Logo
Unionpedia
Komunikacja
pobierz z Google Play
Nowy! Pobierz Unionpedia na urządzeniu z systemem Android™!
Pobieranie
Szybszy dostęp niż przeglądarce!
 

Adenozyno-5′-trifosforan i Chlorofile

Skróty: Różnice, Podobieństwa, Jaccard Podobieństwo Współczynnik, Referencje.

Różnica między Adenozyno-5′-trifosforan i Chlorofile

Adenozyno-5′-trifosforan vs. Chlorofile

Adenozyno-5′-trifosforan, ATP, adenozynotrójfosforan – organiczny związek chemiczny, nukleotyd adeninowy zbudowany z adenozyny z przyłączonąwiązaniem estrowym w pozycji 5′-OH grupątrifosforanową. Maksima absorpcyjne chlorofili na tle widma światła białego Chlorofile – grupa organicznych związków chemicznych obecnych między innymi w roślinach, algach i bakteriach fotosyntetyzujących (np. w sinicach).

Podobieństwa między Adenozyno-5′-trifosforan i Chlorofile

Adenozyno-5′-trifosforan i Chlorofile mają 8 rzeczy wspólne (w Unionpedia): Adenozyno-5′-monofosforan, Dinukleotyd nikotynoamidoadeninowy, Elektron, Fotosynteza, Hydroliza, Kataliza, Syntaza ATP, Związki organiczne.

Adenozyno-5′-monofosforan

Adenozyno-5′-monofosforan, adenozynomonofosforan, AMP – organiczny związek chemiczny, rybonukleotyd powstający w wyniku przyłączenia reszty fosforanowej do węgla 5′ adenozyny: AMP może również powstawać podczas syntezy ATP z dwóch cząsteczek ADP: lub w wyniku hydrolizy jednego wiązania wysokoenergetycznego ADP: lub w wyniku hydrolizy ATP do AMP i pirofosforanu: Podczas rozpadu RNA powstająmonofosforany nukleozydów w tym AMP.

Adenozyno-5′-monofosforan i Adenozyno-5′-trifosforan · Adenozyno-5′-monofosforan i Chlorofile · Zobacz więcej »

Dinukleotyd nikotynoamidoadeninowy

Dinukleotyd nikotynoamidoadeninowy (NADH – forma zredukowana, NAD+ – forma utleniona) – organiczny związek chemiczny, nukleotyd pełniący istotnąrolę w procesach oddychania komórkowego.

Adenozyno-5′-trifosforan i Dinukleotyd nikotynoamidoadeninowy · Chlorofile i Dinukleotyd nikotynoamidoadeninowy · Zobacz więcej »

Elektron

Elektron, negaton, e−, β− – trwała cząstka elementarna (lepton), jeden z elementów atomu.

Adenozyno-5′-trifosforan i Elektron · Chlorofile i Elektron · Zobacz więcej »

Fotosynteza

alt.

Adenozyno-5′-trifosforan i Fotosynteza · Chlorofile i Fotosynteza · Zobacz więcej »

Hydroliza

Hydroliza – reakcja podwójnej wymiany (często odwracalna), która przebiega między wodąi rozpuszczonąw niej substancją.

Adenozyno-5′-trifosforan i Hydroliza · Chlorofile i Hydroliza · Zobacz więcej »

Kataliza

Kataliza – zjawisko przyspieszenia szybkości reakcji chemicznej pod wpływem niewielkiej (w stosunku do ilości reagentów) ilości katalizatora, który sam nie ulega trwałym przekształceniom, lecz tylko tworzy z innymi substratami związki lub kompleksy przejściowe.

Adenozyno-5′-trifosforan i Kataliza · Chlorofile i Kataliza · Zobacz więcej »

Syntaza ATP

Schemat syntezy ATP Model budowy syntazy ATP Syntaza ATP, (EC 7.1.2.2) – enzym z grupy syntaz katalizujący reakcję wytwarzania ATP z ADP i fosforanu nieorganicznego Pi.

Adenozyno-5′-trifosforan i Syntaza ATP · Chlorofile i Syntaza ATP · Zobacz więcej »

Związki organiczne

Metan to przykład jednego z najprostszych związków organicznych Związki organiczne – wszystkie związki chemiczne zawierające węgiel, oprócz nielicznych najprostszych związków tradycyjnie zaliczanych do związków nieorganicznych.

Adenozyno-5′-trifosforan i Związki organiczne · Chlorofile i Związki organiczne · Zobacz więcej »

Powyższa lista odpowiedzi na następujące pytania

Porównanie Adenozyno-5′-trifosforan i Chlorofile

Adenozyno-5′-trifosforan posiada 83 relacji, a Chlorofile ma 66. Co mają wspólnego 8, indeks Jaccard jest 5.37% = 8 / (83 + 66).

Referencje

Ten artykuł pokazuje związek między Adenozyno-5′-trifosforan i Chlorofile. Aby uzyskać dostęp do każdego artykułu z którą ekstrahowano informacji, proszę odwiedzić:

Hej! Jesteśmy na Facebooku teraz! »