Logo
Unionpedia
Komunikacja
pobierz z Google Play
Nowy! Pobierz Unionpedia na urządzeniu z systemem Android™!
Pobieranie
Szybszy dostęp niż przeglądarce!
 

Choroby genetyczne i Nerwiakowłókniakowatość typu 2

Skróty: Różnice, Podobieństwa, Jaccard Podobieństwo Współczynnik, Referencje.

Różnica między Choroby genetyczne i Nerwiakowłókniakowatość typu 2

Choroby genetyczne vs. Nerwiakowłókniakowatość typu 2

Choroby genetyczne (gr. genetes. Nerwiakowłókniakowatość typu 2 (zespół MISME, ang. neurofibromatosis, type II, NF2, bilateral acoustic neurofibromatosis, BANF, MISME syndrome, multiple inherited schwannomas, meningiomas, and ependymomas) – choroba genetyczna o dziedziczeniu autosomalnym dominującym, przypominająca obrazem klinicznym nerwiakowłókniakowatość typu 1.

Podobieństwa między Choroby genetyczne i Nerwiakowłókniakowatość typu 2

Choroby genetyczne i Nerwiakowłókniakowatość typu 2 mają 1 wspólną cechę (w Unionpedia): Mutacja.

Mutacja

Mutacja (– zmiana) – nagłe, skokowe zmiany materiału genetycznego komórki.

Choroby genetyczne i Mutacja · Mutacja i Nerwiakowłókniakowatość typu 2 · Zobacz więcej »

Powyższa lista odpowiedzi na następujące pytania

Porównanie Choroby genetyczne i Nerwiakowłókniakowatość typu 2

Choroby genetyczne posiada 12 relacji, a Nerwiakowłókniakowatość typu 2 ma 29. Co mają wspólnego 1, indeks Jaccard jest 2.44% = 1 / (12 + 29).

Referencje

Ten artykuł pokazuje związek między Choroby genetyczne i Nerwiakowłókniakowatość typu 2. Aby uzyskać dostęp do każdego artykułu z którą ekstrahowano informacji, proszę odwiedzić:

Hej! Jesteśmy na Facebooku teraz! »