Logo
Unionpedia
Komunikacja
pobierz z Google Play
Nowy! Pobierz Unionpedia na urządzeniu z systemem Android™!
Zainstaluj
Szybszy dostęp niż przeglądarce!
 

BRCA1 i Choroby genetyczne człowieka

Skróty: Różnice, Podobieństwa, Jaccard Podobieństwo Współczynnik, Referencje.

Różnica między BRCA1 i Choroby genetyczne człowieka

BRCA1 vs. Choroby genetyczne człowieka

Lokalizacja genu BRCA1 zaznaczona na zielono BRCA1 – ludzki gen supresorowy znajdujący się na długim ramieniu 17 chromosomu w locus 17q21. Choroby genetyczne człowieka – grupa chorób uwarunkowanych genetycznie występujących u człowieka; upośledzające sprawność życiową, powodujące odchylenia od stanu prawidłowego (statystycznej normy), które mogąbyć przekazywane jako cecha dziedziczna z pokolenia na pokolenie lub powstawać na skutek zmian i zaburzeń w mechanizmach przekazywania cech dziedzicznych.

Podobieństwa między BRCA1 i Choroby genetyczne człowieka

BRCA1 i Choroby genetyczne człowieka mają 15 rzeczy wspólne (w Unionpedia): Aminokwasy, Aneuploidia, Antyonkogen, Apoptoza, BRCA2, Chromosom 17, Jan Lubiński, Locus, Mejoza, MRNA, Naprawa DNA, Para zasad, Rak jajnika, Rak jelita grubego, Transkrypcja (genetyka).

Aminokwasy

Schemat budowy α-aminokwasu – grupa aminowa po lewej i grupa karboksylowa po prawej Aminokwasy, kwasy aminowe (skrót aa lub AA, od) – grupa organicznych związków chemicznych zawierających zasadowągrupę aminowąoraz grupę karboksylowąlub, w ogólniejszym ujęciu, dowolnągrupę kwasową.

Aminokwasy i BRCA1 · Aminokwasy i Choroby genetyczne człowieka · Zobacz więcej »

Aneuploidia

Aneuploidia (z gr. α̉- (a-) lub (an-) – zaprzeczenie, brak, bez (czegoś) + gr. ευ̉- (eu-) – „dobry, prawidłowy, prawdziwy” + gr. -πλοος (-ploos)- -krotny, wielokrotny, mnogi, złożony” + gr. εΐδος (eidos) – „podobny do”) – określenie oznaczające zaburzenie ilości materiału genetycznego (DNA) znajdującego się w jądrze komórkowym (ploidia).

Aneuploidia i BRCA1 · Aneuploidia i Choroby genetyczne człowieka · Zobacz więcej »

Antyonkogen

Antyonkogen, inaczej gen supresorowy – gen działający hamująco na procesy proliferacji komórkowej (geny bramkowe) bądź stabilizująco na procesy utrzymujące stabilność genetycznąkomórki (geny opiekuńcze).

Antyonkogen i BRCA1 · Antyonkogen i Choroby genetyczne człowieka · Zobacz więcej »

Apoptoza

Etapy apoptozy komórki Apoptoza (z starogr. ἀπό + πτῶσις) – jeden z naturalnych procesów biologicznych zaprogramowanej i podlegającej kontroli destrukcji własnych komórek w organizmie wielokomórkowym.

Apoptoza i BRCA1 · Apoptoza i Choroby genetyczne człowieka · Zobacz więcej »

BRCA2

Domena ATPazowa białka RAD51 w kompleksie z domenąBRC białka BRCA2. BRCA2 – ludzki gen zlokalizowany na chromosomie 13.

BRCA1 i BRCA2 · BRCA2 i Choroby genetyczne człowieka · Zobacz więcej »

Chromosom 17

thumb Chromosom 17 – jeden z 23 parzystych chromosomów człowieka.

