Podobieństwa między Hipokaliemiczne porażenie okresowe i Kanałopatie
Hipokaliemiczne porażenie okresowe i Kanałopatie mają 2 rzeczy wspólne (w Unionpedia): Hiperkaliemiczne porażenie okresowe, Mutacja.
Hiperkaliemiczne porażenie okresowe
Hiperkaliemiczne porażenie okresowe (choroba Gamstorp, ang. hyperkalemic periodic paralysis, HYPP, Gamstorp episodic adynamy) – choroba genetyczna z grupy kanałopatii, spowodowana mutacjąw genie kanału sodowego SCN4A w locus 17q23.1-q25.3.
Hiperkaliemiczne porażenie okresowe i Hipokaliemiczne porażenie okresowe · Hiperkaliemiczne porażenie okresowe i Kanałopatie ·
Mutacja
Mutacja (– zmiana) – nagłe, skokowe zmiany materiału genetycznego komórki.
Hipokaliemiczne porażenie okresowe i Mutacja · Kanałopatie i Mutacja ·
Powyższa lista odpowiedzi na następujące pytania
- W co wygląda jak Hipokaliemiczne porażenie okresowe i Kanałopatie
- Co ma wspólnego Hipokaliemiczne porażenie okresowe i Kanałopatie
- Podobieństwa między Hipokaliemiczne porażenie okresowe i Kanałopatie
Porównanie Hipokaliemiczne porażenie okresowe i Kanałopatie
Hipokaliemiczne porażenie okresowe posiada 15 relacji, a Kanałopatie ma 18. Co mają wspólnego 2, indeks Jaccard jest 6.06% = 2 / (15 + 18).
Referencje
Ten artykuł pokazuje związek między Hipokaliemiczne porażenie okresowe i Kanałopatie. Aby uzyskać dostęp do każdego artykułu z którą ekstrahowano informacji, proszę odwiedzić: