Szybszy dostęp niż przeglądarce!
32 kontakty: Addycja nukleofilowa, Aldehydy, Aminy, Amoniak, Atom, Chromofor, Cząsteczka, Enaminy, Fenole, Gossypol, Grupa alkilowa, Grupa arylowa, Grupa fenylowa, Grupa iminowa, Grupa karbonylowa, Jon, Katalizator, Ketony, Kondensacja (chemia), Kwas p-aminosalicylowy, Metale, Polimeryzacja, Reakcja chemiczna, Rodopsyna, Spektrofotometria, Synteza organiczna, Tautomeria, Wodór, Związki aromatyczne, Związki karbonylowe, Związki kompleksowe, Związki organiczne.
Addycja nukleofilowa
Addycja nukleofilowa – reakcja chemiczna typu addycji, polegająca na przyłączeniu reagenta nukleofilowego do wiązania wielokrotnego substratu.
Nowy!!: Iminy i Addycja nukleofilowa · Zobacz więcej »
Aldehydy
Wzór ogólny aldehydów Aldehydy (.
Nowy!!: Iminy i Aldehydy · Zobacz więcej »
Aminy
Aminy – organiczne związki chemiczne zawierające w swojej budowie grupę aminową, będącąorganicznąpochodnąamoniaku.
Nowy!!: Iminy i Aminy · Zobacz więcej »
Amoniak
Amoniak (nazwy systematyczne: azan, trihydrydoazot), – nieorganiczny związek chemiczny azotu i wodoru.
Nowy!!: Iminy i Amoniak · Zobacz więcej »
Atom
fm – ok. 100 000 razy mniej od rozmiarów chmury elektronowej. Atom – podstawowy składnik materii.
Nowy!!: Iminy i Atom · Zobacz więcej »
Chromofor
Chromofor – atom, jon, cząsteczka lub inne indywiduum chemiczne, w obrębie którego lub której zachodząprzejścia elektronowe odpowiadające za pasmo widmowe.
Nowy!!: Iminy i Chromofor · Zobacz więcej »
Cząsteczka
par elektronowych Przykładowa cząsteczka chemiczna – woda. Model kulowo-prętowy Przykładowa cząsteczka chemiczna – woda. Model wypełnienia przestrzeni Przykładowa cząsteczka chemiczna – woda. Model kulowo-prętowy z uwidocznieniem powierzchni potencjału elektrycznego Cząsteczka, molekuła – neutralna elektrycznie grupa dwóch lub więcej atomów utrzymywanych razem kowalencyjnym wiązaniem chemicznym.
Nowy!!: Iminy i Cząsteczka · Zobacz więcej »
Enaminy
Enaminy – aminy, w których grupa aminowa (NR/3; R.
Nowy!!: Iminy i Enaminy · Zobacz więcej »
Fenole
Fenol (hydroksybenzen) – najprostszy z fenoli Fenole – związki organiczne zawierające grupy hydroksylowe związane bezpośrednio z atomami węgla w pierścieniu aromatycznym (w przeciwieństwie do alkoholi aromatycznych, np. alkoholu benzylowego, w których grupa hydroksylowa przyłączona jest do alkilowego atomu węgla).
Nowy!!: Iminy i Fenole · Zobacz więcej »
Gossypol
Gossypol – nazwa zwyczajowa organicznego związku chemicznego występującego jako pigment w roślinach z gatunku Gossypium (podgatunek Hibisceae, rodzina Malvaceae).
Nowy!!: Iminy i Gossypol · Zobacz więcej »
Grupa alkilowa
grupy acetylowej) i etylową−CH2CH3 Grupa alkilowaTermin „grupa alkanylowa” nie jest używany.
Nowy!!: Iminy i Grupa alkilowa · Zobacz więcej »
Grupa arylowa
5), najprostsza grupa arylowa Grupa arylowa, potocznie aryl (symbol: Ar) – grupa funkcyjna wywodząca się ze związku aromatycznego (arenu lub heteroarenu), po odjęciu z pierścienia aromatycznego jednego atomu wodoru.
Nowy!!: Iminy i Grupa arylowa · Zobacz więcej »
Grupa fenylowa
Grupa fenylowa Grupa fenylowa, fenyl, w skrócie Ph – arylowa organiczna grupa funkcyjna o wzorze, występująca w wielu związkach aromatycznych.
Nowy!!: Iminy i Grupa fenylowa · Zobacz więcej »
Grupa iminowa
Grupa iminowa – grupa funkcyjna w chemii organicznej o ogólnym wzorze, występująca w iminach i ich pochodnych.
Nowy!!: Iminy i Grupa iminowa · Zobacz więcej »
Grupa karbonylowa
Grupa karbonylowa Grupa karbonylowa – grupa funkcyjna występująca w wielu typach związków organicznych, składająca się z atomu węgla połączonego wiązaniem podwójnym z atomem tlenu.
Nowy!!: Iminy i Grupa karbonylowa · Zobacz więcej »
Jon
potencjałem elektrycznym: im intensywniejszy kolor, tym większy potencjał ujemny Jon (ze ion „idące, biegnące ”) – atom lub grupa atomów połączonych wiązaniami chemicznymi, która ma niedomiar lub nadmiar elektronów w stosunku do protonów.
