Logo
Unionpedia
Komunikacja
pobierz z Google Play
Nowy! Pobierz Unionpedia na urządzeniu z systemem Android™!
Darmowy
Szybszy dostęp niż przeglądarce!
 

Amyloidoza

Indeks Amyloidoza

Amyloidoza, inaczej skrobiawica lub betafibryloza – schorzenie polegające na pozakomórkowym odkładaniu różnych rodzajów biologicznie nieaktywnego białka o budowie nierozgałęzionej i konfiguracji β, dającego charakterystyczny obraz rentgenowski, uogólnione lub zlokalizowane narządowo, najczęściej w nerkach, wątrobie, śledzionie.

54 kontakty: Adolf Rothe, Amyloid, Łuszczyca, Bortezomib, Chondrokalcynoza, Choroba Addisona, Choroba Crohna, Choroba niedokrwienna serca, Enteropatia z utratą białek, Gammapatia monoklonalna, Gastropareza, Glikozydy nasercowe, Glomerulopatie, Hepatomegalia, Hipoproteinemia, Hipotensja ortostatyczna, Kardiomiopatia restrykcyjna, Kardiomiopatie, Linus Pauling, Lista odcinków serialu Dr House, Makroglosja, Michał Lityński, Michael York, Migotanie przedsionków, Mikroskopowe zapalenie jelita grubego, Nagroda Fundacji na rzecz Nauki Polskiej, Niedoczynność przytarczyc, Niedokrwistość aplastyczna, Niedomykalność zastawki mitralnej, Omdlenie, Promienica, Przeszczepienie wątroby, Przewlekła choroba nerek, Przewlekła rzekoma niedrożność jelit, Rak nerki, Rodzinna angiopatia amyloidowa, Ropień płuca, Rudolf Virchow, Skóra wiotka, Splenomegalia, Szpiczak mnogi, Thomas Muckle, Torbiel Tornwaldta, Troponina, Udar mózgu, Willie May, Zapalenie żołądka przerostowe, łagodne, Zapalenie kości i szpiku, Zapalenie mięśnia sercowego, Zespół Muckle’a-Wellsa, ..., Zespół nerczycowy, Zespół złego wchłaniania, Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, Zwyrodnienie. Rozwiń indeks (4 jeszcze) »

Adolf Rothe

thumb Adolf Mikołaj Rothe (ur. 6 grudnia 1832 w Zgierzu, zm. 6 lutego 1903 w Warszawie) – polski lekarz psychiatra, historyk medycyny, naczelny lekarz szpitali psychiatrycznych na ziemiach polskich, jeden z projektantów zbudowanego w 1891 szpitala psychiatrycznego w Tworkach.

Nowy!!: Amyloidoza i Adolf Rothe · Zobacz więcej »

Amyloid

Amyloid – szkodliwe, nieprawidłowe białko, powstające w organizmie w wyniku długiego przebiegu wyniszczających chorób, gromadzące się między naczyniami włosowatymi a tkankami niektórych narządów.

Nowy!!: Amyloidoza i Amyloid · Zobacz więcej »

Łuszczyca

Młoda osoba, której plecy i kończyny górne są dotknięte łuszczycą Łuszczyca (łac. psoriasis) – przewlekła, nawracająca choroba układowa mediowana immunologicznie (należy do chorób autoimmunizacyjnych), w której procesy zapalne charakteryzującą się obecnością objawów skórnych - łuszczących się wykwitów - i stawowo-ścięgnistych.

Nowy!!: Amyloidoza i Łuszczyca · Zobacz więcej »

Bortezomib

Bortezomib (łac. Bortezomibum) – organiczny związek chemiczny, dwupeptydowa pochodna kwasu borowego, będąca silnym i odwracalnym inhibitorem proteasomu 26S (kompleksu białkowego odpowiadającego za degradację białek komórkowych).

Nowy!!: Amyloidoza i Bortezomib · Zobacz więcej »

Chondrokalcynoza

Chondrokalcynoza (dna rzekoma, łac. chondrocalcinosis, ang. chondrocalcinosis, calcium pyrophosphate dihydrate deposition disease, pseudogout) – choroba zaliczana do grupy reumatycznych, której przyczyną są kryształy dwuwodnego pirofosforanu wapnia odkładające się w chrząstkach stawowych i obecne w płynie stawowym.

Nowy!!: Amyloidoza i Chondrokalcynoza · Zobacz więcej »

Choroba Addisona

Choroba Addisona, pierwotna niedoczynność kory nadnerczy, dawna nazwa cisawica (łac. morbus Addisoni, insufficientia corticis glandularum suprarenalium chronica primaria; ang. adrenal hypofunction, adrenal insufficiency, Addison's disease, Addison's melanoderma) – schorzenie układu dokrewnego, zespół objawów spowodowanych przewlekłym niedoborem hormonów produkowanych przez korę nadnerczy.

Nowy!!: Amyloidoza i Choroba Addisona · Zobacz więcej »

Choroba Crohna

Obraz endoskopowy okrężnicy ukazujący obecność wrzodu pełzającego, klasycznie występującego w chorobie Crohna Obraz kolonoskopowy raka okrężnicy rozpoznanego w esicy w przesiewowym badaniu na chorobę Crohna Schematyczne przedstawienie genu NOD2/CARD15, który jest powiązany z pewnymi typami choroby Crohna Przekrój próbki pochodzącej z kolektomii (barwienie hematoksyliną-eozyną) ukazujący zapalenie śródścienne Endoskopowy obraz zapalenia jelita w chorobie Crohna ukazujący głębokie owrzodzenie Obraz w tomografii komputerowej ukazujący zajęcie przez chorobę Crohna dna żołądka colitis ulcerosa''). Choroba Crohna (ileitis terminalis, ileitis regionalis), in.

Nowy!!: Amyloidoza i Choroba Crohna · Zobacz więcej »

Choroba niedokrwienna serca

Ultrasonografia wewnątrzwieńcowa – na zielono zaznaczono blaszkę miażdżycową zawężającą światło naczynia Choroba niedokrwienna serca – (ChNS; łac. morbus ischaemicus cordis, MIC; ang. ischaemic heart disease, IHD) – zespół objawów chorobowych będących następstwem przewlekłego stanu niedostatecznego zaopatrzenia komórek mięśnia sercowego w tlen i substancje odżywcze.

Nowy!!: Amyloidoza i Choroba niedokrwienna serca · Zobacz więcej »

Enteropatia z utratą białek

Enteropatia z utratą białka (enteropatia wysiękowa, PLE – protein-losing enteropathy) – jest to zespół objawów klinicznych związanych z utratą białek osocza do światła jelita.

Nowy!!: Amyloidoza i Enteropatia z utratą białek · Zobacz więcej »

Gammapatia monoklonalna

Gammapatia monoklonalna - to grupa chorób, których charakterystyczną cechą jest rozrost pojedynczego klonu plazmocytów (komórek plazmatycznych), wytwarzających jednorodne białko monoklonalne (tzw. białko M), składające się z 2 łańcuchów ciężkich tej samej klasy oraz z 2 łańcuchów lekkich tego samego rodzaju.

Nowy!!: Amyloidoza i Gammapatia monoklonalna · Zobacz więcej »

Gastropareza

Gastropareza (łac. gastroparesis, ang. weak stomach) – następstwo neuropatii autonomicznej polegające na zaburzeniu (spowolnieniu) opróżniania żołądka.

Nowy!!: Amyloidoza i Gastropareza · Zobacz więcej »

Glikozydy nasercowe

Budowa kardenolidu Glikozydy nasercowe – podgrupa glikozydów mająca zdolność pobudzania pracy serca.

Nowy!!: Amyloidoza i Glikozydy nasercowe · Zobacz więcej »

Glomerulopatie

Glomerulopatie – choroby kłębuszków nerkowych.

Nowy!!: Amyloidoza i Glomerulopatie · Zobacz więcej »

Hepatomegalia

Hepatomegalia – termin medyczny oznaczający powiększenie wątroby.

Nowy!!: Amyloidoza i Hepatomegalia · Zobacz więcej »

Hipoproteinemia

Hipoproteinemia – zmniejszenie stężenia białek (lub ich jednej frakcji) we krwi.

Nowy!!: Amyloidoza i Hipoproteinemia · Zobacz więcej »

Hipotensja ortostatyczna

Hipotensja ortostatyczna – jest to obniżenie ciśnienia tętniczego w trakcie 3-minutowego testu pionizacyjnego o przynajmniej 20 mm Hg ciśnienia skurczowego, 10 mm Hg ciśnienia rozkurczowego lub spadek ciśnienia skurczowego do poziomu.

Nowy!!: Amyloidoza i Hipotensja ortostatyczna · Zobacz więcej »

Kardiomiopatia restrykcyjna

Kardiomiopatia restrykcyjna, kardiomiopatia zaciskająca, kardiomiopatia ograniczająca – najrzadszy typ kardiomiopatii, w którym utrudnione jest rozciąganie włókien mięśnia sercowego oraz napełnianie krwią.

Nowy!!: Amyloidoza i Kardiomiopatia restrykcyjna · Zobacz więcej »

Kardiomiopatie

Kardiomiopatie (łac. cardiomyopathia) – grupa chorób mięśnia sercowego powodowanych różnorodnymi przyczynami (etiologia heterogenna), prowadzących do nieprawidłowego działania (dysfunkcji) serca.

Nowy!!: Amyloidoza i Kardiomiopatie · Zobacz więcej »

Linus Pauling

Linus Carl Pauling (ur. 28 lutego 1901 w Portlandzie w stanie Oregon, zm. 19 sierpnia 1994 w Big Sur w stanie Kalifornia) – amerykański fizyk i chemik, aktywny również w wielu innych dziedzinach nauki oraz w polityce, dotychczas jedyny dwukrotny laureat indywidualnej Nagrody Nobla: w dziedzinie chemii (1954) i pokojowej (1962).

Nowy!!: Amyloidoza i Linus Pauling · Zobacz więcej »

Lista odcinków serialu Dr House

Dr House (ang. House; House, M.D.) – amerykański medyczny serial telewizyjny produkowany dla stacji telewizyjnej FOX, który zadebiutował na antenie 16 listopada 2004 roku.

Nowy!!: Amyloidoza i Lista odcinków serialu Dr House · Zobacz więcej »

Makroglosja

Makroglosja (łac. macroglossia) – stan, w którym język jest nieprawidłowo duży.

Nowy!!: Amyloidoza i Makroglosja · Zobacz więcej »

Michał Lityński

Michał Lityński (ur. 14 czerwca 1906 roku w Łodzi, zm. 5 marca 1989 roku w Warszawie) – polski lekarz internista.

Nowy!!: Amyloidoza i Michał Lityński · Zobacz więcej »

Michael York

Michael York, właściwie Michael Hugh Johnson (ur. 27 marca 1942 w Fulmer, w Anglii) – brytyjski aktor teatralny, filmowy i telewizyjny i producent filmowy.

Nowy!!: Amyloidoza i Michael York · Zobacz więcej »

Migotanie przedsionków

Migotanie przedsionków (łac. fibrillatio atriorum, ang. atrial fibrillation, AF) – najczęstsze zaburzenie rytmu serca, polegające na nieskoordynowanym pobudzeniu przedsionków serca, któremu może towarzyszyć szybka akcja komór.

Nowy!!: Amyloidoza i Migotanie przedsionków · Zobacz więcej »

Mikroskopowe zapalenie jelita grubego

Mikroskopowe zapalenie jelita grubego - choroby o nieznanej etiologii charakteryzujące się obecnością zmian mikroskopowych bez zmian makroskopowych (endoskopowych) i radiologicznych.

Nowy!!: Amyloidoza i Mikroskopowe zapalenie jelita grubego · Zobacz więcej »

Nagroda Fundacji na rzecz Nauki Polskiej

Nagroda na rzecz Nauki Polskiej – polska nagroda naukowa przyznawana od marca 1992 przez Radę Fundacji na rzecz Nauki Polskiej w następujących dziedzinach.

Nowy!!: Amyloidoza i Nagroda Fundacji na rzecz Nauki Polskiej · Zobacz więcej »

Niedoczynność przytarczyc

Niedoczynność przytarczyc (łac. hypoparathyroidismus, ang. hypoparathyroidism) – zaburzenie endokrynologiczne, polegające na obniżonej czynności wewnątrzwydzielniczej przytarczyc.

Nowy!!: Amyloidoza i Niedoczynność przytarczyc · Zobacz więcej »

Niedokrwistość aplastyczna

Niedokrwistość aplastyczna, aplazja szpiku, anemia aplastyczna – (łac. anaemia aplastica, ang. aplastic anaemia – AA) – stan, w którym dochodzi do niewydolności szpiku kostnego, wskutek jego hipoplazji lub aplazji prowadząca do pancytopenii, czyli obniżenia ilości wszystkich linii komórek krwi, to znaczy erytrocytów, leukocytów i trombocytów.

Nowy!!: Amyloidoza i Niedokrwistość aplastyczna · Zobacz więcej »

Niedomykalność zastawki mitralnej

Niedomykalność zastawki mitralnej – wada serca polegająca na nieprawidłowym zamykaniu się płatków zastawki dwudzielnej, powodującym wsteczny przepływ krwi z lewej komory do lewego przedsionka podczas skurczu.

Nowy!!: Amyloidoza i Niedomykalność zastawki mitralnej · Zobacz więcej »

Omdlenie

Omdlenie (łac. syncope) – krótkotrwała utrata przytomności wywołana przejściowym globalnym zmniejszeniem perfuzji mózgowej.

