Komunikacja

883 kontakty: AAK1, ABCA13, ABCA2, ABCA3, ABCB11, ABCB4, Abetalipoproteinemia, Abirateron, Achondroplazja, Adam Kraszewski, Agresja (psychologia), Aktyna jądrowa, Aktywator (genetyka), Albinizm, Aldolazy, Alfa-enolaza, Alfa1-antychymotrypsyna, Alfa1-antytrypsyna, Alfred Sturtevant, Algorytm genetyczny, Allel, Allele wielokrotne, Allopatryczność, Altruizm, Amborella trichopoda, Ambystoma długopalca, AMELX, American Psychologist, Amerykański bobtail, Amplifikacja (biologia), Analgetyki, Analgezja wrodzona, Andrzej Legocki, Angiosperm Phylogeny Group, Angiotensynogen, Antechinus arktos, Anti-Q RNA, Antyterminacja, Ścieżka sygnałowa Hippo, Ślepota barw, Ślepy zegarmistrz, Aspergillus, Śruba molekularna, Astma oskrzelowa, Świat RNA, Świniokształtne, Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa, Atrezja przełyku, Autentyczność żywności, Łagodne napadowe zawroty głowy, ..., Łysenkizm, Żółta karłowatość jęczmienia, Żółta mozaika jęczmienia, Żółw diamentowy, Żołędnica azjatycka, Życie, Żyrafa sawannowa, Bacillus thuringiensis, Bakterie, Bakterie grupy Lactobacillus casei, Bakterie lodo-ujemne, Bakterie nylonożerne, Bakteriofag ΦX174, Bakulowirusy, Baramin, Barkod DNA, Baruj Benacerraf, Baskowie, Bawełna Bt, BBX, Bekaplermin, Belgica antarctica, Bezsenność, Białka Aux/IAA, Białka fuzyjne, Białka wielofunkcyjne, Białko aktywujące 5-lipooksygenazę, Białko rybosomalne L38, Białko S, Białko Z, Biblioteka cDNA, Biblioteka genomowa, Bikonta, Bilobalid, Bio-opady atmosferyczne, Bioinformatyka, Biologia, Biologia systemów, Biomarker (medycyna), Biostatystyka, Biosynteza benzoksazynonu, BLAST, BLIRT, Bolesny rumień kończyn, Borg (biologia), Borrelia burgdorferi, Botanika, Brainbow, BRCA, Brca, BRCA2, BRSK2, Brud, Bruzdkowanie, Cabernet cortis, Caenorhabditis elegans, CC (kot), CCL21, CCL22, CCR5, CD154, CD1a, CD2, CD25, CD28, CD4, CD40, CD5, CD7, CD8, CD80, CD86, CDC37, CDNA, Cecha recesywna, Cechy jakościowe, CFTR, Charles Darwin, Chłoniak Burkitta, Chemokiny CC, Chemoprewencja, Chinolony, Chloroplastowy DNA, Chomikomyszka ogoniasta, Chordyna, Choroba Brugadów, Choroba Camuratiego-Engelmanna, Choroba Charcota-Mariego-Tootha typu 1B, Choroba hemolityczna noworodka, Choroba Naxos, Choroba oczu Wysp Alandzkich, Choroba tangierska, Choroba von Willebranda, Choroba Wilsona, Choroba zwyrodnieniowa stawów, Choroby genetyczne, Choroby genetyczne człowieka, Choroby neurogenetyczne, Choroby związane z płcią, Christopher Gillberg, Chromatofor zwierząt, Chromogranina A, Chromosom, Chromosom 1, Chromosom 10, Chromosom 12, Chromosom 13, Chromosom 14, Chromosom 16, Chromosom 17, Chromosom 18, Chromosom 19, Chromosom 2, Chromosom 20, Chromosom 21, Chromosom 22, Chromosom 3, Chromosom 4, Chromosom 7, Chromosom 8, Chromosom 9, Chromosom Y, Chromosomowa teoria dziedziczności, Chromosomy B, Chromosomy homologiczne, Chromosomy płci, Chwast, Ciało ludzkie, Ciernik, Cloudmark, Crossing-over, CTLA-4, Cukrzyca typu 2, Curly Horse, Cyklooksygenaza, CYP, Cytochrom P450, Czaszkowce, Człowiek rozumny, Czerniak (nowotwór), Czynnik indukowany hipoksją 2, Czynnik IX, Czynnik XII, David J. Gower, Długie odwrócone powtórzenia końcowe, Długowieczność, Dean Hamer, Dehydrogenaza 11β-hydroksysteroidowa typu 1, Dehydrogenaza mleczanowa, Dehydrogenaza sarkozynowa, Delecja, Departament II MSW (1956–1990), Determinacja płci, Diabeł tasmański, Diagnostyka preimplantacyjna, Dictyostelium discoideum, Disomia jednorodzicielska, Dna moczanowa, Dobór hodowlany, Dobór osobniczy, Dobór stabilizujący, Dokowanie molekularne, Doping wydolnościowy, Doskonałokostne, Dostosowanie włączne, Dowiastka, Drimia, Duplikacja, Dystrofia mięśniowa Duchenne’a, Dystrofia miotoniczna, Dystrofia twarzowo-łopatkowo-ramieniowa, Dystrofina, Dziedziczenie (biologia), Dziedziczenie autosomalne recesywne, Dziedziczenie chromosomowe, Dziedziczenie pozachromosomowe, Dziedziczność, Dziobak australijski, Dziobowal południowy, Dziwogon popielaty, Edytowanie RNA, Efekt Hilla-Robertsona, Efekt zielonej brody, Efektywna wielkość populacji, EIF-4E, Einsiedler, Ekologia molekularna, Eksom, Ekson, Ekspresja genu, Elastyna, Elysia chlorotica, Enzalutamid, Enzymopatia, Enzymy, Eocyte hypothesis, Epigenetyka, Epistaza, Erytropoetyna, Etiologia schizofrenii, Etologia, Euchromatyna, Eugenika, Ewolucja biologiczna, Ewolucja ssaków, Ewolucja układu nerwowego, Ewolucja waleni, Ewolucja widzenia barwnego, Ewolucjonizm (nauki społeczne), Ezryna, Falenopsis, Fenotyp rozszerzony, Fenyloketonuria, Filogenomika, Fimbrie, Fitochemia, Fitochrom, Fobia, FokI, Fosforylaza glikogenu, Fotomorfogeneza, Fotosynteza, FOXP2, FOXP3, François Jacob, Fruitless, Fulwestrant, Galaktokinaza, Główny układ zgodności tkankowej, Głęboka homologia, Głuchota, Gen CACNA1C, Gen epistatyczny, Gen letalny, Gen niepodzielony, Gen podzielony, Gen reporterowy, Gen selekcyjny, Gender, Gene drive, Genetyka, Genom, Genom rdzeniowy, Genotyp, Geny dopełniające, Geny homeotyczne, Geny kumulatywne, Geny nakładające się, Geny plejotropowe, Geny R, George C. Williams, George Snell, Gepard grzywiasty, Gerhard Lenski, Ginglymostoma cirratum, Glifosat, Glikoforyna A, Glioksysom, Glutamina, Gorączka okresowa związana z hipergammaglobulinemią D, Gradualizm, Grusza, Grypa, Guz chromochłonny, Guz desmoidalny, Haemonchus contortus, Hamartyna, Haplochromini, Haplodiploidalność, Haplogrupa, Haploinsuficjencja, Hemizygota, Hemochromatoza dziedziczna, Hemoglobina, Hemopeksyna, Herbert Feigl, HERC2, Heteroplazmia, Heterozja, Heterozygota, Hipochondroplazja, Hipofosfatazja, Hipoteza podziału grupy, Hipoteza upośledzenia, Histiocytoza z komórek Langerhansa, Histon H1, Historia życia na Ziemi, Historia nauki, Hitman: Codename 47, Homeoza, Homolog (genetyka), Homoplazja, Homoseksualne zachowania zwierząt, Homozygota, Homozygota dominująca, Homozygota recesywna, Hsp90, Hybrydyzacja northern, Hydroksylaza fenyloalaninowa, Iguania, Imprinting (genetyka), In situ, In situ RT-PCR, Inaktywacja chromosomu X, Inżynieria genetyczna, Indianie, Informacja genetyczna, Informatyka, Inhibitory konwertazy angiotensyny, Insect Biochemistry and Molecular Biology, Insercja, Insert (ujednoznacznienie), Instytut Żywności i Żywienia, Instytut Biologii Doświadczalnej im. Marcelego Nenckiego Polskiej Akademii Nauk, Insulina, Integron, Interakcja farmakologiczna, Interferencja RNA, Interleukina 13, Interleukina 27, Interleukina 3, Interleukina 31, Interleukina 35, Interleukina 7, Interleukina 9, Introgresja, Intron, Izoenzymy, Izolacja rozrodcza, J. Michael Bishop, Jacques Monod, Jaguar amerykański, Jaszczurka zwinka, Jądro komórkowe, Języki indoeuropejskie, Jean Dausset, Jednostka transkrypcji, Jerzy Vetulani, Jesus Jones, John Sulston, John W. Saunders, Joseph L. Goldstein, Joshua Lederberg, Julia Bell, Juno, Juno (białko), Kabazytaksel, Kadheryna 2, Kalendarium historii nauki, Kawa, Kazirodztwo, Kłębuszkowe białko nabłonkowe 1, KEGG, Ken McClure, Kinom, Klastry genów, Klaus-Peter Brüssow, Klejstogamia, Klonowanie DNA, Kloto, Koń domowy, Koń szlachetny półkrwi, Kodominacja, Kodowanie zapachu, Kofaktor heparyny II, Kolcomysz arabska, Komórka eukariotyczna, Komórki beta, Kompleks preinicjacyjny, Komplementacja genetyczna, Koneksyna, Konik polski, Koniugacja bakterii, Koniugacja drożdży, Konwersja genów, Koralodziób, Kot egzotyczny, Kotawiec jasnonogi, Koza domowa, Kozioł ofiarny, Kropidlak żółty, Krystalina, Krytyka religii, Krzyżowanie, Krzyżowanie wsteczne, Ksenia (botanika), Kukurydza Bt, Kulliny, Kumak dalekowschodni, Kumak nizinny, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus sakei, Laktacja u samców, Laktaza, Laktoferyna, Laktoperoksydaza, Laryngomalacja, Laseczka sienna, Laseczka wąglika, Laureaci Nagrody Nobla w dziedzinie fizjologii lub medycyny, Leprechaunizm, Leptospira, Leszek Kaczmarek, Lewici, LHX1, Liściożery, Limfocyty Th, Linus Pauling, Lipnik