25 kontakty: Anafaza, Biwalent, Chiazma (genetyka), Chromatyna, Chromosom, Chromosomy politeniczne, Chromosomy potomne, Chromosomy szczoteczkowe, Crossing-over, Cykl komórkowy, Duplikacja, Haplotyp, Inwersja paracentryczna, Leptoten, Mejoza, Mitoza, Naprawa DNA, Paklitaksel, Profaza, Przełączanie klas, Rzeka genów, Solenoid (biologia), Uniwalent, Zespół Cornelii de Lange, Zespół Robertsa.
Anafaza
cytoplazmy w jej pobliżu, '''Zielony''' - wrzeciono podziałowe, '''Jasnoniebieski''' - chromosomy. Anafaza w mitozie Anafaza – trzecia faza podziału komórki występująca po metafazie, a przed telofazą.
Nowy!!: Chromatyda i Anafaza · Zobacz więcej »
Biwalent
Biwalent, tetrada – para chromosomów homologicznych (czyli tetrada chromatyd) połączonych chiazmami.
Nowy!!: Chromatyda i Biwalent · Zobacz więcej »
Chiazma (genetyka)
Chiazma (‘skrzyżowanie’) – połączenie w miejscu, w którym doszło do wymiany odcinków chromatyd pomiędzy chromosomami homologicznymi.
Nowy!!: Chromatyda i Chiazma (genetyka) · Zobacz więcej »
Chromatyna
metafazie. Chromatyna (chromatinum) – włóknista substancja występująca w jądrze komórkowym, zbudowana z DNA, histonów, niehistonowych białek i małej ilości RNA.
Nowy!!: Chromatyda i Chromatyna · Zobacz więcej »
Chromosom
Chromosom submetacentryczny: 1 – chromatyda, 2 – centromer – miejsce złączenia dwóch chromatyd, 3 – ramię krótkie, 4 – ramię długie Kolejne stopnie upakowania materiału genetycznego Chromosom – forma organizacji materiału genetycznego wewnątrz komórki.
Nowy!!: Chromatyda i Chromosom · Zobacz więcej »
Chromosomy politeniczne
gruczołów ślinowych muchówki Chromosomy politeniczne, chromosomy olbrzymie – chromosomy powstające w wyniku kilkukrotnej replikacji DNA, po której nie następujązwyczajowe podziały komórkowe.
Nowy!!: Chromatyda i Chromosomy politeniczne · Zobacz więcej »
Chromosomy potomne
Chromosomy potomne – określenie chromatyd w czasie anafazy tj.
Nowy!!: Chromatyda i Chromosomy potomne · Zobacz więcej »
Chromosomy szczoteczkowe
Chromosom szczoteczkowy w jądrze komórkowym oocytu gatunku z rodzaju ''Triturus'' Chromosomy szczoteczkowe – duże chromosomy zawierające liczne pętle, ułożone bocznie wobec osi chromatydy utworzone z rozwiniętego DNA, będące miejscem intensywnej syntezy RNA.
Nowy!!: Chromatyda i Chromosomy szczoteczkowe · Zobacz więcej »
Crossing-over
Schemat procesu pojedynczego crossing-over Crossing-over – wymiana odcinków chromatyd pomiędzy chromosomami homologicznymi w czasie mejozy, w uproszczeniu jest to proces wymiany materiału genetycznego, w wyniku którego zwiększa się zmienność genetyczną.
Nowy!!: Chromatyda i Crossing-over · Zobacz więcej »
Cykl komórkowy
Cykl komórkowy, cykl podziału komórki – seria zdarzeń, które zachodząw komórce eukariotycznej, prowadząc do jej podziału.
Nowy!!: Chromatyda i Cykl komórkowy · Zobacz więcej »
Duplikacja
Duplikacja – podwojenie fragmentu chromosomu na skutek niesymetrycznej wymiany odcinków chromatyd i czasem błędnego crossing-over.
Nowy!!: Chromatyda i Duplikacja · Zobacz więcej »
Haplotyp
Haplotyp (z gr. ἁπλοῦς, haploûs − "prosty", "pojedynczy") − pojęcie z dziedziny genetyki, oznaczające grupę genów, którąorganizm odziedziczył po jednym z rodziców.
