny z grupy kwasów nukleinowych.
Nowy!!: Epigenetyka i Kwas deoksyrybonukleinowy · Zobacz więcej »
Larwa
Larwa (łac. larva – maska, widmo, lm larvae) – postać i stadium rozwoju postembrionalnego (młodocianego) zwierzęcia, charakteryzujące się możliwościąwzrostu, często różniące się anatomicznie, fizjologicznie i ekologicznie od postaci dojrzałej osobników tego samego gatunku.
Nowy!!: Epigenetyka i Larwa · Zobacz więcej »
Lizyna
Lizyna, Lys, K – organiczny związek chemiczny z grupy aminokwasów białkowych.
Nowy!!: Epigenetyka i Lizyna · Zobacz więcej »
Locus
Locus (czyt. „lokus”; l. mn. loci, czyt. „loki”; łac. dosł. „miejsce”) – określony obszar chromosomu zajmowany przez gen.
Nowy!!: Epigenetyka i Locus · Zobacz więcej »
Metylacja (biochemia)
Metylacja – reakcja biochemiczna, która prowadzi do powstawania pochodnych metylowych, jej końcowym produktem sąbetainy.
Nowy!!: Epigenetyka i Metylacja (biochemia) · Zobacz więcej »
Metylotransferazy DNA
Metylotransferazy DNA (DNA MTases) – enzymy z grupy transferaz katalizujące reakcję przeniesienia grupy metylowej z S-adenozylometioniny na zasadę cytozynowąlub adeninowąw DNA (metylacja DNA).
Nowy!!: Epigenetyka i Metylotransferazy DNA · Zobacz więcej »
MiRNA
miRNA, mikroRNA – jednoniciowa cząsteczka RNA o długości od 21 do 23 nukleotydów, regulująca ekspresję innych genów.
Nowy!!: Epigenetyka i MiRNA · Zobacz więcej »
Mleczko pszczele
Larwy otoczone mleczkiem pszczelim Mleczko pszczele – kremowa substancja o barwie białej lub żółtawej stanowiąca wydzielinę ślinianek młodych pszczół robotnic (Apis mellifera).
Nowy!!: Epigenetyka i Mleczko pszczele · Zobacz więcej »
Mutacja
Mutacja (– zmiana) – nagłe, skokowe zmiany materiału genetycznego komórki.
Nowy!!: Epigenetyka i Mutacja · Zobacz więcej »
Nadciśnienie tętnicze
Nadciśnienie tętnicze, hipertonia, hipertensja, AH (od ang. arterial hypertension), HA (od łac. hypertonia arterialis), w węższym znaczeniu choroba nadciśnieniowa – schorzenie układu krążenia krwi charakteryzujące się okresowo lub stale podwyższonym ciśnieniem tętniczym, zarówno skurczowym (górnym), jak i rozkurczowym (dolnym).
Nowy!!: Epigenetyka i Nadciśnienie tętnicze · Zobacz więcej »
Naprawa DNA
Uszkodzenie DNA doprowadziło do licznych pęknięć chromosomów Naprawa DNA – szereg procesów prowadzących do identyfikacji i naprawy zmian w cząsteczkach DNA w żywej komórce.
Nowy!!: Epigenetyka i Naprawa DNA · Zobacz więcej »
Nektar (botanika)
kamelii Nektar na kwiecie wilczomlecza ''Euphorbia meloformis'' Nektar – wydzielina miodników (nektarników) roślin.
Nowy!!: Epigenetyka i Nektar (botanika) · Zobacz więcej »
Nicienie
Nicienie (Nematoda) – typ zwierząt bezkręgowych, dawniej klasyfikowanych jako gromada w typie obleńce.