lepki, Locus, Lotopałankowate, LY75, LYK5, Małżeństwo, Maj 2015, Malaria, Manot 1, Mapa genetyczna, Marker genetyczny, Max Delbrück, Medyczne zastosowanie trójtlenku arsenu, Megavirus chilensis, Mem, Memetyka, Mendelian Inheritance in Man, MetaCyc, Metagenomika, Metylacja DNA, MHC klasy I, Michael R. Rose, Mieszańce z rodzaju lampartów, Mifepriston, Mikromacierz DNA, Mikroskop, Mikrosomalna hydrolaza epoksydowa typu 1, Mimivirus, Miostatyna, Mirakulina, Mitochondrialna Ewa, Mitochondrialny DNA, Mitochondrium, Mnemiopsis leidyi, Mnoga gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza, Morfogen, Morfogeneza roślin, Mothers against decapentaplegic homolog 4, Motoo Kimura, Mroczek pozłocisty, MSH2, Mucha (film 1986), Muchomor zielonawy, Mukopolisacharydoza, Mukowiscydoza, Museo de las Ciencias Príncipe Felipe, Mutacja cicha, Mutacja dynamiczna, Mutacja genowa, Mutacja heterochroniczna, Mutacja niealleliczna, Mutacja punktowa, Mutacja supresorowa, MUTYH, Mysz Kaguya, Myszkówka białonoga, Myszy knockout, Naczelne, Nadpłytkowość samoistna, Nadrodzina immunoglobulin, Naprawa DNA, Naprawa sprzężona z transkrypcją, Narkolepsja, Neandertalczyk, Nefronoftyza, Nefryna, Neisseria lactamica, Neisseriales, Neoewolucjonizm, Neofunkcjonalizacja, Neurospora crassa, Neutrofilowy czynnik cytozolowy nr. 1, Nieśmiertelność, Niedobór deaminazy adenozynowej, Niedobór leukocytarnych cząstek adhezyjnych typu II, Niezróżnicowany mięsak pleomorficzny, Nocardia, NSD1, Nukleazy z motywem palca cynkowego, Obróbka posttranskrypcyjna, OCA2, Odbiór i przekazywanie sygnału u roślin, Odziedziczalność, Ogólne czynniki transkrypcyjne, Ogólny plan budowy kończyn, Ogon u człowieka, Oko, Okresowe porażenie towarzyszące tyreotoksykozie, Oksazolidynony, Oksydaza ksantynowa, Olej Lorenza, Oligosacharydy mleka kobiecego, Onasemnogen abeparwowek, Onkogenność, Onkogeny Agrobacterium, Operator (genetyka), Operon (biologia), Operon laktozowy, Operon tryptofanowy, Opina, Optogenetyka, Orientacja seksualna, Orzęski, Ostra białaczka promielocytowa, Ostrygojad krótkodzioby, Owariektomia, Owca fryzyjska, P21, P53, Pałeczka ropy błękitnej, Padaczka północna, Palladyna, Panarthropoda, Pancrustacea, Pandoravirus dulcis, Pandoravirus salinus, Pandorawirus, Pangenom, Papużka falista, Paralog, Paramiotonia wrodzona, Partenokarpia, Paul Zamecnik, Płazy, Płód arlekin, Płeć, PCR-ASO, Penetracja (genetyka), Penicillium chrysogenum, Peptydy nierybosomalne, Peroksydaza tarczycowa, Peru, Petite, PHOX2B, Pirazynamid, Pirolizyna, Plastydowa oksydaza końcowa, Plazmid, Plazmon, Plazmon (biologia), Pląsawica Huntingtona, Plejotropia, Plestiodon longirostris, Plestiodon reynoldsi, PLOS Genetics, PLOS Pathogens, Pochwodziób czarnodzioby, Poligynia, Polimorfizm (genetyka), Polimorfizm pojedynczego nukleotydu, Polipeptydy elastynopodobne, Polipowatość młodzieńcza, Postawa ciała (psychologia), Powstawanie gatunków, Poziomy transfer genów, Prawa Mendla, Prawo Hardy’ego-Weinberga, Prawo Ohno, Prątek gruźlicy, Pręcik (botanika), Proakceleryna, Proces starzenia się, Progeria, Proinsulina, Projekt internetowy, Projekt poznania ludzkiego genomu, Prokonwertyna, Promieniowanie jonizujące, Promotor genu, Proopiomelanokortyna, Proteomika, Protoonkogen, PRV-1, Prządka olbrzymia, Przełączanie klas, Przeciwciało, Przenośnik białkowy 1, Przepływ genów, Przewlekła białaczka mielomonocytowa, Przewlekła białaczka neutrofilowa, Przewlekła obturacyjna choroba płuc, Przyczyny transseksualizmu, Pseudoallele, Pseudogen, Pseudomonas syringae, Pseudopałankowate, Psychologia ewolucyjna, Ptaki, Pula genowa, Rak żołądka człowieka, Rak gruczołu krokowego, Rak jajnika, Rak pęcherza moczowego, Rak trzustki, Randy Schekman, Rasa, Rasizm, RB, Rdza jęczmienia, Reakcja łańcuchowa polimerazy, Receptor 5-HT1E, Receptor 5-HT2B, Receptor 5-HT5B, Receptory jądrowe, Receptory kannabinoidowe typu 2, Reduktaza 7-dehydrocholesterolowa, Region kodujący, Regulon, Rejuvenation Research, Rekombinaza Cre, Rekon, Replikator, Reprogramowanie epigenetyczne, Resweratrol, Retrotranspozon, Rhizaria, Richard Brodie, Richard Dawkins, Robert Mortimer (biolog), Rocky Mountain Horse, Rogatka ozdobna, Rozdymka tygrysia, Rozmiary prącia człowieka, Rozmnażanie bezpłciowe, Rozmnażanie płciowe, Rozwój skrzydeł nietoperzy, Ryż złoty, Rybia łuska, Ryboprzełącznik, Rzodkiewnik pospolity, Saccharomyces cerevisiae, Salamandra olbrzymia chińska, Saltacjonizm, Samolubny gen, Seks pozamałżeński, Sekwencja Shine-Dalgarno, Sekwencja TATA, Selektyna P, Sepsa, Serce człowieka, Serotonina, Skóra wiotka, SLC24A5, SLC26A3, Slow Food, Socjobiologia, Socjotyp, Soja transgeniczna, Sokół berberyjski, Sonic hedgehog, Sorkomysz brazylijska, Sosna bolewicka, Sosna Lamberta, Sp1, Spacer po chromosomie, Specjacja allopatryczna, Splicing, Splicing alternatywny, Spock, SRAP, SRY, Stefan Lorenz Sorgner, Stożek rogówki, Strategia życiowa, Stwardnienie guzowate, Suśle Wzgórza (Natura 2000), Subfunkcjonalizacja, Subklonowanie, Sukcesja ekologiczna, Suspended Animation, Inc., Susumu Ohno, Suzanne Eaton, Sygnałosom CSN, Synaptogeneza, Synaptopodyna, Syntenia, System APG, System determinacji płci ZW, System Jakości Wieprzowiny, Szczep 121, Szczepionka przeciw COVID-19, Szczepionki DNA, Szlak metaboliczny, Szorstkogrzbiet, Szpak zwyczajny, Sztuczny chromosom drożdżowy, Szympans karłowaty, T-DNA, Taksonomia, Taksonomia filogenetyczna, Tapirowate, Tasznik, Tasznik pospolity, Taumatyna, TDP-43, Telegonia, Teoria endosymbiozy, Teoria gier, Teoria kompartmentacji, Teoria wspólnego przodka, Terapia genowa, Terapia konwersyjna, Termometr IbpB, Test komplementacji, Tetrahymena, Thaumarchaeota, Thomas Hunt Morgan, Tigmomorfogeneza, TLR3, TLR4, TLR9, TNF-α, Tożsamość płciowa, Torsyna A, Transdukcja, Transferryna, Transformacja DNA, Transformacja genetyczna, Transgen, Traszka pirenejska, Tricladiaceae, Triklosan, TRIM22, Trimetyloaminuria, TRNA, Trombina, TRPM7, Tyglew, Typ dziki, Tyranozaur, Układ grupowy Kell, Układ grupowy Lewis, Układ grupowy MNS, Ultrabithorax, Umaszczenie koni, Umrzeć, by nie zginąć, Uniwalent, Upiór filipiński, Urbanizacja, Voay, Wady cewy nerwowej, Wal grenlandzki, Walowate, Walter Gehring, Wariancja fenotypowa, Warstwa aleuronowa, Władisław Bugiera, Włośniki, Wektor genetyczny, Wemurafenib, White (mutacja), Widłogłówka, Wielkocząsteczkowy kininogen, William Bateson, Wirus świnki, Wirus ospy mysiej, Wirus umysłu, Wirusy, Witamina A, Wizualizacja, Wojciech Jerzy Grygorowicz, Wostok (jezioro), Wpływ promieniowania telefonów komórkowych na zdrowie, Wróbel cytrynowy, Wrodzona ślepota Lebera, Wrodzone błędy metabolizmu, Wrodzone zaburzenia odporności, Wrzodziejące zapalenie jelita grubego, Wyłączenie alleliczne, Wyspy CpG, XMRV, Zakres reakcji, Zakrzepica żył wątrobowych, Zapadka Mullera, Zapłodnienie, Zasady azotowe nukleotydów, Złośliwy zespół neuroleptyczny, Złotokretowate, Zęboszczur katangijski, Zegar biologiczny, Zespół Alagille’a, Zespół Aperta, Zespół łamliwego chromosomu X, Zespół Bartha, Zespół Cloustona, Zespół Cornelii de Lange, Zespół Criglera-Najjara, Zespół Dubina-Johnsona, Zespół Epsteina, Zespół Fanconiego-Bickela, Zespół Frynsa, Zespół Gilberta, Zespół Holt-Orama, Zespół IPEX, Zespół Johanson-Blizzarda, Zespół kociego krzyku, Zespół Liddle’a, Zespół Lyncha, Zespół Marfana, Zespół mózgowo-żebrowo-żuchwowy, Zespół mózgowo-oczno-twarzowo-szkieletowy, Zespół Nagera, Zespół Natowicza, Zespół Nevo, Zespół Nijmegen, Zespół nocnego jedzenia, Zespół Omenna, Zespół SCID, Zespół Scotta, Zespół skrzelowo-uszno-nerkowy, Zespół VEXAS, Zespół von Hippla-Lindaua, Zespół Wiskotta-Aldricha, Zespoły mielodysplastyczne, Zgoda wspólnotowa, Ziemniak, Zmienność, Zmienność somaklonalna, Zwyrodnienie plamki żółtej, 21-Hydroksylaza, 60S ribosomal protein L14, 60S ribosomal protein L28, 60S ribosomal protein L31, 60S ribosomal protein L35, 60S ribosomal protein L41. Rozwiń indeks (833 jeszcze) » « Skompresować indeks

