Logo
Unionpedia
Komunikacja
pobierz z Google Play
Nowy! Pobierz Unionpedia na urządzeniu z systemem Android™!
Darmowy
Szybszy dostęp niż przeglądarce!
 

Chemiczna synteza oligonukleotydów

Indeks Chemiczna synteza oligonukleotydów

Cykl syntetyczny podczas otrzymywania oligonukleotydów metodąamidofosforynowąna podłożu stałym Chemiczna synteza oligonukleotydów – otrzymywanie metodami chemicznymi krótkich (maksymalnie około 200 jednostek nukleotydowych, zwykle około 20) fragmentów DNA lub RNA (oligonukleotydów) o zdefiniowanej sekwencji zasad nukleotydowych.

26 kontakty: Adam Kraszewski, Amidofosforyny, Amidy, Biologia syntetyczna, Chemia bioorganiczna, Chlorek piwaloilu, Elektroforeza, Fosfoniany, Grupa trifenylometylowa, Grupy ochronne, H-Fosfoniany, Heterodupleks, Hybryda DNA-RNA, Insulina, Jacek Stawiński, Koniec lepki, Kwas deoksyrybonukleinowy, Kwas dichlorooctowy, Kwasy nukleinowe, N,N′-Dicykloheksylokarbodiimid, Ortogonalne grupy ochronne, Polilinker, Polipeptydy elastynopodobne, Starter (genetyka), Synteza na podłożu stałym, Wolfgang Pfleiderer.

Adam Kraszewski

Adam Kraszewski (ur. w 1947 r. w Kobylcu) – polski profesor nauk chemicznych specjalizujący się w chemii organicznej i bioorganicznej.

Nowy!!: Chemiczna synteza oligonukleotydów i Adam Kraszewski · Zobacz więcej »

Amidofosforyny

tymidyny Amidofosforyny – związki chemiczne, pochodne kwasu fosforawego zawierające przynajmniej jedno wiązanie amidowe P−N.

Nowy!!: Chemiczna synteza oligonukleotydów i Amidofosforyny · Zobacz więcej »

Amidy

Amidy – organiczne związki chemiczne zawierające grupę amidową, gdzie R.

Nowy!!: Chemiczna synteza oligonukleotydów i Amidy · Zobacz więcej »

Biologia syntetyczna

Biologia syntetyczna – dyscyplina naukowa stanowiąca połączenie biologii molekularnej i inżynierii, której celem jest projektowanie i tworzenie sztucznych systemów biologicznych wzorowanych na naturalnych.

Nowy!!: Chemiczna synteza oligonukleotydów i Biologia syntetyczna · Zobacz więcej »

Chemia bioorganiczna

Chemia bioorganiczna – dyscyplina naukowa łącząca ze sobąelementy chemii organicznej oraz biochemii.

Nowy!!: Chemiczna synteza oligonukleotydów i Chemia bioorganiczna · Zobacz więcej »

Chlorek piwaloilu

Chlorek piwaloilu, PvCl – organiczny związek z grupy chlorków kwasów karboksylowych.

Nowy!!: Chemiczna synteza oligonukleotydów i Chlorek piwaloilu · Zobacz więcej »

Elektroforeza

Aparat do pionowej elektroforezy żelowej Aparat do poziomej elektroforezy żelowej Elektroforeza – zjawisko elektrokinetyczne polegające na ruchu cząstek fazy rozproszonej w nieruchomej fazie rozpraszającej, pod wpływem pola elektrycznego.

Nowy!!: Chemiczna synteza oligonukleotydów i Elektroforeza · Zobacz więcej »

Fosfoniany

Wzór ogólny fosfonianu (diestru kwasu fosfonowego) Fosfoniany − fosforoorganiczne (zaliczane też do związków fosforanoorganicznych) estry lub sole kwasu fosfonowego i jego pochodnych, cechujące się występowaniem jednego wiązania P–C (np. C−PO(OR)2, R.

Nowy!!: Chemiczna synteza oligonukleotydów i Fosfoniany · Zobacz więcej »

Grupa trifenylometylowa

Grupa trytylowa Grupa trytylowa - projekcja przestrzenna Grupa trifenylometylowa (grupa trytylowa, trytyl, Tr) – aromatyczna grupa funkcyjna pochodząca od trifenylometanu (Ph3CH, TrH).

Nowy!!: Chemiczna synteza oligonukleotydów i Grupa trifenylometylowa · Zobacz więcej »

Grupy ochronne

syntezie oligonukleotydów. Na niebiesko oznaczono kwasolabilnągrupę dimetoksytrytylową(DMTr), na czerwono zasadolabilnągrupę 2-cyjanoetylową(CE), na zielono grupę ''tert''-butylodimetylosililową(TBDMS) usuwanąfluorkami Grupy ochronne (również: blokujące, protekcyjne, zabezpieczające) – rodzaj ugrupowań chemicznych tymczasowo przyłączanych do wybranych grup funkcyjnych związku wielofunkcyjnego w celu zapobiegania ich dalszym przekształceniom w toku syntezy organicznej.

Nowy!!: Chemiczna synteza oligonukleotydów i Grupy ochronne · Zobacz więcej »

H-Fosfoniany

H-Fosfoniany – organiczne lub nieorganiczne związki chemiczne, estry (rzadziej sole) kwasu fosfonowego.

Nowy!!: Chemiczna synteza oligonukleotydów i H-Fosfoniany · Zobacz więcej »

Heterodupleks

Heterodupleks – dwuniciowa (dupleks) cząsteczka kwasu nukleinowego powstała przez rekombinację genetycznąpojedynczych, komplementarnych nici pochodzących z różnych źródeł, np.