Nowy!!: Chromatyda i Haplotyp · Zobacz więcej »
Inwersja paracentryczna
Inwersja paracentryczna – inwersja chromosomowa, która, odwrotnie niż pericentryczna, nie obejmuje fragmentu zawierającego centromer.
Nowy!!: Chromatyda i Inwersja paracentryczna · Zobacz więcej »
Leptoten
Leptoten (z gr. leptos - delikatny, cieńki) - pierwszy etap profazy I mejozy, poprzedzający zygoten.
Nowy!!: Chromatyda i Leptoten · Zobacz więcej »
Mejoza
Mejoza, skrót: R! (R – od redukcji) – proces podziału redukcyjnego jądra komórkowego, z którego powstają4 jądra o połowie chromosomów (po jednym z każdej pary) komórki wyjściowej.
Nowy!!: Chromatyda i Mejoza · Zobacz więcej »
Mitoza
Schemat mitozy Mitoza – proces podziału pośredniego jądra komórkowego, któremu towarzyszy precyzyjne rozdzielenie chromosomów do dwóch komórek potomnych.
Nowy!!: Chromatyda i Mitoza · Zobacz więcej »
Naprawa DNA
Uszkodzenie DNA doprowadziło do licznych pęknięć chromosomów Naprawa DNA – szereg procesów prowadzących do identyfikacji i naprawy zmian w cząsteczkach DNA w żywej komórce.
Nowy!!: Chromatyda i Naprawa DNA · Zobacz więcej »
Paklitaksel
Paklitaksel – organiczny związek chemiczny z grupy alkaloidów terpenowych typu taksanów o działaniu cytostatycznym.
Nowy!!: Chromatyda i Paklitaksel · Zobacz więcej »
Profaza
Profaza Profaza jest to pierwsze stadium mitozy.
Nowy!!: Chromatyda i Profaza · Zobacz więcej »
Przełączanie klas
Przełączanie klas – proces, w wyniku którego następuje wymiana części stałej łańcucha ciężkiego przeciwciała.
Nowy!!: Chromatyda i Przełączanie klas · Zobacz więcej »
Rzeka genów
Rzeka genów – książka popularnonaukowa brytyjskiego biologa Richarda Dawkinsa, opublikowana w 1995 roku.
Nowy!!: Chromatyda i Rzeka genów · Zobacz więcej »
Solenoid (biologia)
Solenoid, włókno 30 nm – jednostka strukturalna chromatyny składająca się ze zwiniętego w lewoskrętnąhelisę nukleofilamentu o średnicy 30 nm.
Nowy!!: Chromatyda i Solenoid (biologia) · Zobacz więcej »
Uniwalent
Uniwealent – chromosom, który nie tworzy biwalentu w trakcie pierwszej profazy lub pierwszej metafazy mejozy, co może mieć kilka przyczyn.
Nowy!!: Chromatyda i Uniwalent · Zobacz więcej »
Zespół Cornelii de Lange
Zespół Cornelii de Lange (zespół Brachmanna i de Lange, zespół karłowatości amsterdamskiej de Lange, typus degenerativus amstelodamensis, ang. Cornelia de Lange Syndrome, CdLS) – grupa zespołów wad wrodzonych uwarunkowanych genetycznie, o możliwym różnym typie dziedziczenia (autosomalne dominujące, autosomalne recesywne, sprzężone z płcią, mutacje de novo), których wspólnącechąjest współistnienie następujących objawów.
Nowy!!: Chromatyda i Zespół Cornelii de Lange · Zobacz więcej »
Zespół Robertsa
thumb thumb thumb Zespół Robertsa (zespół pseudotalidomidowy, zespół Appelta-Gerkena-Lenza, ang. Roberts' syndrome, pseudothalidomide syndrome, Appelt-Gerken-Lenz syndrome) – rzadki, uwarunkowany genetycznie zespół wad wrodzonych, charakteryzujący się symetrycznym skróceniem wszystkich kończyn i niezwykłąnieprawidłowościącytogenetyczną, jakąjest przedwczesne oddzielenie centromeru, uniemożliwiające proces parowania chromatyd.
Nowy!!: Chromatyda i Zespół Robertsa · Zobacz więcej »