Nowy!!: Epigenetyka i Nicienie · Zobacz więcej »
Nowotwór
Przykład łagodnego guza nowotworowego gruczołów potowych policzka (gruczolak) Nowotwór (łac. neoplasma, skrót npl., od stgr. νέος, nowy, i πλάσμα, twór, wytwór, kształt) – grupa chorób, w których komórki organizmu dzieląsię w sposób niekontrolowany, a nowo powstałe komórki nowotworowe nie różnicująsię w typowe komórki tkanki.
Nowy!!: Epigenetyka i Nowotwór · Zobacz więcej »
Nukleosom
nukleosom Nukleosom – jednostka strukturalna chromatyny składająca się z odcinka DNA o długości ok.
Nowy!!: Epigenetyka i Nukleosom · Zobacz więcej »
Oktamer histonowy
Oktamer histonowy – białkowy rdzeń, na który nawinięta jest helisa DNA u eukariontów.
Nowy!!: Epigenetyka i Oktamer histonowy · Zobacz więcej »
Onkogeny
Onkogeny – sekwencje DNA zdolne do indukowania karcynogenezy (procesu nowotworowego).
Nowy!!: Epigenetyka i Onkogeny · Zobacz więcej »
Organizm wielokomórkowy
Organizm wielokomórkowy – organizm składający się z wielu zintegrowanych komórek, które współpracująze sobąw zgrupowaniach zwanych tkankami.
Nowy!!: Epigenetyka i Organizm wielokomórkowy · Zobacz więcej »
Podwójna helisa
Najczęściej spotykane typy podwójnej helisy, od lewej: A, B i Z Podwójna helisaSpotykany niekiedy termin podwójna spirala jest nieprawidłowy, jako że spirala jest krzywądwu-, a linia śrubowa zwana helisąkrzywątrójwymiarową.
Nowy!!: Epigenetyka i Podwójna helisa · Zobacz więcej »
Podział komórki
Schemat podziałów komórki Podział ''Euglypha ciliata'' Podział komórki – proces zachodzący u wszystkich organizmów (jedna z faz cyklu komórkowego), w którym komórka dzieli się na dwie lub więcej komórek potomnych.
Nowy!!: Epigenetyka i Podział komórki · Zobacz więcej »
Polimeraza RNA
Polimeraza RNA, RNAP − enzym wytwarzający nić RNA na matrycy DNA w procesie zwanym transkrypcją.
Nowy!!: Epigenetyka i Polimeraza RNA · Zobacz więcej »
Polisomia
Polisomia – stan, w którym w organizmie istnieje co najmniej jeden nadliczbowy chromosom, to znaczy liczba określonych chromosomów nie jest diploidalna - mogąto być trzy lub więcej kopii chromosomu zamiast spodziewanych dwu.
Nowy!!: Epigenetyka i Polisomia · Zobacz więcej »
Priony
Priony (ang. prion, od proteinaceous infectious particle) – białkowe cząsteczki zakaźne, powstająz występujących powszechnie w wielu organizmach i całkowicie niegroźnych białek.
Nowy!!: Epigenetyka i Priony · Zobacz więcej »
Pyłek
mikroskopem elektronowym malwy różowej sosny w Europie Środkowej można w wielu miejscach obserwować żółty osad pyłku Pyłek kwiatowy – powstające z mikrospor roślin nasiennych ziarna pyłku zawierające mocno zredukowany gametofit męski.
Nowy!!: Epigenetyka i Pyłek · Zobacz więcej »
Rak gruczołu krokowego
Rak gruczołu krokowego, rak prostaty, rak stercza – pierwotny nowotwór złośliwy gruczołu krokowego pochodzenia nabłonkowego.
Nowy!!: Epigenetyka i Rak gruczołu krokowego · Zobacz więcej »
Rekombinacja genetyczna
Struktura Hollidaya Rekombinacja genetyczna – proces wymiany materiału genetycznego, w wyniku którego powstająnowe genotypy.
Nowy!!: Epigenetyka i Rekombinacja genetyczna · Zobacz więcej »
Replikacja DNA
Replikacja DNA − proces, w którym podwójna nić DNA (podwójna helisa) ulega skopiowaniu (proces samoodtwarzania się DNA).
Nowy!!: Epigenetyka i Replikacja DNA · Zobacz więcej »
Represor
Represor w transkrypcji DNA to substancja spowalniająca wydajność wytwarzania mRNA.
Nowy!!: Epigenetyka i Represor · Zobacz więcej »
Reprogramowanie epigenetyczne
Reprogramowanie epigenetyczne – proces modyfikacji aktywności genów w jądrze komórkowym, pozwalający na „cofnięcie” komórki do wcześniejszego etapu rozwoju.
Nowy!!: Epigenetyka i Reprogramowanie epigenetyczne · Zobacz więcej »
Retrowirusy
Retrowirusy (Retroviridae) – rodzina wirusów RNA (których materiał genetyczny zawarty jest w kwasie rybonukleinowym), które przeprowadzająproces odwrotnej transkrypcji.
Nowy!!: Epigenetyka i Retrowirusy · Zobacz więcej »
Rośliny
Rośliny (Archaeplastida Adl i in. 2005, dawne nazwy naukowe: Vegetabilia, Plantae, Phytobionta, Plastida, Primoplantae) – eukariotyczne i autotroficzne organizmy, wykorzystujące energię promieniowania słonecznego za sprawąbarwników asymilacyjnych (zdarzająsię wśród roślin także organizmy heterotroficzne – pasożytnicze, w tym też myko-heterotroficzne, ale mająone charakter wtórny).
Nowy!!: Epigenetyka i Rośliny · Zobacz więcej »
Robotnica
Robotnica – przedstawicielka jednej z kast występujących w koloniach społecznych błonkówek.
Nowy!!: Epigenetyka i Robotnica · Zobacz więcej »
Romidepsyna
Romidepsyna, znana również pod nazwąhandlowąIstodax – lek przeciwnowotworowy stosowany w skórnym chłoniaku T-komórkowym (CTCL) i innych obwodowych chłoniakach T-komórkowych (PTCL).
Nowy!!: Epigenetyka i Romidepsyna · Zobacz więcej »
Schizofrenia
Schizofrenia (schizein, „rozszczepić” i, phrēn, phren-, „umysł”) – zaburzenie psychiczne zaliczane do grupy psychoz, czyli stanów charakteryzujących się zmienionym chorobowo, nieadekwatnym postrzeganiem, przeżywaniem, odbiorem i ocenąrzeczywistości.
Nowy!!: Epigenetyka i Schizofrenia · Zobacz więcej »
Sekwencja nukleotydów
Sekwencja nukleotydów – kolejność ułożenia czterech rodzajów nukleotydów (ACGT lub ACGU) w cząsteczce DNA lub RNA (odpowiednio).
Nowy!!: Epigenetyka i Sekwencja nukleotydów · Zobacz więcej »
Seryna
Seryna (kwas α-amino-β-hydroksypropionowy, skróty: Ser lub S) – organiczny związek chemiczny, endogenny aminokwas kodowany (białkowy), wchodzi w skład białek, takich, jak np.
Nowy!!: Epigenetyka i Seryna · Zobacz więcej »
Ssaki
Ssaki (Mammalia) – zwierzęta należące do kręgowców, charakteryzujące się głównie.
Nowy!!: Epigenetyka i Ssaki · Zobacz więcej »
Stres
Stres (‘naprężenie’), napięcie psychiczne – psychologiczny stan obciążenia systemu regulacji psychicznej powstający w sytuacji zagrożenia, utrudnienia lub niemożności realizacji ważnych dla jednostki celów, zadań, wartości.
Nowy!!: Epigenetyka i Stres · Zobacz więcej »
Stres oksydacyjny
Stres oksydacyjny – stan braku równowagi pomiędzy działaniem reaktywnych form tlenu a biologicznązdolnościądo szybkiej detoksykacji reaktywnych produktów pośrednich lub naprawy wyrządzonych szkód.
