Szybszy dostęp niż przeglądarce!
23 kontakty: Alkeny, Azot, Chemioterapia nowotworów, Chiralność cząsteczek, Cząsteczka, Efekty steryczne, Elektron, Elektroujemność, Enole, Epoksydy, Heteroatom, Hydroksylowanie, Konfiguracja absolutna, Konformacja, Nukleofil, Paklitaksel, Siarczki, Substytucja nukleofilowa, Tlen, Utlenianie, Wiązanie chemiczne, Związki heterocykliczne, Związki organiczne.
Alkeny
Alkeny – organiczne związki chemiczne z grupy węglowodorów nienasyconych, w których występuje jedno podwójne wiązanie chemiczne między atomami węgla.
Nowy!!: Oksazyrydyna i Alkeny · Zobacz więcej »
Azot
Azot (N) – pierwiastek chemiczny o liczbie atomowej 7, niemetal z grupy 15 (azotowców) układu okresowego.
Nowy!!: Oksazyrydyna i Azot · Zobacz więcej »
Chemioterapia nowotworów
Kobieta leczona docetakselem z powodu raka piersi Chemioterapia nowotworów – metoda ogólnoustrojowego leczenia nowotworów za pomocąleków cytostatycznych, zwykle podawanych jako część schematu leczniczego.
Nowy!!: Oksazyrydyna i Chemioterapia nowotworów · Zobacz więcej »
Chiralność cząsteczek
enancjomerów tego samego związku chemicznego Cząsteczki chiralne wykazująsymetrię takąjak lewa i prawa dłoń (''S'')-alanina (po lewej) i (''R'')-alanina (po prawej) Chiralność (stgr. χείρ – ’ręka’) – cecha cząsteczek chemicznych przejawiająca się w tym, że cząsteczka wyjściowa i jej odbicie lustrzane nie sąidentyczne i, podobnie jak wszystkie inne obiekty chiralne, nie można ich nałożyć na siebie na drodze translacji i obrotu w przestrzeni.
Nowy!!: Oksazyrydyna i Chiralność cząsteczek · Zobacz więcej »
Cząsteczka
par elektronowych Przykładowa cząsteczka chemiczna – woda. Model kulowo-prętowy Przykładowa cząsteczka chemiczna – woda. Model wypełnienia przestrzeni Przykładowa cząsteczka chemiczna – woda. Model kulowo-prętowy z uwidocznieniem powierzchni potencjału elektrycznego Cząsteczka, molekuła – neutralna elektrycznie grupa dwóch lub więcej atomów utrzymywanych razem kowalencyjnym wiązaniem chemicznym.
Nowy!!: Oksazyrydyna i Cząsteczka · Zobacz więcej »
Efekty steryczne
Tri(''tert''-butylo)amina – przykład cząsteczki niereaktywnej ze względu na efekty steryczne Efekty steryczne – grupa stereochemicznych zjawisk wynikających z faktu, że atomy w cząsteczkach nie sąpunktami, lecz mająkształt zbliżony do sfery i zajmująokreślonąobjętość w przestrzeni.
Nowy!!: Oksazyrydyna i Efekty steryczne · Zobacz więcej »
Elektron
Elektron, negaton, e−, β− – trwała cząstka elementarna (lepton), jeden z elementów atomu.
Nowy!!: Oksazyrydyna i Elektron · Zobacz więcej »
Elektroujemność
Elektroujemność, skala elektroujemności – miara tendencji do przyciągania elektronów przez atomy danego pierwiastka, gdy tworzy on związek chemiczny z atomami innego pierwiastka.
Nowy!!: Oksazyrydyna i Elektroujemność · Zobacz więcej »
Enole
Równowaga ketonowo–enolowa Enole – związki organiczne, w których grupa hydroksylowa (–OH), występuje przy wiązaniu podwójnym węgiel–węgiel (HO–C.
Nowy!!: Oksazyrydyna i Enole · Zobacz więcej »
Epoksydy
Wzór ogólny epoksydów Epoksydy, epitlenki, oksirany – klasa organicznych związków chemicznych zawierających trójczłonowy, nasycony pierścień złożony z atomu tlenu i dwóch atomów węgla.