AAK1

AAK1 (ang. adaptor-associated protein kinase 1, znany także jako AP2-associated protein kinase 1) – białko, enzym kodowany u człowieka genem AAK1.

Nowy!!: Gen i AAK1 · Zobacz więcej »

ABCA13

ABCA13, ATP-binding cassette sub-family A member 13 ("13 transporter ABC podrodziny A") – białko kodowane u człowieka genem ABCA13 leżącym na chromosomie 7.

Nowy!!: Gen i ABCA13 · Zobacz więcej »

ABCA2

ABCA2, ATP-binding cassette sub-family A member 2 ("2 transporter ABC podrodziny A") – białko kodowane u człowieka genem ABCA2.

Nowy!!: Gen i ABCA2 · Zobacz więcej »

ABCA3

ABCA3, ATP-binding cassette sub-family A member 3 ("3 transporter ABC podrodziny A") – białko kodowane u człowieka genem ABCA3.

Nowy!!: Gen i ABCA3 · Zobacz więcej »

ABCB11

ABCB11, ATP-binding cassette, sub-family B member 11 ("11 transporter ABC podrodziny B")) – białko kodowane u człowieka genem ABCB11.

Nowy!!: Gen i ABCB11 · Zobacz więcej »

ABCB4

ABCB4 – gen kodujący białko Multidrug resistance protein 3.

Nowy!!: Gen i ABCB4 · Zobacz więcej »

Abetalipoproteinemia

Abetalipoproteinemia, zespół Bassena-Kornzweiga) – choroba genetyczna, dziedziczona autosomalnie recesywnie, spowodowana mutacjami genu kodującego białko MTP (microsomal triglyceride transfer protein). Wynikiem tego jest niedobór cholesterolu i trójglicerydów oraz całkowity brak chylomikronów, LDL i VLDL w osoczu.

Nowy!!: Gen i Abetalipoproteinemia · Zobacz więcej »

Abirateron

Abirateron – antyandrogen, nieodwracalny selektywny inhibitor CYP17A stosowany w leczeniu raka gruczołu krokowego.

Nowy!!: Gen i Abirateron · Zobacz więcej »

Achondroplazja

Achondroplazja, chondrodystrofia – genetycznie uwarunkowana, wrodzona choroba (o dziedziczeniu autosomalnym dominującym) prowadząca do nieprawidłowego kostnienia śródchrzęstnego, co powoduje zaburzenie rozwoju pewnych kości w organizmie i karłowatość.

Nowy!!: Gen i Achondroplazja · Zobacz więcej »

Adam Kraszewski

Adam Kraszewski (ur. w 1947 r. w Kobylcu) – polski profesor nauk chemicznych specjalizujący się w chemii organicznej i bioorganicznej.

Nowy!!: Gen i Adam Kraszewski · Zobacz więcej »

Agresja (psychologia)

Agresja (łac. aggresio – napaść) – w psychologii określenie zachowania ukierunkowanego i intencjonalnego na zewnątrz lub do wewnątrz, mającego na celu spowodowanie szkody fizycznej lub psychicznej.

Nowy!!: Gen i Agresja (psychologia) · Zobacz więcej »

Aktyna jądrowa

Aktyna jądrowa – kurczliwe białko, aktyna, które znajduje się w jądrze komórkowym.

Nowy!!: Gen i Aktyna jądrowa · Zobacz więcej »

Aktywator (genetyka)

Aktywator - w genetyce molekularnej jest to białko wiążące DNA, które wiążąc się z odpowiednim miejscem operonu, może indukować lub zwiększać transkrypcję zawartych tam genów.

Nowy!!: Gen i Aktywator (genetyka) · Zobacz więcej »

Albinizm

Aligator albinos Białe myszy w laboratorium Albinizm, bielactwo – uwarunkowany genetycznie brak lub niedobór pigmentu (melaniny) w organizmie.

Nowy!!: Gen i Albinizm · Zobacz więcej »

Aldolazy

Schemat reakcji katalizowanych przez aldolazę Aldolazy – enzymy należące do klasy liaz (liaz węgiel–węgiel, aldehydoliaz, EC 4.1.2.13), które katalizująprzede wszystkim reakcję rozszczepienia aldolowego.

Nowy!!: Gen i Aldolazy · Zobacz więcej »

Alfa-enolaza

Alfa-enolaza, enolaza 1 – enzym zaangażowany w glikolizę ulegający ekspresji w większości tkanek, jeden z izoenzymów enolazy.

Nowy!!: Gen i Alfa-enolaza · Zobacz więcej »

Alfa1-antychymotrypsyna

Alfa1-antychymotrypsyna, α1-antychymotrypsyna – glikoproteina należąca do α-globulin, będąca inhibitorem proteaz serynowych (serpin).

Nowy!!: Gen i Alfa1-antychymotrypsyna · Zobacz więcej »

Alfa1-antytrypsyna

Model α1-antytrypsyny Alfa1-antytrypsyna (α1-antytrypsyna, A1AT) – białko osocza krwi (frakcji α1-globulin), będące jednym z najsilniejszych krążących inhibitorów proteaz serynowych (serpin).

Nowy!!: Gen i Alfa1-antytrypsyna · Zobacz więcej »

Alfred Sturtevant

Alfred Henry Sturtevant (ur. 21 listopada 1891 w Jacksonville, zm. 5 kwietnia 1970, Pasadena) – amerykański genetyk i zoolog, członek Narodowej Akademii Nauk USA, młodszy brat lingwisty Edgara Sturtevanta, uczeń i współpracownik Thomasa Hunta Morgana w badaniach nad muszkąowocową(Drosophila melanogaster).

Nowy!!: Gen i Alfred Sturtevant · Zobacz więcej »

Algorytm genetyczny

Algorytm genetyczny – rodzaj heurystyki przeszukującej przestrzeń alternatywnych rozwiązań problemu w celu wyszukania najlepszych rozwiązań.

Nowy!!: Gen i Algorytm genetyczny · Zobacz więcej »

Allel

Allel – jedna z wersji genu.

Nowy!!: Gen i Allel · Zobacz więcej »

Allele wielokrotne

Allele wielokrotne – allele występujące w więcej niż dwóch postaciach.

Nowy!!: Gen i Allele wielokrotne · Zobacz więcej »

Allopatryczność

Allopatryczność – zjawisko polegające na występowaniu populacji lub spokrewnionych gatunków na wzajemnie wykluczających się obszarach geograficznych, np.

