Szybszy dostęp niż przeglądarce!
51 kontakty: Akromegalia, Amyloidoza, Andrzej Szczeklik, Arytmogenna kardiomiopatia prawej komory, Ataksja Friedreicha, Beri-beri, Choroba Fabry’ego, Choroba Gauchera, Choroba niedokrwienna serca, Choroba Niemanna-Picka typu C, Cukrzyca, Dysfunkcja, Dystrofia Emery’ego-Dreifussa, Dystrofia mięśniowa Duchenne’a, Dystrofia miotoniczna, Etiologia, Europejskie Towarzystwo Kardiologiczne, Guz chromochłonny, Guzkowe zapalenie tętnic, Hemochromatoza dziedziczna, Heterogeniczność, Kardiomiopatia połogowa, Kardiomiopatia przerostowa, Kardiomiopatia restrykcyjna, Kardiomiopatia rozstrzeniowa, Kwashiorkor, Mięsień sercowy, Nadciśnienie tętnicze, Nadczynność przytarczyc, Nadczynność tarczycy, Nerwiakowłókniakowatość, Niedoczynność tarczycy, Niescalony mięsień lewej komory, Osierdzie, Pelagra, Reumatoidalne zapalenie stawów, Sarkoidoza, Stwardnienie guzowate, Szkorbut, Toczeń rumieniowaty układowy, Twardzina, Wada serca, Wsierdzie, Zapalenie skórno-mięśniowe, Zastawki serca, Zespół hipereozynofilowy, Zespół Hurler, Zespół Noonan, Zespół takotsubo, 1995, ..., 2006. Rozwiń indeks (1 jeszcze) »
Akromegalia
Akromegalia (łac. acromegalia) – choroba spowodowana nadmiernym wydzielaniem hormonu wzrostu (somatotropiny) przez hormonalnie czynnego gruczolaka komórek kwasochłonnych przedniego płata przysadki mózgowej.
Nowy!!: Kardiomiopatie i Akromegalia · Zobacz więcej »
Amyloidoza
Mężczyzna z objawami Amyloidozy (plamy wokół oczu, ust i na czole) Amyloidoza, inaczej skrobiawica lub betafibryloza – schorzenie polegające na pozakomórkowym odkładaniu różnych rodzajów biologicznie nieaktywnego białka o budowie nierozgałęzionej i konfiguracji β-pliku, dającego charakterystyczny obraz w krystalografii rentgenowskiej, uogólnione lub zlokalizowane narządowo, najczęściej w nerkach, wątrobie, śledzionie, sercu i tarczycy.
Nowy!!: Kardiomiopatie i Amyloidoza · Zobacz więcej »
Andrzej Szczeklik
Cmentarz SalwatorskiGrób Andrzeja Szczeklika Andrzej Tadeusz Szczeklik (ur. 29 lipca 1938 w Krakowie, zm. 3 lutego 2012 tamże) – polski lekarz-naukowiec, profesor Kliniki Chorób Wewnętrznych Uniwersytetu Jagiellońskiego, pisarz eseista i filozof medycyny, wiceprezes Polskiej Akademii Umiejętności, animator Akademii Młodych „PAUeczka Akademicka”.
Nowy!!: Kardiomiopatie i Andrzej Szczeklik · Zobacz więcej »
Arytmogenna kardiomiopatia prawej komory
Arytmogenna kardiomiopatia prawej komory (arytmogenna dysplazja prawej komory, ang. arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy, ARVC, arrhythmogenic rightventricular dysplasia, ARVD) – rzadki, genetycznie uwarunkowany typ kardiomiopatii o niejasnej etiologii, przebiegający ze zwyrodnieniem tłuszczowym mięśnia sercowego i rozstrzeniąprawej komory.
Nowy!!: Kardiomiopatie i Arytmogenna kardiomiopatia prawej komory · Zobacz więcej »
Ataksja Friedreicha
Ataksja Friedreicha, choroba Friedreicha, bezład Friedreicha – choroba o podłożu genetycznym, dziedziczona w sposób autosomalnie recesywny, prowadząca do postępującego zwyrodnienia niektórych części układu nerwowego a także mięśnia sercowego.
Nowy!!: Kardiomiopatie i Ataksja Friedreicha · Zobacz więcej »
Beri-beri
Beri-beri – choroba układu nerwowego, której przyczynąjest niedobór witaminy B1.
