Logo
Unionpedia
Komunikacja
pobierz z Google Play
Nowy! Pobierz Unionpedia na urządzeniu z systemem Android™!
Zainstaluj
Szybszy dostęp niż przeglądarce!
 

Choroby genetyczne i Zespół Weissenbachera-Zweymüllera

Skróty: Różnice, Podobieństwa, Jaccard Podobieństwo Współczynnik, Referencje.

Różnica między Choroby genetyczne i Zespół Weissenbachera-Zweymüllera

Choroby genetyczne vs. Zespół Weissenbachera-Zweymüllera

Choroby genetyczne (gr. genetes. Zespół Weisenbachera-Zweymüllera (fenotyp Weisenbachera-Zweymüllera, ang. Weissenbacher-Zweymuller syndrome, WZS) – rzadki, genetycznie uwarunkowany zespół wad wrodzonych, związany z mutacjąw genie COL11A2 w locus 6p21.3 zmieniającąaminokwas w pozycji 955 kodowanego przez ten gen α2-łańcucha kolagenu XI z glicyny na glutaminian.

Podobieństwa między Choroby genetyczne i Zespół Weissenbachera-Zweymüllera

Choroby genetyczne i Zespół Weissenbachera-Zweymüllera mają 2 rzeczy wspólne (w Unionpedia): Mutacja, Zespół wad wrodzonych.

Mutacja

Mutacja (– zmiana) – nagłe, skokowe zmiany materiału genetycznego komórki.

Choroby genetyczne i Mutacja · Mutacja i Zespół Weissenbachera-Zweymüllera · Zobacz więcej »

Zespół wad wrodzonych

Zespół wad wrodzonych (zespół dysmorficzny, zespół malformacyjny, wielowadzie,, z gr. „idący razem”) – występowanie wad wrodzonych w charakterystycznym zestawieniu, niestanowiącym sekwencji, asocjacji ani kompleksu.

Choroby genetyczne i Zespół wad wrodzonych · Zespół Weissenbachera-Zweymüllera i Zespół wad wrodzonych · Zobacz więcej »

Powyższa lista odpowiedzi na następujące pytania

Porównanie Choroby genetyczne i Zespół Weissenbachera-Zweymüllera

Choroby genetyczne posiada 12 relacji, a Zespół Weissenbachera-Zweymüllera ma 13. Co mają wspólnego 2, indeks Jaccard jest 8.00% = 2 / (12 + 13).

Referencje

Ten artykuł pokazuje związek między Choroby genetyczne i Zespół Weissenbachera-Zweymüllera. Aby uzyskać dostęp do każdego artykułu z którą ekstrahowano informacji, proszę odwiedzić:

Hej! Jesteśmy na Facebooku teraz! »