Nowy!!: Gen i Allopatryczność · Zobacz więcej »

Altruizm

Altruizm (fr. altruisme, od łacińskiego rdzenia alter – inny, drugi) – działanie na korzyść innych; dobrowolne ponoszenie pewnych kosztów przez jednostkę na rzecz innej jednostki lub grupy; zachowanie przeciwstawne egoizmowi.

Nowy!!: Gen i Altruizm · Zobacz więcej »

Amborella trichopoda

Kwitnący pęd ''Amborella trichopoda'' Kwiatostan z kwiatami męskimi Amborella trichopoda – gatunek z monotypowego rodzaju amborella Amborella, rodziny amborellowatych Amborellaceae i rzędu amborellowców Amborellales (w systemie Ruggiero i in. 2015 też nadrzędu Amborellanae).

Nowy!!: Gen i Amborella trichopoda · Zobacz więcej »

Ambystoma długopalca

Ambystoma długopalca (Ambystoma macrodactylum) – gatunek płaza ogoniastego z rodziny Ambystomatidae.

Nowy!!: Gen i Ambystoma długopalca · Zobacz więcej »

AMELX

AMELX – gen kodujący u człowieka białko będące izoformem X amelogeniny, AMELX (amelogenin, X isoform).

Nowy!!: Gen i AMELX · Zobacz więcej »

American Psychologist

American Psychologist – recenzowane czasopismo naukowe zawierające dokumenty archiwalne i artykuły dotyczące bieżących tematów w psychologii, psychologii jako nauki i praktyki oraz jej wkładu w politykę publiczną.

Nowy!!: Gen i American Psychologist · Zobacz więcej »

Amerykański bobtail

Amerykański bobtail – rzadka rasa kota domowego o charakterystycznym krótkim i grubym („ściętym”) ogonie, wyhodowana w Ameryce w latach 60.

Nowy!!: Gen i Amerykański bobtail · Zobacz więcej »

Amplifikacja (biologia)

Amplifikacja – proces, podczas którego dochodzi do zwielokrotniania liczby lub zwiększania ilości.

Nowy!!: Gen i Amplifikacja (biologia) · Zobacz więcej »

Analgetyki

Opakowania leków przeciwbólowych Analgetyki, leki przeciwbólowe, środki przeciwbólowe – substancje chemiczne powodujące analgezję, czyli zniesienie czucia bólu.

Nowy!!: Gen i Analgetyki · Zobacz więcej »

Analgezja wrodzona

Analgezja wrodzona – rzadka choroba genetyczna polegająca na całkowitym braku odczuwania bólu.

Nowy!!: Gen i Analgezja wrodzona · Zobacz więcej »

Andrzej Legocki

Andrzej Bogusław Legocki (ur. 21 października 1939 w Rychwale) – polski naukowiec, biochemik, profesor nauk przyrodniczych, członek rzeczywisty Polskiej Akademii Nauk; w latach 2003–2006 prezes PAN.

Nowy!!: Gen i Andrzej Legocki · Zobacz więcej »

Angiosperm Phylogeny Group

Angiosperm Phylogeny Group (APG) – międzynarodowa grupa systematyków roślin (taksonomów) stworzona w celu ustalenia wspólnego poglądu na taksonomię roślin okrytonasiennych w obliczu szybko rozwijających się metod systematyki molekularnej.

Nowy!!: Gen i Angiosperm Phylogeny Group · Zobacz więcej »

Angiotensynogen

Angiotensynogen – białko wydzielane przez wątrobę, będące prohormonem angiotensyny.

Nowy!!: Gen i Angiotensynogen · Zobacz więcej »

Antechinus arktos

Antechinus arktos – endemiczny gatunek myszopodobnych, owadożernych torbaczy z rodziny niełazowatych zamieszkujący tereny leśne położone na dużych wysokościach, występujący w Australii w północno-wschodniej Nowej Południowej Walii i w południowo-wschodniej części stanu Queensland.

Nowy!!: Gen i Antechinus arktos · Zobacz więcej »

Anti-Q RNA

nukleotydów Anti-Q RNA (wcześniej zwany Qa RNA) – mały niekodujący RNA obecny w podlegającym koniugacji plazmidzie pCF10 bakterii Enterococcus faecalis.

Nowy!!: Gen i Anti-Q RNA · Zobacz więcej »

Antyterminacja

Antyterminacja – zablokowanie sygnału terminacji transkrypcji, umożliwiające niektórym fagom przejście od ekspresji jednego rejonu DNA do ekspresji następnego rejonu DNA.

Nowy!!: Gen i Antyterminacja · Zobacz więcej »

Ścieżka sygnałowa Hippo

Ścieżka sygnałowa Hippo – ścieżka sygnałowa odgrywająca ważnąrolę w kontrolowaniu wzrostu narządów podczas rozwoju zwierząt, poprzez regulację procesów proliferacji i apoptozy komórek.

Nowy!!: Gen i Ścieżka sygnałowa Hippo · Zobacz więcej »

Ślepota barw

język.

Nowy!!: Gen i Ślepota barw · Zobacz więcej »

Ślepy zegarmistrz

Ślepy zegarmistrz – popularnonaukowa książka brytyjskiego biologa Richarda Dawkinsa wydana w 1986.

Nowy!!: Gen i Ślepy zegarmistrz · Zobacz więcej »

Aspergillus

''Aspergillus glaucus'' ''Aspergillus niger'' ''Aspergillus fumigatus'' Główka konidialna ''Aspergillus clavatus'' Aspergillus P. Micheli ex Haller (kropidlak) – rodzaj grzybów z rzędu kropidlakowców (Eurotiales).

Nowy!!: Gen i Aspergillus · Zobacz więcej »

Śruba molekularna

Pompowanie wody przez hydrofobowąpowierzchnię śruby molekularnej Śruba molekularna – cząsteczka o specjalnie zaprojektowanym kształcie, przypominającym śrubę okrętową, która może pompować płyny w trakcie swojej rotacji.

Nowy!!: Gen i Śruba molekularna · Zobacz więcej »

Astma oskrzelowa

Astma oskrzelowa (z greckiego, asthma – „zadyszka”) – często występująca, przewlekła choroba zapalna dróg oddechowych charakteryzująca się różnorodnymi i nawracającymi objawami, odwracalnąobturacją(zwężeniem) dróg oddechowych i skurczem oskrzeli.

Nowy!!: Gen i Astma oskrzelowa · Zobacz więcej »

Świat RNA

kwasu deoksyrybonukleinowego (DNA). Świat RNA – hipotetyczna faza rozwoju życia, w której RNA było zarówno nośnikiem genów, jak i pełniło rolę enzymów.

Nowy!!: Gen i Świat RNA · Zobacz więcej »

Świniokształtne

Świniokształtne (Suina) – podrząd ssaków z rzędu parzystokopytnych (Atriodactyla).

Nowy!!: Gen i Świniokształtne · Zobacz więcej »

Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa

Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa (ang. spinocerebellar ataxia, SCA) – grupa chorób genetycznych o podobnych objawach (zaburzenia koordynacji ruchowej spowodowane zmianami w obrębie móżdżku), spowodowanych jednak mutacjami w różnych genach.

Nowy!!: Gen i Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa · Zobacz więcej »

Atrezja przełyku

Atrezja przełyku u niemowlęcia na zdjęciu radiologicznym klatki piersiowej i jamy brzusznej. W ślepo zakończonej proksymalnej kieszeni przełyku umieszczona jest pochłaniająca promieniowanie rurka Atrezja przełyku (łac. atresia oesophagi, ang. (o)esophagal atresia, OA) – grupa wad wrodzonych obejmująca przerwanie ciągłości przełyku związane lub nie z przetrwałym połączeniem przełyku z tchawicą.

Nowy!!: Gen i Atrezja przełyku · Zobacz więcej »

Autentyczność żywności

Autentyczność żywności (ang. food authenticity) – zgodność produktu żywnościowego z opisem zamieszczonym na opakowaniu lub etykiecie, jak również z obowiązującymi normami, przepisami prawnymi i standardami jej wytwarzaniaAleksandra Kowalska, Postawy konsumentów wobec autentyczności produktów żywnościowych, w: Problemy jakości, nr 9/2017, s.35, ISSN 0137-8651.

Nowy!!: Gen i Autentyczność żywności · Zobacz więcej »

Łagodne napadowe zawroty głowy

Łagodne napadowe zawroty głowy – rozpoznanie z grupy zespołów epizodycznych.

Nowy!!: Gen i Łagodne napadowe zawroty głowy · Zobacz więcej »

Łysenkizm

Kremlu w 1935. Za nim, w głębi (od lewej) Stanisław Kosior, Anastas Mikojan, Andriej Andriejew i Józef Stalin. Łysenkizm – ogół pseudonaukowych teorii i poglądów, których autorem był Trofim Łysenko.

Nowy!!: Gen i Łysenkizm · Zobacz więcej »

Żółta karłowatość jęczmienia

samosiewach owsa Żółta karłowatość jęczmienia – wirusowa choroba jęczmienia wywołana przez wirusa żółtej karłowatości jęczmienia (Barley yellow dwarf virus, MAV, BYDV-MAV).

Nowy!!: Gen i Żółta karłowatość jęczmienia · Zobacz więcej »

Żółta mozaika jęczmienia

Żółta mozaika jęczmienia – wirusowa choroba jęczmienia wywołana przez wirusa żółtej mozaiki jęczmienia (Barley yellow mosaic virus, BaYMV) i wirusa łagodnej mozaiki jęczmienia (Barley mild mosaic virus, BaMMV).

