Szybszy dostęp niż przeglądarce!
34 kontakty: Aberracje chromosomowe, Amplikon, Autyzm dziecięcy, Bakterie nylonożerne, Białko kationowe eozynofilów, Choroby genetyczne człowieka, Chromosome No. 1 syndrome, CTLA-4, Duplikat, Dziobak australijski, Enzymopatia, Ewolucja gruczołu mlekowego, Ewolucja molekularna, Ewolucja widzenia barwnego, Genetyka molekularna, Geny R, Gradualizm, Hsp90, Mutacja, Naczelne, Neofunkcjonalizacja, Nieredukowalna złożoność, Paradoks wartości C, Paralog, Połykacz, Prawo Ohno, Pręcik (botanika), Pseudoallele, Receptory węchowe, Subfunkcjonalizacja, Trombina, White Hat SEO, Zespół Pradera-Williego, Zespół przyległych genów.
Aberracje chromosomowe
inwersja (3). Dwie główne mutacje dwuchromosomowe; insercja (1) i translokacja (2). Aberracja chromosomowa (mutacja chromosomowa) – zmiana struktury lub liczby chromosomów.
Nowy!!: Duplikacja i Aberracje chromosomowe · Zobacz więcej »
Amplikon
Termocykler Amplikon – fragment DNA powstały w naturalnym procesie duplikacji genów lub podczas sztucznej amplifikacji w reakcji PCR lub LCR.
Nowy!!: Duplikacja i Amplikon · Zobacz więcej »
Autyzm dziecięcy
Autyzm dziecięcy, autyzm wczesnodziecięcy, zespół Kannera jest przestarzałądiagnoząneurorozwojową, która w DSM-5 oraz ICD-11 została zastąpiona szersząkategoriądiagnostycznązaburzeń ze spektrum autyzmu (– ASD) i nie jest już uznawana za samodzielnąjednostkę nozologiczną.
Nowy!!: Duplikacja i Autyzm dziecięcy · Zobacz więcej »
Bakterie nylonożerne
Bakterie nylonożerne – popularna nazwa szczepu KI72 Gram-ujemnych bakterii z rodzaju Flavobacterium, zdolnego do trawienia produktów ubocznych wytwarzania nylonu-6 za pomocąenzymów określanych jako nylonazy.
Nowy!!: Duplikacja i Bakterie nylonożerne · Zobacz więcej »
Białko kationowe eozynofilów
Białko kationowe eozynofilów Neurotoksyna eozynofilów, bliski krewny ECP Białko kationowe eozynofilów (ECP – z ang. – Eosinophil cationic protein), rybonukleaza 3 – białko z grupy rybonukleaz występujące w ziarnistościach eozynofilów.
Nowy!!: Duplikacja i Białko kationowe eozynofilów · Zobacz więcej »
Choroby genetyczne człowieka
Choroby genetyczne człowieka – grupa chorób uwarunkowanych genetycznie występujących u człowieka; upośledzające sprawność życiową, powodujące odchylenia od stanu prawidłowego (statystycznej normy), które mogąbyć przekazywane jako cecha dziedziczna z pokolenia na pokolenie lub powstawać na skutek zmian i zaburzeń w mechanizmach przekazywania cech dziedzicznych.
Nowy!!: Duplikacja i Choroby genetyczne człowieka · Zobacz więcej »
Chromosome No. 1 syndrome
Chromosome No.
Nowy!!: Duplikacja i Chromosome No. 1 syndrome · Zobacz więcej »
CTLA-4
Ostrov-2000 CTLA-4 (także: CD152,, inne synonimy: CELIAC3, GRD4, GSE, IDDM12) – białko kodowane przez gen CTLA4, u człowieka znajdujący się w obrębie prążka 2q33 na chromosomie 2.
Nowy!!: Duplikacja i CTLA-4 · Zobacz więcej »
Duplikat
Duplikat (łac. — podwajać) — drugi egzemplarz obiektu, identyczny z pierwszym.
Nowy!!: Duplikacja i Duplikat · Zobacz więcej »
Dziobak australijski
Dziobak australijski, dziobak (Ornithorhynchus anatinus) – prowadzący częściowo wodny tryb życia endemiczny dla wschodnich stanów Australii (w tym Tasmanii) gatunek ssaka z grupy stekowców, jedynych członków tej gromady składających jaja.
Nowy!!: Duplikacja i Dziobak australijski · Zobacz więcej »
Enzymopatia
Enzymopatia – genetyczny lub nabyty niedobór ilości i aktywności niektórych enzymów, skutkujący patologiami i nieprawidłowościami w przebiegu różnych szlaków metabolicznych.
Nowy!!: Duplikacja i Enzymopatia · Zobacz więcej »
Ewolucja gruczołu mlekowego
gruczoły mlekowe Ewolucja gruczołu mlekowego – rozwinięcie się u przodków ssaków gruczołu mlekowego na drodze ewolucji.
Nowy!!: Duplikacja i Ewolucja gruczołu mlekowego · Zobacz więcej »
Ewolucja molekularna
Ewolucja molekularna – proces ewolucji dokonujący się na szczeblu DNA, RNA i białek.
Nowy!!: Duplikacja i Ewolucja molekularna · Zobacz więcej »
Ewolucja widzenia barwnego
białek odpowiedzialnych za widzenie Ewolucja widzenia barwnego – rozwinięcie się widzenia barwnego na drodze ewolucji.
Nowy!!: Duplikacja i Ewolucja widzenia barwnego · Zobacz więcej »
Genetyka molekularna
Genetyka molekularna – dział biologii, zajmujący się genetykąna poziomie biologii molekularnej.
Nowy!!: Duplikacja i Genetyka molekularna · Zobacz więcej »
Geny R
Geny R, geny odporności – grupa genów obecnych w genomie roślin odpowiedzialnych za przekazywanie dziedzicznej odporności na patogeny.
Nowy!!: Duplikacja i Geny R · Zobacz więcej »
Gradualizm
Gradualizm (z łac. gradus 'stopień') – koncepcja w biologii ewolucyjnej dotycząca sposobu, w jaki zmiany mutacyjne genów wpływająna właściwości fenotypowe gatunku.
Nowy!!: Duplikacja i Gradualizm · Zobacz więcej »
Hsp90
Białko Hsp90, domena N-końcowa Hsp90 (z ang. heat shock protein 90) – białko z rodziny białek szoku cieplnego, należące do białek chaperonowych (opiekuńczych).
Nowy!!: Duplikacja i Hsp90 · Zobacz więcej »
Mutacja
Mutacja (– zmiana) – nagłe, skokowe zmiany materiału genetycznego komórki.
Nowy!!: Duplikacja i Mutacja · Zobacz więcej »
Naczelne
Naczelne (Primates, z łaciny „pierwsze”) – rząd ssaków.
Nowy!!: Duplikacja i Naczelne · Zobacz więcej »
Neofunkcjonalizacja
W wyniku procesu neofunkcjonalizacji po duplikacji jeden gen zachowuje pierwotnąfunkcję, a drugi ulega mutacjom, w wyniku których zaczyna pełnić nowąfunkcję Wedle części badaczy na skutek neofunkcjonalizacji powstało białko kationowe eozynofilów Neurotoksyna eozynofilów, z której powstało ECP Neofunkcjonalizacja – jeden z dwóch mechanizmów nabywania nowych funkcji przez geny po duplikacji polegający na tym, że jeden z genów zachowuje swojąoryginalnąfunkcję, a drugi w wyniku mutacji zaczyna pełnić nowąfunkcję.
Nowy!!: Duplikacja i Neofunkcjonalizacja · Zobacz więcej »
Nieredukowalna złożoność
mięśniach) Nieredukowalna złożoność – pseudonaukowa idea spopularyzowana przez Michaela Behe oraz innych propagatorów (w Polsce np. ks. prof. P. Lenartowicz SJ) inteligentnego projektu, zgodnie z którąpewne złożone systemy biologiczne nie mogąpowstać przez stopniowąadaptację organizmów w procesie ewolucji (zobacz też: holizm, punktualizm).
Nowy!!: Duplikacja i Nieredukowalna złożoność · Zobacz więcej »
Paradoks wartości C
Paradoks wartości C – w biologii paradoks polegający na obserwowanym braku związku pomiędzy złożonościąorganizmu żywego a ilościąDNA w jego jądrach komórkowych, nawet w przeliczeniu na genom haploidalny.
