Szybszy dostęp niż przeglądarce!
87 kontakty: Aberracje chromosomowe, Autosomy, Błonkoskrzydłe, Centromer, Choroby genetyczne, Chromatyda, Chromosom 1, Chromosom 10, Chromosom 11, Chromosom 12, Chromosom 13, Chromosom 14, Chromosom 15, Chromosom 16, Chromosom 17, Chromosom 18, Chromosom 19, Chromosom 2, Chromosom 20, Chromosom 21, Chromosom 22, Chromosom 3, Chromosom 4, Chromosom 5, Chromosom 6, Chromosom 7, Chromosom 8, Chromosom 9, Chromosom akrocentryczny, Chromosom metacentryczny, Chromosom submetacentryczny, Chromosom telocentryczny, Chromosom X, Chromosom Y, Chromosomy homologiczne, Chromosomy płci, Crossing-over, Cytogenetyka, Człekokształtne, Determinacja płci, Diploid, Drożdże, Euchromatyna, Eukarionty, Gameta, Gatunek (biologia), Gen, Gustav Giemsa, Haploid, Heinrich Wilhelm Waldeyer, ..., Heterochromatyna, Histony, Jąderko, Język grecki, Kariotyp, Komórka, Komórki somatyczne, Koniugacja (biologia), Locus, Materiał genetyczny, Mejoza, Metafaza, Mitochondrialny DNA, Mitoza, Mutacja, Mutacja genomowa, Mysz domowa, Nasięźrzał, Para zasad, Pierwotniaki, Pies domowy, Plazmid, Podwójna helisa, Poliploidalność, Proces starzenia się, Projekt poznania ludzkiego genomu, Prokarionty, RRNA, Sekwencjonowanie, Szympans, Telomer (genetyka), Trabant (biologia), Trypsyna, Wywilżna karłowata, Zespół Downa, Zespół Klinefeltera, Zespół Turnera. Rozwiń indeks (37 jeszcze) »
Aberracje chromosomowe
inwersja (3). Dwie główne mutacje dwuchromosomowe; insercja (1) i translokacja (2). Aberracja chromosomowa (mutacja chromosomowa) – zmiana struktury lub liczby chromosomów.
Nowy!!: Chromosom i Aberracje chromosomowe · Zobacz więcej »
Autosomy
Autosomy – wszystkie chromosomy kariotypu, z wyjątkiem allosomów (chromosomów płci).
Nowy!!: Chromosom i Autosomy · Zobacz więcej »
Błonkoskrzydłe
Błonkoskrzydłe, błonkówki (Hymenoptera) – rząd owadów obejmujący ponad 153 tys.
Nowy!!: Chromosom i Błonkoskrzydłe · Zobacz więcej »
Centromer
Lokalizacja centromeru (2) w chromosomie Centromer (gr. kéntron) – przewężenie chromosomu, dzielące go na dwa ramiona.
Nowy!!: Chromosom i Centromer · Zobacz więcej »
Choroby genetyczne
Choroby genetyczne (gr. genetes.
Nowy!!: Chromosom i Choroby genetyczne · Zobacz więcej »
Chromatyda
Diagram przedstawiający chromosom, na którym oznaczono: krótkie (3) i długie (4) ramię prawej chromatydy (1) oraz centromer (2). Chromatyda (gr. chrṓma.
Nowy!!: Chromosom i Chromatyda · Zobacz więcej »
Chromosom 1
thumb Chromosom 1 – największy ludzki chromosom.
Nowy!!: Chromosom i Chromosom 1 · Zobacz więcej »
Chromosom 10
thumb Chromosom 10 – jeden z 23 parzystych ludzkich chromosomów.
Nowy!!: Chromosom i Chromosom 10 · Zobacz więcej »
Chromosom 11
thumb Chromosom 11 – jeden z 23 parzystych ludzkich chromosomów.
Nowy!!: Chromosom i Chromosom 11 · Zobacz więcej »
Chromosom 12
thumb Chromosom 12 – jeden z 23 parzystych chromosomów człowieka.
Nowy!!: Chromosom i Chromosom 12 · Zobacz więcej »
Chromosom 13
thumb Chromosom 13 – jeden z 23 parzystych chromosomów człowieka.
Nowy!!: Chromosom i Chromosom 13 · Zobacz więcej »
Chromosom 14
right Chromosom 14 – jeden z 23 parzystych chromosomów człowieka.
Nowy!!: Chromosom i Chromosom 14 · Zobacz więcej »
Chromosom 15
thumb Chromosom 15 – jeden z 23 parzystych ludzkich chromosomów.
Nowy!!: Chromosom i Chromosom 15 · Zobacz więcej »
Chromosom 16
right Chromosom 16 – jeden z 23 parzystych chromosomów człowieka.
Nowy!!: Chromosom i Chromosom 16 · Zobacz więcej »
Chromosom 17
thumb Chromosom 17 – jeden z 23 parzystych chromosomów człowieka.
Nowy!!: Chromosom i Chromosom 17 · Zobacz więcej »
Chromosom 18
thumb Chromosom 18 – jeden z 23 parzystych chromosomów człowieka.
Nowy!!: Chromosom i Chromosom 18 · Zobacz więcej »
Chromosom 19
thumb Chromosom 19 – jeden z 23 parzystych chromosomów człowieka.
Nowy!!: Chromosom i Chromosom 19 · Zobacz więcej »
Chromosom 2
right Chromosom 2 – jeden z 23 parzystych ludzkich chromosomów.
Nowy!!: Chromosom i Chromosom 2 · Zobacz więcej »
Chromosom 20
Idiogram 20. chromosomu człowieka Chromosom 20 – jeden z 23 parzystych chromosomów człowieka.
Nowy!!: Chromosom i Chromosom 20 · Zobacz więcej »
Chromosom 21
right Chromosom 21 – najmniejszy z ludzkich autosomów.
Nowy!!: Chromosom i Chromosom 21 · Zobacz więcej »
Chromosom 22
thumb Chromosom 22 – jeden z 23 parzystych chromosomów człowieka.
Nowy!!: Chromosom i Chromosom 22 · Zobacz więcej »
Chromosom 3
right Chromosom 3 – jeden z 23 parzystych chromosomów człowieka.
Nowy!!: Chromosom i Chromosom 3 · Zobacz więcej »
Chromosom 4
right Chromosom 4 – jeden z 23 parzystych ludzkich chromosomów.
Nowy!!: Chromosom i Chromosom 4 · Zobacz więcej »
Chromosom 5
thumb Chromosom 5 – jeden z 23 parzystych chromosomów człowieka.
Nowy!!: Chromosom i Chromosom 5 · Zobacz więcej »
Chromosom 6
right Chromosom 6 – jeden z 23 parzystych chromosomów człowieka.
Nowy!!: Chromosom i Chromosom 6 · Zobacz więcej »
Chromosom 7
thumb Chromosom 7 – jeden z 23 parzystych ludzkich chromosomów.
Nowy!!: Chromosom i Chromosom 7 · Zobacz więcej »
Chromosom 8
right Chromosom 8 – jeden z 23 parzystych chromosomów człowieka.
Nowy!!: Chromosom i Chromosom 8 · Zobacz więcej »
Chromosom 9
Ideogram ludzkiego chromosomu 9 Chromosom 9 – jeden z 23 parzystych ludzkich chromosomów.
Nowy!!: Chromosom i Chromosom 9 · Zobacz więcej »
Chromosom akrocentryczny
Chromosom akrocentryczny – chromosom, w którym na ramieniu krótkim („p”) w tzw.
Nowy!!: Chromosom i Chromosom akrocentryczny · Zobacz więcej »
Chromosom metacentryczny
Chromosom metacentryczny – typ morfologiczny chromosomu, w którym centromer jest położony dokładnie w połowie długości chromosomu.
Nowy!!: Chromosom i Chromosom metacentryczny · Zobacz więcej »
Chromosom submetacentryczny
Chromosom submetacentryczny – chromosom, w którym centromer położony jest w pobliżu środka chromosomu, ale nie w środku, co sprawia, że podczas metafazy i anafazy przybiera kształt litery L. Położenie centromeru jest stałe, dlatego chromosom submetacentryczny wykazuje ten sam kształt we wszystkich komórkach danego osobnika.
Nowy!!: Chromosom i Chromosom submetacentryczny · Zobacz więcej »
Chromosom telocentryczny
Chromosom telocentryczny – jest to chromosom, w którym centromer położony jest na końcu chromosomu, dlatego posiada tylko jednąparę ramion długich.