Nowy!!: Gen i Żółta mozaika jęczmienia · Zobacz więcej »

Żółw diamentowy

Żółw diamentowy, terapena diamentowa (Malaclemys terrapin) – gatunek żółwia z grupy żółwi skrytoszyjnych z rodziny żółwi błotnych, jedyny przedstawiciel rodzaju Malaclemys.

Nowy!!: Gen i Żółw diamentowy · Zobacz więcej »

Żołędnica azjatycka

Żołędnica azjatycka (Eliomys melanurus) – gatunek gryzonia z rodziny popielicowatych, występujący w Azji Zachodniej i Afryce Północnej.

Nowy!!: Gen i Żołędnica azjatycka · Zobacz więcej »

Życie

Rośliny w górach Ruwenzori (Uganda) Życie roślinne (Waitakere Ranges) Morza Czerwonego symetria Gaja) Życie (gr. βίος, bios) w biologii ma dwie, związane ze sobądefinicje.

Nowy!!: Gen i Życie · Zobacz więcej »

Żyrafa sawannowa

Żyrafa sawannowa (Giraffa camelopardalis) – afrykański ssak parzystokopytny z rodziny żyrafowatych.

Nowy!!: Gen i Żyrafa sawannowa · Zobacz więcej »

Bacillus thuringiensis

Bacillus thuringiensis (Bt) – Gram-dodatnia bakteria żyjąca w glebie oraz przewodach pokarmowych gąsienic różnych gatunków motyli.

Nowy!!: Gen i Bacillus thuringiensis · Zobacz więcej »

Bakterie

metodąGrama agarowej Bakterie (łac. bacteria, od gr. βακτήριον baktērion „pałeczka, laseczka”) – grupa mikroorganizmów, stanowiących osobnądomenę.

Nowy!!: Gen i Bakterie · Zobacz więcej »

Bakterie grupy Lactobacillus casei

Bakterie grupy Lactobacillus casei (ang. Lactobacillus casei group, LCG) – grupa bakterii do której należątakie gatunki jak Lactobacillus casei, Lactobacillus paracasei, Lactobacillus rhamnosus.

Nowy!!: Gen i Bakterie grupy Lactobacillus casei · Zobacz więcej »

Bakterie lodo-ujemne

Bakterie lodo-ujemne (ang. Ice-minus) – nazwa zwyczajowa nadana odmianie pospolitej bakterii Pseudomonas syringae.

Nowy!!: Gen i Bakterie lodo-ujemne · Zobacz więcej »

Bakterie nylonożerne

Bakterie nylonożerne – popularna nazwa szczepu KI72 Gram-ujemnych bakterii z rodzaju Flavobacterium, zdolnego do trawienia produktów ubocznych wytwarzania nylonu-6 za pomocąenzymów określanych jako nylonazy.

Nowy!!: Gen i Bakterie nylonożerne · Zobacz więcej »

Bakteriofag ΦX174

Bakteriofag ΦX174 lub Fag Fi-X174 - wirus atakujący bakterie (bakteriofag) i pierwszy wirus DNA, którego materiał genetyczny udało się zsekwencjonować w całości, czego dokonał Fred Sanger wraz ze swoim zespołem w roku 1977.

Nowy!!: Gen i Bakteriofag ΦX174 · Zobacz więcej »

Bakulowirusy

Bakulowirusy (Baculoviridae) – rodzina wirusów stawonogów (głównie owadów) obejmująca 4 rodzaje.

Nowy!!: Gen i Bakulowirusy · Zobacz więcej »

Baramin

Baramin – w pseudonaukowej terminologii kreacjonistycznej "stworzony rodzaj".

Nowy!!: Gen i Baramin · Zobacz więcej »

Barkod DNA

Poglądowy schemat „barkodowania” Barkod DNA, „kod kreskowy” DNA (ang.DNA barcode) – sekwencja DNA w wybranym standardowym regionie genomu, pozwalająca na identyfikację gatunku.

Nowy!!: Gen i Barkod DNA · Zobacz więcej »

Baruj Benacerraf

Baruj Benacerraf (ur. 29 października 1920 w Caracas, zm. 2 sierpnia 2011 w Bostonie) – amerykański immunolog wenezuelskiego pochodzenia, laureat Nagrody Nobla w dziedzinie fizjologii i medycyny.

Nowy!!: Gen i Baruj Benacerraf · Zobacz więcej »

Baskowie

Baskowie – protonaród waskoński zamieszkujący tereny na granicy Hiszpanii i Francji nad ZatokąBiskajską.

Nowy!!: Gen i Baskowie · Zobacz więcej »

Bawełna Bt

Uprawa bawełny w Nagarjuna Sagar w Indiach Bawełna Bt – grupa odmian bawełny uzyskanych dzięki metodom inżynierii genetycznej.

Nowy!!: Gen i Bawełna Bt · Zobacz więcej »

BBX

* BBX – polski DJ i producent muzyczny.

Nowy!!: Gen i BBX · Zobacz więcej »

Bekaplermin

Bekaplermin (łac. becaplerminum) – rekombinowany ludzki czynnik wzrostu BB pochodzenia płytkowego, stosowany w celu przyspieszania ziarninowania.

Nowy!!: Gen i Bekaplermin · Zobacz więcej »

Belgica antarctica

Belgica antarctica – gatunek nielotnej muchówki żyjący endemicznie na Antarktydzie.

Nowy!!: Gen i Belgica antarctica · Zobacz więcej »

Bezsenność

Kaplan Bezsenność, agrypnia – zakłócenie stanu zdrowia, w którym niewystarczająca jest długość snu lub niezadowalająca jego jakość.

Nowy!!: Gen i Bezsenność · Zobacz więcej »

Białka Aux/IAA

Białka Aux/IAA (ang. Auxin/Indole-3-Acetic Acid) – rodzaj białek związanych z odpowiedziąna działanie auksyny.

Nowy!!: Gen i Białka Aux/IAA · Zobacz więcej »

Białka fuzyjne

Białka fuzyjne (białka chimeryczne) – białka powstające z połączenia 2 lub większej liczby genów, które pierwotnie były odpowiedzialne za produkcję niezależnych białek.

Nowy!!: Gen i Białka fuzyjne · Zobacz więcej »

Białka wielofunkcyjne

Białka wielofunkcyjne – białka pełniące w organizmie więcej niż jednąfunkcję.

Nowy!!: Gen i Białka wielofunkcyjne · Zobacz więcej »

Białko aktywujące 5-lipooksygenazę

FLAP Białko aktywujące 5-lipooksygenazę, FLAP (ang. 5-lipoxygenase activating protein) – białko kodowane u człowieka genem ALOX5AP.

Nowy!!: Gen i Białko aktywujące 5-lipooksygenazę · Zobacz więcej »

Białko rybosomalne L38

Białko rybosomalne L38 (ang. 60S ribosomal protein L38) – białko wchodzące w skład podjednostki 60S rybosomu.

Nowy!!: Gen i Białko rybosomalne L38 · Zobacz więcej »

Białko S

fibrynolizę. Białko S – glikoproteina produkowana przy udziale witaminy K przez hepatocyty (główne źródło), komórki śródbłonka, megakariocyty, komórki Leydiga jąder.

Nowy!!: Gen i Białko S · Zobacz więcej »

Białko Z

Budowa białka Z Białko Z jest kodowane u ludzi przez gen PROZ.

Nowy!!: Gen i Białko Z · Zobacz więcej »

Biblioteka cDNA

Schemat tworzenia biblioteki cDNA Biblioteka cDNA – rodzaj biblioteki genowej stanowiącej zbiór kopii mRNA w formie cDNA (komplementarnego DNA) umieszczonych w określonych wektorach.

Nowy!!: Gen i Biblioteka cDNA · Zobacz więcej »

Biblioteka genomowa

Biblioteka genomowa (też: bank genów, bank genomowy) – to kolekcja klonów (zazwyczaj bakterii), która jako całość zawiera co najmniej jednąkopię każdej sekwencji DNA obecnej w genomie organizmu, którego bibliotekę genomowąutworzono.

Nowy!!: Gen i Biblioteka genomowa · Zobacz więcej »

Bikonta

Bikonta ("dwie wici") – grupa eukariontów cechująca się komórkąeukariotycznąo dwóch wiciach.

Nowy!!: Gen i Bikonta · Zobacz więcej »

Bilobalid

Bilobalid – związek organiczny, terpen trilaktonowy, obecny w liściach miłorzębu dwuklapowego (Ginkgo biloba).

Nowy!!: Gen i Bilobalid · Zobacz więcej »

Bio-opady atmosferyczne

Bio-opady atmosferyczne (ang. bioprecipitation) to koncepcja powodowania deszczu przez bakterie zaproponowana przez Davida Sandsa z Montana State University w 1982 roku.

Nowy!!: Gen i Bio-opady atmosferyczne · Zobacz więcej »

Bioinformatyka

Podwójna helisa DNA Bioinformatyka – interdyscyplinarna dziedzina łącząca nauki biologiczne i informatyczne.

Nowy!!: Gen i Bioinformatyka · Zobacz więcej »

Biologia

ewolucji opartym o dobór naturalny. Biologia (z gr. βίος, bios – życie; λόγος, logos – słowo, nauka) – nauka przyrodnicza badająca życie.

