Szybszy dostęp niż przeglądarce!
21 kontakty: Agenezja ciała modzelowatego, Anoftalmia, Asocjacja CHARGE, Dysplazja czołowo-nosowa, Język angielski, Język grecki, Malformacja, Oko, Rogówka, Wady wrodzone, Zespół BOFS, Zespół Goldenhara, Zespół Hallermanna-Streiffa, Zespół mózgowo-oczno-twarzowo-szkieletowy, Zespół Meckela, Zespół MIDAS, Zespół nabłoniaków znamionowych, Zespół oczno-twarzowo-sercowo-zębowy, Zespół Pataua, Zespół pojedynczego środkowego siekacza szczęki, Zespół Walkera-Warburg.
Agenezja ciała modzelowatego
thumb Agenezja ciała modzelowatego (łac. agenesis corporis callosi, ang. agenesis of corpus callosum, ACC) – wada wrodzona przodomózgowia, polegająca na różnego stopnia niedorozwoju spoidła wielkiego mózgu (ciała modzelowatego).
Nowy!!: Małoocze i Agenezja ciała modzelowatego · Zobacz więcej »
Anoftalmia
Anoftalmia (bezocze, łac. anophthalmia, gr.
Nowy!!: Małoocze i Anoftalmia · Zobacz więcej »
Asocjacja CHARGE
thumb Asocjacja CHARGE (zespół CHARGE, zespół Halla-Hittnera, ang. CHARGE association, CHARGE syndrome) – skojarzenie wad wrodzonych.
Nowy!!: Małoocze i Asocjacja CHARGE · Zobacz więcej »
Dysplazja czołowo-nosowa
Dysplazja czołowo-nosowa (ang. frontonasal dysplasia) – rzadki zespół wad wrodzonych twarzy, na który składająsię ciężki hiperteloryzm oczny, szeroka nasada nosa, szeroki grzbiet nosa, tzw.
Nowy!!: Małoocze i Dysplazja czołowo-nosowa · Zobacz więcej »
Język angielski
Wielkiej Brytanii symbolizujące język angielski ikona symbolizująca język angielski według standardu ISO 639-1 Język angielski, angielszczyzna (ang.) – język z grupy zachodniej rodziny języków germańskich, powszechnie używany w Wielkiej Brytanii, jej terytoriach zależnych oraz w wielu byłych koloniach i dominiach, m.in.
Nowy!!: Małoocze i Język angielski · Zobacz więcej »
Język grecki
Wyraz „Grecja” napisany po nowogrecku Wyraz „Cypr” napisany po nowogrecku Język grecki, greka (Hellenikè glõtta; nowogr. ελληνική γλώσσα, ellinikí glóssa lub ελληνικά, elliniká) – język indoeuropejski z grupy helleńskiej, w starożytności ważny język basenu Morza Śródziemnego.
Nowy!!: Małoocze i Język grecki · Zobacz więcej »
Malformacja
Przykład polidaktylii Malformacja (łac. malformatio, ang. malformation) – rodzaj wady wrodzonej, wywołanej przez pierwotne zaburzenie rozwoju w okresie zarodkowym.
Nowy!!: Małoocze i Malformacja · Zobacz więcej »
Oko
ślimaka Oczy złożone kota Oko – receptorowy narząd zmysłu wzroku.
Nowy!!: Małoocze i Oko · Zobacz więcej »
Rogówka
komory przedniej oka. Rogówka (łac. cornea) – wypukła zewnętrzna warstwa gałki ocznej w jej przedniej części.
Nowy!!: Małoocze i Rogówka · Zobacz więcej »
Wady wrodzone
Wady wrodzone – odstępstwa od normy budowy anatomicznej.
Nowy!!: Małoocze i Wady wrodzone · Zobacz więcej »
Zespół BOFS
Zespół BOFS, zespół skrzelowo-oczno-twarzowy (ang. branchio-oculo-facial syndrome, BOFS) – rzadki zespół wad wrodzonych, na który składająsię niska masa urodzeniowa, zahamowanie wzrostu, obustronne przetrwałe szczeliny skrzelowe na szyi, niekiedy naczyniakowate, i czasem razem z linijnymi zmianami skórnymi do tyłu od małżowin usznych, wrodzony zez, atrezja przewodów nosowo-łzowych, szeroki grzbiet nosa, spłaszczony koniuszek nosa, wydatna górna warga, bardzo szeroka rynienka podnosowa i duże usta.
Nowy!!: Małoocze i Zespół BOFS · Zobacz więcej »
Zespół Goldenhara
Zespół Goldenhara (ang. Goldenhar syndrome, hemifacial microsomia, HFM, Oculo-Auriculo-Vertebral syndrome, OAV syndrome) – zespół wad wrodzonych, charakteryzujący się najczęściej jednostronnąhipoplazjąstruktur twarzoczaszki.
