Szybszy dostęp niż przeglądarce!
41 kontakty: Bupropion, Chloroprotyksen, Choroba Fahra, Choroba Niemanna-Picka typu C, Choroby genetyczne człowieka, Dan Atanasiu, Drżenie samoistne, Dyskinezy, Dystonia torsyjna typu 1, Dystonia z dobrą odpowiedzią na L-dopę, Flupentyksol, Głęboka stymulacja mózgu, Haloperydol, Homocystynuria, Kręcz szyi, Leon Fleisher, Metoklopramid, Mirosław Ząbek, Neurodegeneracja związana z kinazą pantotenianu, Neuroprotetyka, Nigrostriatalny szlak dopaminergiczny, Pallidotomia, Parkinsonizm plus, Postępujące porażenie nadjądrowe, Przezczaszkowa stymulacja magnetyczna, Robert F. Kennedy Jr., Spastyczność, Tik, Topiramat, Zaburzenia ruchowe, Zaburzenia schizoafektywne, Zaburzenie konwersyjne, Zachowanie impulsywne, Złośliwy zespół neuroleptyczny, Zespół Aicardiego-Goutièresa, Zespół Ehlersa-Danlosa, Zespół Filippiego, Zespół Lescha-Nyhana, Zespół mioklonii i dystonii, Zespół Mohra-Tranebjaerga, 3-metylokrotonyloglicynuria.
Bupropion
Bupropion – organiczny związek chemiczny z grupy katynonów.
Nowy!!: Dystonia i Bupropion · Zobacz więcej »
Chloroprotyksen
Chloroprotyksen, chlorprotiksen (łac. chlorprothixenum) – organiczny związek chemiczny, neuroleptyk z grupy pochodnych tioksantenu, wprowadzony do lecznictwa w roku 1959 pod nazwąhandlowąTruxal przez duńskąfirmę H. Lundbeck.
Nowy!!: Dystonia i Chloroprotyksen · Zobacz więcej »
Choroba Fahra
Choroba Fahra, zespół Fahra, idiopatyczne zwapnienie jąder podstawy, idiopatyczne zwapnienie zwojów podstawy – rzadka, uwarunkowana genetycznie choroba obejmująca ośrodkowy układ nerwowy, dziedziczona w sposób autosomalnie dominujący.
Nowy!!: Dystonia i Choroba Fahra · Zobacz więcej »
Choroba Niemanna-Picka typu C
Choroba Niemanna-Picka (choroba Niemanna-Picka typu C, ang. Niemann‑ Pick Disease) – jest to choroba autosomalna, recesywna, która należy do grupy chorób lizosomalnych spichrzeniowych.
Nowy!!: Dystonia i Choroba Niemanna-Picka typu C · Zobacz więcej »
Choroby genetyczne człowieka
Choroby genetyczne człowieka – grupa chorób uwarunkowanych genetycznie występujących u człowieka; upośledzające sprawność życiową, powodujące odchylenia od stanu prawidłowego (statystycznej normy), które mogąbyć przekazywane jako cecha dziedziczna z pokolenia na pokolenie lub powstawać na skutek zmian i zaburzeń w mechanizmach przekazywania cech dziedzicznych.
Nowy!!: Dystonia i Choroby genetyczne człowieka · Zobacz więcej »
Dan Atanasiu
Dan Atanasiu (ur. 2 grudnia 1955 w Timișoarze) – rumuński pianista, dwukrotnie wyróżniony w Międzynarodowym Konkursie Pianistycznym im. Fryderyka Chopina.
Nowy!!: Dystonia i Dan Atanasiu · Zobacz więcej »
Drżenie samoistne
Drżenie samoistne, choroba Minora (łac. tremor essentialis, tremor senilis) – najczęstsze zaburzenie układu pozapiramidowego.
Nowy!!: Dystonia i Drżenie samoistne · Zobacz więcej »
Dyskinezy
Dyskinezy – nieskoordynowane i niezależne od woli ruchy kończyn lub całego ciała, wyginanie i prężenie, mimowolne ruchy warg, wysuwanie i chowanie języka.