Nowy!!: Gen i Biologia · Zobacz więcej »

Biologia systemów

Biologia systemów, biologia systemowa – dziedzina nauki zajmująca się systemami biologicznymi, takimi jak sieci interakcji białek lub sieci ścieżek metabolicznych.

Nowy!!: Gen i Biologia systemów · Zobacz więcej »

Biomarker (medycyna)

Biomarker, znacznik biologiczny (ang. biological marker, biomarker) – obiektywnie mierzalny wskaźnik biologiczny, taki jak substancja, właściwość fizjologiczna czy gen, wskazujący lub mogący wskazywać na obecność stanu chorobowego, czy zaburzeń fizjologicznych lub psychicznych; służący też do kontroli odpowiedzi organizmu na działania lecznicze.

Nowy!!: Gen i Biomarker (medycyna) · Zobacz więcej »

Biostatystyka

Biostatystyka (nazywana również biometrią) – nauka z pogranicza biologii i statystyki, adaptacja metod statystycznych na potrzeby prac badawczych w dziedzinie biologii, związanych przede wszystkim z medycyną, genetyką, fizjologią, antropologią, ekologiąi rolnictwem.

Nowy!!: Gen i Biostatystyka · Zobacz więcej »

Biosynteza benzoksazynonu

glukozyd, który w cytozolu ulega hydroksylacji przez BX6 do glukozydu TRIBOA. W końcu BX7 metyluje jego grupę hydroksylową, tworząc glukozyd DIMBOA Biosynteza benzoksazynonu – proces biosyntezy benzoksazynonu (2,4-dihydroksy-7-metoksy-1,4-benzoksazyn-3-onu, czyli DIMBOA), cyklicznego kwasu hydroksamowego będącego naturalnym insektycydem roślinnym.

Nowy!!: Gen i Biosynteza benzoksazynonu · Zobacz więcej »

BLAST

BLAST (ang. Basic Local Alignment Search Tool) – narzędzie bioinformatyczne (algorytm) służące do lokalnego przyrównywania sekwencji aminokwasów białek lub nukleotydów DNA.

Nowy!!: Gen i BLAST · Zobacz więcej »

BLIRT

BLIRT SA (BioLab Innovative Research Technologies) – polska firma biotechnologiczna specjalizująca się w wytwarzaniu wysokiej jakości wyspecjalizowanych enzymów oraz odczynników dedykowanych do zastosowania w Life Science z siedzibąw Gdańsku.

Nowy!!: Gen i BLIRT · Zobacz więcej »

Bolesny rumień kończyn

Bolesny rumień kończyn – rzadka choroba, przebiegająca z napadowym zaczerwienieniem i ociepleniem kończyn, głównie palców, z towarzyszącym silnym bólem o charakterze pieczenia.

Nowy!!: Gen i Bolesny rumień kończyn · Zobacz więcej »

Borg (biologia)

Borg – potoczna nazwa bardzo długich pozachromosomalnych łańcuchów DNA zidentyfikowanych w 2021 roku.

Nowy!!: Gen i Borg (biologia) · Zobacz więcej »

Borrelia burgdorferi

Borrelia burgdorferi – mikroaerofilna bakteria Gram-ujemna o kształcie krętka średnicy 0,3-0,5 µm i długości 20-30 µm powodująca w Ameryce Północnej najczęściej spośród krętków Borrelia chorobę zakaźną– boreliozę.

Nowy!!: Gen i Borrelia burgdorferi · Zobacz więcej »

Botanika

Pąk kwiatu lotosu (''Nelumbo''), w tle liść Botanika (gr. botanē.

Nowy!!: Gen i Botanika · Zobacz więcej »

Brainbow

pmid.

Nowy!!: Gen i Brainbow · Zobacz więcej »

BRCA

BRCA (od ang. breast cancer) – geny człowieka, których mutacje mogąstać się przyczynądziedzicznych form raka piersi i jajnika.

Nowy!!: Gen i BRCA · Zobacz więcej »

Brca

Brca (cyr. Брца) – wieś w Czarnogórze, w gminie Bar.

Nowy!!: Gen i Brca · Zobacz więcej »

BRCA2

Domena ATPazowa białka RAD51 w kompleksie z domenąBRC białka BRCA2. BRCA2 – ludzki gen zlokalizowany na chromosomie 13.

Nowy!!: Gen i BRCA2 · Zobacz więcej »

BRSK2

BRSK2 – gen kodujący białko kinazy białkowej serynowo-treoninowej.

Nowy!!: Gen i BRSK2 · Zobacz więcej »

Brud

Brud w powiększeniu Czasami aby zmyć z ciała silnie przylegający brud należy użyć specjalnej szczotki. Częste mycie rąk jest jednym z najczęstszych objawów zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego. Brud – ogólne określenie wszelkiego rodzaju zanieczyszczeń osiadłych na jakiejkolwiek powierzchni.

Nowy!!: Gen i Brud · Zobacz więcej »

Bruzdkowanie

Bruzdkujący zarodek ssaka. a – stadium 2-komórkowe, b – stadium 4-komórkowe, c – stadium 8-komórkowe, d,e – morula Bruzdkowanie (ang. cleavage), segmentacja – pierwszy etap rozwoju zarodkowego zwierząt tkankowych; seria mitotycznych podziałów zapłodnionej (lub rozwijającej się partenogenetycznie) komórki jajowej na coraz mniejsze komórki — blastomery; w wyniku bruzdkowania powstaje morula, a następnie blastula.

Nowy!!: Gen i Bruzdkowanie · Zobacz więcej »

Cabernet cortis

Cabernet cortis – mieszaniec wielokrotny odmian winorośli: cabernet sauvignon x solaris z przewagągenów winorośli właściwej (''Vitis vinifera'').

Nowy!!: Gen i Cabernet cortis · Zobacz więcej »

Caenorhabditis elegans

Caenorhabditis elegans (od gr. καινός kainós "nowy" lub łac. caenum " błoto" oraz gr. ῥάβδος rhábdos "prążek, pręt, kij") – wolno żyjący, niepasożytniczy nicień, o długości ok.

Nowy!!: Gen i Caenorhabditis elegans · Zobacz więcej »

CC (kot)

Pierwsza sklonowana kotka w wieku 2 lat, w 2003 roku, z właścicielkąw College Station w Teksasie CC – pierwsza sklonowana kotka, urodzona 22 grudnia 2001 roku.

Nowy!!: Gen i CC (kot) · Zobacz więcej »

CCL21

CCL21 (ang. Chemokine (C-C motif) ligand 21) – białko, niewielka cytokina należąca do rodziny chemokin CC.

Nowy!!: Gen i CCL21 · Zobacz więcej »

CCL22

CCL22 (ang C-C motif chemokine 22) – białko z grupy chemokin CC kodowane u człowieka przez gen CCL22.

Nowy!!: Gen i CCL22 · Zobacz więcej »

CCR5

Model receptora CCR5 (żółty) zakotwiczonego w błonie komórkowej (szary) Receptor C-C chemokin typu 5, CCR5, CD195 – białko kodowane u ludzi przez gen CCR5.

Nowy!!: Gen i CCR5 · Zobacz więcej »

CD154

CD154 (ang. cluster of differentiation 154, synonimy: CD40L, CD40LG, HIGM1, IGM, IMD3, T-BAM, TNFSF5, TRAP, gp39) - białko występujące przede wszystkim na limfocytach T, należące do nadrodziny TNF.

Nowy!!: Gen i CD154 · Zobacz więcej »

CD1a

Struktura cząsteczki CD1a CD1a (ang. cluster of differentiation 1a) – ludzkie białko, należące do rodziny glikoprotein, obecnych na powierzchni niektórych komórek.

Nowy!!: Gen i CD1a · Zobacz więcej »

CD2

Struktura krystaliczna cząsteczki CD2 CD2 (ang. cluster of differentiation 2, synonimy: T11/Leu5, LFA-2, receptor dla LFA-3, receptor rozetkowy) – białko występujące na powierzchni limfocytów T oraz komórek NK.

Nowy!!: Gen i CD2 · Zobacz więcej »

CD25

Model kompleksu IL-2 (kolor purpurowy) z receptorem CD25 (kolor żółty). Wygenerowano na podstawie pliku 1Z92.pdb. CD25 (z ang., także IL2Rα, IDDM10, TCGFR, p55) – łańcuch alfa receptora dla interleukiny 2.

Nowy!!: Gen i CD25 · Zobacz więcej »

CD28

Model trójwymiarowy ludzkiego białka CD28 na podstawie struktury krystalicznej CD28 (ang. cluster of differentiation 28, synonim: Tp44) – białko występujące na powierzchni limfocytów T, odpowiedzialne za dostarczenie silnego sygnału kostymulującego, wymaganego do pełnej aktywacji limfocytu.

Nowy!!: Gen i CD28 · Zobacz więcej »

CD4

Struktura krystaliczna monomerycznej formy glikoproteiny CD4 CD4 (ang. cluster of differentation 4, synonimy: Leu-3, L3T4, T4) – glikoproteina o masie cząsteczkowej 55 kDa występująca na powierzchni komórek układu odpornościowego, takich jak limfocyty T pomocnicze, monocyty, makrofagi i komórki dendrytyczne.

