Szybszy dostęp niż przeglądarce!
20 kontakty: Aminokwasy, Asparagina, Azot, Dziedzina (matematyka), Efekty steryczne, Glicyna, Grupa karbonylowa, Harmonijka beta, Helisa alfa, Kąt dwuścienny, Kolagen, Koniec C, Koniec N, Kwas asparaginowy, Peptydy, Prolina, Promień van der Waalsa, Torus (matematyka), Węgiel (pierwiastek), Wiązanie peptydowe.
Aminokwasy
Schemat budowy α-aminokwasu – grupa aminowa po lewej i grupa karboksylowa po prawej Aminokwasy, kwasy aminowe (skrót aa lub AA, od) – grupa organicznych związków chemicznych zawierających zasadowągrupę aminowąoraz grupę karboksylowąlub, w ogólniejszym ujęciu, dowolnągrupę kwasową.
Nowy!!: Wykres Ramachandrana i Aminokwasy · Zobacz więcej »
Asparagina
Asparagina, Asn, NSkróty „Asx” i „B” oznaczają„kwas asparaginowy lub asparagina”.
Nowy!!: Wykres Ramachandrana i Asparagina · Zobacz więcej »
Azot
Azot (N) – pierwiastek chemiczny o liczbie atomowej 7, niemetal z grupy 15 (azotowców) układu okresowego.
Nowy!!: Wykres Ramachandrana i Azot · Zobacz więcej »
Dziedzina (matematyka)
Dziedzina – dwuznaczne pojęcie matematyczno-logiczne.
Nowy!!: Wykres Ramachandrana i Dziedzina (matematyka) · Zobacz więcej »
Efekty steryczne
Tri(''tert''-butylo)amina – przykład cząsteczki niereaktywnej ze względu na efekty steryczne Efekty steryczne – grupa stereochemicznych zjawisk wynikających z faktu, że atomy w cząsteczkach nie sąpunktami, lecz mająkształt zbliżony do sfery i zajmująokreślonąobjętość w przestrzeni.
Nowy!!: Wykres Ramachandrana i Efekty steryczne · Zobacz więcej »
Glicyna
Glicyna, skr.
Nowy!!: Wykres Ramachandrana i Glicyna · Zobacz więcej »
Grupa karbonylowa
Grupa karbonylowa Grupa karbonylowa – grupa funkcyjna występująca w wielu typach związków organicznych, składająca się z atomu węgla połączonego wiązaniem podwójnym z atomem tlenu.
Nowy!!: Wykres Ramachandrana i Grupa karbonylowa · Zobacz więcej »
Harmonijka beta
Przykładowa antyrównoległa harmonijka beta zbudowana z 4 łańcuchów polipeptydowycha – widok z góry, b – widok z boku zakrętami beta Harmonijka beta (beta-kartka) – jedna z możliwych struktur drugorzędowych białka (obok m.in. helisy alfa).
Nowy!!: Wykres Ramachandrana i Harmonijka beta · Zobacz więcej »
Helisa alfa
Boczny widok na α helisę Helisa alfa – struktura drugorzędowa białka (tak jak i harmonijka beta), stabilizowana przez wiązania wodorowe.
Nowy!!: Wykres Ramachandrana i Helisa alfa · Zobacz więcej »
Kąt dwuścienny
Na rysunku zaznaczono na czerwono jeden z (nieskończenie wielu) kątów liniowych jednego (z dwóch) kątów dwuściennych między oznaczonymi niebieskim kolorem półpłaszczyznami \alpha i \beta; przedstawiony kąt dwuścienny jak i odpowiadający mu kąt liniowy sąwypukłe. Kąt dwuścienny, kąt torsyjny – każda z dwóch części przestrzeni, na jakie dzieląjądwie półpłaszczyzny, nazywane ścianami kąta dwuściennego, mające wspólnąkrawędź nazywanąkrawędziąkąta dwuściennego, wraz z punktami każdej półpłaszczyzny.
Nowy!!: Wykres Ramachandrana i Kąt dwuścienny · Zobacz więcej »
Kolagen
Struktura jednostki tropokolagenu – tzw. potrójna helisa, złożona z 3 łańcuchów polipeptydowych Kolagen – białko fibrylarne stanowiące główny składnik substancji międzykomórkowej organizmów zwierzęcych, nadające tkankom odporność na rozciąganie.
Nowy!!: Wykres Ramachandrana i Kolagen · Zobacz więcej »
Koniec C
N-końcowa reszta aminokwasowa z wolnągrupąaminowąKolor niebieski: C-końcowa reszta aminokwasowa z wolnągrupąkarboksylowąKoniec C, koniec karboksylowy (żargonowo: C-koniec) – koniec łańcucha polipeptydowego zawierający grupę karboksylową(lub). Na drugim końcu łańcucha, nazywanym końcem N lub końcem aminowym, znajduje się grupa aminowa (lub). Wyróżnianie końców łańcucha polipeptydowego określa ich kierunek.
Nowy!!: Wykres Ramachandrana i Koniec C · Zobacz więcej »
Koniec N
C-końcowa reszta aminokwasowa z wolnągrupąkarboksylowąKoniec N, koniec aminowy (żargonowo: N-koniec) – koniec polipeptydowego łańcucha zawierający grupę aminową(lub). Na drugim końcu łańcucha, nazywanym końcem C lub końcem karboksylowym, znajduje się grupa karboksylowa.
Nowy!!: Wykres Ramachandrana i Koniec N · Zobacz więcej »
Kwas asparaginowy
Kwas asparaginowy (łac. Acidum asparticum; skróty: Asp lub D; skróty „Asx” lub „B” oznaczają„kwas asparaginowy lub asparagina”, czyli Asx.
Nowy!!: Wykres Ramachandrana i Kwas asparaginowy · Zobacz więcej »
Peptydy
Oligopeptydy Peptydy (gr. πεπτίδια, strawne) – organiczne związki chemiczne, amidy powstające przez połączenie dwóch lub więcej cząsteczek aminokwasów wiązaniem peptydowym.
Nowy!!: Wykres Ramachandrana i Peptydy · Zobacz więcej »
Prolina
Prolina (nazwa skrótowa Pro lub P) – organiczny związek chemiczny z grupy α-aminokwasów, zawierającym w swej strukturze pięcioczłonowy pierścień pirolidynowy.
Nowy!!: Wykres Ramachandrana i Prolina · Zobacz więcej »
Promień van der Waalsa
Promień van der Waalsa - odległość najdalszych elektronów od jądra atomowego (w przypadku pojedynczego atomu) lub od geometrycznego środka cząsteczki.
Nowy!!: Wykres Ramachandrana i Promień van der Waalsa · Zobacz więcej »
Torus (matematyka)
Torus z pokazanym najprostszym podziałem, pozwalającym obliczyć jego charakterystykę Eulera (tu W.
Nowy!!: Wykres Ramachandrana i Torus (matematyka) · Zobacz więcej »
Węgiel (pierwiastek)
Węgiel (C) – pierwiastek chemiczny o liczbie atomowej 6, niemetal z bloku p układu okresowego.
Nowy!!: Wykres Ramachandrana i Węgiel (pierwiastek) · Zobacz więcej »
Wiązanie peptydowe
Wiązanie peptydowe – umowna nazwa wiązania amidowego występującego między aminokwasami peptydów i białek.
Nowy!!: Wykres Ramachandrana i Wiązanie peptydowe · Zobacz więcej »
