Szybszy dostęp niż przeglądarce!
18 kontakty: Benzen, Carl Gräbe, Efekt mezomeryczny, Efekty steryczne, Hydrochinon, Izomeria konstytucyjna, Kwas ftalowy, Kwas izoftalowy, Kwas tereftalowy, Naftalen, Para (chemia), Pirokatechina, Rezorcyna, Substytucja elektrofilowa, Temperatura topnienia, Viktor Meyer, Wydawnictwo Naukowe PWN, Związki aromatyczne.
Benzen
Benzen – organiczny związek chemiczny z grupy arenów.
Nowy!!: Izomeria orto, meta, para i Benzen · Zobacz więcej »
Carl Gräbe
Carl Gräbe (1860) Carl James Peter Gräbe (vel Graebe, ur. 24 stycznia 1841 we Frankfurcie nad Menem, zm. 19 stycznia 1927 tamże) – niemiecki chemik specjalizujący się w chemii barwników i aromatycznych związków policyklicznych, autor nomenklatury orto-, meta-, para-.
Nowy!!: Izomeria orto, meta, para i Carl Gräbe · Zobacz więcej »
Efekt mezomeryczny
Efekt mezomeryczny zwany też efektem rezonansowym to w chemii zdolność grup funkcyjnych i ogólnie wszelkich podstawników do zmniejszania lub zwiększania reaktywności związków chemicznych na skutek nakładania się ich orbitali π lub p z orbitalami p lub π atomów, do których sąone przyłączone.
Nowy!!: Izomeria orto, meta, para i Efekt mezomeryczny · Zobacz więcej »
Efekty steryczne
Tri(''tert''-butylo)amina – przykład cząsteczki niereaktywnej ze względu na efekty steryczne Efekty steryczne – grupa stereochemicznych zjawisk wynikających z faktu, że atomy w cząsteczkach nie sąpunktami, lecz mająkształt zbliżony do sfery i zajmująokreślonąobjętość w przestrzeni.
Nowy!!: Izomeria orto, meta, para i Efekty steryczne · Zobacz więcej »
Hydrochinon
Hydrochinon – organiczny związek chemiczny z grupy fenoli, zawierający dwie grupy hydroksylowe przyłączone do pierścienia benzenu.
Nowy!!: Izomeria orto, meta, para i Hydrochinon · Zobacz więcej »
Izomeria konstytucyjna
Izomeria konstytucyjna – rodzaj izomerii cząsteczek chemicznych mających tę samąliczbę tych samych atomów, między którymi występuje jednak inny układ wiązań chemicznych.
Nowy!!: Izomeria orto, meta, para i Izomeria konstytucyjna · Zobacz więcej »
Kwas ftalowy
Kwas ftalowy – organiczny związek chemiczny z grupy dikarboksylowych kwasów aromatycznych.
Nowy!!: Izomeria orto, meta, para i Kwas ftalowy · Zobacz więcej »
Kwas izoftalowy
Kwas izoftalowy – organiczny związek chemiczny, kwas aromatyczny zawierający dwie grupy karboksylowe w pozycji meta.
Nowy!!: Izomeria orto, meta, para i Kwas izoftalowy · Zobacz więcej »
Kwas tereftalowy
Kwas tereftalowy, kwas 1,4-benzenodikarboksylowy, – organiczny związek chemiczny z grupy dikarboksylowych kwasów aromatycznych.
Nowy!!: Izomeria orto, meta, para i Kwas tereftalowy · Zobacz więcej »
Naftalen
Naftalen, naftalina (olej skalny) – organiczny związek chemiczny, najprostszy z policyklicznych węglowodorów aromatycznych o dwóch skondensowanych pierścieniach benzenowych.
Nowy!!: Izomeria orto, meta, para i Naftalen · Zobacz więcej »
Para (chemia)
Para – przedrostek stosowany w nazewnictwie chemicznym, który może oznaczać położenie podstawników pierścienia aromatycznego bądź wskazywać stopień polimeryzacji aldehydów.
Nowy!!: Izomeria orto, meta, para i Para (chemia) · Zobacz więcej »
Pirokatechina
Pirokatechina, o-dihydroksybenzen – organiczny związek chemiczny z grupy polifenoli, w którym dwie grupy hydroksylowe sąprzyłączone do pierścienia benzenowego w pozycji orto.
Nowy!!: Izomeria orto, meta, para i Pirokatechina · Zobacz więcej »
Rezorcyna
Rezorcyna.
Nowy!!: Izomeria orto, meta, para i Rezorcyna · Zobacz więcej »
Substytucja elektrofilowa
Substytucja elektrofilowa (dokładniej: aromatyczna substytucja elektrofilowa) – reakcja substytucji zachodząca dla związków aromatycznych, w której czynnikiem atakującym jest elektrofil.
Nowy!!: Izomeria orto, meta, para i Substytucja elektrofilowa · Zobacz więcej »
Temperatura topnienia
Zależność temperatury topnienia lodu od ciśnienia Temperatura topnienia – temperatura, w której kryształ zamienia się w ciecz.
Nowy!!: Izomeria orto, meta, para i Temperatura topnienia · Zobacz więcej »
Viktor Meyer
Viktor Meyer (ur. 8 września 1848 w Berlinie – zm. 8 sierpnia 1897 w Heidelbergu) – niemiecki chemik mający znaczący wkład w rozwój zarówno chemii organicznej jak i nieorganicznej.
Nowy!!: Izomeria orto, meta, para i Viktor Meyer · Zobacz więcej »
Wydawnictwo Naukowe PWN
Wydawnictwo Naukowe PWN (WN PWN), w latach 1951–1991 Państwowe Wydawnictwo Naukowe (PWN) – polskie wydawnictwo naukowe założone w 1951 w Warszawie jako Państwowe Wydawnictwo Naukowe.
Nowy!!: Izomeria orto, meta, para i Wydawnictwo Naukowe PWN · Zobacz więcej »
Związki aromatyczne
Delokalizacja elektronów z orbitali p w cząsteczce benzenu Związki aromatyczne – związki chemiczne, z reguły organiczne, posiadające w cząsteczce zdelokalizowane elektrony π, tworzące tzw.
Nowy!!: Izomeria orto, meta, para i Związki aromatyczne · Zobacz więcej »
Przekierowuje tutaj:
Ipso.
