Podobieństwa między Chromosom 16 i Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego
Chromosom 16 i Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego mają 2 rzeczy wspólne (w Unionpedia): Stwardnienie guzowate, Tuberyna.
Stwardnienie guzowate
Stwardnienie guzowate (łac. sclerosis tuberosa), choroba Bourneville’a-Pringle’a (łac. morbus Bourneville-Pringle), TSC (od ang. tuberous sclerosis complex) – rzadka, wielonarządowa choroba uwarunkowana genetycznie, należąca do grupy fakomatoz, powodująca zmiany w nerkach, sercu, gałkach ocznych, mózgu, płucach i skórze, często związana z niepełnosprawnościąintelektualnąi padaczką.
Chromosom 16 i Stwardnienie guzowate · Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego i Stwardnienie guzowate ·
Tuberyna
Tuberyna – białko człowieka kodowane przez gen TSC2 w locus 16 p13.3.
Chromosom 16 i Tuberyna · Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego i Tuberyna ·
Powyższa lista odpowiedzi na następujące pytania
- W co wygląda jak Chromosom 16 i Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego
- Co ma wspólnego Chromosom 16 i Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego
- Podobieństwa między Chromosom 16 i Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego
Porównanie Chromosom 16 i Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego
Chromosom 16 posiada 18 relacji, a Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego ma 128. Co mają wspólnego 2, indeks Jaccard jest 1.37% = 2 / (18 + 128).
Referencje
Ten artykuł pokazuje związek między Chromosom 16 i Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego. Aby uzyskać dostęp do każdego artykułu z którą ekstrahowano informacji, proszę odwiedzić: