Spis treści
7 kontakty: Allel, Gen, Mutacja, Naprawa DNA, Polipowatość dna żołądka, Rak jelita grubego, Zespół Lyncha.
- Geny na chromosomie 2
- Mutacje
- Naprawa DNA
Allel
Allel – jedna z wersji genu.
Zobaczyć MSH2 i Allel
Gen
Gen (gr. γένος – ród, pochodzenie) – pojęcie teoretyczne stosowane w wielu działach biologii oraz innych dziedzinach wiedzy.
Zobaczyć MSH2 i Gen
Mutacja
Mutacja (– zmiana) – nagłe, skokowe zmiany materiału genetycznego komórki.
Zobaczyć MSH2 i Mutacja
Naprawa DNA
Uszkodzenie DNA doprowadziło do licznych pęknięć chromosomów Naprawa DNA – szereg procesów prowadzących do identyfikacji i naprawy zmian w cząsteczkach DNA w żywej komórce.
Zobaczyć MSH2 i Naprawa DNA
Polipowatość dna żołądka
thumb Polipowatość dna żołądka – stan, w którym w żołądku stwierdza się liczne polipy.
Zobaczyć MSH2 i Polipowatość dna żołądka
Rak jelita grubego
Rak jelita grubego – pierwotny nowotwór złośliwy jelita grubego wywodzący się z nabłonka błony śluzowej jelita grubego.
Zobaczyć MSH2 i Rak jelita grubego
Zespół Lyncha
Zespół Lyncha (dziedziczny rak jelita grubego niezwiązany z polipowatością,, zespół dziedzicznego niedoboru naprawy źle sparowanych zasad) – zespół dziedzicznej predyspozycji do nowotworów.
Zobaczyć MSH2 i Zespół Lyncha
Zobacz także
Geny na chromosomie 2
- 60S ribosomal protein L31
- AAK1
- ABCB11
- ALS2CR2
- Białko C
- CD28
- CD8
- CTLA-4
- Chromosom 2
- Czynnik indukowany hipoksją 1
- Dekarboksylaza ornityny
- Disulfidoizomeraza białek
- Ferroportyna
- Fibronektyna
- Glutaminaza
- Heksokinaza
- Hormon adrenokortykotropowy
- Hormon lipotropowy
- Interleukina 1
- Kalcyneuryna
- Karbamoilotransferaza asparaginianowa
- Kinureninaza
- Ku (białko)
- LY75
- Laktaza
- MO25
- MSH2
- Melanotropina
- Miostatyna
- NF-κB
- Nebulina
- Neuraminidaza
- Niedobór dehydrogenazy 3-hydroksyacylo-koenzymu A długołańcuchowych kwasów tłuszczowych
- Oksydaza ksantynowa
- Peroksydaza tarczycowa
- Proopiomelanokortyna
- Receptor 5-HT2B
- Receptor programowanej śmierci 1
- Reduktaza rybonukleotydowa
- Syntetaza karbamoilofosforanowa II
- Tytyna
- Zespół delecji 2q37
Mutacje
- Delecja
- Depurynacja
- Duplikacja
- Efekt założyciela
- Genotoksyczność
- Heteroplazmia
- Homeoza
- Insercja
- MLH1
- MSH2
- Mutacja
- Mutacja cicha
- Mutacja dynamiczna
- Mutacja nonsensowna
- Mutacja przesuwająca ramkę odczytu
- Mutacja punktowa
- Mutacja supresorowa
- Mutacja zmiany sensu
- Mutagen
- Mutant
- Naprawa DNA
- Niestabilność mikrosatelitarna
- Polimorfizm pojedynczego nukleotydu
- SNPedia
- Sport (biologia)
- Transwersja
- Tranzycja (biologia)
Naprawa DNA
- 8-Oksoguanina
- BRCA1
- BRCA2
- Deinococcus radiodurans
- Fotoliaza
- Ku (białko)
- MLH1
- MSH2
- Miejsce AP
- Naprawa DNA
- Naprawa poprzez scalanie niehomologicznych końców DNA
- Naprawa przez wycinanie nukleotydu
- Naprawa przez wycinanie zasady
- RAD51
Znany jako HMSH2.