Nowy!!: Gen i CD4 · Zobacz więcej »

CD40

Struktura ludzkiego białka CD40 CD40 (ang. cluster of differentiation 40, synonimy: TNFRSF5, p50, Bp50, CDW40) – białko występujące na powierzchni komórek prezentujących antygen, niezbędne do ich aktywacji i dostarczające sygnał kostymulujący limfocytom T, wykazującym ekspresję cząsteczki CD154.

Nowy!!: Gen i CD40 · Zobacz więcej »

CD5

CD5 (ang. cluster of differentiation 5, synonimy: LEU1, T1) to białko występujące na limfocytach T oraz subpopulacji limfocytów B określanej nazwąlimfocytów B1.

Nowy!!: Gen i CD5 · Zobacz więcej »

CD7

CD7 (ang. cluster of differentiation 7) – białko występujące na powierzchni tymocytów i dojrzałych limfocytów T, odgrywające zasadnicząrolę we wczesnym rozwoju limfocytów.

Nowy!!: Gen i CD7 · Zobacz więcej »

CD8

CD8 (ang. cluster of differentiation 8) to błonowa glikoproteina o masie cząsteczkowej 13,5 kDa będąca koreceptorem cząsteczki TCR.

Nowy!!: Gen i CD8 · Zobacz więcej »

CD80

Struktura CD80 CD80 (ang. cluster of differentiation 80, synonimy: B7, BB1, B7-1, B7.1, LAB7, CD28LG, CD28LG1) – białko występujące przede wszystkim na powierzchni aktywowanych komórek prezentujących antygen (szczególnie limfocytów B, komórek dendrytycznych i makrofagów), dostarczające sygnał kostymulujący limfocytom T. CD80 zwykle współdziała z blisko spokrewnionącząsteczkąCD86.

Nowy!!: Gen i CD80 · Zobacz więcej »

CD86

Struktura ludzkiego CD86 CD86 (ang. cluster of differentiation 86; synonimy: B7-2, B7.2, B70, CD28LG2, LAB72) - białko występujące na powierzchni komórek prezentujących antygen i dostarczające sygnał kostymulujący limfocytom T, odgrywając tym samym zasadnicząrolę w rozwoju swoistej odpowiedzi odpornościowej.

Nowy!!: Gen i CD86 · Zobacz więcej »

CDC37

Cell division cycle 37 homolog znany też jako CDC37, to ludzki gen kodujący białko CDC37, zbliżone budowądo białka Cdc37 regulującego cykl komórkowy Saccharomyces cerevisiae.

Nowy!!: Gen i CDC37 · Zobacz więcej »

CDNA

cDNA (od ang. complementary DNA), komplementarny DNA – DNA uzyskany poprzez odwrotnątranskrypcję na matrycy mRNA.

Nowy!!: Gen i CDNA · Zobacz więcej »

Cecha recesywna

Cecha recesywna – cecha determinowana przez allel recesywny danego genu.

Nowy!!: Gen i Cecha recesywna · Zobacz więcej »

Cechy jakościowe

Cechy jakościowe - występujące u dwu lub więcej odmianach, determinowane sąprzez jeden lub niewielkąliczbę genów, mających silny wpływ na wykształcenie danej cechy.

Nowy!!: Gen i Cechy jakościowe · Zobacz więcej »

CFTR

Położenie genu CFTR na chromosomie 7 CFTR (ang. cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, błonowy regulator przewodnictwa) – białko tworzące kanał chlorkowy w błonie komórkowej, kodowane przez gen CFTR znajdujący się na długim ramieniu chromosomu 7 w locus 7q31.2.

Nowy!!: Gen i CFTR · Zobacz więcej »

Charles Darwin

Charles Robert Darwin (wym.), Karol Darwin (ur. 12 lutego 1809 w Shrewsbury, zm. 19 kwietnia 1882 w Downe) – brytyjski przyrodnik i geolog, twórca teorii ewolucji, zgodnie z którąwszystkie gatunki pochodząod wcześniejszych form, autor publikacji, w których przedstawił argumenty na poparcie swej tezy.

Nowy!!: Gen i Charles Darwin · Zobacz więcej »

Chłoniak Burkitta

Nigeryjski chłopiec z chłoniakiem Burkitta Chłoniak Burkitta (BL, z) – nowotwór złośliwy należący do chłoniaków nieziarniczych (NHL), wywodzący się z komórek B centrum folikularnego węzła chłonnego.

Nowy!!: Gen i Chłoniak Burkitta · Zobacz więcej »

Chemokiny CC

Struktura ogólna 4 klas chemokin Chemokiny CC (dawn. β-chemokiny) – podrodzina chemokin, która charakteryzuje się obecnościądwóch sąsiadujących reszt cysteiny w N-końcowym odcinku łańcucha peptydowego (symbolem cysteiny jest litera C, stąd nazwa chemokiny CC).

Nowy!!: Gen i Chemokiny CC · Zobacz więcej »

Chemoprewencja

Chemoprewencja – stosowanie naturalnych lub syntetycznych substancji w celu zahamowania, odwrócenia lub opóźnienia procesu kancerogenezy.

Nowy!!: Gen i Chemoprewencja · Zobacz więcej »

Chinolony

Chinolony, a także ich pochodne fluorochinolony − grupa chemioterapeutyków o działaniu bakteriobójczym.

Nowy!!: Gen i Chinolony · Zobacz więcej »

Chloroplastowy DNA

Chloroplastowy DNA, plastydowy DNA (chlDNA) – materiał genetyczny w postaci kolistego DNA znajdujący się w chloroplastach.

Nowy!!: Gen i Chloroplastowy DNA · Zobacz więcej »

Chomikomyszka ogoniasta

Chomikomyszka ogoniasta (Chaetodipus formosus) – gatunek ssaka podrodziny szczuroskoczników (Perognathinae) w obrębie rodziny karłomyszowatych (Heteromyidae) występujący w zachodniej Ameryce Północnej.

Nowy!!: Gen i Chomikomyszka ogoniasta · Zobacz więcej »

Chordyna

Chordyna – białko, antagonista białek morfogenetycznych kości, złożone z czterech niewielkich domen bogatych w cystynę.

Nowy!!: Gen i Chordyna · Zobacz więcej »

Choroba Brugadów

Choroba Brugadów (ang. Brugada syndrome, sudden unexplained nocturnal death syndrome, SUNDS) – uwarunkowana genetycznie choroba o typie dziedziczenia autosomalnym dominującym, charakteryzująca się skłonnościądo występowania napadowych zaburzeń rytmu o typie częstoskurczu komorowego, który może ustąpić samoistnie lub przekształcić się w migotanie komór i doprowadzić do nagłego zatrzymania krążenia i śmierci.

Nowy!!: Gen i Choroba Brugadów · Zobacz więcej »

Choroba Camuratiego-Engelmanna

Choroba Camuratiego-Engelmanna (in. postępująca dysplazja trzonów, postępująca sklerotyzująca dysplazja trzonów kości długich, postępująca dysplazja kości długich) – genetycznie uwarunkowany zespół wad wrodzonych dziedziczony autosomalnie dominująco.

Nowy!!: Gen i Choroba Camuratiego-Engelmanna · Zobacz więcej »

Choroba Charcota-Mariego-Tootha typu 1B

CMT1B (choroba Charcota, Mariego i Tootha typu 1B) – jedna z chorób należąca do grupy dziedzicznych neuropatii czuciowo-ruchowych o charakterze demielinizacyjnym (HMSP, hereditary motor and sensory neuropathy).

Nowy!!: Gen i Choroba Charcota-Mariego-Tootha typu 1B · Zobacz więcej »

Choroba hemolityczna noworodka

Choroba hemolityczna noworodka (łac. morbus haemolyticus neonatorum) – choroba, u której podłoża leży reakcja immunologiczna pomiędzy przeciwciałami klasy IgG, wytwarzanymi przez matkę a antygenami krwinek płodu.

Nowy!!: Gen i Choroba hemolityczna noworodka · Zobacz więcej »

Choroba Naxos

Objawy skórne choroby Naxos: A – wełniste włosy, B i C – nadmierne rogowacenie dłoni i podeszew stóp Choroba Naxos (ang. Naxos disease, mal de Naxos) – choroba genetyczna o dziedziczeniu autosomalnym recesywnym, powodująca arytmogennądysplazję prawej komory i objawy ze strony skóry i jej przydatków: rogowiec dłoni i stóp oraz niezwykłe, wełniste włosy.

Nowy!!: Gen i Choroba Naxos · Zobacz więcej »

Choroba oczu Wysp Alandzkich

Choroba oczu Wysp Alandzkich (albinizm oczny typu Forsiusa-Erikssona, ang. Aland Island eye disease) – choroba genetyczna, jedna z postaci albinizmu.

Nowy!!: Gen i Choroba oczu Wysp Alandzkich · Zobacz więcej »

Choroba tangierska

Zmętnienie prawej rogówki u młodej pacjentki z chorobątangierskąChoroba tangierska (choroba wyspy Tangier, rodzinny niedobór HDL) – choroba genetyczna, dziedziczona autosomalnie recesywnie.

Nowy!!: Gen i Choroba tangierska · Zobacz więcej »

Choroba von Willebranda

Choroba von Willebranda (łac. morbus von Willebrandi, ang. von Willebrand disease, vWD) – choroba charakteryzująca się skłonnościądo krwawień samoistnych lub po urazach (operacja, uderzenie itp.). Występuje w postaci ciężkiej, umiarkowanej i lekkiej.

