Logo
Unionpedia
Komunikacja
pobierz z Google Play
Nowy! Pobierz Unionpedia na urządzeniu z systemem Android™!
Darmowy
Szybszy dostęp niż przeglądarce!
 

Choroby genetyczne i Zespół Nijmegen

Skróty: Różnice, Podobieństwa, Jaccard Podobieństwo Współczynnik, Referencje.

Różnica między Choroby genetyczne i Zespół Nijmegen

Choroby genetyczne vs. Zespół Nijmegen

Choroby genetyczne (gr. genetes. Zespół Nijmegen (ang. Nijmegen breakage syndrome, NBS) – choroba genetyczna, spowodowana mutacjąw genie NBS1 znajdującym się w locus 8q21, najczęstsza mutacja, tzw.

Podobieństwa między Choroby genetyczne i Zespół Nijmegen

Choroby genetyczne i Zespół Nijmegen mają 3 rzeczy wspólne (w Unionpedia): Gen, Kwas deoksyrybonukleinowy, Mutacja.

Gen

Gen (gr. γένος – ród, pochodzenie) – pojęcie teoretyczne stosowane w wielu działach biologii oraz innych dziedzinach wiedzy.

Choroby genetyczne i Gen · Gen i Zespół Nijmegen · Zobacz więcej »

Kwas deoksyrybonukleinowy

wiązania wodorowe) Widełki replikacyjne DNA Kwas deoksyrybonukleinowy, DNA (z), kwas dezoksyrybonukleinowy – wielkocząsteczkowy organiczny związek chemiczny z grupy kwasów nukleinowych.

Choroby genetyczne i Kwas deoksyrybonukleinowy · Kwas deoksyrybonukleinowy i Zespół Nijmegen · Zobacz więcej »

Mutacja

Mutacja (– zmiana) – nagłe, skokowe zmiany materiału genetycznego komórki.

Choroby genetyczne i Mutacja · Mutacja i Zespół Nijmegen · Zobacz więcej »

Powyższa lista odpowiedzi na następujące pytania

Porównanie Choroby genetyczne i Zespół Nijmegen

Choroby genetyczne posiada 12 relacji, a Zespół Nijmegen ma 62. Co mają wspólnego 3, indeks Jaccard jest 4.05% = 3 / (12 + 62).

Referencje

Ten artykuł pokazuje związek między Choroby genetyczne i Zespół Nijmegen. Aby uzyskać dostęp do każdego artykułu z którą ekstrahowano informacji, proszę odwiedzić:

Hej! Jesteśmy na Facebooku teraz! »