16 kontakty: Choroby genetyczne, Chromosom 19, Chromosom 3, Dystrofie mięśniowe, Dziedziczenie autosomalne dominujące, Elektrokardiografia, Gen, Hans Curschmann, Hans Steinert, Insulina, Insulinooporność, MRNA, Mutacja, Mutacja dynamiczna, Splicing, 3′UTR.
Choroby genetyczne
Choroby genetyczne (gr. genetes.
Nowy!!: Dystrofia miotoniczna i Choroby genetyczne · Zobacz więcej »
Chromosom 19
thumb Chromosom 19 – jeden z 23 parzystych chromosomów człowieka.
Nowy!!: Dystrofia miotoniczna i Chromosom 19 · Zobacz więcej »
Chromosom 3
right Chromosom 3 – jeden z 23 parzystych chromosomów człowieka.
Nowy!!: Dystrofia miotoniczna i Chromosom 3 · Zobacz więcej »
Dystrofie mięśniowe
Dystrofie mięśniowe (zanik mięśni) – choroby mięśni objawiające się zmianami patologicznymi we włóknach mięśniowych i tkance łącznej.
Nowy!!: Dystrofia miotoniczna i Dystrofie mięśniowe · Zobacz więcej »
Dziedziczenie autosomalne dominujące
Schemat dziedziczenia autosomalnego dominującego Sposób dziedziczenia autosomalny dominujący (dziedziczenie AD) – w genetyce sposób dziedziczenia, w którym cecha dziedziczona jest w sprzężeniu z chromosomami innymi niż chromosomy płci i ujawnia się zarówno w układzie heterozygotycznym jak i homozygotycznym (w przeciwieństwie do dziedziczenia autosomalnego recesywnego).
Nowy!!: Dystrofia miotoniczna i Dziedziczenie autosomalne dominujące · Zobacz więcej »
Elektrokardiografia
prawo Elektrokardiografia (EKG) – zabieg diagnostyczny wykorzystywany w medycynie przede wszystkim w celu rozpoznawania chorób serca.
Nowy!!: Dystrofia miotoniczna i Elektrokardiografia · Zobacz więcej »
Gen
Gen (gr. γένος – ród, pochodzenie) – pojęcie teoretyczne stosowane w wielu działach biologii oraz innych dziedzinach wiedzy.
Nowy!!: Dystrofia miotoniczna i Gen · Zobacz więcej »
Hans Curschmann
Hans Curschmann (ur. 14 sierpnia 1875 w Berlinie, zm. 1 marca 1950 w Rostocku) – niemiecki lekarz neurolog.
Nowy!!: Dystrofia miotoniczna i Hans Curschmann · Zobacz więcej »
Hans Steinert
thumb Hans Gustav Wilhelm Steinert (ur. 10 kwietnia 1875 w Dreźnie, zm. 3 listopada 1911 w Lipsku) – niemiecki lekarz neurolog.
Nowy!!: Dystrofia miotoniczna i Hans Steinert · Zobacz więcej »
Insulina
Kryształki insuliny Insulina (– pol. wyspa) – anaboliczny hormon peptydowy o działaniu ogólnoustrojowym odgrywający zasadnicząrolę w metabolizmie węglowodanów, a także białek i tłuszczów wydzielany przez część wewnątrzwydzielniczątrzustki, a dokładniej przez komórki beta wysp Langerhansa.
Nowy!!: Dystrofia miotoniczna i Insulina · Zobacz więcej »
Insulinooporność
Insulinooporność – zaburzenie homeostazy glukozy, polegające na zmniejszeniu wrażliwości mięśni, tkanki tłuszczowej, wątroby oraz innych tkanek organizmu na insulinę.
Nowy!!: Dystrofia miotoniczna i Insulinooporność · Zobacz więcej »
MRNA
ogona poli-A mRNA (od ang. messenger RNA), informacyjny RNA, matrycowy RNA, przekaźnikowy RNA – rodzaj kwasu rybonukleinowego (RNA), którego funkcjąjest przenoszenie informacji genetycznej o sekwencji poszczególnych polipeptydów z genów do aparatu translacyjnego.
Nowy!!: Dystrofia miotoniczna i MRNA · Zobacz więcej »
Mutacja
Mutacja (– zmiana) – nagłe, skokowe zmiany materiału genetycznego komórki.
Nowy!!: Dystrofia miotoniczna i Mutacja · Zobacz więcej »
Mutacja dynamiczna
Mutacja dynamiczna – mutacja polegająca na powieleniu się (ekspansji) fragmentu genu, zwykle o długości 3-4 nukleotydów.
Nowy!!: Dystrofia miotoniczna i Mutacja dynamiczna · Zobacz więcej »
Splicing
Splicing cząsteczki pre-mRNA Splicing, składanie genu, wycinanie intronów – usunięcie intronów (sekwencji niekodujących) i połączenie eksonów (sekwencji kodujących) z prekursorowego mRNA organizmów eukariotycznych.
Nowy!!: Dystrofia miotoniczna i Splicing · Zobacz więcej »
3′UTR
3′UTR (z), rejon 3′ niepodlegający translacji – niepodlegająca translacji część mRNA położona w kierunku 3′ od sekwencji kodującej (u eukariontów między sekwencjąkodującąa ogonem poli-A).
Nowy!!: Dystrofia miotoniczna i 3′UTR · Zobacz więcej »
Przekierowuje tutaj:
Choroba Steinerta, Zespół Curschmanna i Steinerta, Zespół Curschmanna-Steinerta, Zespół dystrofii miotonicznej Steinerta.