Nowy!!: Kardiomiopatie i Beri-beri · Zobacz więcej »
Choroba Fabry’ego
thumb Choroba Fabry’ego (choroba Andersona-Fabry’ego) – ultrarzadka lizosomalna choroba spichrzeniowa z grupy mukopolisacharydoz, opisana w 1898 roku niezależnie przez niemieckiego dermatologa Johannesa Fabry’ego i angielskiego dermatologa Williama Andersona.
Nowy!!: Kardiomiopatie i Choroba Fabry’ego · Zobacz więcej »
Choroba Gauchera
Choroba Gauchera – uwarunkowana genetycznie lizosomalna choroba spichrzeniowa o autosomalnym recesywnym sposobie dziedziczenia, spowodowana mutacjąw genie GBA kodującym białko enzymu glukocerebrozydazy.
Nowy!!: Kardiomiopatie i Choroba Gauchera · Zobacz więcej »
Choroba niedokrwienna serca
Ultrasonografia wewnątrzwieńcowa – na zielono zaznaczono blaszkę miażdżycowązawężającąświatło naczynia Choroba niedokrwienna serca (łac. morbus ischaemicus cordis), ChNS – zespół objawów chorobowych będących następstwem przewlekłego stanu niedostatecznego zaopatrzenia komórek mięśnia sercowego w tlen i substancje odżywcze.
Nowy!!: Kardiomiopatie i Choroba niedokrwienna serca · Zobacz więcej »
Choroba Niemanna-Picka typu C
Choroba Niemanna-Picka (choroba Niemanna-Picka typu C, ang. Niemann‑ Pick Disease) – jest to choroba autosomalna, recesywna, która należy do grupy chorób lizosomalnych spichrzeniowych.
Nowy!!: Kardiomiopatie i Choroba Niemanna-Picka typu C · Zobacz więcej »
Cukrzyca
Cukrzyca – grupa chorób metabolicznych charakteryzująca się hiperglikemią(podwyższonym poziomem glukozy we krwi) wynikającąz defektu produkcji lub działania insuliny wydzielanej przez komórki beta wysp trzustkowych.
Nowy!!: Kardiomiopatie i Cukrzyca · Zobacz więcej »
Dysfunkcja
Dysfunkcja – obserwowalne skutki zjawiska społecznego zmniejszające w przeciwieństwie do eufunkcji adaptację (modyfikację) systemu społecznego, przy czym dane zjawisko może mieć skutki funkcjonalne i dysfunkcjonalne jednocześnie.
Nowy!!: Kardiomiopatie i Dysfunkcja · Zobacz więcej »
Dystrofia Emery’ego-Dreifussa
Dystrofia Emery’ego-Dreifussa (ang. Emery-Dreifuss muscular dystrophy) – choroba genetyczna z grupy dystrofii mięśniowych.
Nowy!!: Kardiomiopatie i Dystrofia Emery’ego-Dreifussa · Zobacz więcej »
Dystrofia mięśniowa Duchenne’a
bioptatu mięśnia brzuchatego łydki u pacjenta z dystrofiąmięśniowąDuchenne’a Schemat dziedziczenia DMD Choroba Duchenne’a, dystrofia mięśniowa Duchenne’a/Beckera (łac. dystrophia progressiva pseudohypertrophica, DMD/BMD) – choroba genetyczna powodująca postępującąi nieodwracalnądystrofię (zanik) mięśni.
Nowy!!: Kardiomiopatie i Dystrofia mięśniowa Duchenne’a · Zobacz więcej »
Dystrofia miotoniczna
Dystrofia miotoniczna (DM, miotonia zanikowa, choroba Curschmanna-Steinerta) – choroba genetyczna, postać dystrofii (zaniku) mięśni.
Nowy!!: Kardiomiopatie i Dystrofia miotoniczna · Zobacz więcej »
Etiologia
Etiologia (średniowieczna łac. – stwierdzenie przyczyny albo powodu; z gr. – badanie przyczyn od aitía „przyczyna” i logia „zbiór, kolekta”) – nauka badająca przyczyny zjawisk, procesów i faktów.
Nowy!!: Kardiomiopatie i Etiologia · Zobacz więcej »
Europejskie Towarzystwo Kardiologiczne
Europejskie Towarzystwo Kardiologiczne, ESC (od ang. European Society of Cardiology) – europejskie towarzystwo naukowe zrzeszające ponad 53 000 osób zajmujących się problemami chorób serca i naczyń, głównie kardiologów.
Nowy!!: Kardiomiopatie i Europejskie Towarzystwo Kardiologiczne · Zobacz więcej »
Guz chromochłonny
Guz chromochłonny (barwiak, łac. phaeochromocytoma) – zazwyczaj łagodny nowotwór wywodzący się najczęściej z komórek chromochłonnych zlokalizowanych w rdzeniu nadnerczy, wydzielających katecholaminy; najczęściej adrenalinę i noradrenalinę.
Nowy!!: Kardiomiopatie i Guz chromochłonny · Zobacz więcej »
Guzkowe zapalenie tętnic
Guzkowe zapalenie tętnic, choroba Kussmaula, choroba Kussmaula-Maiera (łac. polyarteritis nodosa lub periarteritis nodosa) – zaliczana do grupy kolagenoz choroba o nieznanej etiologii, w której obrazie dominuje martwicze zapalenie tętnic o średnim i małym kalibrze (nieobejmujące jednak tętniczek, żyłek i włośniczek), niewywołująca kłębuszkowego zapalenia nerek.
Nowy!!: Kardiomiopatie i Guzkowe zapalenie tętnic · Zobacz więcej »
Hemochromatoza dziedziczna
Hemochromatoza dziedziczna (ang. hereditary hemochromatosis, HH), syn.
Nowy!!: Kardiomiopatie i Hemochromatoza dziedziczna · Zobacz więcej »
Heterogeniczność
Heterogeniczność – niejednorodność (zróżnicowanie).
Nowy!!: Kardiomiopatie i Heterogeniczność · Zobacz więcej »
Kardiomiopatia połogowa
Kardiomiopatia połogowa – rodzaj kardiomiopatii nabytej, występujący w III trymestrze ciąży lub w ciągu 5 miesięcy po porodzie.
Nowy!!: Kardiomiopatie i Kardiomiopatia połogowa · Zobacz więcej »
Kardiomiopatia przerostowa
Kardiomiopatia przerostowa, obraz sekcyjny Kardiomiopatia przerostowa (łac. cardiomyopathia hypetrophica, ang. hypertrophic cardiomyopathy – HCM), inaczej idiopatyczne przerostowe zwężenie podaortalne, kardiomiopatia zaporowa – genetycznie uwarunkowana choroba serca polegająca na występowaniu samoistnego, zwykle asymetrycznego przerostu lewej komory serca pod postaciąuogólnionego lub odcinkowego pogrubienia ściany lewej komory, przy nieposzerzonej jamie lewej komory serca.
Nowy!!: Kardiomiopatie i Kardiomiopatia przerostowa · Zobacz więcej »
Kardiomiopatia restrykcyjna
Kardiomiopatia restrykcyjna, kardiomiopatia zaciskająca, kardiomiopatia ograniczająca – najrzadszy typ kardiomiopatii, w którym utrudnione jest rozciąganie włókien mięśnia sercowego oraz napełnianie krwią.
Nowy!!: Kardiomiopatie i Kardiomiopatia restrykcyjna · Zobacz więcej »
Kardiomiopatia rozstrzeniowa
Kardiomiopatia rozstrzeniowa (łac. cardiomyopathia dilatativa), kardiomiopatia zastoinowa (łac. cardiomyopathia congestiva), kardiomiopatia przekrwienna – choroba mięśnia sercowego polegająca na jego ścieńczeniu, zwłaszcza w obrębie komór.
Nowy!!: Kardiomiopatie i Kardiomiopatia rozstrzeniowa · Zobacz więcej »
Kwashiorkor
Kwashiorkor – dotycząca najczęściej dzieci w ubogich krajach choroba powodowana tak niedoborem ilościowym, jak i jakościowym (białko, witaminy, pierwiastki śladowe) pożywienia.
Nowy!!: Kardiomiopatie i Kwashiorkor · Zobacz więcej »
Mięsień sercowy
Mięsień sercowy (łac. myocardium) – zasadnicza część strukturalna serca, warstwa mięśniowa pomiędzy wsierdziem a nasierdziem.
Nowy!!: Kardiomiopatie i Mięsień sercowy · Zobacz więcej »
Nadciśnienie tętnicze
Nadciśnienie tętnicze, hipertonia, hipertensja, AH (od ang. arterial hypertension), HA (od łac. hypertonia arterialis), w węższym znaczeniu choroba nadciśnieniowa – schorzenie układu krążenia krwi charakteryzujące się okresowo lub stale podwyższonym ciśnieniem tętniczym, zarówno skurczowym (górnym), jak i rozkurczowym (dolnym).
Nowy!!: Kardiomiopatie i Nadciśnienie tętnicze · Zobacz więcej »
Nadczynność przytarczyc
Nadczynność przytarczyc (łac. hyperparathyreosis) – nadaktywność przytarczyc, w wyniku której dochodzi do nadmiernej produkcji parathormonu (PTH).
Nowy!!: Kardiomiopatie i Nadczynność przytarczyc · Zobacz więcej »
Nadczynność tarczycy
Nadczynność tarczycy, hipertyreoza (łac. hyperthyreosis lub hyperthyreoidismus) – stan chorobowy będący wynikiem nadmiernej produkcji hormonów tarczycy.
Nowy!!: Kardiomiopatie i Nadczynność tarczycy · Zobacz więcej »
Nerwiakowłókniakowatość
Nerwiakowłókniakowatości (neurofibromatozy, łac. neurofibromatoses) – grupa chorób genetycznych dziedziczonych autosomalnie dominująco cechujących się obecnościąlicznych, niezłośliwych nowotworów pochodzenia nerwowego.
Nowy!!: Kardiomiopatie i Nerwiakowłókniakowatość · Zobacz więcej »
Niedoczynność tarczycy
Niedoczynność tarczycy (łac. hypothyreosis, hypothyroidismus, ang. hypothyroidism) – choroba ludzi i zwierząt spowodowana niedoborem hormonów tarczycy, prowadzącym do spowolnienia procesów metabolicznych.
Nowy!!: Kardiomiopatie i Niedoczynność tarczycy · Zobacz więcej »
Niescalony mięsień lewej komory
mały mały Niescalony mięsień lewej komory (ang. noncompaction cardiomyopathy, left ventricular non-compaction, LVNC) – heterogenna etiologicznie, uwarunkowana genetycznie nieprawidłowość rozwojowa mięśnia lewej komory serca, zaliczana obecnie według klasyfikacji ESC do kardiomiopatii niesklasyfikowanych, a wedle klasyfikacji AHA do kardiomiopatii pierwotnych genetycznych, charakteryzująca się wzmożonym beleczkowaniem lewej komory i pogłębieniem zatok międzybeleczkowych.
Nowy!!: Kardiomiopatie i Niescalony mięsień lewej komory · Zobacz więcej »
Osierdzie
right Osierdzie (worek osierdziowy, worek okołosercowy) (łac. saccus pericardiacus) – podwójna błona surowicza workowatego kształtu, obejmująca w postaci dwuściennego worka serce kręgowców i zdecydowanej większości mięczaków.
Nowy!!: Kardiomiopatie i Osierdzie · Zobacz więcej »
Pelagra
Pelagra (rumień lombardzki) – choroba wywołana niedoborem niacyny, inaczej witaminy B3 lub witaminy PP.
Nowy!!: Kardiomiopatie i Pelagra · Zobacz więcej »
Reumatoidalne zapalenie stawów
Reumatoidalne zapalenie stawów (zdjęcie rentgenowskie dłoni) Zaawansowane zmiany w przebiegu RZS (zdjęcie rentgenowskie dłoni) Reumatoidalne zapalenie stawów, RZS, dawniej: artretyzm, gościec przewlekły postępujący, gościec przewlekle postępujący – choroba reumatyczna o charakterze zapalnym i przewlekłym oraz podłożu autoimmunologicznym.
Nowy!!: Kardiomiopatie i Reumatoidalne zapalenie stawów · Zobacz więcej »
Sarkoidoza
Sarkoidoza, choroba Besniera-Boecka-Schaumanna (łac. sarcoidosis) – choroba układu odpornościowego charakteryzująca się powstawaniem ziarniniaków (małych grudek zapalnych), które nie podlegająmartwicy.
Nowy!!: Kardiomiopatie i Sarkoidoza · Zobacz więcej »
Stwardnienie guzowate
Stwardnienie guzowate (łac. sclerosis tuberosa), choroba Bourneville’a-Pringle’a (łac. morbus Bourneville-Pringle), TSC (od ang. tuberous sclerosis complex) – rzadka, wielonarządowa choroba uwarunkowana genetycznie, należąca do grupy fakomatoz, powodująca zmiany w nerkach, sercu, gałkach ocznych, mózgu, płucach i skórze, często związana z niepełnosprawnościąintelektualnąi padaczką.
Nowy!!: Kardiomiopatie i Stwardnienie guzowate · Zobacz więcej »
Szkorbut
Dziewczynka ze szkorbutowym językiem Szkorbut (gnilec, cynga, dzięgna, łac. scorbutus) – choroba wielonarządowa, wywołana niedoborem kwasu askorbinowego w pożywieniu.
Nowy!!: Kardiomiopatie i Szkorbut · Zobacz więcej »
Toczeń rumieniowaty układowy
Toczeń rumieniowaty układowy (łac. lupus erythematosus systemicus), toczeń układowy, toczeń trzewnytakże toczeń trzewny układowy, liszaj rumieniowaty, SLE (od ang. systemic lupus erythematosus) – choroba autoimmunologiczna, należąca do grupy toczni rumieniowatych, rozwijająca się na tle złożonych i niejasnych zaburzeń układu odpornościowego, doprowadzająca do procesu zapalnego wielu tkanek i narządów.
Nowy!!: Kardiomiopatie i Toczeń rumieniowaty układowy · Zobacz więcej »
Twardzina
refluksem żołądkowo-przełykowym. Jest to jedna z najczęstszych przyczyn dysfagii (trudności w połykaniu) w sklerodermii. Twardzina, sklerodermia (łac. scleroderma) – rzadka, przewlekła choroba charakteryzującąsię stwardnieniem skóry i tkanek w wyniku nadmiernego gromadzenia kolagenu.
Nowy!!: Kardiomiopatie i Twardzina · Zobacz więcej »
Wada serca
Wada serca (łac. vitium cordis) – wrodzona lub nabyta nieprawidłowość anatomiczna budowy serca, polegająca na obecności nieprawidłowych połączeń pomiędzy jamami serca lub dużymi naczyniami bezpośrednio do nich uchodzących, lub na nieprawidłowej budowie i funkcji zastawek serca.
Nowy!!: Kardiomiopatie i Wada serca · Zobacz więcej »
Wsierdzie
Wsierdzie (łac. endocardium) – najbardziej wewnętrzna warstwa ściany serca, błona łącznotkankowa wyścielająca wewnętrzne powierzchnie jego jam (przedsionków i komór).
Nowy!!: Kardiomiopatie i Wsierdzie · Zobacz więcej »
Zapalenie skórno-mięśniowe
Zapalenie skórno-mięśniowe (łac. dermatomyositis, skrót: DM) – nabyta, idiopatyczna, przewlekła choroba zapalna z zajęciem mięśni i skóry.
Nowy!!: Kardiomiopatie i Zapalenie skórno-mięśniowe · Zobacz więcej »
Zastawki serca
Pracujące serce '''Zastawki w sercu człowieka, półschemat.'''P – strona prawa, L – strona lewa.Zastawki:a – mitralna,b – aorty,c – pnia płucnego,d – trójdzielna. W sercu wyróżnia się następujące zastawki.
Nowy!!: Kardiomiopatie i Zastawki serca · Zobacz więcej »
Zespół hipereozynofilowy
Zespół hipereozynofilowy Zespół hipereozynofilowy (HES) – stan chorobowy charakteryzujący się przewlekle, znacznie podwyższonąwe krwi obwodowej liczbągranulocytów kwasochłonnych (hipereozynofilia) (≥ 1500 eozynofili/mm³) przez okres przynajmniej 6 miesięcy bez wykrywalnej przyczyny i ze współistnieniem zmian w sercu, układzie nerwowym lub szpiku kostnym.
Nowy!!: Kardiomiopatie i Zespół hipereozynofilowy · Zobacz więcej »
Zespół Hurler
Zespół Hurler, zwany również mukopolisacharydozątypu I, MPS I, chorobąmaszkaronów (maszkaronizm) lub gargoilizmem (Gargantua – król, bohater powieści Rabelaisego ogromnych rozmiarów) – zaburzenie genetyczne objawiające się niedoborem alfa-L iduronidazy, która jest enzymem rozszczepiającym mukopolisacharydy.
Nowy!!: Kardiomiopatie i Zespół Hurler · Zobacz więcej »
Zespół Noonan
doi.
Nowy!!: Kardiomiopatie i Zespół Noonan · Zobacz więcej »
Zespół takotsubo
Zespół takotsubo (kardiomiopatia indukowana stresem, kardiomiopatia stresowa, „zespół złamanego serca”, „zespół balotującego koniuszka”, ang. takotsubo syndrome, takotsubo cardiomyopathy, transient apical ballooning, stress-induced cardiomyopathy) – rzadki zespół objawów ostrej niewydolności serca, niemający podłoża miażdżycowego.
Nowy!!: Kardiomiopatie i Zespół takotsubo · Zobacz więcej »
1995
Bez opisu.
Nowy!!: Kardiomiopatie i 1995 · Zobacz więcej »
2006
Wolfgang Amadeus Mozart.
Nowy!!: Kardiomiopatie i 2006 · Zobacz więcej »
Przekierowuje tutaj:
Kardiomiopatia, Kardiomiopatia polekowa.
