Podobieństwa między Choroby genetyczne i Wrodzony zespół nerczycowy typu fińskiego
Choroby genetyczne i Wrodzony zespół nerczycowy typu fińskiego mają 1 wspólną cechę (w Unionpedia): Mutacja.
Mutacja
Mutacja (– zmiana) – nagłe, skokowe zmiany materiału genetycznego komórki.
Choroby genetyczne i Mutacja · Mutacja i Wrodzony zespół nerczycowy typu fińskiego ·
Powyższa lista odpowiedzi na następujące pytania
- W co wygląda jak Choroby genetyczne i Wrodzony zespół nerczycowy typu fińskiego
- Co ma wspólnego Choroby genetyczne i Wrodzony zespół nerczycowy typu fińskiego
- Podobieństwa między Choroby genetyczne i Wrodzony zespół nerczycowy typu fińskiego
Porównanie Choroby genetyczne i Wrodzony zespół nerczycowy typu fińskiego
Choroby genetyczne posiada 12 relacji, a Wrodzony zespół nerczycowy typu fińskiego ma 13. Co mają wspólnego 1, indeks Jaccard jest 4.00% = 1 / (12 + 13).
Referencje
Ten artykuł pokazuje związek między Choroby genetyczne i Wrodzony zespół nerczycowy typu fińskiego. Aby uzyskać dostęp do każdego artykułu z którą ekstrahowano informacji, proszę odwiedzić: