52 kontakty: Adrenalina, Agonista, Alfuzosyna, Analgetyki, Antagonista (farmakologia), Apomorfina, Atenolol, Autonomiczny układ nerwowy, Błona komórkowa, Białko G, Bromokryptyna, Bupranolol, Chloropromazyna, Choroba niedokrwienna serca, Cyklaza adenylowa, Cykliczny adenozyno-3′,5′-monofosforan, Deksmedetomidyna, Dobutamina, Doksazosyna, Fenoterol, Fenylefryna, Guanozyno-5′-difosforan, Guanozyno-5′-trifosforan, Izoprenalina, Johimbina, Karwedilol, Katecholaminy, Klonidyna, Leki beta-adrenolityczne, Leki przeciwlękowe, Lipoliza, Metoprolol, Miejsce sinawe, Nadciśnienie tętnicze, Nadolol, Nature, Noradrenalina, Ośrodkowy układ nerwowy, Oksymetazolina, Praktolol, Propranolol, Receptor, Receptory metabotropowe, Salmeterol, Sedacja, Tamsulozyna, Trombocyt, Tymolol, Tyzanidyna, Układ renina–angiotensyna–aldosteron, ..., Układ współczulny, Urapidyl. Rozwiń indeks (2 jeszcze) »
Adrenalina
Adrenalina, epinefryna – organiczny związek chemiczny, hormon zwierzęcy i neuroprzekaźnik katecholaminowy wytwarzany przez gruczoły dokrewne pochodzące z grzebienia nerwowego (rdzeń nadnerczy, ciałka przyzwojowe, komórki C tarczycy) i wydzielany na zakończeniach włókien współczulnego układu nerwowego.
Nowy!!: Receptory adrenergiczne i Adrenalina · Zobacz więcej »
Agonista
Diagram pokazujący sposób i natężenie odpowiedzi w zależności od rodzaju substancji chemicznej i jej stężenia (''full agonist'' – pełny agonista; ''partial agonist'' – częściowy agonista; ''neutral antagonist'' – neutralny antagonista; ''inverse agonist'' – odwrotny agonista) Agonista (l.m. agonisty) – substancja łącząca się z receptorem i powodująca reakcję w komórce.
Nowy!!: Receptory adrenergiczne i Agonista · Zobacz więcej »
Alfuzosyna
Alfuzosyna – organiczny związek chemiczny, pochodna chinazoliny, stosowana w leczeniu łagodnego przerostu gruczołu krokowego.
Nowy!!: Receptory adrenergiczne i Alfuzosyna · Zobacz więcej »
Analgetyki
Opakowania leków przeciwbólowych Analgetyki, leki przeciwbólowe, środki przeciwbólowe – substancje chemiczne powodujące analgezję, czyli zniesienie czucia bólu.
Nowy!!: Receptory adrenergiczne i Analgetyki · Zobacz więcej »
Antagonista (farmakologia)
Sposób i natężenie odpowiedzi w zależności od rodzaju substancji chemicznej i jej stężenia (''full agonist'' – pełny agonista; ''partial agonist'' – częściowy agonista; ''neutral antagonist'' – neutralny '''antagonista'''; ''inverse agonist'' – odwrotny agonista) Antagonista (z gr. antagōnisma, „opozycja”; l.m. antagonisty) – w farmakologii termin o dwóch znaczeniach.
Nowy!!: Receptory adrenergiczne i Antagonista (farmakologia) · Zobacz więcej »
Apomorfina
Apomorfina – agonista receptorów dopaminergicznych D1 i D2 z silniejszym wpływem na te drugie, posiadająca silne właściwości wymiotne, stosowana w diagnostyce i leczeniu choroby Parkinsona oraz w mniejszych dawkach w leczeniu zaburzeń erekcji.
Nowy!!: Receptory adrenergiczne i Apomorfina · Zobacz więcej »
Atenolol
Atenolol – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny stosowany jako lek β-adrenolityczny w leczeniu nadciśnienia tętniczego, choroby niedokrwiennej serca oraz zaburzeń rytmu serca.
Nowy!!: Receptory adrenergiczne i Atenolol · Zobacz więcej »
Autonomiczny układ nerwowy
Autonomiczny układ nerwowy Autonomiczny układ nerwowy, wegetatywny układ nerwowy – część układu nerwowego, którego nerwy unerwiająnarządy wewnętrzne, wyodrębniony ze względu na pełnione przez siebie funkcje i budowę.
Nowy!!: Receptory adrenergiczne i Autonomiczny układ nerwowy · Zobacz więcej »
Błona komórkowa
komórki zwierzęcej Błona komórkowaTakże membrana komórkowa.
Nowy!!: Receptory adrenergiczne i Błona komórkowa · Zobacz więcej »
Białko G
Struktura przestrzenna białka G Białko G (starsza, obecnie niestosowana nazwa: białka N²) – białko adaptorowe dla receptora metabotropowego.
