Logo
Unionpedia
Komunikacja
pobierz z Google Play
Nowy! Pobierz Unionpedia na urządzeniu z systemem Android™!
Darmowy
Szybszy dostęp niż przeglądarce!
 

Choroba Wilsona i Chromosom 13

Skróty: Różnice, Podobieństwa, Jaccard Podobieństwo Współczynnik, Referencje.

Różnica między Choroba Wilsona i Chromosom 13

Choroba Wilsona vs. Chromosom 13

Choroba Wilsona, zwyrodnienie soczewkowo-wątrobowe (ang. Wilson's disease, hepatolenticular degeneration) – uwarunkowane genetycznie, zaburzenie metabolizmu miedzi, prowadzące do osadzania się jej w nadmiernej ilości w tkankach organizmu. thumb Chromosom 13 – jeden z 23 parzystych chromosomów człowieka.

Podobieństwa między Choroba Wilsona i Chromosom 13

Choroba Wilsona i Chromosom 13 mają 2 rzeczy wspólne (w Unionpedia): ATP-aza ATP7B, Gen.

ATP-aza ATP7B

ATP-aza ATP7B (ATP-aza transportująca Cu2+, EC 3.6.3.4) – enzym błonowy obecny głównie w hepatocytach.

ATP-aza ATP7B i Choroba Wilsona · ATP-aza ATP7B i Chromosom 13 · Zobacz więcej »

Gen

Gen (gr. γένος – ród, pochodzenie) – pojęcie teoretyczne stosowane w wielu działach biologii oraz innych dziedzinach wiedzy.

Choroba Wilsona i Gen · Chromosom 13 i Gen · Zobacz więcej »

Powyższa lista odpowiedzi na następujące pytania

Porównanie Choroba Wilsona i Chromosom 13

Choroba Wilsona posiada 32 relacji, a Chromosom 13 ma 17. Co mają wspólnego 2, indeks Jaccard jest 4.08% = 2 / (32 + 17).

Referencje

Ten artykuł pokazuje związek między Choroba Wilsona i Chromosom 13. Aby uzyskać dostęp do każdego artykułu z którą ekstrahowano informacji, proszę odwiedzić:

Hej! Jesteśmy na Facebooku teraz! »