Nowy!!: Amyloidoza i Omdlenie · Zobacz więcej »

Promienica

Promienica, aktynomikoza (łac. Actinomycosis) – przewlekła choroba zakaźna ludzi i zwierząt (głównie bydła).

Nowy!!: Amyloidoza i Promienica · Zobacz więcej »

Przeszczepienie wątroby

Przeszczepienie wątroby – wszczepienie biorcy wątroby pochodzącej od dawcy niespokrewnionego lub fragmentu wątroby od dawcy spokrewnionego.

Nowy!!: Amyloidoza i Przeszczepienie wątroby · Zobacz więcej »

Przewlekła choroba nerek

Przewlekła choroba nerek, PChN (łac. insufficientia renum chronica, ang. chronic kidney disease, CKD) – wieloobjawowy zespół chorobowy, który jest następstwem zmniejszenia się liczby czynnych nefronów wskutek procesu toczącego się w miąższu nerki.

Nowy!!: Amyloidoza i Przewlekła choroba nerek · Zobacz więcej »

Przewlekła rzekoma niedrożność jelit

Przewlekła rzekoma niedrożność jelit (ang. chronic intestinal pseudo-obstruction, CIPO) – zespół objawów i cech niedrożności przewodu pokarmowego w badaniach dodatkowych, spowodowany istotnymi zaburzeniami motoryki jelit.

Nowy!!: Amyloidoza i Przewlekła rzekoma niedrożność jelit · Zobacz więcej »

Rak nerki

Rak nerki Rak nerki (łac. carcinoma renis), rak nerkowokomórkowy, RCC (od ang. renal cell carcinoma) – grupa nowotworów złośliwych wywodzących się z nabłonka kanalików nerkowych.

Nowy!!: Amyloidoza i Rak nerki · Zobacz więcej »

Rodzinna angiopatia amyloidowa

Dziedziczne angiopatie amyloidowe (krwotoczne amyloidozy mózgowe, angiopatie kongofilne) – heterogenna etiologicznie grupa chorób naczyń tętniczych związanych z odkładaniem amyloidu w ścianie naczyń tętniczych mózgu.

Nowy!!: Amyloidoza i Rodzinna angiopatia amyloidowa · Zobacz więcej »

Ropień płuca

Ropień płuc (łac. abscessus pulmonis) – choroba układu oddechowego, obecnie rzadko występująca.

Nowy!!: Amyloidoza i Ropień płuca · Zobacz więcej »

Rudolf Virchow

Rudolf Ludwig Karl Virchow (ur. 13 października 1821 w Schivelbein, zm. 5 września 1902 w Berlinie) – niemiecki patolog, antropolog i higienista, w latach 1849-1902 profesor uniwersytetów w Würzburgu i Berlinie.

Nowy!!: Amyloidoza i Rudolf Virchow · Zobacz więcej »

Skóra wiotka

Skóra wiotka (łac. cutis laxa) – grupa wrodzonych lub nabytych chorób, których wspólnym mianownikiem jest występowanie nadmiernej wiotkości skóry.

Nowy!!: Amyloidoza i Skóra wiotka · Zobacz więcej »

Splenomegalia

Splenomegalia – powiększenie śledziony, zwykle w przebiegu różnych chorób układowych.

Nowy!!: Amyloidoza i Splenomegalia · Zobacz więcej »

Szpiczak mnogi

Szpiczak mnogi, szpiczak plazmocytowy, choroba Kahlera (łac. myeloma multiplex) – nowotwór układu krwiotwórczego charakteryzujący się klonalną proliferacją atypowych plazmocytów zwykle produkujących immunoglobulinę monoklonalną.

Nowy!!: Amyloidoza i Szpiczak mnogi · Zobacz więcej »

Thomas Muckle

Thomas James Muckle (ur. 3 stycznia 1931 w Wielkiej Brytanii, zm. 7 listopada 2014 w Kanadzie) – szkocki lekarz, patolog, muzyk oraz winiarz i współwłaściciel winnicy Thirty Bench Winery w Ontario.

Nowy!!: Amyloidoza i Thomas Muckle · Zobacz więcej »

Torbiel Tornwaldta

Torbiel Tornwaldta (in. torbiel Thornwaldta, torbiel nosogardła) – łagodna torbiel zlokalizowana pośrodkowo w tylnej ścianie części nosowej gardła, będąca pozostałością płodowego połączenia między struną grzbietową a jamą gardła.