Nowy!!: Chromosom i Chromosom telocentryczny · Zobacz więcej »
Chromosom X
Idiogram ludzkiego chromosomu X Chromosom X – u człowieka i innych ssaków chromosom płciowy, którego obecność w dwóch kopiach w komórkach organizmu determinuje płeć żeńską(istniejąwyjątki w postaci niektórych gatunków ptaków, żab, czy motyli).
Nowy!!: Chromosom i Chromosom X · Zobacz więcej »
Chromosom Y
Idiogram ludzkiego chromosomu Y Chromosom Y – jeden z chromosomów płciowych u większości ssaków.
Nowy!!: Chromosom i Chromosom Y · Zobacz więcej »
Chromosomy homologiczne
Kariotyp ludzki. Wszystkie chromosomy występująjako pary homologiczne z wyjątkiem męskiej pary chromosomów płciowych XY Chromosomy homologiczne – chromosomy o tym samym kształcie i wielkości, zawierająpodobnąinformację genetyczną, czyli prawie te same geny.
Nowy!!: Chromosom i Chromosomy homologiczne · Zobacz więcej »
Chromosomy płci
Chromosomy płci, heterochromosomy, allosomy – chromosomy determinujące płeć u rozdzielnopłciowych organizmów eukariotycznych.
Nowy!!: Chromosom i Chromosomy płci · Zobacz więcej »
Crossing-over
Schemat procesu pojedynczego crossing-over Crossing-over – wymiana odcinków chromatyd pomiędzy chromosomami homologicznymi w czasie mejozy, w uproszczeniu jest to proces wymiany materiału genetycznego, w wyniku którego zwiększa się zmienność genetyczną.
Nowy!!: Chromosom i Crossing-over · Zobacz więcej »
Cytogenetyka
Cytogenetyka – dział genetyki zajmujący się badaniem chromosomów.
Nowy!!: Chromosom i Cytogenetyka · Zobacz więcej »
Człekokształtne
Człekokształtne (Hominoidea) – nadrodzina ssaków naczelnych z podrzędu wyższych naczelnych (Haplorrhini), w której skład wchodzączłowiekowate (hominidy) oraz gibbonowate.
Nowy!!: Chromosom i Człekokształtne · Zobacz więcej »
Determinacja płci
Różne typy determinacji płci zależnej od chromosomów Determinacja płci – proces prowadzący do powstania osobników jednej z płci.
Nowy!!: Chromosom i Determinacja płci · Zobacz więcej »
Diploid
Schematyczne porównanie haploida i diploida Diploid (gr. διπλος ‘podwójny’) – komórka lub organizm zawierający w swoim genomie podwójny zestaw chromosomów homologicznych.
Nowy!!: Chromosom i Diploid · Zobacz więcej »
Drożdże
Rozmnażanie się ''Saccharomyces cerevisiae'' przez pączkowanie Drożdże – eukariotyczne, jednokomórkowe mikroorganizmy zaliczane do królestwa grzybów.
Nowy!!: Chromosom i Drożdże · Zobacz więcej »
Euchromatyna
Euchromatyna – rozluźniona forma chromatyny.
Nowy!!: Chromosom i Euchromatyna · Zobacz więcej »
Eukarionty
Eukarionty, eukariota, eukarioty, organizmy eukariotyczne (Eukaryota, Eukarya), określane też jako jądrowce, jądrowe, organizmy jądrowe, karioty, kariota (Karyobionta) – organizmy zbudowane z komórek posiadających jądro komórkowe z chromosomami, co jest jednym z elementów odróżniających je od prokariontów.
Nowy!!: Chromosom i Eukarionty · Zobacz więcej »
Gameta
Plemnik i komórka jajowa u człowieka (tuż przed zapłodnieniem) Gameta (komórka płciowa, komórka rozrodcza) – komórka służąca do rozmnażania płciowego.
Nowy!!: Chromosom i Gameta · Zobacz więcej »
Gatunek (biologia)
rodzaj i '''gatunek''' Gatunek – w biologii podstawowa jednostka taksonomiczna, jedna z kategorii systematycznych oraz jednostka różnorodności biologicznej.
Nowy!!: Chromosom i Gatunek (biologia) · Zobacz więcej »
Gen
Gen (gr. γένος – ród, pochodzenie) – pojęcie teoretyczne stosowane w wielu działach biologii oraz innych dziedzinach wiedzy.
Nowy!!: Chromosom i Gen · Zobacz więcej »
Gustav Giemsa
thumb Gustav Giemsa (ur. 20 listopada 1867 w Blachowni Śląskiej, zm. 10 czerwca 1948 w Biberwier) – niemiecki chemik i bakteriolog.
Nowy!!: Chromosom i Gustav Giemsa · Zobacz więcej »
Haploid
Schematyczne porównanie haploida i diploida Haploid (gr. απλος ‘niezłożony, pojedynczy’) – komórka zawierająca tylko jeden zestaw chromosomów homologicznych.
Nowy!!: Chromosom i Haploid · Zobacz więcej »
Heinrich Wilhelm Waldeyer
Heinrich Wilhelm Gottfried von Waldeyer-Hartz (ur. 6 października 1836 w Hehlen, zm. 23 stycznia 1921 w Berlinie) – niemiecki anatom, fizjolog i patolog.
Nowy!!: Chromosom i Heinrich Wilhelm Waldeyer · Zobacz więcej »
Heterochromatyna
Schemat jądra komórkowego, zaznaczono heterochromatynę Heterochromatyna jest częściąchromatyny w jądrze interfazowym, w której nić DNA jest szczególnie mocno upakowana.
Nowy!!: Chromosom i Heterochromatyna · Zobacz więcej »
Histony
Histony – zasadowe białka wchodzące w skład chromatyny, neutralizujące i wiążące kwas deoksyrybonukleinowy.
Nowy!!: Chromosom i Histony · Zobacz więcej »
Jąderko
pory jądrowe Jąderko – ultraelement jądra komórkowego odpowiedzialny za syntezę RNA, głównie rRNA.
Nowy!!: Chromosom i Jąderko · Zobacz więcej »
Język grecki
Wyraz „Grecja” napisany po nowogrecku Wyraz „Cypr” napisany po nowogrecku Język grecki, greka (Hellenikè glõtta; nowogr. ελληνική γλώσσα, ellinikí glóssa lub ελληνικά, elliniká) – język indoeuropejski z grupy helleńskiej, w starożytności ważny język basenu Morza Śródziemnego.
Nowy!!: Chromosom i Język grecki · Zobacz więcej »
Kariotyp
metodąGiemsa (zestaw chromosomów jest tutaj zestawem diploidalnym). Kariotyp, garnitur chromosomowy – kompletny zestaw chromosomów komórki somatycznej organizmu.
Nowy!!: Chromosom i Kariotyp · Zobacz więcej »
Komórka
DNA (zielony), obraz mikroskopowy Komórka (łac. cellula) – najmniejsza strukturalna i funkcjonalna jednostka organizmów żywych zdolna do przeprowadzania wszystkich podstawowych procesów życiowych (takich jak przemiana materii, wzrost i rozmnażanie).
Nowy!!: Chromosom i Komórka · Zobacz więcej »
Komórki somatyczne
Komórki somatyczne, komórki wegetatywne – wszystkie komórki organizmu wielokomórkowego, z wyjątkiem niezróżnicowanych komórek macierzystych lub komórek rozrodczych (germinalnych).
Nowy!!: Chromosom i Komórki somatyczne · Zobacz więcej »
Koniugacja (biologia)
Koniugacja drabinkowa u sprzężnicy Koniugacja – termin określający różne procesy, zwykle prowadzące do rekombinacji genetycznej.
Nowy!!: Chromosom i Koniugacja (biologia) · Zobacz więcej »
Locus
Locus (czyt. „lokus”; l. mn. loci, czyt. „loki”; łac. dosł. „miejsce”) – określony obszar chromosomu zajmowany przez gen.
Nowy!!: Chromosom i Locus · Zobacz więcej »
Materiał genetyczny
Materiał genetyczny – substancja chemiczna będąca fizycznym nośnikiem informacji genetycznej i dziedziczności.
Nowy!!: Chromosom i Materiał genetyczny · Zobacz więcej »
Mejoza
Mejoza, skrót: R! (R – od redukcji) – proces podziału redukcyjnego jądra komórkowego, z którego powstają4 jądra o połowie chromosomów (po jednym z każdej pary) komórki wyjściowej.
Nowy!!: Chromosom i Mejoza · Zobacz więcej »
Metafaza
Komórka w stadium metafazy Metafaza w mitozie Metafaza – jedna z faz podziału komórki.
Nowy!!: Chromosom i Metafaza · Zobacz więcej »
Mitochondrialny DNA
Genom mitochondrialny człowieka DNA mitochondrialny (mtDNA, mDNA) – materiał genetyczny w postaci kolistego DNA znajdujący się w macierzy mitochondrium (łac. matrix).
Nowy!!: Chromosom i Mitochondrialny DNA · Zobacz więcej »
Mitoza
Schemat mitozy Mitoza – proces podziału pośredniego jądra komórkowego, któremu towarzyszy precyzyjne rozdzielenie chromosomów do dwóch komórek potomnych.
Nowy!!: Chromosom i Mitoza · Zobacz więcej »
Mutacja
Mutacja (– zmiana) – nagłe, skokowe zmiany materiału genetycznego komórki.
Nowy!!: Chromosom i Mutacja · Zobacz więcej »
Mutacja genomowa
Mutacje genomowe, mutacje chromosomowe liczbowe polegająna.
Nowy!!: Chromosom i Mutacja genomowa · Zobacz więcej »
Mysz domowa
Mysz domowa (Mus musculus) – gatunek małego ssaka należącego do rodziny myszowatych.
Nowy!!: Chromosom i Mysz domowa · Zobacz więcej »
Nasięźrzał
Nasięźrzał pospolity Nasięźrzał azorski Nasięźrzał (Ophioglossum L.) – rodzaj roślin z rodziny nasięźrzałowatych (Ophioglossaceae).
Nowy!!: Chromosom i Nasięźrzał · Zobacz więcej »
Para zasad
Komplementarność zasad w DNA Komplementarność zasad w RNA Wiązania wodorowe pary AT Wiązania wodorowe pary GC Para zasad (pz lub bp z en base pair) – w biologii molekularnej sąto dwie komplementarne, połączone wiązaniami wodorowymi, zasady azotowe nukleotydów dwóch różnych nici kwasu nukleinowego.
Nowy!!: Chromosom i Para zasad · Zobacz więcej »
Pierwotniaki
Pierwotniaki (Protozoa) – takson o różnej randze – w zależności od systemu klasyfikacyjnego – obejmujący drobne organizmy, przeważnie heterotroficzne.
Nowy!!: Chromosom i Pierwotniaki · Zobacz więcej »
Pies domowy
Przedstawiciel rasy Rottweiler Boston Terrier Pies domowy (Canis familiaris lub Canis lupus familiaris) – udomowiony gatunek (lub podgatunek) ssaka drapieżnego z rodziny psowatych (Canidae), traktowany przez niektóre ujęcia systematyczne za podgatunek wilka, a przez inne za odrębny gatunek, opisywany pod synonimicznymi nazwami Canis lupus familiaris lub Canis familiaris.
Nowy!!: Chromosom i Pies domowy · Zobacz więcej »
Plazmid
1 – chromosom bakteryjny2 – plazmidy Plazmid – cząsteczka pozachromosomowego DNA występująca w cytoplazmie komórki, zdolna do autonomicznej replikacji.
Nowy!!: Chromosom i Plazmid · Zobacz więcej »
Podwójna helisa
Najczęściej spotykane typy podwójnej helisy, od lewej: A, B i Z Podwójna helisaSpotykany niekiedy termin podwójna spirala jest nieprawidłowy, jako że spirala jest krzywądwu-, a linia śrubowa zwana helisąkrzywątrójwymiarową.
Nowy!!: Chromosom i Podwójna helisa · Zobacz więcej »
Poliploidalność
Poliploidalność – posiadanie przez dany organizm więcej niż dwóch kompletnych zestawów chromosomów.
Nowy!!: Chromosom i Poliploidalność · Zobacz więcej »
Proces starzenia się
Klamatów (Oregon, 1924, fot. E.S. Curtis) Starzenie się – zmniejszenie zdolności do odpowiedzi na stres środowiskowy, które pojawia się w organizmach wraz z upływem czasu, naturalne i nieodwracalne nagromadzenie się uszkodzeń wewnątrzkomórkowych, przerastające zdolności organizmu do samonaprawy.
