Szybszy dostęp niż przeglądarce!
33 kontakty: Chemia koordynacyjna, Chemia supramolekularna, Cząsteczka, Deoksyryboza, Etery koronowe, Grupa butylowa, Grupa funkcyjna, Grupa trifenylometylowa, Indywiduum chemiczne, Izomeria, Jon, Kataliza, Katalizatory Grubbsa, Katalizatory przeniesienia fazowego, Katalizatory Zieglera-Natty, Konformacja, Kryptandy, Lipofilowość, Litowce, Mezytylen, Miejsce aktywne, Pirydyna, Powłoka elektronowa, Promień atomowy, Reakcja chemiczna, Reguła Pauliego, Sfera, Stereochemia, Synteza asymetryczna, Temperatura mięknienia, Tymidyna, Wiązanie chemiczne, Związki kompleksowe.
Chemia koordynacyjna
Chemia koordynacyjna – dział chemii zajmujący się badaniami, właściwościami i przemianami związków koordynacyjnych (znanych również jako związki kompleksowe), a także ich synteząi strukturą.
Nowy!!: Efekty steryczne i Chemia koordynacyjna · Zobacz więcej »
Chemia supramolekularna
kryptandu 2.2.2 z kationem potasu''' (atomy tlenu – kolor czerwony; atomy azotu – kolor niebieski Chemia supramolekularna – dział chemii organicznej zajmującej się strukturami złożonymi z wielu podjednostek, które powstająsamorzutnie na skutek słabych oddziaływań międzycząsteczkowych takich jak: siły van der Waalsa, słabe wiązania wodorowe, oddziaływania π-π (nazywanych także stackingiem) i oddziaływania elektrostatyczne lub poprzez wzajemne mechaniczne zaplecenie.
Nowy!!: Efekty steryczne i Chemia supramolekularna · Zobacz więcej »
Cząsteczka
par elektronowych Przykładowa cząsteczka chemiczna – woda. Model kulowo-prętowy Przykładowa cząsteczka chemiczna – woda. Model wypełnienia przestrzeni Przykładowa cząsteczka chemiczna – woda. Model kulowo-prętowy z uwidocznieniem powierzchni potencjału elektrycznego Cząsteczka, molekuła – neutralna elektrycznie grupa dwóch lub więcej atomów utrzymywanych razem kowalencyjnym wiązaniem chemicznym.
Nowy!!: Efekty steryczne i Cząsteczka · Zobacz więcej »
Deoksyryboza
Deoksyryboza (2-deoksyryboza, dezoksyryboza) – cukier prosty z grupy aldopentoz.
Nowy!!: Efekty steryczne i Deoksyryboza · Zobacz więcej »
Etery koronowe
Model czaszowy przykładowego koronatu potasu – kompleksu eteru 18-korona-6 z kationem potasu Etery koronowe, korony – makrocykliczne związki organiczne pochodzenia syntetycznego.
Nowy!!: Efekty steryczne i Etery koronowe · Zobacz więcej »
Grupa butylowa
Grupa butylowa (–CH2CH2CH2CH3 lub –C4H9) – alkilowa grupa funkcyjna pochodząca od butanu (C4H10), powstała wskutek oderwania od niego jednego atomu wodoru.
Nowy!!: Efekty steryczne i Grupa butylowa · Zobacz więcej »
Grupa funkcyjna
Grupa funkcyjna – rodzaj podstawnika w związku organicznym, który zmienia jego właściwości chemiczne i decyduje o sposobie jego reagowania w danej reakcji i stanowiący podstawę klasyfikacji związku.
Nowy!!: Efekty steryczne i Grupa funkcyjna · Zobacz więcej »
Grupa trifenylometylowa
Grupa trytylowa Grupa trytylowa - projekcja przestrzenna Grupa trifenylometylowa (grupa trytylowa, trytyl, Tr) – aromatyczna grupa funkcyjna pochodząca od trifenylometanu (Ph3CH, TrH).
Nowy!!: Efekty steryczne i Grupa trifenylometylowa · Zobacz więcej »
Indywiduum chemiczne
Indywiduum chemiczne (rzadko: indywiduum molekularne, indywiduum cząsteczkowe) − atom, cząsteczka, jon, rodnik, kationorodnik, kompleks chemiczny lub konformer.
Nowy!!: Efekty steryczne i Indywiduum chemiczne · Zobacz więcej »
Izomeria
Izomeria – zjawisko istnienia różnic w budowie cząsteczek o takim samym składzie atomowym.
Nowy!!: Efekty steryczne i Izomeria · Zobacz więcej »
Jon
potencjałem elektrycznym: im intensywniejszy kolor, tym większy potencjał ujemny Jon (ze ion „idące, biegnące ”) – atom lub grupa atomów połączonych wiązaniami chemicznymi, która ma niedomiar lub nadmiar elektronów w stosunku do protonów.
Nowy!!: Efekty steryczne i Jon · Zobacz więcej »
Kataliza
Kataliza – zjawisko przyspieszenia szybkości reakcji chemicznej pod wpływem niewielkiej (w stosunku do ilości reagentów) ilości katalizatora, który sam nie ulega trwałym przekształceniom, lecz tylko tworzy z innymi substratami związki lub kompleksy przejściowe.
Nowy!!: Efekty steryczne i Kataliza · Zobacz więcej »
Katalizatory Grubbsa
Katalizatory Grubbsa – dwa związki metaloorganiczne, które zostały po raz pierwszy otrzymane przez Roberta H. Grubbsa.
Nowy!!: Efekty steryczne i Katalizatory Grubbsa · Zobacz więcej »
Katalizatory przeniesienia fazowego
Katalizotory przeniesienia fazowego (z ang. phase transfer catalyst, PTC), to grupa związków chemicznych, które bezpośrednio nie katalizująreakcji chemicznej, lecz ułatwiająlub umożliwiająprzechodzenie poszczególnych reagentów z jednej fazy termodynamicznej do drugiej.
Nowy!!: Efekty steryczne i Katalizatory przeniesienia fazowego · Zobacz więcej »
Katalizatory Zieglera-Natty
Katalizatory Zieglera-Natty – mieszaniny różnych związków chemicznych stosowanych jako heterofazowe katalizatory stereoselektywnej polimeryzacji olefin.
Nowy!!: Efekty steryczne i Katalizatory Zieglera-Natty · Zobacz więcej »
Konformacja
Konformacja – układ przestrzenny atomów w cząsteczce chemicznej mogący zmieniać się przez obrót wokół pojedynczych wiązań chemicznych, bez ich zrywania.
Nowy!!: Efekty steryczne i Konformacja · Zobacz więcej »
Kryptandy
''' Kompleks kryptandu2.2.2 z kationem potasu, kryptat potasu''' (atomy tlenu – kolor czerwony; atomy azotu – kolor niebieski Kryptandy – grupa organicznych związków chemicznych otrzymywanych syntetycznie, o silnym działaniu kompleksującym.
Nowy!!: Efekty steryczne i Kryptandy · Zobacz więcej »
Lipofilowość
Lipofilowość, lipofilność – skłonność cząsteczek chemicznych do rozpuszczania się w tłuszczach, olejach oraz rozpuszczalnikach niepolarnych (heksan, toluen).
Nowy!!: Efekty steryczne i Lipofilowość · Zobacz więcej »
Litowce
Litowce (metale alkaliczne, potasowce) – grupa pierwiastków 1 (daw. IA lub I głównej) grupy układu okresowego (bez wodoru) o silnych własnościach metalicznych, tworzących z wodąsilnie zasadowe (alkaliczne) wodorotlenki.
Nowy!!: Efekty steryczne i Litowce · Zobacz więcej »
Mezytylen
Mezytylen (1,3,5-trimetylobenzen), C6H3(CH3)3 – organiczny związek chemiczny z grupy węglowodorów aromatycznych.
Nowy!!: Efekty steryczne i Mezytylen · Zobacz więcej »
Miejsce aktywne
Miejsce aktywne, centrum aktywne, centrum katalityczne – część cząsteczki, która jest bezpośrednio zaangażowana w reakcji chemicznej.
Nowy!!: Efekty steryczne i Miejsce aktywne · Zobacz więcej »
Pirydyna
Pirydyna – organiczny, heterocykliczny związek chemiczny z grupy azyn o aromatycznym, sześcioczłonowym pierścieniu.
Nowy!!: Efekty steryczne i Pirydyna · Zobacz więcej »
Powłoka elektronowa
Poziomy energetyczne z powłokami elektronowymi baru Powłoki elektronowe atomu radonu, liczba atomowa – 86 Powłoka elektronowa – zbiór stanów kwantowych o tej samej wartości głównej liczby kwantowej.
Nowy!!: Efekty steryczne i Powłoka elektronowa · Zobacz więcej »
Promień atomowy
Promień atomowy – umowna odległość najdalej położonych elektronów występujących w danym atomie od jądra tego atomu, ustalana teoretycznie dla atomów uczestniczących w hipotetycznych wiązaniach chemicznych.
Nowy!!: Efekty steryczne i Promień atomowy · Zobacz więcej »
Reakcja chemiczna
SN2 rozerwanie wiązania i utworzenie nowego zachodzi równocześnie Reakcja chemiczna – każdy proces, w wyniku którego pierwotna substancja zwana substratem przemienia się w innąsubstancję zwanąproduktem.
Nowy!!: Efekty steryczne i Reakcja chemiczna · Zobacz więcej »
Reguła Pauliego
Reguła Pauliego, zwana też zakazem Pauliego, czasem też zasadąPauliego lub prawem Pauliego – została zaproponowana przez Wolfganga Pauliego w 1925 dla wyjaśnienia zachowania się fermionów, czyli cząstek o spinie połówkowym.
Nowy!!: Efekty steryczne i Reguła Pauliego · Zobacz więcej »
Sfera
Sfera Sfera (z gr. σφαῖρα sphaîra „kula, piłka”) – uogólnienie pojęcia okręgu na więcej wymiarów.
Nowy!!: Efekty steryczne i Sfera · Zobacz więcej »
Stereochemia
Stereochemia - dział chemii zajmujący się badaniem trójwymiarowej struktury cząsteczek i jej wpływem na własności tych cząsteczek.
Nowy!!: Efekty steryczne i Stereochemia · Zobacz więcej »
Synteza asymetryczna
Synteza asymetryczna - reakcja chemiczna, w której następuje wytworzenie nowego centrum stereogenicznego o ustalonej konfiguracji absolutnej.
Nowy!!: Efekty steryczne i Synteza asymetryczna · Zobacz więcej »
Temperatura mięknienia
Temperatura mięknienia, temperatura mięknięcia – temperatura, w której materiał zaczyna zmieniać się z ciała stałego w plastycznąmasę.
Nowy!!: Efekty steryczne i Temperatura mięknienia · Zobacz więcej »
Tymidyna
Tymidyna – organiczny związek chemiczny z grupy nukleozydów pirymidynowych, zbudowany z azotowej zasady pirymidynowej tyminy oraz pięciowęglowego cukru prostego (pentozy) – deoksyrybozy połączonych wiązaniem N-glikozydowym.
Nowy!!: Efekty steryczne i Tymidyna · Zobacz więcej »
Wiązanie chemiczne
Struktura CrC6H3-2,6-(C6H3-2,6-(CHMe2)2)22 z wiązaniem pięciokrotnym Wiązanie chemiczne – według klasycznej definicji: każde trwałe połączenie dwóch atomów.
Nowy!!: Efekty steryczne i Wiązanie chemiczne · Zobacz więcej »
Związki kompleksowe
ligandami Związki kompleksowe, związki koordynacyjne, zwyczajowo kompleksy – związki chemiczne zawierające co najmniej jeden atom centralny, otoczony przez inne atomy lub grupy atomów, zwane ligandami, przy czym co najmniej jedno wiązanie atomu centralnego z ligandem ma charakter wiązania koordynacyjnego.
Nowy!!: Efekty steryczne i Związki kompleksowe · Zobacz więcej »
Przekierowuje tutaj:
Zawada przestrzenna, Zawada steryczna.