Nowy!!: Dystonia i Dyskinezy · Zobacz więcej »
Dystonia torsyjna typu 1
Dystonia torsyjna typu 1 (dystonia mięśniowa deformacyjna, dystonia Oppenheima, ang. early onset torsion dystonia, EOTD, Oppenheim's dystonia, primary torsion dystonia, idiopathic torsion dystonia) – rzadka, uwarunkowana genetycznie choroba układu pozapiramidowego, charakteryzująca się niezależnymi od woli, powtarzającymi się skurczami mięśni (ruchami dystonicznymi), początkowo dotyczącymi jednej kończyny, górnej albo dolnej, z czasem obejmującymi pozostałe kończyny i tułów.
Nowy!!: Dystonia i Dystonia torsyjna typu 1 · Zobacz więcej »
Dystonia z dobrą odpowiedzią na L-dopę
Dystonia z dobrąodpowiedziąna L-dopę (choroba Segawy) – uwarunkowana genetycznie choroba układu pozapiramidowego z grupy dystonii.
Nowy!!: Dystonia i Dystonia z dobrą odpowiedzią na L-dopę · Zobacz więcej »
Flupentyksol
Flupentyksol, flupentiksol – organiczny związek chemiczny z grupy pochodnych tioksantenu, stosowany jako lek psychotropowy z grupy neuroleptyków o powinowactwie do receptorów dopaminergicznych.
Nowy!!: Dystonia i Flupentyksol · Zobacz więcej »
Głęboka stymulacja mózgu
Głęboka stymulacja mózgu, DBS (od ang. deep brain stimulation) – chirurgiczna metoda leczenia polegająca na implantacji urządzenia (zwanego potocznie rozrusznikiem mózgu) wysyłającego impulsy elektryczne do określonej części mózgu.
Nowy!!: Dystonia i Głęboka stymulacja mózgu · Zobacz więcej »
Haloperydol
Haloperydol, haloperidol – organiczny związek chemiczny zawierający w swej cząsteczce reszty p-fluoro- i p-chlorofenylowe oraz szkielet piperydyny.
Nowy!!: Dystonia i Haloperydol · Zobacz więcej »
Homocystynuria
thumb thumb Zwichnięte soczewki u pacjentów z homocystynuriąHomocystynuria – heterogenna etiologicznie, uwarunkowana genetycznie choroba metaboliczna, polegająca na nieprawidłowym metabolizmie aminokwasu metioniny.
Nowy!!: Dystonia i Homocystynuria · Zobacz więcej »
Kręcz szyi
Kręcz szyi, kręcz karkuNeurologia praktyczna (łac. torticollis, caput obstipum) – skutek pierwotnych lub wtórnych zmian w obrębie mięśni szyi lub kręgosłupa szyjnego powodujących przymusowe przechylenie głowy i szyi w stronę barku z ewentualnym skręceniem w stronę przeciwną.
Nowy!!: Dystonia i Kręcz szyi · Zobacz więcej »
Leon Fleisher
Leon Fleisher (ur. 23 lipca 1928 w San Francisco, zm. 2 sierpnia 2020 w Baltimore) – amerykański pianista, dyrygent i pedagog muzyczny pochodzenia żydowskiego.
Nowy!!: Dystonia i Leon Fleisher · Zobacz więcej »
Metoklopramid
Metoklopramid (MTC) – lek o działaniu przeciwwymiotnym i pobudzającym perystaltykę jelit, będący antagonistąreceptorów dopaminergicznych.
Nowy!!: Dystonia i Metoklopramid · Zobacz więcej »
Mirosław Ząbek
Mirosław Ząbek (ur. 28 sierpnia 1956) – polski lekarz neurochirurg, nauczyciel akademicki, doktor habilitowany nauk medycznych, profesor CMKP.
Nowy!!: Dystonia i Mirosław Ząbek · Zobacz więcej »
Neurodegeneracja związana z kinazą pantotenianu
thumb Neurodegeneracja związana z kinaząpantotenianu (także encefalopatia z odkładaniem żelaza, neurozwyrodnienie z akumulacjążelaza typu I, dawniej choroba Hallervordena-Spatza, ang. panthotenate kinase-associated neurodegeneration, PKAN, Hallervorden-Spatz disease) – genetycznie uwarunkowana choroba neurodegeneracyjna, jedna z najczęstszych chorób układu pozapiramidowego u dzieci.