Nowy!!: Chemiczna synteza oligonukleotydów i Heterodupleks · Zobacz więcej »

Hybryda DNA-RNA

Hybryda DNA-RNA – dwuniciowa cząsteczka kwasu nukleinowego, w której jednąz nici jest DNA, a drugąkomplementarny RNA.

Nowy!!: Chemiczna synteza oligonukleotydów i Hybryda DNA-RNA · Zobacz więcej »

Insulina

Kryształki insuliny Insulina (– pol. wyspa) – anaboliczny hormon peptydowy o działaniu ogólnoustrojowym odgrywający zasadnicząrolę w metabolizmie węglowodanów, a także białek i tłuszczów wydzielany przez część wewnątrzwydzielniczątrzustki, a dokładniej przez komórki beta wysp Langerhansa.

Nowy!!: Chemiczna synteza oligonukleotydów i Insulina · Zobacz więcej »

Jacek Stawiński

Jacek Antoni Stawiński (ur. 26 lutego 1946 w Lesznie) – polski chemik, profesor nauk chemicznych specjalizujący się w chemii organicznej związków fosforu, szczególnie w chemii i stereochemii kwasów nukleinowych i ich składników, w tym analogów nukleozydów, nukleotydów i oligonukleotydów.

Nowy!!: Chemiczna synteza oligonukleotydów i Jacek Stawiński · Zobacz więcej »

Koniec lepki

Koniec lepki, koniec kohezyjny – kilkunukleotydowy jednoniciowy odcinek DNA znajdujący się na końcu dwuniciowego DNA.

Nowy!!: Chemiczna synteza oligonukleotydów i Koniec lepki · Zobacz więcej »

Kwas deoksyrybonukleinowy

wiązania wodorowe) Widełki replikacyjne DNA Kwas deoksyrybonukleinowy, DNA (z), kwas dezoksyrybonukleinowy – wielkocząsteczkowy organiczny związek chemiczny z grupy kwasów nukleinowych.

Nowy!!: Chemiczna synteza oligonukleotydów i Kwas deoksyrybonukleinowy · Zobacz więcej »

Kwas dichlorooctowy

Kwas dichlorooctowy (DCA) – związek organiczny, mocny kwas karboksylowy, pochodna chlorowa kwasu octowego.

Nowy!!: Chemiczna synteza oligonukleotydów i Kwas dichlorooctowy · Zobacz więcej »

Kwasy nukleinowe

podwójnej helisy DNA Kwasy nukleinowe (dawniej nukleiny) – organiczne związki chemiczne, biopolimery zbudowane z nukleotydów (czyli polinukleotydy).

Nowy!!: Chemiczna synteza oligonukleotydów i Kwasy nukleinowe · Zobacz więcej »

N,N′-Dicykloheksylokarbodiimid

N,N′-Dicykloheksylokarbodiimid, DCC – organiczny związek chemiczny stosowany głównie jako czynnik kondensujący w syntezie organicznej, np.

Nowy!!: Chemiczna synteza oligonukleotydów i N,N′-Dicykloheksylokarbodiimid · Zobacz więcej »

Ortogonalne grupy ochronne

Ortogonalne grupy ochronne – grupy ochronne związku wielofunkcyjnego, które mogąbyć usuwane w sposób od siebie niezależny (np. grupy kwaso- i zasadolabilne usuwane odpowiednio za pomocąkwasów i zasad).

Nowy!!: Chemiczna synteza oligonukleotydów i Ortogonalne grupy ochronne · Zobacz więcej »

Polilinker

Polilinker, miejsce wielokrotnego klonowania, MCS (od ang. multiple cloning site) – krótki odcinek DNA zawierający wiele miejsc rozpoznawanych przez różne enzymy restrykcyjne.

Nowy!!: Chemiczna synteza oligonukleotydów i Polilinker · Zobacz więcej »

Polipeptydy elastynopodobne

Polipeptydy elastynopodobne (ELP, z ang. elastin-like polypeptides) – polimery polipeptydowe wytwarzane metodami inżynierii genetycznej, zawierające sekwencje aminokwasowe obecne w rozpuszczalnym w wodzie prekursorze ludzkiej elastyny.

Nowy!!: Chemiczna synteza oligonukleotydów i Polipeptydy elastynopodobne · Zobacz więcej »

Starter (genetyka)

replikacji DNA z zaznaczonymi starterami Starter, primer − w organizmach żywych polinukleotydowy fragment RNA powstający z udziałem prymazy i dołączany do opóźnionej nici DNA (starterowy RNA).

Nowy!!: Chemiczna synteza oligonukleotydów i Starter (genetyka) · Zobacz więcej »

Synteza na podłożu stałym

Synteza na podłożu stałym (ang. Solid-phase synthesis) – sposób przeprowadzania reakcji chemicznej, w którym rosnąca cząsteczka produktu jest związana na powierzchni ciała stałego, zwanego podłożem reakcji, matrycąlub fazą, zaś niskocząsteczkowe substraty znajdująsię w roztworze, w którym znajduje się podłoże.

Nowy!!: Chemiczna synteza oligonukleotydów i Synteza na podłożu stałym · Zobacz więcej »

Wolfgang Pfleiderer

Wolfgang Pfleiderer (ur. 22 lipca 1927 w Esslingen, zm. 20 stycznia 2018) – niemiecki chemik-organik specjalizujący się w chemii i kwasów nukleinowych.

Nowy!!: Chemiczna synteza oligonukleotydów i Wolfgang Pfleiderer · Zobacz więcej »

TowarzyskiPrzybywający
Hej! Jesteśmy na Facebooku teraz! »