Logo
Unionpedia
Komunikacja
pobierz z Google Play
Nowy! Pobierz Unionpedia na urządzeniu z systemem Android™!
Darmowy
Szybszy dostęp niż przeglądarce!
 

Choroby genetyczne i Zespół Opitza-Kaveggii

Skróty: Różnice, Podobieństwa, Jaccard Podobieństwo Współczynnik, Referencje.

Różnica między Choroby genetyczne i Zespół Opitza-Kaveggii

Choroby genetyczne vs. Zespół Opitza-Kaveggii

Choroby genetyczne (gr. genetes. Zespół Opitza-Kaveggi (zespół FG typu 1) – rzadki, uwarunkowany genetycznie zespół wad wrodzonych o dziedziczeniu związanym z chromosomem X, charakteryzujący się opóźnieniem umysłowym, niskorosłością, przykurczami stawowymi, hipotoniąmięśniową, malformacjami odbytu i odbytnicy, makrocefalią, charakterystycznym zestawem cech dysmorficznych twarzy, drgawkami, niekiedy głuchotączuciowo-nerwową.

Podobieństwa między Choroby genetyczne i Zespół Opitza-Kaveggii

Choroby genetyczne i Zespół Opitza-Kaveggii mają 2 rzeczy wspólne (w Unionpedia): Mutacja, Zespół wad wrodzonych.

Mutacja

Mutacja (– zmiana) – nagłe, skokowe zmiany materiału genetycznego komórki.

Choroby genetyczne i Mutacja · Mutacja i Zespół Opitza-Kaveggii · Zobacz więcej »

Zespół wad wrodzonych

Zespół wad wrodzonych (zespół dysmorficzny, zespół malformacyjny, wielowadzie,, z gr. „idący razem”) – występowanie wad wrodzonych w charakterystycznym zestawieniu, niestanowiącym sekwencji, asocjacji ani kompleksu.

Choroby genetyczne i Zespół wad wrodzonych · Zespół Opitza-Kaveggii i Zespół wad wrodzonych · Zobacz więcej »

Powyższa lista odpowiedzi na następujące pytania

Porównanie Choroby genetyczne i Zespół Opitza-Kaveggii

Choroby genetyczne posiada 12 relacji, a Zespół Opitza-Kaveggii ma 10. Co mają wspólnego 2, indeks Jaccard jest 9.09% = 2 / (12 + 10).

Referencje

Ten artykuł pokazuje związek między Choroby genetyczne i Zespół Opitza-Kaveggii. Aby uzyskać dostęp do każdego artykułu z którą ekstrahowano informacji, proszę odwiedzić:

Hej! Jesteśmy na Facebooku teraz! »