Nowy!!: Dystonia i Neurodegeneracja związana z kinazą pantotenianu · Zobacz więcej »
Neuroprotetyka
Neuroprotetyka – protezowanie układu nerwowego, dziedzina wiedzy związana z neurobiologiąi inżynieriąbiomedyczną, zajmująca się uzupełnianiem wadliwych elementów układu nerwowego przy pomocy sztucznych materiałów zastępczych: protez lub implantów.
Nowy!!: Dystonia i Neuroprotetyka · Zobacz więcej »
Nigrostriatalny szlak dopaminergiczny
Nigrostriatalny szlak dopaminergiczny – jeden ze szlaków, którymi aksony wydzielające dopaminę przebiegająw ośrodkowym układzie nerwowym.
Nowy!!: Dystonia i Nigrostriatalny szlak dopaminergiczny · Zobacz więcej »
Pallidotomia
Pallidotomia (ang. pallidotomy) – procedura neurochirurgicznego leczenia zaburzeń ruchu, stosowana m.in.
Nowy!!: Dystonia i Pallidotomia · Zobacz więcej »
Parkinsonizm plus
Parkinsonizm plus, parkinsonizm atypowy – grupa pierwotnych schorzeń neurodegeneracyjnych charakteryzujących się obecnościąobjawów parkinsonowskich współistniejących z innymi objawami uszkodzenia układu nerwowego.
Nowy!!: Dystonia i Parkinsonizm plus · Zobacz więcej »
Postępujące porażenie nadjądrowe
Postępujące porażenie nadjądrowe (choroba/zespół Steele’a-Richardsona-Olszewskiego, ang. progressive supranuclear palsy, PSP, Steele-Richardson-Olszewski syndrome) – rzadka choroba neurodegeneracyjna z grupy tauopatii, objawiająca się zespołem parkinsonowskim i otępieniem.
Nowy!!: Dystonia i Postępujące porażenie nadjądrowe · Zobacz więcej »
Przezczaszkowa stymulacja magnetyczna
rTMS przeprowadzane na gryzoniu. Przezczaszkowa stymulacja magnetyczna (ang. transcranial magnetic stimulation, TMS) – nieinwazyjna metoda powodująca depolaryzację i hiperpolaryzację neuronów.
Nowy!!: Dystonia i Przezczaszkowa stymulacja magnetyczna · Zobacz więcej »
Robert F. Kennedy Jr.
Robert Francis Kennedy Jr. (ur. 17 stycznia 1954 w Waszyngtonie) – amerykański prawnik, polityk oraz autor książek działający na rzecz ochrony środowiska.
Nowy!!: Dystonia i Robert F. Kennedy Jr. · Zobacz więcej »
Spastyczność
Spastyczność (z gr. spasticos „pociąganie, wciąganie”) – nieprawidłowe, nadmierne napięcie mięśni (hipertonia) przejawiające się oporem przy biernym rozciąganiu mięśni, wzrastającym stopniowo wraz ze wzrostem szybkości rozciągania i zmieniającym się przy zmianie kierunku ruchu lub narastającym gwałtownie po przekroczeniu pewnej szybkości lub stopnia rozciągnięcia.
Nowy!!: Dystonia i Spastyczność · Zobacz więcej »
Tik
Tik – krótkotrwały, stereotypowy, mimowolny ruch określonej części ciała (np. mruganie powieką, marszczenie czoła, zaciskanie pięści).
Nowy!!: Dystonia i Tik · Zobacz więcej »
Topiramat
Topiramat – organiczny związek chemiczny, lek przeciwdrgawkowy (przeciwpadaczkowy), w 2012 roku zatwierdzony przez amerykańskąAgencję Żywności i Leków (FDA) do leczenia (w skojarzeniu z fenterminą) otyłości.
Nowy!!: Dystonia i Topiramat · Zobacz więcej »
Zaburzenia ruchowe
Zaburzenia ruchowe – grupa zaburzeń neurologicznych, których głównymi objawami sąobjawy ruchowe.
Nowy!!: Dystonia i Zaburzenia ruchowe · Zobacz więcej »
Zaburzenia schizoafektywne
Zaburzenie schizoafektywne – zaburzenie o charakterze epizodycznym, łączące objawy typowe dla zaburzeń nastroju (dwubiegunowego lub depresyjnego) oraz schizofrenii.