Nowy!!: Małoocze i Zespół Goldenhara · Zobacz więcej »
Zespół Hallermanna-Streiffa
Zespół Hallermanna i Streiffa (ang. Hallermann-Streiff syndrome, HSS) – rzadki zespół wad wrodzonych, na którego obraz kliniczny składająsię krótkogłowie z uwypukleniem okolicy czołowej i skroniowej, mikroftalmia, zaćma wrodzona, mikrostomia, dziobiasty nos ("ściśnięty") i hipoplazja żuchwy.
Nowy!!: Małoocze i Zespół Hallermanna-Streiffa · Zobacz więcej »
Zespół mózgowo-oczno-twarzowo-szkieletowy
Zespół mózgowo-oczno-twarzowo-szkieletowy – genetycznie uwarunkowany zespół wad wrodzonych, dziedziczony autosomalnie recesywnie.
Nowy!!: Małoocze i Zespół mózgowo-oczno-twarzowo-szkieletowy · Zobacz więcej »
Zespół Meckela
Zespół Meckela (zespół Meckela-Grubera, ang. Meckel syndrome, MKS) – rzadki, letalny, genetycznie uwarunkowany zespół wad wrodzonych.
Nowy!!: Małoocze i Zespół Meckela · Zobacz więcej »
Zespół MIDAS
Zespół MIDAS (ang. MIDAS syndrome, microphthalmia, dermal aplasia and sclerocornea, syndromic microphthalmia type 7, MCOPS7) – rzadki zespół wad wrodzonych charakteryzujący się mikroftalmiąi linijnymi ogniskami aplazji skóry głowy i szyi.
Nowy!!: Małoocze i Zespół MIDAS · Zobacz więcej »
Zespół nabłoniaków znamionowych
Zespół nabłoniaków znamionowych (zespół Gorlina, zespół Gorlina-Goltza, ang. nevoid basal cell carcinoma syndrome, NBCCS, Basal Cell Nevus Syndrome, Multiple Basal Cell Carcinoma Syndrome, Gorlin syndrome, or Gorlin-Goltz syndrome) – uwarunkowana genetycznie choroba o dziedziczeniu autosomalnym dominującym, związana z mutacjami w genie PTCH1 w locus 9q22.3.
Nowy!!: Małoocze i Zespół nabłoniaków znamionowych · Zobacz więcej »
Zespół oczno-twarzowo-sercowo-zębowy
Zespół oczno-twarzowo-sercowo-zębowy (mikroftalmia zespołowa, ang. oculofaciocardiodental syndrome, OFCD syndrome) – zespół wad wrodzonych, na którego fenotyp składająsię nieprawidłowości oczne (małoocze, zaćma wrodzona), cechy dysmorficzne twarzy (długa rynienka podnosowa, szeroka nasada nosa), wrodzone wady serca (ubytek przegrody międzykomorowej), nieprawidłowości uzębienia (opóźnione wyrzynanie się zębów, długie i silne korzenie zębów) i wady kończyn (kamptodaktylia, syndaktylia).
Nowy!!: Małoocze i Zespół oczno-twarzowo-sercowo-zębowy · Zobacz więcej »
Zespół Pataua
Zespół Pataua – zespół wad wrodzonych spowodowany trisomiąchromosomu 13 (kariotyp 47,XX,+13 albo 47,XY,+13).
Nowy!!: Małoocze i Zespół Pataua · Zobacz więcej »
Zespół pojedynczego środkowego siekacza szczęki
Zespół pojedynczego środkowego siekacza szczęki (ang. solitary median maxillary central incisor syndrome, SMMCI syndrome) – kompleks wad wrodzonych, na który składająsię mnogie wady przede wszystkim środkowych części ciała, spowodowane działaniem in utero nieznanego czynnika (czynników) najprawdopodobniej między 35.
Nowy!!: Małoocze i Zespół pojedynczego środkowego siekacza szczęki · Zobacz więcej »
Zespół Walkera-Warburg
Zespół Walkera-Warburg (in. zespół Warburg, zespół Chemke, zespół Pagon, zespół COD-MD, zespół HARD (+/-E)) – genetycznie uwarunkowany zespół wad wrodzonych charakteryzujący się bezzakrętowościąmózgu typu II (kostki brukowej) z wodogłowiem, dystrofiąmięśniowąoraz wadami narządu wzroku i tylnego dołu czaszki.
Nowy!!: Małoocze i Zespół Walkera-Warburg · Zobacz więcej »