Nowy!!: Chromosom i Proces starzenia się · Zobacz więcej »
Projekt poznania ludzkiego genomu
Projekt poznania ludzkiego genomu (HGP, z ang. Human Genome Project) – program naukowy mający na celu poznanie sekwencji wszystkich komplementarnych par zasad tworzących ludzki genom, zawierający 3,3 Gbp, ok.
Nowy!!: Chromosom i Projekt poznania ludzkiego genomu · Zobacz więcej »
Prokarionty
Gronkowiec złocisty (''Staphylococcus aureus'') jest organizmem prokariotycznym Prokarionty, prokarioty, organizmy prokariotyczne (Prokaryota, Procaryota) – mikroorganizmy, w większości jednokomórkowe, których komórka nie zawiera jądra komórkowego oraz organelli komórkowych charakterystycznych dla eukariontów.
Nowy!!: Chromosom i Prokarionty · Zobacz więcej »
RRNA
Atomowa struktura dużej podjednostki 50S rybosomu. Kolorem niebieskim zaznaczone sąbiałka, pomarańczowym RNA, a czerwonym adenina 2486 w centrum aktywnym rRNA – rybosomalny, rybosomowy RNA (z ang. Ribosomal RNA).
Nowy!!: Chromosom i RRNA · Zobacz więcej »
Sekwencjonowanie
Sekwencjonowanie (ang. sequencing) – w biologii ustalanie kolejności elementarnych podjednostek tzw.
Nowy!!: Chromosom i Sekwencjonowanie · Zobacz więcej »
Szympans
Szympans (Pan) – rodzaj dużych ssaków naczelnych z podrodziny Homininae w obrębie rodziny człowiekowatych (Hominidae).
Nowy!!: Chromosom i Szympans · Zobacz więcej »
Telomer (genetyka)
Telomer – fragment chromosomu, zlokalizowany na jego końcu, który zabezpiecza go przed uszkodzeniem podczas kopiowania.
Nowy!!: Chromosom i Telomer (genetyka) · Zobacz więcej »
Trabant (biologia)
Trabant (satelita) – końcowa część chromosomu oddzielona przewężeniem wtórnym.
Nowy!!: Chromosom i Trabant (biologia) · Zobacz więcej »
Trypsyna
Struktura trypsyny Trypsyna (EC 3.4.21.4) – enzym trawienny wytwarzany przez część zewnątrzwydzielniczątrzustki.
Nowy!!: Chromosom i Trypsyna · Zobacz więcej »
Wywilżna karłowata
Laboratoryjna hodowla muszki owocówki w fiolce z papkąowocowąDrosophila melanogaster Wywilżna karłowata, drozofila karłówka, muszka owocowa, wywilżnia, wywilżanka, drozofila, octówka (Drosophila melanogaster) – niewielki owad (wielkości 2–3 mm) z rzędu muchówek.
Nowy!!: Chromosom i Wywilżna karłowata · Zobacz więcej »
Zespół Downa
Zespół Downa, trisomia 21, dawniej nazywany mongolizmem – zespół wad wrodzonych spowodowany obecnościądodatkowego materiału genetycznego chromosomu 21.
Nowy!!: Chromosom i Zespół Downa · Zobacz więcej »
Zespół Klinefeltera
Zespół Klinefeltera (ang. Klinefelter syndrome) – grupa chorób spowodowanych aberracjąchromosomalnąpolegającąna obecności przynajmniej jednego dodatkowego chromosomu X w części lub we wszystkich komórkach organizmu mężczyzny.
Nowy!!: Chromosom i Zespół Klinefeltera · Zobacz więcej »
Zespół Turnera
Kariotyp 45,X0 Kariotyp kobiety z zespołem Turnera; w 70% komórek pacjentki stwierdzono kariotyp 45,X0, w pozostałych 30% obecny był izochromosom X zawierający podwójne długie ramię – 46,X i(Xq) Zespół Turnera – uwarunkowany genetycznie zespół wad wrodzonych spowodowany całkowitym lub częściowym brakiem jednego z chromosomów X we wszystkich komórkach organizmu lub w pewnej ich części.
Nowy!!: Chromosom i Zespół Turnera · Zobacz więcej »
