Logo
Unionpedia
Komunikacja
pobierz z Google Play
Nowy! Pobierz Unionpedia na urządzeniu z systemem Android™!
Zainstaluj
Szybszy dostęp niż przeglądarce!
 

Choroby genetyczne i Oksydaza ksantynowa

Skróty: Różnice, Podobieństwa, Jaccard Podobieństwo Współczynnik, Referencje.

Różnica między Choroby genetyczne i Oksydaza ksantynowa

Choroby genetyczne vs. Oksydaza ksantynowa

Choroby genetyczne (gr. genetes. salicylan Oksydaza ksantynowa – enzym (EC 1.17.3.2) z klasy oksydoreduktaz katalizujący przekształcenie hipoksantyny w ksantynę oraz ksantyny w kwas moczowy.

Podobieństwa między Choroby genetyczne i Oksydaza ksantynowa

Choroby genetyczne i Oksydaza ksantynowa mają 2 rzeczy wspólne (w Unionpedia): Gen, Kwas deoksyrybonukleinowy.

Gen

Gen (gr. γένος – ród, pochodzenie) – pojęcie teoretyczne stosowane w wielu działach biologii oraz innych dziedzinach wiedzy.

Choroby genetyczne i Gen · Gen i Oksydaza ksantynowa · Zobacz więcej »

Kwas deoksyrybonukleinowy

wiązania wodorowe) Widełki replikacyjne DNA Kwas deoksyrybonukleinowy, DNA (z), kwas dezoksyrybonukleinowy – wielkocząsteczkowy organiczny związek chemiczny z grupy kwasów nukleinowych.

Choroby genetyczne i Kwas deoksyrybonukleinowy · Kwas deoksyrybonukleinowy i Oksydaza ksantynowa · Zobacz więcej »

Powyższa lista odpowiedzi na następujące pytania

Porównanie Choroby genetyczne i Oksydaza ksantynowa

Choroby genetyczne posiada 12 relacji, a Oksydaza ksantynowa ma 62. Co mają wspólnego 2, indeks Jaccard jest 2.70% = 2 / (12 + 62).

Referencje

Ten artykuł pokazuje związek między Choroby genetyczne i Oksydaza ksantynowa. Aby uzyskać dostęp do każdego artykułu z którą ekstrahowano informacji, proszę odwiedzić:

Hej! Jesteśmy na Facebooku teraz! »