Logo
Unionpedia
Komunikacja
pobierz z Google Play
Nowy! Pobierz Unionpedia na urządzeniu z systemem Android™!
Pobieranie
Szybszy dostęp niż przeglądarce!
 

3-metylokrotonyloglicynuria i Choroby genetyczne

Skróty: Różnice, Podobieństwa, Jaccard Podobieństwo Współczynnik, Referencje.

Różnica między 3-metylokrotonyloglicynuria i Choroby genetyczne

3-metylokrotonyloglicynuria vs. Choroby genetyczne

3-metylokrotonyloglicynuria – rzadkie, genetycznie uwarunkowane zaburzenie metabolizmu aminokwasu leucyny (wrodzony błąd metabolizmu) związane z niedoborem enzymu karboksylazy 3-metylokrotonylo-koenzymu A (skrót MCC, EC 6.4.1.4). Choroby genetyczne (gr. genetes.

Podobieństwa między 3-metylokrotonyloglicynuria i Choroby genetyczne

3-metylokrotonyloglicynuria i Choroby genetyczne mają 0 rzeczy wspólne (w Unionpedia).

Powyższa lista odpowiedzi na następujące pytania

Porównanie 3-metylokrotonyloglicynuria i Choroby genetyczne

3-metylokrotonyloglicynuria posiada 18 relacji, a Choroby genetyczne ma 12. Co mają wspólnego 0, indeks Jaccard jest 0.00% = 0 / (18 + 12).

Referencje

Ten artykuł pokazuje związek między 3-metylokrotonyloglicynuria i Choroby genetyczne. Aby uzyskać dostęp do każdego artykułu z którą ekstrahowano informacji, proszę odwiedzić:

Hej! Jesteśmy na Facebooku teraz! »