Szybszy dostęp niż przeglądarce!
8 kontakty: Melanocyty, Naskórek, Piegi, Plama (dermatologia), Rozrost mikroguzkowy nadnerczy, Skóra pergaminowa, Zespół LEOPARD, Zespół Peutza-Jeghersa.
Melanocyty
Melanocyty w skórze Melanocyty (gr. melas, melanos ‘czarny’ kytos ‘komórka’) – komórki pigmentowe wytwarzające w procesie melanogenezy melaninę.
Nowy!!: Plama soczewicowata i Melanocyty · Zobacz więcej »
Naskórek
Budowa histologiczna (mikroskop optyczny) Warstwy naskórka Naskórek, epiderma (łac. epidermis), u bezkręgowców także hipoderma (łac. hypodermis) – najbardziej zewnętrzny i jednocześnie najcieńszy nabłonek okrywający powłokę ciała organizmu zwierzęcego, pochodzenia ektodermalnego, u kręgowców składający się z kilku warstw komórek, a u bezkręgowców z jednej.
Nowy!!: Plama soczewicowata i Naskórek · Zobacz więcej »
Piegi
Piegi na twarzy Piegi (łac. ephelides) – małe ciemne plamy na skórze.
Nowy!!: Plama soczewicowata i Piegi · Zobacz więcej »
Plama (dermatologia)
Plamy Plama Plama (łac. macula) – w dermatologii, wykwit leżący w poziomie skóry, różniący się od otaczającej skóry jedynie barwą.
Nowy!!: Plama soczewicowata i Plama (dermatologia) · Zobacz więcej »
Rozrost mikroguzkowy nadnerczy
thumb thumb Rozrost mikroguzkowy nadnerczy (pierwotny pigmentowany rozrost drobnoguzkowy nadnerczy, dysplazja kory nadnerczy, łac. hyperplasia (dysplasia) micronodularis pigmentosa corticis glandularum suprarenalium, ang. primary pigmented nodular adrenocortical dysplasia, PPNAD) – rzadka choroba kory nadnerczy, występująca sporadycznie lub dziedzicznie.
Nowy!!: Plama soczewicowata i Rozrost mikroguzkowy nadnerczy · Zobacz więcej »
Skóra pergaminowa
Skóra pergaminowa (skóra pergaminowata i barwnikowa, łac. xeroderma pigmentosum) – bardzo rzadkie schorzenie dziedziczone autosomalnie recesywnie spowodowane genetycznym defektem polimerazy DNA β, skutkiem czego dochodzi do nieodwracalnych uszkodzeń DNA w komórkach skóry narażonych na działanie promieni UV.
Nowy!!: Plama soczewicowata i Skóra pergaminowa · Zobacz więcej »
Zespół LEOPARD
Zespół LEOPARD (ang. LEOPARD syndrome) – rzadki, uwarunkowany genetycznie, dziedziczony autosomalnie dominująco zespół wad wrodzonych, spowodowany w większości przypadków mutacjąw niereceptorowym genie PTPN11 kodującym białko fosfatazy tyrozynowej.
Nowy!!: Plama soczewicowata i Zespół LEOPARD · Zobacz więcej »
Zespół Peutza-Jeghersa
Zespół Peutza-Jeghersa, PJS (od ang. Peutz–Jeghers syndrome) – genetycznie uwarunkowany zespół cechujący się występowaniem plam soczewicowatych na skórze warg i palców ręki oraz na błonie śluzowej policzków, obecnościąpolipów hamartomatycznych w przewodzie pokarmowym i predyspozycjądo nowotworów złośliwych w różnych narządach.
Nowy!!: Plama soczewicowata i Zespół Peutza-Jeghersa · Zobacz więcej »
