Logo
Unionpedia
Komunikacja
pobierz z Google Play
Nowy! Pobierz Unionpedia na urządzeniu z systemem Android™!
Zainstaluj
Szybszy dostęp niż przeglądarce!
 

Choroby genetyczne i Wrodzony zespół nerczycowy typu fińskiego

Skróty: Różnice, Podobieństwa, Jaccard Podobieństwo Współczynnik, Referencje.

Różnica między Choroby genetyczne i Wrodzony zespół nerczycowy typu fińskiego

Choroby genetyczne vs. Wrodzony zespół nerczycowy typu fińskiego

Choroby genetyczne (gr. genetes. Wrodzony zespół nerczycowy typu fińskiego (ang. congenital nephrotic syndrome of Finnish type) – uwarunkowana genetycznie choroba z grupy glomerulopatii, stanowiąca najczęstsząpostać wrodzonego zespołu nerczycowego.

Podobieństwa między Choroby genetyczne i Wrodzony zespół nerczycowy typu fińskiego

Choroby genetyczne i Wrodzony zespół nerczycowy typu fińskiego mają 1 wspólną cechę (w Unionpedia): Mutacja.

Mutacja

Mutacja (– zmiana) – nagłe, skokowe zmiany materiału genetycznego komórki.

Choroby genetyczne i Mutacja · Mutacja i Wrodzony zespół nerczycowy typu fińskiego · Zobacz więcej »

Powyższa lista odpowiedzi na następujące pytania

Porównanie Choroby genetyczne i Wrodzony zespół nerczycowy typu fińskiego

Choroby genetyczne posiada 12 relacji, a Wrodzony zespół nerczycowy typu fińskiego ma 13. Co mają wspólnego 1, indeks Jaccard jest 4.00% = 1 / (12 + 13).

Referencje

Ten artykuł pokazuje związek między Choroby genetyczne i Wrodzony zespół nerczycowy typu fińskiego. Aby uzyskać dostęp do każdego artykułu z którą ekstrahowano informacji, proszę odwiedzić:

Hej! Jesteśmy na Facebooku teraz! »