Nowy!!: Epigenetyka i Stres oksydacyjny · Zobacz więcej »
Swoisty antygen sterczowy
Swoisty antygen sterczowy, PSA (od ang. prostate-specific antigen) – najlepiej poznana ludzka proteaza serynowa z rodziny kalikrein, kodowana w regionie 19q13.4.
Nowy!!: Epigenetyka i Swoisty antygen sterczowy · Zobacz więcej »
Temperaturowa determinacja płci
Samice mogąwpływać na płeć potomstwa dobierając porę i miejsce składania jaj Temperaturowa determinacja płci (ang. Temperature Sex Determination – TSD) – uzależnienie płci organizmu od temperatury inkubacji zarodka.
Nowy!!: Epigenetyka i Temperaturowa determinacja płci · Zobacz więcej »
Transgen
Transgen1 - gen lub materiał genetyczny przeniesiony z komórek jednego organizmu do innego (także z wirusów) drogąnaturalnąlub metodami inżynierii genetycznej.
Nowy!!: Epigenetyka i Transgen · Zobacz więcej »
Transkrypcja (genetyka)
Transkrypcja – proces syntezy RNA na matrycy DNA przez różne polimerazy RNA, czyli przepisywanie informacji zawartej w DNA na RNA.
Nowy!!: Epigenetyka i Transkrypcja (genetyka) · Zobacz więcej »
Translacja (genetyka)
Schemat translacji Schemat przebiegu etapu elongacji Translacja („tłumaczenie, przeniesienie”) – w biologii molekularnej proces biosyntezy białek na matrycy mRNA.
Nowy!!: Epigenetyka i Translacja (genetyka) · Zobacz więcej »
Transpozon
Transpozon − sekwencja DNA, która może przemieszczać się na innąpozycję w genomie tej samej komórki w wyniku procesu zwanego transpozycją.
Nowy!!: Epigenetyka i Transpozon · Zobacz więcej »
Transpozycja (genetyka)
Transpozycja − proces przemieszczania się transpozonu na innąpozycję w genomie tej samej komórki.
Nowy!!: Epigenetyka i Transpozycja (genetyka) · Zobacz więcej »
Tranzycja (biologia)
Tranzycja – zmiana prawidłowych nukleotydów w DNA na inne w ramach jednej grupy zasad azotowych (puryn lub pirymidyn) - adeniny na guaninę, a cytozyny na tyminę (i na odwrót).
Nowy!!: Epigenetyka i Tranzycja (biologia) · Zobacz więcej »
Trauma
Trauma lub uraz psychiczny – trwała zmiana w psychice, która spowodowana jest gwałtownym i przykrym przeżyciem.
Nowy!!: Epigenetyka i Trauma · Zobacz więcej »
Tricolor
Pies rasy appenzeller o umaszczeniu typu tricolor Kot o umaszczeniu szylkretowym Tricolor – trójkolorowe umaszczenie występujące u psów i kotów.
Nowy!!: Epigenetyka i Tricolor · Zobacz więcej »
Tymina
Tymina (skróty: Thy, T) – organiczny związek chemiczny z grupy pirymidyn, jedna z pięciu zasad azotowych, wchodzących w skład podstawowych nukleotydów kwasów nukleinowych (DNA i RNA).
Nowy!!: Epigenetyka i Tymina · Zobacz więcej »
Ubikwitynacja
Schemat procesu ubikwitynacji Ubikwitynacja, ubikwityzacja – proces enzymatycznej modyfikacji potranslacyjnej białek następujący przez przyłączenie cząsteczek innego, małego białka, ubikwityny.
Nowy!!: Epigenetyka i Ubikwitynacja · Zobacz więcej »
Uzależnienie
Uzależnienie – nabyty stan zaburzenia zdrowia psychicznego i fizycznego, który charakteryzuje się okresowym lub stałym przymusem wykonywania określonej czynności lub zażywania psychoaktywnej substancji chemicznej.
