Logo
Unionpedia
Komunikacja
pobierz z Google Play
Nowy! Pobierz Unionpedia na urządzeniu z systemem Android™!
Darmowy
Szybszy dostęp niż przeglądarce!
 

Choroby genetyczne i Zespół CHILD

Skróty: Różnice, Podobieństwa, Jaccard Podobieństwo Współczynnik, Referencje.

Różnica między Choroby genetyczne i Zespół CHILD

Choroby genetyczne vs. Zespół CHILD

Choroby genetyczne (gr. genetes. Zespół CHILD (ang. CHILD syndrome, congenital hemidysplasia with ichthyosiform erythroderma and limb defects) – uwarunkowany genetycznie zespół wad wrodzonych spowodowany mutacjąw genie NSDHL w locus Xq28 kodującym 4-demetylazę steroli.

Podobieństwa między Choroby genetyczne i Zespół CHILD

Choroby genetyczne i Zespół CHILD mają 2 rzeczy wspólne (w Unionpedia): Mutacja, Zespół wad wrodzonych.

Mutacja

Mutacja (– zmiana) – nagłe, skokowe zmiany materiału genetycznego komórki.

Choroby genetyczne i Mutacja · Mutacja i Zespół CHILD · Zobacz więcej »

Zespół wad wrodzonych

Zespół wad wrodzonych (zespół dysmorficzny, zespół malformacyjny, wielowadzie,, z gr. „idący razem”) – występowanie wad wrodzonych w charakterystycznym zestawieniu, niestanowiącym sekwencji, asocjacji ani kompleksu.

Choroby genetyczne i Zespół wad wrodzonych · Zespół CHILD i Zespół wad wrodzonych · Zobacz więcej »

Powyższa lista odpowiedzi na następujące pytania

Porównanie Choroby genetyczne i Zespół CHILD

Choroby genetyczne posiada 12 relacji, a Zespół CHILD ma 6. Co mają wspólnego 2, indeks Jaccard jest 11.11% = 2 / (12 + 6).

Referencje

Ten artykuł pokazuje związek między Choroby genetyczne i Zespół CHILD. Aby uzyskać dostęp do każdego artykułu z którą ekstrahowano informacji, proszę odwiedzić:

Hej! Jesteśmy na Facebooku teraz! »