Szybszy dostęp niż przeglądarce!
17 kontakty: Anodoncja, Chromosom 11, Chromosom 13, Chromosom 16, Chromosom 4, Chromosom 6, Czynnik transkrypcyjny, Hiperteloryzm, Hipoplazja, Język angielski, Linia Schwalbego, Maria Hanna Niżankowska, Mutacja, Pantomogram, Telekantus, Theodor Axenfeld, Zespół wad wrodzonych.
Anodoncja
Anodoncja (agenezja zębów, łac. anodontia, anodontia congenita, ang. tooth agenesis) – wada wrodzona polegająca na całkowitym braku zębów i ich zawiązków.
Nowy!!: Zespół Axenfelda-Riegera i Anodoncja · Zobacz więcej »
Chromosom 11
thumb Chromosom 11 – jeden z 23 parzystych ludzkich chromosomów.
Nowy!!: Zespół Axenfelda-Riegera i Chromosom 11 · Zobacz więcej »
Chromosom 13
thumb Chromosom 13 – jeden z 23 parzystych chromosomów człowieka.
Nowy!!: Zespół Axenfelda-Riegera i Chromosom 13 · Zobacz więcej »
Chromosom 16
right Chromosom 16 – jeden z 23 parzystych chromosomów człowieka.
Nowy!!: Zespół Axenfelda-Riegera i Chromosom 16 · Zobacz więcej »
Chromosom 4
right Chromosom 4 – jeden z 23 parzystych ludzkich chromosomów.
Nowy!!: Zespół Axenfelda-Riegera i Chromosom 4 · Zobacz więcej »
Chromosom 6
right Chromosom 6 – jeden z 23 parzystych chromosomów człowieka.
Nowy!!: Zespół Axenfelda-Riegera i Chromosom 6 · Zobacz więcej »
Czynnik transkrypcyjny
Czynnik transkrypcyjny jest białkiem wiążącym DNA na obszarze promotora bądź sekwencji wzmacniającej w specyficznym miejscu lub regionie, gdzie reguluje proces transkrypcji.
Nowy!!: Zespół Axenfelda-Riegera i Czynnik transkrypcyjny · Zobacz więcej »
Hiperteloryzm
Hiperteloryzm, hyperteloryzm (z gr.
Nowy!!: Zespół Axenfelda-Riegera i Hiperteloryzm · Zobacz więcej »
Hipoplazja
Hipoplazja (łac. hypoplasia, z, hipo – pod, tu: mało +, plasis – kształtować, formować, por. plastyczny), niedorozwój – typ niecałkowitej morfogenezy, polegający na zbyt słabym wykształceniu się narządu przebiegającym ze zmniejszeniem ilości komórek.
Nowy!!: Zespół Axenfelda-Riegera i Hipoplazja · Zobacz więcej »
Język angielski
Wielkiej Brytanii symbolizujące język angielski ikona symbolizująca język angielski według standardu ISO 639-1 Język angielski, angielszczyzna (ang.) – język z grupy zachodniej rodziny języków germańskich, powszechnie używany w Wielkiej Brytanii, jej terytoriach zależnych oraz w wielu byłych koloniach i dominiach, m.in.
Nowy!!: Zespół Axenfelda-Riegera i Język angielski · Zobacz więcej »
Linia Schwalbego
Linia Schwalbego – pojęcie anatomiczne, określające linię przejścia błony Descemeta rogówki w twardówkowe utkanie beleczkowe (trabeculum).
Nowy!!: Zespół Axenfelda-Riegera i Linia Schwalbego · Zobacz więcej »
Maria Hanna Niżankowska
Maria Hanna Niżankowska (ur. 26 marca 1936 w Rypinie) – polska okulistka, emerytowany profesor medycyny w zakresie chorób oczu.
Nowy!!: Zespół Axenfelda-Riegera i Maria Hanna Niżankowska · Zobacz więcej »
Mutacja
Mutacja (– zmiana) – nagłe, skokowe zmiany materiału genetycznego komórki.
Nowy!!: Zespół Axenfelda-Riegera i Mutacja · Zobacz więcej »
Pantomogram
Ortopantomogram, pełne uzębienie stałe Ortopantomogram, uzębienie mieszane Pantomogram, rtg (zdjęcie) pantomograficzne (panorama + tomogram) – zdjęcie rentgenowskie struktur zakrzywionych szczęki i żuchwy, do wykonania którego używany jest pantomograf.
Nowy!!: Zespół Axenfelda-Riegera i Pantomogram · Zobacz więcej »
Telekantus
Telekantus (łac. telecanthus) – mała wada wrodzona (cecha dysmorficzna) polegająca na zwiększonej odległości między wewnętrznymi kątami oczu.
Nowy!!: Zespół Axenfelda-Riegera i Telekantus · Zobacz więcej »
Theodor Axenfeld
Karl Theodor Paul Polykarpus Axenfeld (ur. 24 czerwca 1867 w Smyrnie, zm. 29 lipca 1930 we Fryburgu Bryzgowijskim) – niemiecki lekarz okulista.
Nowy!!: Zespół Axenfelda-Riegera i Theodor Axenfeld · Zobacz więcej »
Zespół wad wrodzonych
Zespół wad wrodzonych (zespół dysmorficzny, zespół malformacyjny, wielowadzie,, z gr. „idący razem”) – występowanie wad wrodzonych w charakterystycznym zestawieniu, niestanowiącym sekwencji, asocjacji ani kompleksu.
Nowy!!: Zespół Axenfelda-Riegera i Zespół wad wrodzonych · Zobacz więcej »
Przekierowuje tutaj:
Anomalia Axenfelda, Zespół Axenfelda, Zespół Axenfelda i Riegera, Zespół Riegera.
