Logo
Unionpedia
Komunikacja
pobierz z Google Play
Nowy! Pobierz Unionpedia na urządzeniu z systemem Android™!
Darmowy
Szybszy dostęp niż przeglądarce!
 

Izomeria orto, meta, para

Indeks Izomeria orto, meta, para

Lokalizacja podstawników o, m, p Izomeria orto-, meta, para- – jeden z rodzajów izomerii konstytucyjnej (izomerii strukturalnej).

13 kontakty: Benzen, Efekt mezomeryczny, Efekty steryczne, Hydrochinon, Izomeria konstytucyjna, Kwas izoftalowy, Kwas tereftalowy, Para (chemia), Pochodna (chemia), Rezorcyna, Substytucja elektrofilowa, Temperatura topnienia, Związki aromatyczne.

Benzen

Znaczek pocztowy wydany w 150 rocznicę urodzin Friedricha Augusta Kekulégo, który zaproponował model struktury benzenu Benzen – organiczny związek chemiczny z grupy arenów.

Nowy!!: Izomeria orto, meta, para i Benzen · Zobacz więcej »

Efekt mezomeryczny

Efekt mezomeryczny zwany też efektem rezonansowym to w chemii zdolność grup funkcyjnych i ogólnie wszelkich podstawników do zmniejszania lub zwiększania reaktywności związków chemicznych na skutek nakładania się ich orbitali π lub p z orbitalami p lub π atomów, do których są one przyłączone.

Nowy!!: Izomeria orto, meta, para i Efekt mezomeryczny · Zobacz więcej »

Efekty steryczne

Tri(''tert''-butylo)amina – przykład cząsteczki niereaktywnej ze względu na efekty steryczne Efekty steryczne – grupa stereochemicznych zjawisk wynikających z faktu, że atomy w cząsteczkach nie są punktami, lecz mają kształt zbliżony do sfery i zajmują określoną objętość w przestrzeni.

Nowy!!: Izomeria orto, meta, para i Efekty steryczne · Zobacz więcej »

Hydrochinon

Hydrochinon – organiczny związek chemiczny z grupy fenoli, zawierający dwie grupy hydroksylowe przyłączone do pierścienia benzenu.

Nowy!!: Izomeria orto, meta, para i Hydrochinon · Zobacz więcej »

Izomeria konstytucyjna

Izomeria konstytucyjna – rodzaj izomerii cząsteczek chemicznych mających tę samą liczbę tych samych atomów, między którymi występuje jednak inny układ wiązań chemicznych.

Nowy!!: Izomeria orto, meta, para i Izomeria konstytucyjna · Zobacz więcej »

Kwas izoftalowy

Kwas izoftalowy — organiczny związek chemiczny, kwas aromatyczny zawierający dwie grupy karboksylowe w pozycji meta.

Nowy!!: Izomeria orto, meta, para i Kwas izoftalowy · Zobacz więcej »

Kwas tereftalowy

Kwas tereftalowy (kwas 1,4-benzenodikarboksylowy), C6H4(COOH)2 – organiczny związek chemiczny z grupy dikarboksylowych kwasów aromatycznych.

Nowy!!: Izomeria orto, meta, para i Kwas tereftalowy · Zobacz więcej »

Para (chemia)

''p''-nitrofenol) Para – przedrostek określający położenie 1,4 dwóch podstawników w sześcioczłonowym pierścieniu aromatycznym.

Nowy!!: Izomeria orto, meta, para i Para (chemia) · Zobacz więcej »

Pochodna (chemia)

Pochodna (inaczej derywat) – związek chemiczny powstały przez zastąpienie jednego lub kilku atomów cząsteczki (najczęściej wodoru) grupą funkcyjną lub grupą innych atomów.

Nowy!!: Izomeria orto, meta, para i Pochodna (chemia) · Zobacz więcej »

Rezorcyna

Rezorcyna (łac. Resorcinolum), – organiczny związek chemiczny z grupy fenoli, w którym dwie grupy hydroksylowe są przyłączone do pierścienia benzenowego w pozycji meta.

Nowy!!: Izomeria orto, meta, para i Rezorcyna · Zobacz więcej »

Substytucja elektrofilowa

Substytucja elektrofilowa (dokładniej: aromatyczna substytucja elektrofilowa) – reakcja substytucji zachodząca dla związków aromatycznych, w której czynnikiem atakującym jest elektrofil.

Nowy!!: Izomeria orto, meta, para i Substytucja elektrofilowa · Zobacz więcej »

Temperatura topnienia

Zależność temperatury topnienia lodu od ciśnienia Temperatura topnienia – temperatura, w której kryształ zamienia się w ciecz.

Nowy!!: Izomeria orto, meta, para i Temperatura topnienia · Zobacz więcej »

Związki aromatyczne

Delokalizacja elektronów z orbitali p w cząsteczce benzenu Związki aromatyczne – związki chemiczne, z reguły organiczne, posiadające w cząsteczce zdelokalizowane elektrony π, tworzące tzw.

Nowy!!: Izomeria orto, meta, para i Związki aromatyczne · Zobacz więcej »

Przekierowuje tutaj:

Ipso.

TowarzyskiPrzybywający
Hej! Jesteśmy na Facebooku teraz! »