Nowy!!: Receptory adrenergiczne i Białko G · Zobacz więcej »
Bromokryptyna
Bromokryptyna (łac. Bromocriptinum) – półsyntetyczna pochodna alkaloidu sporyszu: ergokryptyny.
Nowy!!: Receptory adrenergiczne i Bromokryptyna · Zobacz więcej »
Bupranolol
Bupranolol – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, lek stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz choroby niedokrwiennej serca, o działaniu blokującym receptory adrenergiczne β1, β2 oraz β3.
Nowy!!: Receptory adrenergiczne i Bupranolol · Zobacz więcej »
Chloropromazyna
Chloropromazyna (łac. chlorpromazinum) – organiczny związek chemiczny, pochodna fenotiazyny o budowie zbliżonej do chloroprotyksenu.
Nowy!!: Receptory adrenergiczne i Chloropromazyna · Zobacz więcej »
Choroba niedokrwienna serca
Ultrasonografia wewnątrzwieńcowa – na zielono zaznaczono blaszkę miażdżycowązawężającąświatło naczynia Choroba niedokrwienna serca (łac. morbus ischaemicus cordis), ChNS – zespół objawów chorobowych będących następstwem przewlekłego stanu niedostatecznego zaopatrzenia komórek mięśnia sercowego w tlen i substancje odżywcze.
Nowy!!: Receptory adrenergiczne i Choroba niedokrwienna serca · Zobacz więcej »
Cyklaza adenylowa
Cyklaza adenylowa, cyklaza adenylanowa, adenylocyklaza (EC 4.6.1.1) – enzym syntezujący cykliczny adenozyno-3′,5′-monofosforan (cAMP) z adenozyno-5`-trójfosforanu (ATP): W analogiczny sposób przekształca deoksyadenozyno-5′-trifosforan w cykliczny deoksyadenozyno-3′,5′-monofosforan.
Nowy!!: Receptory adrenergiczne i Cyklaza adenylowa · Zobacz więcej »
Cykliczny adenozyno-3′,5′-monofosforan
Cykliczny adenozyno-3′,5′-monofosforan (cAMP) – organiczny związek chemiczny z grupy nukleotydów, cykliczna pochodna adenozyno-5′-monofosforanu (cykliczny diester kwasu fosforowego).
Nowy!!: Receptory adrenergiczne i Cykliczny adenozyno-3′,5′-monofosforan · Zobacz więcej »
Deksmedetomidyna
Deksmedetomidyna – organiczny związek chemiczny zawierający pierścień imidazolu i 1,2-ksylenu.
Nowy!!: Receptory adrenergiczne i Deksmedetomidyna · Zobacz więcej »
Dobutamina
Dobutamina (łac. Dobutaminum) – organiczny związek chemiczny, lek z grupy syntetycznych katecholamin zwiększający rzut serca.
Nowy!!: Receptory adrenergiczne i Dobutamina · Zobacz więcej »
Doksazosyna
Doksazosyna (łac. Doxazosinum) – lek obniżający ciśnienie tętnicze krwi.
Nowy!!: Receptory adrenergiczne i Doksazosyna · Zobacz więcej »
Fenoterol
Fenoterol (łac. Fenoterolum) – organiczny związek chemiczny, lek rozszerzający oskrzela stosowany w leczeniu i zapobieganiu obturacji oskrzeli.
Nowy!!: Receptory adrenergiczne i Fenoterol · Zobacz więcej »
Fenylefryna
Fenylefryna – organiczny związek chemiczny, syntetyczna amina sympatykomimetyczna o budowie zbliżonej do epinefryny i efedryny, ale wykazująca dłuższe od nich działanie.
Nowy!!: Receptory adrenergiczne i Fenylefryna · Zobacz więcej »
Guanozyno-5′-difosforan
Guanozyno-5′-difosforan (GDP) – organiczny związek chemiczny, rybonukleotyd o budowie podobnej do adenozynodifosforanu (ADP).
Nowy!!: Receptory adrenergiczne i Guanozyno-5′-difosforan · Zobacz więcej »
Guanozyno-5′-trifosforan
Guanozyno-5′-trifosforan (GTP) – organiczny związek chemiczny, rybonukleotyd purynowy pełniący funkcję przenośnika energii w komórce.
Nowy!!: Receptory adrenergiczne i Guanozyno-5′-trifosforan · Zobacz więcej »
Izoprenalina
Izoprenalina – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny z grupy katecholamin.
Nowy!!: Receptory adrenergiczne i Izoprenalina · Zobacz więcej »
Johimbina
Johimbina – organiczny związek chemiczny, alkaloid uzyskiwany z kory drzewa z gatunku johimba lekarska (Pausinystalia johimbe) występującego w Afryce na obszarze od Kamerunu do Konga, a także z azjatyckiego krzewu rauwolfia żmijowa.
Nowy!!: Receptory adrenergiczne i Johimbina · Zobacz więcej »
Karwedilol
Karwedilol, karwedylol – organiczny związek chemiczny stosowany jako nieselektywny lek blokujący receptory β1 i β2-adrenergiczne.
Nowy!!: Receptory adrenergiczne i Karwedilol · Zobacz więcej »
Katecholaminy
Tyrozyna jest prekursorem katecholamin. Adrenalina Noradrenalina Dopamina Katecholaminy – organiczne związki chemiczne, pochodne aminokwasu – tyrozyny.
Nowy!!: Receptory adrenergiczne i Katecholaminy · Zobacz więcej »
Klonidyna
Klonidyna – organiczny związek chemiczny, agonista receptorów α2-adrenergicznych sprzężonych z białkiem regulacyjnym Gi.
Nowy!!: Receptory adrenergiczne i Klonidyna · Zobacz więcej »
Leki beta-adrenolityczne
Propranolol, pierwszy zastosowany z powodzeniem lek beta-adrenolityczny Leki beta-adrenolityczne (leki β-adrenolityczne), beta-adrenolityki (β-adrenolityki), leki beta-sympatykolityczne, potocznie beta-blokery lub β-blokery (ATC: C07) – grupa leków działających antagonistycznie na receptory β1 i β2 adrenergiczne.
Nowy!!: Receptory adrenergiczne i Leki beta-adrenolityczne · Zobacz więcej »
Leki przeciwlękowe
Leki przeciwlękowe, leki anksjolityczne, anksjolityki (ATC N 05B) – grupa leków psychotropowych o zróżnicowanej budowie chemicznej, które przez działanie na przekaźnictwo impulsów nerwowych w ośrodkowym układzie nerwowym powodujądziałanie zmniejszające lęk, niepokój, napięcie emocjonalne i objawy somatyczne towarzyszące tym stanom.
Nowy!!: Receptory adrenergiczne i Leki przeciwlękowe · Zobacz więcej »
Lipoliza
Lipoliza – enzymatyczny proces rozkładu hydrolitycznego triacylogliceroli (trójglicerydów) przebiegający z udziałem lipaz w tkance tłuszczowej prowadzący do powstania kwasów tłuszczowych i glicerolu, które uwolnione do krwiobiegu, wychwytywane sąprzez większość tkanek i estryfikowane do acylogliceroli lub utleniane jako główne źródło energetyczne do dwutlenku węgla i wody.
Nowy!!: Receptory adrenergiczne i Lipoliza · Zobacz więcej »
Metoprolol
Metoprolol (łac. Metoprololum) – organiczny związek chemiczny stosowany jako kardioselektywny lek z grupy β1-blokerów.
Nowy!!: Receptory adrenergiczne i Metoprolol · Zobacz więcej »
Miejsce sinawe
Miejsce sinawe (łac. locus coeruleus) – jądro pnia mózgu, położone z tyłu mostu.
Nowy!!: Receptory adrenergiczne i Miejsce sinawe · Zobacz więcej »
Nadciśnienie tętnicze
Nadciśnienie tętnicze, hipertonia, hipertensja, AH (od ang. arterial hypertension), HA (od łac. hypertonia arterialis), w węższym znaczeniu choroba nadciśnieniowa – schorzenie układu krążenia krwi charakteryzujące się okresowo lub stale podwyższonym ciśnieniem tętniczym, zarówno skurczowym (górnym), jak i rozkurczowym (dolnym).
Nowy!!: Receptory adrenergiczne i Nadciśnienie tętnicze · Zobacz więcej »
Nadolol
Nadolol – organiczny związek chemiczny, lek należący do grupy II leków przeciwarytmicznych blokujących receptory adrenergiczne β.
Nowy!!: Receptory adrenergiczne i Nadolol · Zobacz więcej »
Nature
Nature – jedno z najstarszych i najbardziej prestiżowych czasopism naukowych.
Nowy!!: Receptory adrenergiczne i Nature · Zobacz więcej »
Noradrenalina
Bez opisu.
Nowy!!: Receptory adrenergiczne i Noradrenalina · Zobacz więcej »
Ośrodkowy układ nerwowy
1) mózg2) ośrodkowy układ nerwowy3) rdzeń kręgowy Ośrodkowy układ nerwowy, centralny układ nerwowy, OUN, CUN, CNS (od) – najważniejsza część układu nerwowego kręgowców.
Nowy!!: Receptory adrenergiczne i Ośrodkowy układ nerwowy · Zobacz więcej »
Oksymetazolina
Oksymetazolina – organiczny związek chemiczny, hydroksylowa pochodna ksylometazoliny.
Nowy!!: Receptory adrenergiczne i Oksymetazolina · Zobacz więcej »
Praktolol
Praktolol – organiczny związek chemiczny, kardioselektywny lek należący do grupy leków beta-adrenolitycznych.
Nowy!!: Receptory adrenergiczne i Praktolol · Zobacz więcej »
Propranolol
Bez opisu.
Nowy!!: Receptory adrenergiczne i Propranolol · Zobacz więcej »
Receptor
Ciałko Meissnera – przykład mechanoreceptora Receptory – wyspecjalizowane komórki (lub grupy komórek) odbierające informacje ze środowiska zewnętrznego oraz wewnętrznego, a następnie przekazujące je za pośrednictwem układu nerwowego do odpowiednich ośrodków w celu umożliwienia organizmowi dostosowania się do zachodzących zmian oraz reagowania na nie.
Nowy!!: Receptory adrenergiczne i Receptor · Zobacz więcej »
Receptory metabotropowe
Receptory metabotropowe – grupa receptorów umiejscowionych w błonie komórkowej, które regulująfunkcjonowanie kanałów jonowych.
Nowy!!: Receptory adrenergiczne i Receptory metabotropowe · Zobacz więcej »
Salmeterol
Salmeterol – organiczny związek chemiczny (syntetyczna amina), w pulmonologii stosowany jako lek u pacjentów z astmąoskrzelowąi przewlekłąobturacyjnąchorobąpłuc (POChP).
Nowy!!: Receptory adrenergiczne i Salmeterol · Zobacz więcej »
Sedacja
Sedacja (uspokojenie) – obniżenie aktywności ośrodkowego układu nerwowego za pomocąśrodków farmakologicznych bez wyłączenia świadomości (możliwe jest jednak częściowe jej ograniczenie).
Nowy!!: Receptory adrenergiczne i Sedacja · Zobacz więcej »
Tamsulozyna
Tamsulozyna, tamsulosyna – organiczny związek chemiczny, sulfonamid, selektywny antagonista receptora α1a i α1d w gruczole krokowym, torebce gruczołu krokowego, sterczowym odcinku cewki moczowej i szyi pęcherza moczowego.
Nowy!!: Receptory adrenergiczne i Tamsulozyna · Zobacz więcej »
Trombocyt
mikroskopie elektronowym Trombocyt, płytka krwi, płytka Bizzozera, krwinka płytkowa – morfotyczny składnik krwi, podłużny strzępek komórki (nie jest ona komórkąw przeciwieństwie do erytrocytów oraz leukocytów) pozbawiony jądra komórkowego, niezdolny do poruszania się, odgrywający u większości kręgowców istotnąrolę w procesach krzepnięcia krwi.
Nowy!!: Receptory adrenergiczne i Trombocyt · Zobacz więcej »
Tymolol
Tymolol – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny stosowany jako nieselektywny lek blokujący receptory β1- i β2-adrenergiczne.
Nowy!!: Receptory adrenergiczne i Tymolol · Zobacz więcej »
Tyzanidyna
Tyzanidyna, tizanidyna (łac. Tizanidinum) – organiczny związek chemiczny zawierający heterocykliczne struktury 2-imidazoliny i benzotiadiazolu połączone mostkiem azotowym.
Nowy!!: Receptory adrenergiczne i Tyzanidyna · Zobacz więcej »
Układ renina–angiotensyna–aldosteron
Układ renina–angiotensyna–aldosteron, skrótowiec RAA lub RAAS (z ang. renin–angiotensin–aldosterone system) – układ hormonalno-enzymatyczny, w skład którego wchodzą: renina, angiotensyna i aldosteron.
Nowy!!: Receptory adrenergiczne i Układ renina–angiotensyna–aldosteron · Zobacz więcej »
Układ współczulny
Układ współczulny (łac. pars sympathica divisionis autonomici systematis nervosi) – obok układu przywspółczulnego, jedna z dwóch głównych części autonomicznego układu nerwowego, odpowiedzialna przede wszystkim za mobilizację organizmu.
Nowy!!: Receptory adrenergiczne i Układ współczulny · Zobacz więcej »
Urapidyl
Urapidyl, urapidil – organiczny związek chemiczny, lek blokujący obwodowe receptory α1-adrenergiczne i w ten sposób obniżający ciśnienie krwi działając naczyniorozszerzająco.
Nowy!!: Receptory adrenergiczne i Urapidyl · Zobacz więcej »
Przekierowuje tutaj:
Receptor adrenergiczny, Receptor alfa-adrenergiczny, Receptor beta-adrenergiczny, Receptor α-adrenergiczny, Receptor β-adrenergiczny, Receptor β1, Receptory alfa-adrenergiczne, Receptory beta-adrenergiczne, Receptory α-adrenergiczne, Receptory β-adrenergiczne.