Nowy!!: Iminy i Jon · Zobacz więcej »
Katalizator
Katalizator – substancja chemiczna, która dodana do układu powoduje zmianę ścieżki kinetycznej reakcji chemicznej, na taką, która ma niższąenergię aktywacji, czego efektem jest wzrost szybkości reakcji chemicznej.
Nowy!!: Iminy i Katalizator · Zobacz więcej »
Ketony
Wzór ogólny ketonów Ketony – grupa związków organicznych zawierających grupę ketonową, tj.
Nowy!!: Iminy i Ketony · Zobacz więcej »
Kondensacja (chemia)
Kondensacja – reakcja chemiczna, w której substraty łącząsię z sobą, tworząc większąod nich cząsteczkę produktu głównego, oraz jednąlub więcej małych cząsteczek produktu ubocznego – najczęściej wody.
Nowy!!: Iminy i Kondensacja (chemia) · Zobacz więcej »
Kwas p-aminosalicylowy
Kwas p-aminosalicylowy, PAS – organiczny związek chemiczny z grupy aromatycznych aminokwasów, lek przeciwgruźliczy wprowadzony do lecznictwa w 1946 roku, jako lek wspomagający przy terapii innymi lekami przeciwgruźliczymi np.
Nowy!!: Iminy i Kwas p-aminosalicylowy · Zobacz więcej »
Metale
Złoto - jeden z nielicznych metali występujących w przyrodzie w stanie wolnym Metale (gr. μέταλλον 'kopalnia, szyb, kamieniołom, metal') – pierwiastki chemiczne charakteryzujące się obecnościąw sieci krystalicznej elektronów swobodnych (niezwiązanych).
Nowy!!: Iminy i Metale · Zobacz więcej »
Polimeryzacja
etylenu Polimeryzacja – reakcja, w wyniku której związki chemiczne o małej masie cząsteczkowej zwane monomerami lub mieszanina kilku takich związków reagująsame ze sobą, aż do wyczerpania wolnych grup funkcyjnych, w wyniku czego powstającząsteczki o wielokrotnie większej masie cząsteczkowej od substratów, tworząc polimer.
Nowy!!: Iminy i Polimeryzacja · Zobacz więcej »
Reakcja chemiczna
SN2 rozerwanie wiązania i utworzenie nowego zachodzi równocześnie Reakcja chemiczna – każdy proces, w wyniku którego pierwotna substancja zwana substratem przemienia się w innąsubstancję zwanąproduktem.
Nowy!!: Iminy i Reakcja chemiczna · Zobacz więcej »
Rodopsyna
Model struktury rodopsyny Rodopsyna (purpura wzrokowa, czerwień wzrokowa) – organiczny związek chemiczny, światłoczuły barwnik występujący w narządzie wzroku (dokładniej w siatkówce) głowonogów, stawonogów i kręgowców.
Nowy!!: Iminy i Rodopsyna · Zobacz więcej »
Spektrofotometria
Prosty spektrofotometr Spektrofotometria – technika pomiarowa polegająca na ilościowym pomiarze transmisji lub odbicia światła przez próbkę.
Nowy!!: Iminy i Spektrofotometria · Zobacz więcej »
Synteza organiczna
Synteza organiczna – dział chemii organicznej.
Nowy!!: Iminy i Synteza organiczna · Zobacz więcej »
Tautomeria
Tautomeria (zwana też dawniej desmotropią) – rodzaj przemiany izomerycznej, w której dany związek chemiczny występuje w dwóch formach (zwanych tautomerami) zawierających tę samąliczbę tych samych atomów w cząsteczce, ale inaczej z sobąpołączonych, zgodnie z ogólnym schematem: Niektóre tautomery mogąprzechodzić jedne w drugie na skutek spontanicznej reakcji wewnątrzcząsteczkowej bez jakiegokolwiek udziału innych cząsteczek.
Nowy!!: Iminy i Tautomeria · Zobacz więcej »
Wodór
Wodór (H) – pierwiastek chemiczny o liczbie atomowej 1, niemetal z bloku s układu okresowego.
Nowy!!: Iminy i Wodór · Zobacz więcej »
Związki aromatyczne
Delokalizacja elektronów z orbitali p w cząsteczce benzenu Związki aromatyczne – związki chemiczne, z reguły organiczne, posiadające w cząsteczce zdelokalizowane elektrony π, tworzące tzw.
Nowy!!: Iminy i Związki aromatyczne · Zobacz więcej »
Związki karbonylowe
Związki karbonylowe – rodzina związków organicznych, które posiadająw swej cząsteczce grupę karbonylową.
Nowy!!: Iminy i Związki karbonylowe · Zobacz więcej »
Związki kompleksowe
ligandami Związki kompleksowe, związki koordynacyjne, zwyczajowo kompleksy – związki chemiczne zawierające co najmniej jeden atom centralny, otoczony przez inne atomy lub grupy atomów, zwane ligandami, przy czym co najmniej jedno wiązanie atomu centralnego z ligandem ma charakter wiązania koordynacyjnego.
Nowy!!: Iminy i Związki kompleksowe · Zobacz więcej »
Związki organiczne
Metan to przykład jednego z najprostszych związków organicznych Związki organiczne – wszystkie związki chemiczne zawierające węgiel, oprócz nielicznych najprostszych związków tradycyjnie zaliczanych do związków nieorganicznych.
Nowy!!: Iminy i Związki organiczne · Zobacz więcej »
Przekierowuje tutaj:
Imina, Zasada Schiffa, Zasady Schiffa.
