29 kontakty: Addycja nukleofilowa, Ładunek elektryczny, Chlor, Elektrofil, George Olah, Grupa alkilowa, Grupa allilowa, Grupa benzylowa, Grupa funkcyjna, Grupa hydroksylowa, Grupa propylowa, Karboanion, Kation, Kwas solny, Nagroda Nobla, Nukleofil, Produkt przejściowy, Reakcja chemiczna, Reakcja SN1, Rezonans chemiczny, Rzędowość, Spektrometria mas, Spektroskopia, Spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego, Substytucja nukleofilowa, Węgiel (pierwiastek), Wydawnictwo Naukowe PWN, Związki aromatyczne, Związki metaloorganiczne.
Addycja nukleofilowa
Addycja nukleofilowa – reakcja chemiczna typu addycji, polegająca na przyłączeniu reagenta nukleofilowego do wiązania wielokrotnego substratu.
Nowy!!: Karbokation i Addycja nukleofilowa · Zobacz więcej »
Ładunek elektryczny
Oddziaływanie ładunków o znakach zgodnych i przeciwnych. Eksperymenty Benjamina Franklina z latawcami doprowadziły go do wykrycia natury elektryczności atmosferycznej. Ładunek elektryczny ciała (lub układu ciał) – fundamentalna właściwość materii przejawiająca się w oddziaływaniu elektromagnetycznym ciał obdarzonych tym ładunkiem.
Nowy!!: Karbokation i Ładunek elektryczny · Zobacz więcej »
Chlor
Chlor, Cl (od chloros - „zielonożółty”) − pierwiastek chemiczny z grupy fluorowców, niemetal o liczbie atomowej 17.
Nowy!!: Karbokation i Chlor · Zobacz więcej »
Elektrofil
Elektrofil (czynnik elektrofilowy) – cząsteczka lub grupa, w której występuje niedomiar elektronów i w odpowiednich warunkach jest w stanie je przyjąć, czyli być ich akceptorem.
Nowy!!: Karbokation i Elektrofil · Zobacz więcej »
George Olah
George Andrew Olah (Oláh György) (ur. 22 maja 1927 w Budapeszcie, zm. 8 marca 2017 w Beverly Hills) – amerykański chemik pochodzenia węgierskiego, laureat Nagrody Nobla.
Nowy!!: Karbokation i George Olah · Zobacz więcej »
Grupa alkilowa
grupy acetylowej) i etylową−CH2CH3 Grupa alkilowaTermin „grupa alkanylowa” nie jest używany.
Nowy!!: Karbokation i Grupa alkilowa · Zobacz więcej »
Grupa allilowa
Wzór strukturalny allilu Grupa allilowa, allil, prop-2-en-1-yl – jednowartościowa grupa organiczna wywodząca się z propenu o wzorze.
Nowy!!: Karbokation i Grupa allilowa · Zobacz więcej »
Grupa benzylowa
Grupa benzylowa Grupa benzylowa, potocznie benzyl, symbol BnMiędzynarodowym symbolem grupy benzylowej jest Bn, nie zaś Bz, który oznacza grupę benzoilową.
Nowy!!: Karbokation i Grupa benzylowa · Zobacz więcej »
Grupa funkcyjna
Grupa funkcyjna – rodzaj podstawnika w związku organicznym, który zmienia jego właściwości chemiczne i decyduje o sposobie jego reagowania w danej reakcji i stanowiący podstawę klasyfikacji związku.
Nowy!!: Karbokation i Grupa funkcyjna · Zobacz więcej »
Grupa hydroksylowa
Grupa hydroksylowa, grupa wodorotlenowa (-OH) – jednowartościowa grupa funkcyjna zbudowana z atomu tlenu i wodoru.
Nowy!!: Karbokation i Grupa hydroksylowa · Zobacz więcej »
Grupa propylowa
Od lewej do prawej:izomeryczne grupy: propylowa i izopropylowa oraz, niebędąca ich izomerem, grupa cyklopropylowa Grupa propylowa (o przedrostku w nomenklaturze „propylo-”, „n-propylo-”) – liniowa trójwęglowa alkilowa grupa funkcyjna o wzorze chemicznym.
Nowy!!: Karbokation i Grupa propylowa · Zobacz więcej »
Karboanion
Karboanion – anion, w którym ładunek ujemny znajduje się na jednym lub więcej atomach węgla.
Nowy!!: Karbokation i Karboanion · Zobacz więcej »
Kation
Kation − jon o ładunku dodatnim (+), w którym występuje nadmiar protonów w stosunku do elektronów.
Nowy!!: Karbokation i Kation · Zobacz więcej »
Kwas solny
Kwas solny, kwas chlorowodorowy, HCl – nieorganiczny związek chemiczny z grupy kwasów beztlenowych, będący roztworem wodnym gazowego chlorowodoru.
Nowy!!: Karbokation i Kwas solny · Zobacz więcej »
Nagroda Nobla
Nagroda Nobla – wyróżnienie przyznawane od początku XX wieku za wybitne zasługi dla ludzkości: naukowe, literackie lub w działaniach na rzecz pokoju.
Nowy!!: Karbokation i Nagroda Nobla · Zobacz więcej »
Nukleofil
Nukleofil – cząsteczka lub grupa, w której występuje nadmiar elektronów i w odpowiednich warunkach może być ich donorem.
Nowy!!: Karbokation i Nukleofil · Zobacz więcej »
Produkt przejściowy
Produkt przejściowy (produkt pośredni) – w złożonych reakcjach chemicznych każde indywiduum chemiczne, które powstaje z substratów (lub wcześniejszych produktów przejściowych) i ulega kolejnej reakcji.
Nowy!!: Karbokation i Produkt przejściowy · Zobacz więcej »
Reakcja chemiczna
SN2 rozerwanie wiązania i utworzenie nowego zachodzi równocześnie Reakcja chemiczna – każdy proces, w wyniku którego pierwotna substancja zwana substratem przemienia się w innąsubstancję zwanąproduktem.
Nowy!!: Karbokation i Reakcja chemiczna · Zobacz więcej »
Reakcja SN1
SN1 – uniwersalnie stosowany w chemii organicznej symbol dla reakcji chemicznej substytucji nukleofilowej zachodzącej poprzez mechanizm jednocząsteczkowy.
Nowy!!: Karbokation i Reakcja SN1 · Zobacz więcej »
Rezonans chemiczny
Rezonans chemiczny (mezomeria) – sposób przedstawiania struktury związków chemicznych i innych indywiduów chemicznych za pomocątzw.
Nowy!!: Karbokation i Rezonans chemiczny · Zobacz więcej »
Rzędowość
Rzędowość – termin stosowany przy opisie budowy związku chemicznego określający stopień podstawienia atomu w cząsteczce.
Nowy!!: Karbokation i Rzędowość · Zobacz więcej »
Spektrometria mas
Spektrometria mas (MS, z ang. mass spectrometry) – technika analityczna zaliczana do metod spektroskopowych, której podstawąjest pomiar stosunku masy do ładunku elektrycznego danego jonu.
Nowy!!: Karbokation i Spektrometria mas · Zobacz więcej »
Spektroskopia
Spektroskopia, spektrometria – nauka o powstawaniu i interpretacji widm, uzyskanych w wyniku oddziaływań wszelkich rodzajów promieniowania na materię rozumianąjako zbiorowisko atomów i cząsteczek.
Nowy!!: Karbokation i Spektroskopia · Zobacz więcej »
Spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego
MRI Animowana sekwencja przekrojów strzałkowych ludzkiego mózgu wykonana technikąMRI Spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego, spektroskopia MRJ, spektroskopia NMR (skrótowiec z ang. nuclear magnetic resonance) – technika spektroskopowa obserwacji lokalnych pól magnetycznych wokół jąder atomowych.
Nowy!!: Karbokation i Spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego · Zobacz więcej »
Substytucja nukleofilowa
Substytucja nukleofilowa, podstawienie nukleofilowe – reakcja chemiczna podstawienia, w której czynnikiem atakującym jest nukleofil.
Nowy!!: Karbokation i Substytucja nukleofilowa · Zobacz więcej »
Węgiel (pierwiastek)
Węgiel (C) – pierwiastek chemiczny o liczbie atomowej 6, niemetal z bloku p układu okresowego.
Nowy!!: Karbokation i Węgiel (pierwiastek) · Zobacz więcej »
Wydawnictwo Naukowe PWN
Wydawnictwo Naukowe PWN (WN PWN), w latach 1951–1991 Państwowe Wydawnictwo Naukowe (PWN) – polskie wydawnictwo naukowe założone w 1951 w Warszawie jako Państwowe Wydawnictwo Naukowe.
Nowy!!: Karbokation i Wydawnictwo Naukowe PWN · Zobacz więcej »
Związki aromatyczne
Delokalizacja elektronów z orbitali p w cząsteczce benzenu Związki aromatyczne – związki chemiczne, z reguły organiczne, posiadające w cząsteczce zdelokalizowane elektrony π, tworzące tzw.
Nowy!!: Karbokation i Związki aromatyczne · Zobacz więcej »
Związki metaloorganiczne
Związki metaloorganiczne – organiczne związki chemiczne, zawierające przynajmniej jedno wiązanie kowalencyjne pomiędzy atomem metalu i atomem węgla grupy organicznej.
Nowy!!: Karbokation i Związki metaloorganiczne · Zobacz więcej »