Nowy!!: Amyloidoza i Torbiel Tornwaldta · Zobacz więcej »

Troponina

Troponiny stanowią grupę trzech białek regulujących skurcze mięśni poprzecznie prążkowanych i mięśnia sercowego.

Nowy!!: Amyloidoza i Troponina · Zobacz więcej »

Udar mózgu

Udar mózgu, zdarzenie mózgowonaczyniowetakże incydent mózgowonaczyniowy lub epizod mózgowonaczyniowy, dawniej także apopleksja (gr. – paraliż; łac. apoplexia cerebri, insultus cerebri) – zespół objawów klinicznych związanych z nagłym wystąpieniem ogniskowego lub uogólnionego zaburzenia czynności mózgu, powstały w wyniku zaburzenia krążenia mózgowego i utrzymujący się ponad 24 godziny.

Nowy!!: Amyloidoza i Udar mózgu · Zobacz więcej »

Willie May

William Lee "Willie" May (ur. 11 listopada 1936 w Knoxville w stanie Alabama, zm. 28 marca 2012) – amerykański lekkoatleta płotkarz, wicemistrz olimpijski z 1960.

Nowy!!: Amyloidoza i Willie May · Zobacz więcej »

Zapalenie żołądka przerostowe, łagodne

Zapalenie żołądka przerostowe (choroba Ménétriera) – nadmierny przerost części komórek błony śluzowej żołądka prowadzący do wykształcenia się olbrzymich fałdów śluzówki zwłaszcza w obrębie dna i trzonu.

Nowy!!: Amyloidoza i Zapalenie żołądka przerostowe, łagodne · Zobacz więcej »

Zapalenie kości i szpiku

Zapalenie kości i szpiku – zróżnicowana grupa chorób spowodowanych rozwojem reakcji zapalnej w zakresie tkanki kostnej.

Nowy!!: Amyloidoza i Zapalenie kości i szpiku · Zobacz więcej »

Zapalenie mięśnia sercowego

Obraz histopatologiczny wirusowego zapalenia mięśnia sercowego (preparat barwiony hematoksyliną i eozyną) Zapalenie mięśnia sercowego (łac. miocarditis, ang. myocarditis) – proces zapalny toczący się w warstwie mięśniowej serca.

Nowy!!: Amyloidoza i Zapalenie mięśnia sercowego · Zobacz więcej »

Zespół Muckle’a-Wellsa

Zespół Muckle’a-Wellsa (in. pokrzywka – głuchota – amyloidoza,, UDA bądź wrodzona kriopirynopatia 2,, CAPS2) – genetycznie uwarunkowana choroba autoimmunologiczna, dziedziczona autosomalnie dominująco.

Nowy!!: Amyloidoza i Zespół Muckle’a-Wellsa · Zobacz więcej »

Zespół nerczycowy

Barwienie H-E Zespół nerczycowy, zespół nefrotyczny (łac. syndroma nephroticum, ang. nephrotic syndrome) – zespół objawów chorobowych wywołany nadmierną nieskompensowaną utratą białka z moczem.

Nowy!!: Amyloidoza i Zespół nerczycowy · Zobacz więcej »

Zespół złego wchłaniania

Zespół złego wchłaniania – stan wynikający z nieprawidłowości w trawieniu i wchłanianiu składników odżywczych z przewodu pokarmowego.

Nowy!!: Amyloidoza i Zespół złego wchłaniania · Zobacz więcej »

Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa

Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (w skrócie ZZSK, synonimy: choroba Bechterewa, choroba Marie-Strümplla-Bechterewa, łac. spondylitis ankylopoetica, spondyloarthritis ankylopoetica, ang. ankylosing spondylitis) – zaliczana do seronegatywnych spondyloartropatii, przewlekła, postępująca choroba tkanki łącznej, o podłożu autoimmunologicznym, obejmująca drobne stawy międzykręgowe, więzadła międzykręgowe oraz stawy krzyżowo-biodrowe, prowadząca do ich stopniowego usztywniania.

Nowy!!: Amyloidoza i Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa · Zobacz więcej »

Zwyrodnienie

Zwyrodnienie (łac. degeneratio) – skutek zaburzonej przemiany materii polegający na gromadzeniu się w komórkach lub w macierzy pozakomórkowej substancji, które normalnie w nich nie występują lub których ilość jest znacznie mniejsza.

Nowy!!: Amyloidoza i Zwyrodnienie · Zobacz więcej »

Przekierowuje tutaj:

Betafibryloza, Skrobiawica.

TowarzyskiPrzybywający
Hej! Jesteśmy na Facebooku teraz! »