Nowy!!: Oksazyrydyna i Epoksydy · Zobacz więcej »
Heteroatom
Atom tlenu w cząsteczce furanu - przykład heteroatomu. Heteroatom (z greki heteros - różny, + atomos) - to w nomenklaturze chemii organicznej określenie dowolnego atomu, znajdującego się w cząsteczce związku organicznego, którym nie jest węgiel lub wodór.
Nowy!!: Oksazyrydyna i Heteroatom · Zobacz więcej »
Hydroksylowanie
Hydroksylowanie, hydroksylacja – reakcja chemiczna polegająca na wprowadzeniu do cząsteczki związku jednej lub więcej grup hydroksylowych (-OH).
Nowy!!: Oksazyrydyna i Hydroksylowanie · Zobacz więcej »
Konfiguracja absolutna
Konfiguracja absolutna, konfiguracja bezwzględna – jednoznaczny sposób rozróżniania i nazewnictwa izomerów konfiguracyjnych, a ściśle biorąc ustalania rozmieszczenia w przestrzeni podstawników w stereoizomerach.
Nowy!!: Oksazyrydyna i Konfiguracja absolutna · Zobacz więcej »
Konformacja
Konformacja – układ przestrzenny atomów w cząsteczce chemicznej mogący zmieniać się przez obrót wokół pojedynczych wiązań chemicznych, bez ich zrywania.
Nowy!!: Oksazyrydyna i Konformacja · Zobacz więcej »
Nukleofil
Nukleofil – cząsteczka lub grupa, w której występuje nadmiar elektronów i w odpowiednich warunkach może być ich donorem.
Nowy!!: Oksazyrydyna i Nukleofil · Zobacz więcej »
Paklitaksel
Paklitaksel – organiczny związek chemiczny z grupy alkaloidów terpenowych typu taksanów o działaniu cytostatycznym.
Nowy!!: Oksazyrydyna i Paklitaksel · Zobacz więcej »
Siarczki
Siarczki – związki chemiczne zawierające atom lub atomy siarki na stopniu utlenienia −II.
Nowy!!: Oksazyrydyna i Siarczki · Zobacz więcej »
Substytucja nukleofilowa
Substytucja nukleofilowa, podstawienie nukleofilowe – reakcja chemiczna podstawienia, w której czynnikiem atakującym jest nukleofil.
Nowy!!: Oksazyrydyna i Substytucja nukleofilowa · Zobacz więcej »
Tlen
Tlen (O) – pierwiastek chemiczny o liczbie atomowej 8, niemetal z grupy tlenowców w układzie okresowym.
Nowy!!: Oksazyrydyna i Tlen · Zobacz więcej »
Utlenianie
Utlenianie, oksydacja – reakcja chemiczna, w której atom przechodzi z niższego stopnia utlenienia na wyższy, co jest równoważne z oddaniem elektronów.
Nowy!!: Oksazyrydyna i Utlenianie · Zobacz więcej »
Wiązanie chemiczne
Struktura CrC6H3-2,6-(C6H3-2,6-(CHMe2)2)22 z wiązaniem pięciokrotnym Wiązanie chemiczne – według klasycznej definicji: każde trwałe połączenie dwóch atomów.
Nowy!!: Oksazyrydyna i Wiązanie chemiczne · Zobacz więcej »
Związki heterocykliczne
Związki heterocykliczne: pirydyna, puryna, furan Związki heterocykliczne – szeroka klasa pierścieniowych związków chemicznych, w których co najmniej jeden układ cykliczny zawiera jeden lub więcej atomów pierwiastków innych niż węgiel.
Nowy!!: Oksazyrydyna i Związki heterocykliczne · Zobacz więcej »
Związki organiczne
Metan to przykład jednego z najprostszych związków organicznych Związki organiczne – wszystkie związki chemiczne zawierające węgiel, oprócz nielicznych najprostszych związków tradycyjnie zaliczanych do związków nieorganicznych.
Nowy!!: Oksazyrydyna i Związki organiczne · Zobacz więcej »