Nowy!!: Duplikacja i Paradoks wartości C · Zobacz więcej »
Paralog
Paralogi – homologi (białka lub fragmenty DNA/RNA o wspólnym pochodzeniu ewolucyjnym), których powstanie (rozdział) nastąpiło w wyniku duplikacji (co odróżnia je od ortologów).
Nowy!!: Duplikacja i Paralog · Zobacz więcej »
Połykacz
Połykacz (Eurypharynx pelecanoides) – gatunek głębinowej ryby z rzędu gardzielcokształtnych (Saccopharyngiformes), jedyny przedstawiciel rodzaju Eurypharynx i monotypowej rodziny Eurypharyngidae.
Nowy!!: Duplikacja i Połykacz · Zobacz więcej »
Prawo Ohno
Prawo Ohno – zaproponowana przez japońskiego biologa Susumu Ohno zasada stanowiąca, że zawartość genów gatunków ssaków zachowana została ponad podziałami międzygatunkowymi nie tylko w DNA, ale w samych genach.
Nowy!!: Duplikacja i Prawo Ohno · Zobacz więcej »
Pręcik (botanika)
Schemat budowy kwiatu rośliny okrytonasiennej Budowa pręcika1) nitka pręcika2) główka złożona z 2 pylników3) łącznik4) komora pyłkowa Pręcik (łac. stamen) – męski organ płciowy w kwiecie wytwarzający pyłek, czyli odpowiednik męskiego gametofitu powstający z mikrospory.
Nowy!!: Duplikacja i Pręcik (botanika) · Zobacz więcej »
Pseudoallele
Pseudoallele − sąto elementy, z których utworzony jest gen.
Nowy!!: Duplikacja i Pseudoallele · Zobacz więcej »
Receptory węchowe
Receptory węchu – receptory znajdujące się w błonie komórkowej neuronów receptorowych węchu, odpowiedzialne za wykrywanie cząsteczek zapachowych (odorantów).
Nowy!!: Duplikacja i Receptory węchowe · Zobacz więcej »
Subfunkcjonalizacja
W wyniku procesu subfuncjonalizacji funkcje pierwotnego wielofunkcyjnego genu sąrozdzielone między kopie tego genu po duplikacji Subfunkcjonalizacja – jeden z dwóch mechanizmów nabywania nowych funkcji przez geny po duplikacji polegający na tym, że w wyniku mutacji w obu genach jeden z nich przejmuje pewnączęść funkcji pierwotnego wielofunkcyjnego genu, drugi – pozostałączęść.
Nowy!!: Duplikacja i Subfunkcjonalizacja · Zobacz więcej »
Trombina
kompleksie z inhibitorem Trombina (II czynnik krzepnięcia krwi) – enzym osocza krwi z grupy proteaz serynowych, które rozszczepiająw białkach wiązania peptydowe znajdujące się po karboksylowej stronie argininy.
Nowy!!: Duplikacja i Trombina · Zobacz więcej »
White Hat SEO
White Hat SEO – zbiór działań z zakresu SEO zgodnych z wytycznymi twórców wyszukiwarek internetowych.
Nowy!!: Duplikacja i White Hat SEO · Zobacz więcej »
Zespół Pradera-Williego
Juana Carreño de Mirandy (1616–1685) przedstawiający Doñę Eugenię Martinez Vallejo w wieku około 6 lat (ok. 1680) Zespół Pradera-Williego (zespół Pradera-Labharta-Williego, ang. Prader-Willi syndrome, Prader-Labhart-Willi syndrome, PWS) – zespół wad wrodzonych spowodowany aberracjąchromosomalną, najczęściej częściowąutratą(delecją) długiego ramienia chromosomu 15, pochodzącego od ojca.
Nowy!!: Duplikacja i Zespół Pradera-Williego · Zobacz więcej »
Zespół przyległych genów
Zespół przyległych genów (ang. contiguous gene syndrome) – grupa uwarunkowanych genetycznie zespołów spowodowanych mikrodelecjąlub submikroskopowąduplikacjąobejmującądwa lub więcej genów, których loci sąsiadująna chromosomie.
Nowy!!: Duplikacja i Zespół przyległych genów · Zobacz więcej »
