Dziedziczenie autosomalne dominujące i Zespół nabłoniaków znamionowych

Skróty: Różnice, Podobieństwa, Jaccard Podobieństwo Współczynnik, Referencje.

Różnica między Dziedziczenie autosomalne dominujące i Zespół nabłoniaków znamionowych

Dziedziczenie autosomalne dominujące vs. Zespół nabłoniaków znamionowych

Schemat dziedziczenia autosomalnego dominującego Sposób dziedziczenia autosomalny dominujący (dziedziczenie AD) – w genetyce sposób dziedziczenia, w którym cecha dziedziczona jest w sprzężeniu z chromosomami innymi niż chromosomy płci i ujawnia się zarówno w układzie heterozygotycznym jak i homozygotycznym (w przeciwieństwie do dziedziczenia autosomalnego recesywnego). Zespół nabłoniaków znamionowych (zespół Gorlina, zespół Gorlina-Goltza, ang. nevoid basal cell carcinoma syndrome, NBCCS, Basal Cell Nevus Syndrome, Multiple Basal Cell Carcinoma Syndrome, Gorlin syndrome, or Gorlin-Goltz syndrome) – uwarunkowana genetycznie choroba o dziedziczeniu autosomalnym dominującym, związana z mutacjami w genie PTCH1 w locus 9q22.3.

Podobieństwa między Dziedziczenie autosomalne dominujące i Zespół nabłoniaków znamionowych

Dziedziczenie autosomalne dominujące i Zespół nabłoniaków znamionowych mają 2 rzeczy wspólne (w Unionpedia): Homozygota, Mutacja.

Homozygota

Homozygota – organizm posiadający identyczne allele danego genu (np. aa lub AA) w chromosomach.

Dziedziczenie autosomalne dominujące i Homozygota · Homozygota i Zespół nabłoniaków znamionowych · Zobacz więcej »

Mutacja

Mutacja (– zmiana) – nagłe, skokowe zmiany materiału genetycznego komórki.

Dziedziczenie autosomalne dominujące i Mutacja · Mutacja i Zespół nabłoniaków znamionowych · Zobacz więcej »

Powyższa lista odpowiedzi na następujące pytania

W co wygląda jak Dziedziczenie autosomalne dominujące i Zespół nabłoniaków znamionowych
Co ma wspólnego Dziedziczenie autosomalne dominujące i Zespół nabłoniaków znamionowych
Podobieństwa między Dziedziczenie autosomalne dominujące i Zespół nabłoniaków znamionowych

Porównanie Dziedziczenie autosomalne dominujące i Zespół nabłoniaków znamionowych

Dziedziczenie autosomalne dominujące posiada 21 relacji, a Zespół nabłoniaków znamionowych ma 12. Co mają wspólnego 2, indeks Jaccard jest 6.06% = 2 / (21 + 12).

Referencje

Ten artykuł pokazuje związek między Dziedziczenie autosomalne dominujące i Zespół nabłoniaków znamionowych. Aby uzyskać dostęp do każdego artykułu z którą ekstrahowano informacji, proszę odwiedzić:

Unionpedia jest koncepcja lub sieci semantycznej mapie zorganizowane jak encyklopedii lub słownika. To daje krótką definicję każdej koncepcji i jej związków.

To jest olbrzymia mapa mentalna online, który służy jako podstawa do schematów koncepcyjnych. Jest darmowy i każdy artykuł lub dokument można pobrać. Jest to narzędzie, zasobów lub odniesienie do nauki, badań, edukacji, nauki lub nauczania, które mogą być wykorzystywane przez nauczycieli, pedagogów, uczniów lub studentów; dla świata akademickiego: dla szkoły podstawowej, średniej, gimnazjum, środku, uczelni, stopień technicznej, kolegium, uniwersytet, licencjackich, magisterskich lub stopnia doktora; dla dokumentów, raportów, projektów, pomysłów, dokumentacji, badań, podsumowań, lub pracy. Oto definicja, wyjaśnienie, opis lub znaczenie każdego znaczące na które potrzebujesz informacji, a także wykaz związanych z nimi pojęć, jak słownik. Dostępne w języku polski, angielski, hiszpański, portugalski, Japoński, chiński, francuski, niemiecki, włoski, holenderski, rosyjski, arabski, hindi, szwedzki, ukraiński, węgierski, kataloński, czeski, hebrajski, duński, fiński, indonezyjski, norweski, rumuński, turecki, wietnamski, koreański, tajski, grecki, bułgarski, chorwacki, słowacki, litewski, filipiński, łotewski, estoński i słoweński. Więcej języków wkrótce.

Wszystkie informacje ekstrahowano z Wikipedia, i jest dostępny na licencji Creative Commons: uznanie autorstwa, na tych samych warunkach.

Unionpedia nie jest wspierana ani powiązana z Fundacją Wikimedia.

Google Play, Android i logo Google Play są znakami towarowymi firmy Google Inc.

Polityka prywatności