BRCA1 i Chromosom 17 · Choroby genetyczne człowieka i Chromosom 17 · Zobacz więcej »

Jan Lubiński

Jan Antoni Lubiński (ur. 7 stycznia 1953 w Przechlewie) – polski lekarz, prof. dr hab. n. med., specjalista w dziedzinie patomorfologii oraz genetyki klinicznej.

BRCA1 i Jan Lubiński · Choroby genetyczne człowieka i Jan Lubiński · Zobacz więcej »

Locus

Locus (czyt. „lokus”; l. mn. loci, czyt. „loki”; łac. dosł. „miejsce”) – określony obszar chromosomu zajmowany przez gen.

BRCA1 i Locus · Choroby genetyczne człowieka i Locus · Zobacz więcej »

Mejoza

Mejoza, skrót: R! (R – od redukcji) – proces podziału redukcyjnego jądra komórkowego, z którego powstają4 jądra o połowie chromosomów (po jednym z każdej pary) komórki wyjściowej.

BRCA1 i Mejoza · Choroby genetyczne człowieka i Mejoza · Zobacz więcej »

MRNA

ogona poli-A mRNA (od ang. messenger RNA), informacyjny RNA, matrycowy RNA, przekaźnikowy RNA – rodzaj kwasu rybonukleinowego (RNA), którego funkcjąjest przenoszenie informacji genetycznej o sekwencji poszczególnych polipeptydów z genów do aparatu translacyjnego.

BRCA1 i MRNA · Choroby genetyczne człowieka i MRNA · Zobacz więcej »

Naprawa DNA

Uszkodzenie DNA doprowadziło do licznych pęknięć chromosomów Naprawa DNA – szereg procesów prowadzących do identyfikacji i naprawy zmian w cząsteczkach DNA w żywej komórce.

BRCA1 i Naprawa DNA · Choroby genetyczne człowieka i Naprawa DNA · Zobacz więcej »

Para zasad

Komplementarność zasad w DNA Komplementarność zasad w RNA Wiązania wodorowe pary AT Wiązania wodorowe pary GC Para zasad (pz lub bp z en base pair) – w biologii molekularnej sąto dwie komplementarne, połączone wiązaniami wodorowymi, zasady azotowe nukleotydów dwóch różnych nici kwasu nukleinowego.

BRCA1 i Para zasad · Choroby genetyczne człowieka i Para zasad · Zobacz więcej »

Rak jajnika

Rak jajnika – nowotwór złośliwy kobiet występujący głównie w okresie około- i pomenopauzalnym.

BRCA1 i Rak jajnika · Choroby genetyczne człowieka i Rak jajnika · Zobacz więcej »

Rak jelita grubego

Rak jelita grubego – pierwotny nowotwór złośliwy jelita grubego wywodzący się z nabłonka błony śluzowej jelita grubego.

BRCA1 i Rak jelita grubego · Choroby genetyczne człowieka i Rak jelita grubego · Zobacz więcej »

Transkrypcja (genetyka)

Transkrypcja – proces syntezy RNA na matrycy DNA przez różne polimerazy RNA, czyli przepisywanie informacji zawartej w DNA na RNA.

BRCA1 i Transkrypcja (genetyka) · Choroby genetyczne człowieka i Transkrypcja (genetyka) · Zobacz więcej »

Powyższa lista odpowiedzi na następujące pytania

Porównanie BRCA1 i Choroby genetyczne człowieka

BRCA1 posiada 33 relacji, a Choroby genetyczne człowieka ma 698. Co mają wspólnego 15, indeks Jaccard jest 2.05% = 15 / (33 + 698).

Referencje

Ten artykuł pokazuje związek między BRCA1 i Choroby genetyczne człowieka. Aby uzyskać dostęp do każdego artykułu z którą ekstrahowano informacji, proszę odwiedzić:

Hej! Jesteśmy na Facebooku teraz! »