Logo
Unionpedia
Komunikacja
pobierz z Google Play
Nowy! Pobierz Unionpedia na urządzeniu z systemem Android™!
Zainstaluj
Szybszy dostęp niż przeglądarce!
 

Mendelian Inheritance in Man

Indeks Mendelian Inheritance in Man

Mendelian Inheritance in Man, MIM; wersja elektroniczna Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM – baza danych o wszystkich opisanych chorobach uwarunkowanych genetycznie występujących u człowieka.

14 kontakty: Choroba Pelizaeusa-Merzbachera, Choroby genetyczne, Chromosom X, Człowiek rozumny, Dziedziczenie autosomalne dominujące, Dziedziczenie autosomalne recesywne, Dziedziczenie mitochondrialne, Fenotyp, Gen, Mutacja, National Center for Biotechnology Information, National Library of Medicine, Uniwersytet Johnsa Hopkinsa, Victor McKusick.

Choroba Pelizaeusa-Merzbachera

Choroba Pelizaeusa-Merzbachera (ang. Pelizaeus-Merzbacher disease, PMD) – jedna z leukodystrofii, rzadka, uwarunkowana genetycznie.

Nowy!!: Mendelian Inheritance in Man i Choroba Pelizaeusa-Merzbachera · Zobacz więcej »

Choroby genetyczne

Choroby genetyczne (gr. genetes.

Nowy!!: Mendelian Inheritance in Man i Choroby genetyczne · Zobacz więcej »

Chromosom X

Idiogram ludzkiego chromosomu X Chromosom X – u człowieka i innych ssaków chromosom płciowy, którego obecność w dwóch kopiach w komórkach organizmu determinuje płeć żeńską(istniejąwyjątki w postaci niektórych gatunków ptaków, żab, czy motyli).

Nowy!!: Mendelian Inheritance in Man i Chromosom X · Zobacz więcej »

Człowiek rozumny

Dawid'', 1501–1504; wizerunek mężczyzny ''Homo sapiens'' Człowiek rozumny (Homo sapiens) – gatunek ssaka naczelnego, jedyny występujący współcześnie przedstawiciel rodzaju Homo.

Nowy!!: Mendelian Inheritance in Man i Człowiek rozumny · Zobacz więcej »

Dziedziczenie autosomalne dominujące

Schemat dziedziczenia autosomalnego dominującego Sposób dziedziczenia autosomalny dominujący (dziedziczenie AD) – w genetyce sposób dziedziczenia, w którym cecha dziedziczona jest w sprzężeniu z chromosomami innymi niż chromosomy płci i ujawnia się zarówno w układzie heterozygotycznym jak i homozygotycznym (w przeciwieństwie do dziedziczenia autosomalnego recesywnego).

Nowy!!: Mendelian Inheritance in Man i Dziedziczenie autosomalne dominujące · Zobacz więcej »

Dziedziczenie autosomalne recesywne

Schemat pokazujący mechanizm dziedziczenia autosomalnego recesywnego Dziedziczenie autosomalne recesywne – w genetyce sposób dziedziczenia, w którym cecha dziedziczona jest w sprzężeniu z chromosomami innymi niż chromosomy płci i ujawnia się tylko w układzie homozygotycznym recesywnym, co oznacza, że obydwa allele genu musząkodować danącechę.

Nowy!!: Mendelian Inheritance in Man i Dziedziczenie autosomalne recesywne · Zobacz więcej »

Dziedziczenie mitochondrialne

Dziedziczenie mitochondrialne – dziedziczenie informacji genetycznej zawartej w genomie mitochondrialnym (mtDNA).

Nowy!!: Mendelian Inheritance in Man i Dziedziczenie mitochondrialne · Zobacz więcej »

Fenotyp

Fenotyp (gr. φαίνω „przejawiać” + τύπος „wzór, norma”) – zespół cech organizmu: oprócz morfologii też właściwości fizjologiczne, płodność, zachowanie się, ekologia, cykl życiowy, zmiany biologiczne, wpływ środowiska na organizm.

Nowy!!: Mendelian Inheritance in Man i Fenotyp · Zobacz więcej »

Gen

Gen (gr. γένος – ród, pochodzenie) – pojęcie teoretyczne stosowane w wielu działach biologii oraz innych dziedzinach wiedzy.

Nowy!!: Mendelian Inheritance in Man i Gen · Zobacz więcej »

Mutacja

Mutacja (– zmiana) – nagłe, skokowe zmiany materiału genetycznego komórki.

Nowy!!: Mendelian Inheritance in Man i Mutacja · Zobacz więcej »

National Center for Biotechnology Information

National Center for Biotechnology Information (w skrócie NCBI) jest częściąNational Library of Medicine (NLM).

Nowy!!: Mendelian Inheritance in Man i National Center for Biotechnology Information · Zobacz więcej »

National Library of Medicine

Logo United States National Library of Medicine. United States National Library of Medicine (NLM) – największa na świecie biblioteka medyczna prowadzona przez rząd federalny Stanów Zjednoczonych.

Nowy!!: Mendelian Inheritance in Man i National Library of Medicine · Zobacz więcej »

Uniwersytet Johnsa Hopkinsa

Uniwersytet Johnsa Hopkinsa – amerykański uniwersytet niepubliczny działający w Baltimore, w stanie Maryland.

Nowy!!: Mendelian Inheritance in Man i Uniwersytet Johnsa Hopkinsa · Zobacz więcej »

Victor McKusick

Victor McKusick Victor Almon McKusick (ur. 21 października 1921 w Parkman w stanie Maine, zm. 22 lipca 2008 w Towson) – amerykański genetyk kliniczny, twórca katalogu Mendelian Inheritance in Man.

Nowy!!: Mendelian Inheritance in Man i Victor McKusick · Zobacz więcej »

Przekierowuje tutaj:

OMIM, Online Mendelian Inheritance in Man.

TowarzyskiPrzybywający
Hej! Jesteśmy na Facebooku teraz! »