Nowy!!: Epigenetyka i Uzależnienie · Zobacz więcej »
Worinostat
Worinostat, worynostat, kwas suberanilohydroksamowy – organiczny związek chemiczny będący diamidem anilinowo-hydroksamowym kwasu suberynowego.
Nowy!!: Epigenetyka i Worinostat · Zobacz więcej »
Wyłączenie alleliczne
Wyłączanie alleliczne, wykluczanie alleliczne − zjawisko polegające na tym, że jeśli w komórce diploidalnej dojdzie do ekspresji prawidłowego białka z danego allelu, to ekpresja drugiego allelu zostanie zablokowana.
Nowy!!: Epigenetyka i Wyłączenie alleliczne · Zobacz więcej »
Wychowanie
Wychowanie – całokształt wpływów wychowawcy na wychowanka, który ma na celu ukształtowanie człowieka pod względem fizycznym, moralnym i umysłowym.
Nowy!!: Epigenetyka i Wychowanie · Zobacz więcej »
Wyciszenie genu
Wyciszenie genu – wyłączenie działania (ekspresji) genu bez jego usuwania z żywego organizmu, różnymi metodami inżynierii genetycznej.
Nowy!!: Epigenetyka i Wyciszenie genu · Zobacz więcej »
Wyspy CpG
kwasu fosforowego'''G''' – guanina Dinukleotydy CG (zaznaczone na żółto) występująznacznie częściej w obrębie wysp CpG (sekwencja po lewej) w porównaniu do reszty genomu (sekwencja po prawej) Schemat metylacji cytozyny i deaminacji powstałej 5-metylocytozyny Wyspy CpG – regiony w genomie o podwyższonej zawartości dinukleotydów 5’–CpG–3’ w stosunku do przeciętnej dla całego genomu.
Nowy!!: Epigenetyka i Wyspy CpG · Zobacz więcej »
Wywilżna karłowata
Laboratoryjna hodowla muszki owocówki w fiolce z papkąowocowąDrosophila melanogaster Wywilżna karłowata, drozofila karłówka, muszka owocowa, wywilżnia, wywilżanka, drozofila, octówka (Drosophila melanogaster) – niewielki owad (wielkości 2–3 mm) z rzędu muchówek.
Nowy!!: Epigenetyka i Wywilżna karłowata · Zobacz więcej »
Zaburzenia depresyjne
Zaburzenia depresyjne, depresja („głębokość” od „przygniatać”) – grupa zaburzeń psychicznych, pojęcie stosowane w terminologii psychiatrycznej i odnoszące się do zespołów objawów depresyjnych występujących w przebiegu chorób afektywnych (nazywanych także zaburzeniami afektywnymi lub zaburzeniami nastroju).
Nowy!!: Epigenetyka i Zaburzenia depresyjne · Zobacz więcej »
Zanieczyszczenie powietrza
Smog unoszący się nad Los Angeles. Po lewej obserwatorium astronomiczne Griffitha Zanieczyszczenia powietrza – sągłównymi przyczynami globalnych zagrożeń środowiska.
Nowy!!: Epigenetyka i Zanieczyszczenie powietrza · Zobacz więcej »
Zarodek
trzmieliny europejskiej Zarodek lub z greckiego embrion (ἔμβρυον) – organizm roślinny lub zwierzęcy (także ludzki) we wczesnym etapie rozwoju zwanym okresem zarodkowym.
Nowy!!: Epigenetyka i Zarodek · Zobacz więcej »
Zasada komplementarności (genetyka)
Symboliczne parowanie w DNA Symboliczne parowanie w RNA Zasada komplementarności, reguła komplementarności (łac. complementum znaczy dopełnienie, uzupełnienie) – pojęcie stereochemiczne stosowane najczęściej w odniesieniu do struktur DNA powstających dzięki komplementarności par zasad występujących w sąsiednich niciach DNA lub DNA i RNAClaude A. Villee: Biologia.
Nowy!!: Epigenetyka i Zasada komplementarności (genetyka) · Zobacz więcej »
Zasady azotowe nukleotydów
Zasady azotowe nukleozydów (oraz nukleotydów i kwasów nukleinowych) – organiczne związki heterocykliczne, zasady azotowe będące pochodnymi puryny lub pirymidyny, tworzące nukleozydy poprzez wiązanie ''N''-glikozydowe z ryboząlub deoksyrybozą.
Nowy!!: Epigenetyka i Zasady azotowe nukleotydów · Zobacz więcej »
Zespół Angelmana
Zespół Angelmana, AS (od ang. Angelman syndrome) – genetycznie uwarunkowany zespół spowodowany najczęściej mikrodelecjąw regionie 15q11-13.
Nowy!!: Epigenetyka i Zespół Angelmana · Zobacz więcej »
Zespół Beckwitha-Wiedemanna
figur mitotycznych Hiperplazja wysp trzustkowych u pacjenta z BWS Zespół Beckwitha-Wiedemanna (ang. Beckwith-Wiedemann syndrome, BWS) – rzadki, genetycznie uwarunkowany zespół wad wrodzonych, charakteryzujący się przerostem języka, przepuklinąpępowinową, nadmiernym wzrostem, hipoglikemiąw okresie noworodkowym.
Nowy!!: Epigenetyka i Zespół Beckwitha-Wiedemanna · Zobacz więcej »
Zespół ICF
Zespół ICF (zespół niedobór odporności-niestabilność regionu centromerowego-nieprawidłowości twarzy, ang. immunodeficiency, centromeric region instability, facial anomalies syndrome, ICF) – rzadki zespół uwarunkowany genetycznie, o dziedziczeniu autosomalnym recesywnym, charakteryzujący się pierwotnym niedoborem odporności mimo obecnych limfocytów B, charakterystycznymi rearanżacjami w regionie centromerów chromosomów 1, 16 i niekiedy 9 (obecność heterochromatyny jukstacentromerycznej), łagodnądysmorfiątwarzy, opóźnieniem wzrostu, niechęciądo ssania w okresie niemowlęcym i opóźnieniem psychoruchowym.
Nowy!!: Epigenetyka i Zespół ICF · Zobacz więcej »
Zespół Klinefeltera
Zespół Klinefeltera (ang. Klinefelter syndrome) – grupa chorób spowodowanych aberracjąchromosomalnąpolegającąna obecności przynajmniej jednego dodatkowego chromosomu X w części lub we wszystkich komórkach organizmu mężczyzny.
Nowy!!: Epigenetyka i Zespół Klinefeltera · Zobacz więcej »
Zespół Pradera-Williego
Juana Carreño de Mirandy (1616–1685) przedstawiający Doñę Eugenię Martinez Vallejo w wieku około 6 lat (ok. 1680) Zespół Pradera-Williego (zespół Pradera-Labharta-Williego, ang. Prader-Willi syndrome, Prader-Labhart-Willi syndrome, PWS) – zespół wad wrodzonych spowodowany aberracjąchromosomalną, najczęściej częściowąutratą(delecją) długiego ramienia chromosomu 15, pochodzącego od ojca.
Nowy!!: Epigenetyka i Zespół Pradera-Williego · Zobacz więcej »
Zespół Retta
Zespół Retta (ang. Rett syndrome, Rett's disorder, RTT) – neurologiczne zaburzenie rozwoju, uwarunkowane genetycznie, o dziedziczeniu sprzężonym z płcią.
Nowy!!: Epigenetyka i Zespół Retta · Zobacz więcej »
Zwierzęta
Zwierzęta (Animalia) – królestwo obejmujące wielokomórkowe organizmy cudzożywne o komórkach eukariotycznych, bez ściany komórkowej, w większości zdolne do aktywnego poruszania się.
Nowy!!: Epigenetyka i Zwierzęta · Zobacz więcej »