Nowy!!: Dystonia i Zaburzenia schizoafektywne · Zobacz więcej »
Zaburzenie konwersyjne
Zaburzenie konwersyjne – kategoria diagnostyczna wykorzystywana w niektórych psychiatrycznych systemach klasyfikacyjnych.
Nowy!!: Dystonia i Zaburzenie konwersyjne · Zobacz więcej »
Zachowanie impulsywne
Zachowanie impulsywne (łac. mores impetus, ang. impulsive behavior) – postępowanie polegające na szybkim podejmowaniu działania, które nie zostało wcześniej przemyślane, zachowanie niezgodne co do sytuacji, przeciwieństwo opanowania i samokontroli, element wpisujący się w osobowość u osób bez stwierdzonych zaburzeń psychicznych, objaw licznych zaburzeń psychicznych, Instytut Psychiatrii i Neurologii 2009, 18 (4): 349-356 (pol.)..
Nowy!!: Dystonia i Zachowanie impulsywne · Zobacz więcej »
Złośliwy zespół neuroleptyczny
Złośliwy zespół neuroleptyczny, ZZN, NMS (od ang. neuroleptic malignant syndrome) – ciężkie powikłanie, które występuje najczęściej w przebiegu terapii lekami przeciwpsychotycznymi, stanowiące stan zagrożenia życia i wymagające niezwłocznego podjęcia intensywnego leczenia.
Nowy!!: Dystonia i Złośliwy zespół neuroleptyczny · Zobacz więcej »
Zespół Aicardiego-Goutièresa
Zespół Aicardiego-Goutièresa, AGS (od ang. Aicardi-Goutières syndrome) – rzadki zespół wad wrodzonych, w którym najważniejszym zaburzeniami są: wcześnie pojawiająca się w rozwoju encefalopatia (zwykle skutkująca niedorozwojem umysłowym i fizycznym), zwapnienia śródczaszkowe oraz podwyższona ilość limfocytów w płynie mózgowo-rdzeniowym.
Nowy!!: Dystonia i Zespół Aicardiego-Goutièresa · Zobacz więcej »
Zespół Ehlersa-Danlosa
Ryciny przedstawiająwizualnie skalę Beightona Zespół Ehlersa-Danlosa, EDS (od) – grupa chorób genetycznych charakteryzująca się nadmiernąwiotkością(hipermobilnością) stawów, delikatnąoraz (jedynie w niektórych typach) hiperelastycznąskórą.
Nowy!!: Dystonia i Zespół Ehlersa-Danlosa · Zobacz więcej »
Zespół Filippiego
Zespół Filippiego (syndaktylia typu 1 z mikrocefaliąi opóźnieniem umysłowym, ang. Filippi syndrome, syndactylky type 1 with microcephaly and mental retardation) – rzadki zespół wad wrodzonych.
Nowy!!: Dystonia i Zespół Filippiego · Zobacz więcej »
Zespół Lescha-Nyhana
Zespół Lescha-NyhanaSpotykana jest też nieprawidłowa nazwa zespół Lesch-Nyhana.
Nowy!!: Dystonia i Zespół Lescha-Nyhana · Zobacz więcej »
Zespół mioklonii i dystonii
Zespół mioklonii i dystonii – jedna z dystonii uwarunkowanych genetycznie.
Nowy!!: Dystonia i Zespół mioklonii i dystonii · Zobacz więcej »
Zespół Mohra-Tranebjaerga
Zespół Mohra-Tranebjærg – uwarunkowana genetycznie choroba neurodegeneracyjna o dziedziczeniu sprzężonym z chromosomem X, charakteryzująca się czuciowym ubytkiem słuchu, postępującądystoniąi osłabieniem wzroku.
Nowy!!: Dystonia i Zespół Mohra-Tranebjaerga · Zobacz więcej »
3-metylokrotonyloglicynuria
3-metylokrotonyloglicynuria – rzadkie, genetycznie uwarunkowane zaburzenie metabolizmu aminokwasu leucyny (wrodzony błąd metabolizmu) związane z niedoborem enzymu karboksylazy 3-metylokrotonylo-koenzymu A (skrót MCC, EC 6.4.1.4).
Nowy!!: Dystonia i 3-metylokrotonyloglicynuria · Zobacz więcej »