Nowy!!: Gen i Choroba von Willebranda · Zobacz więcej »

Choroba Wilsona

Choroba Wilsona, zwyrodnienie soczewkowo-wątrobowe (ang. Wilson's disease, hepatolenticular degeneration) – uwarunkowane genetycznie, zaburzenie metabolizmu miedzi, prowadzące do osadzania się jej w nadmiernej ilości w tkankach organizmu.

Nowy!!: Gen i Choroba Wilsona · Zobacz więcej »

Choroba zwyrodnieniowa stawów

Koślawość kolan Makroskopwy obraz zmian stawowych u świni. Strzałki wskazują: a. erozję chrząstki b. zmiany nadżerkowe chrząstki c. procesy naprawcze chrząstki d. osteofit kości łokciowej Obraz mikroskopowy choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego Choroba zwyrodnieniowa stawów, osteoartroza (łac. arthrosis deformans, osteoarthrosis, osteoarthritis) – choroba będąca wynikiem zdarzeń biologicznych lub mechanicznych, które zaburzająpowiązane z sobąprocesy degradacji i syntezy chrząstki stawowej, zarówno w chondrocytach, macierzy pozakomórkowej, jak i w warstwie podchrzęstnej kości.

Nowy!!: Gen i Choroba zwyrodnieniowa stawów · Zobacz więcej »

Choroby genetyczne

Choroby genetyczne (gr. genetes.

Nowy!!: Gen i Choroby genetyczne · Zobacz więcej »

Choroby genetyczne człowieka

Choroby genetyczne człowieka – grupa chorób uwarunkowanych genetycznie występujących u człowieka; upośledzające sprawność życiową, powodujące odchylenia od stanu prawidłowego (statystycznej normy), które mogąbyć przekazywane jako cecha dziedziczna z pokolenia na pokolenie lub powstawać na skutek zmian i zaburzeń w mechanizmach przekazywania cech dziedzicznych.

Nowy!!: Gen i Choroby genetyczne człowieka · Zobacz więcej »

Choroby neurogenetyczne

Choroby neurogenetyczne – jednostki chorobowe, które charakteryzująsię udziałem czynników genetycznych w zaburzeniach formowania lub funkcjonowania układu nerwowego.

Nowy!!: Gen i Choroby neurogenetyczne · Zobacz więcej »

Choroby związane z płcią

Choroby związane z płciąwykazująekspresję fenotypowągenu w zależności od płci osobnika.

Nowy!!: Gen i Choroby związane z płcią · Zobacz więcej »

Christopher Gillberg

Christopher Gillberg (ur. 19 kwietnia 1950) – szwedzki psychiatra związany z Uniwersytetem w Göteborgu (Gillberg Neuropsychiatry Centre), profesor psychiatrii dziecięcej i młodzieżowej, klinicysta i naukowiec zajmujący się problemami autyzmu, ADHD i pokrewnymi zaburzeniami psychicznymi, autor lub współautor kilkudziesięciu książek i ponad 600 artykułów naukowych (jeden z autorów najczęściej cytowanych w pracach publikowanych w prestiżowych czasopismach), współzałożyciel i redaktor.

Nowy!!: Gen i Christopher Gillberg · Zobacz więcej »

Chromatofor zwierząt

danio pręgowanego umożliwiajądostosowanie się do otoczenia, ciemnego (na górze) bądź jasnego (na dole) adrenaliny Chromatofory – u zwierząt zawierające pigment organella komórkowe spotykane szeroko wśród zwierząt, w tym płazów, ryb, gadów, skorupiaków, głowonogów, a także u bakterii.

Nowy!!: Gen i Chromatofor zwierząt · Zobacz więcej »

Chromogranina A

Chromogranina A – należy do rodziny granin – neuroendokrynnych białek wydzielniczych.

Nowy!!: Gen i Chromogranina A · Zobacz więcej »

Chromosom

Chromosom submetacentryczny: 1 – chromatyda, 2 – centromer – miejsce złączenia dwóch chromatyd, 3 – ramię krótkie, 4 – ramię długie Kolejne stopnie upakowania materiału genetycznego Chromosom – forma organizacji materiału genetycznego wewnątrz komórki.

Nowy!!: Gen i Chromosom · Zobacz więcej »

Chromosom 1

thumb Chromosom 1 – największy ludzki chromosom.

Nowy!!: Gen i Chromosom 1 · Zobacz więcej »

Chromosom 10

thumb Chromosom 10 – jeden z 23 parzystych ludzkich chromosomów.

Nowy!!: Gen i Chromosom 10 · Zobacz więcej »

Chromosom 12

thumb Chromosom 12 – jeden z 23 parzystych chromosomów człowieka.

Nowy!!: Gen i Chromosom 12 · Zobacz więcej »

Chromosom 13

thumb Chromosom 13 – jeden z 23 parzystych chromosomów człowieka.

Nowy!!: Gen i Chromosom 13 · Zobacz więcej »

Chromosom 14

right Chromosom 14 – jeden z 23 parzystych chromosomów człowieka.

Nowy!!: Gen i Chromosom 14 · Zobacz więcej »

Chromosom 16

right Chromosom 16 – jeden z 23 parzystych chromosomów człowieka.

Nowy!!: Gen i Chromosom 16 · Zobacz więcej »

Chromosom 17

thumb Chromosom 17 – jeden z 23 parzystych chromosomów człowieka.

Nowy!!: Gen i Chromosom 17 · Zobacz więcej »

Chromosom 18

thumb Chromosom 18 – jeden z 23 parzystych chromosomów człowieka.

Nowy!!: Gen i Chromosom 18 · Zobacz więcej »

Chromosom 19

thumb Chromosom 19 – jeden z 23 parzystych chromosomów człowieka.

Nowy!!: Gen i Chromosom 19 · Zobacz więcej »

Chromosom 2

right Chromosom 2 – jeden z 23 parzystych ludzkich chromosomów.

Nowy!!: Gen i Chromosom 2 · Zobacz więcej »

Chromosom 20

Idiogram 20. chromosomu człowieka Chromosom 20 – jeden z 23 parzystych chromosomów człowieka.

Nowy!!: Gen i Chromosom 20 · Zobacz więcej »

Chromosom 21

right Chromosom 21 – najmniejszy z ludzkich autosomów.

Nowy!!: Gen i Chromosom 21 · Zobacz więcej »

Chromosom 22

thumb Chromosom 22 – jeden z 23 parzystych chromosomów człowieka.

Nowy!!: Gen i Chromosom 22 · Zobacz więcej »

Chromosom 3

right Chromosom 3 – jeden z 23 parzystych chromosomów człowieka.

Nowy!!: Gen i Chromosom 3 · Zobacz więcej »

Chromosom 4

right Chromosom 4 – jeden z 23 parzystych ludzkich chromosomów.

Nowy!!: Gen i Chromosom 4 · Zobacz więcej »

Chromosom 7

thumb Chromosom 7 – jeden z 23 parzystych ludzkich chromosomów.

Nowy!!: Gen i Chromosom 7 · Zobacz więcej »

Chromosom 8

right Chromosom 8 – jeden z 23 parzystych chromosomów człowieka.

Nowy!!: Gen i Chromosom 8 · Zobacz więcej »

Chromosom 9

Ideogram ludzkiego chromosomu 9 Chromosom 9 – jeden z 23 parzystych ludzkich chromosomów.

Nowy!!: Gen i Chromosom 9 · Zobacz więcej »

Chromosom Y

Idiogram ludzkiego chromosomu Y Chromosom Y – jeden z chromosomów płciowych u większości ssaków.

Nowy!!: Gen i Chromosom Y · Zobacz więcej »

Chromosomowa teoria dziedziczności

Chromosomowa teoria dziedziczności – teoria, według której czynniki dziedziczności – geny – sąjednostkami materialnymi i znajdująsię na chromosomach, sąułożone liniowo i zajmująściśle określone miejsca (tzw. locus).

Nowy!!: Gen i Chromosomowa teoria dziedziczności · Zobacz więcej »

Chromosomy B

Chromosomy B (chromosomy nadliczbowe, chromosomy dodatkowe) – chromosomy występujące u niektórych, ale nie wszystkich osobników należących do jednego gatunku.

Nowy!!: Gen i Chromosomy B · Zobacz więcej »

Chromosomy homologiczne

Kariotyp ludzki. Wszystkie chromosomy występująjako pary homologiczne z wyjątkiem męskiej pary chromosomów płciowych XY Chromosomy homologiczne – chromosomy o tym samym kształcie i wielkości, zawierająpodobnąinformację genetyczną, czyli prawie te same geny.

Nowy!!: Gen i Chromosomy homologiczne · Zobacz więcej »

Chromosomy płci

Chromosomy płci, heterochromosomy, allosomy – chromosomy determinujące płeć u rozdzielnopłciowych organizmów eukariotycznych.

Nowy!!: Gen i Chromosomy płci · Zobacz więcej »

Chwast

240px pszenicy Chwast lub roślina segetalna – roślina niepożądana w uprawach (z punktu widzenia gospodarki rolnej, leśnej lub rybackiej).

Nowy!!: Gen i Chwast · Zobacz więcej »

Ciało ludzkie

Ciało kobiety i mężczyzny Ciało ludzkie – w szeroko pojętych naukach biologicznych jest synonimem organizmu ludzkiego.

Nowy!!: Gen i Ciało ludzkie · Zobacz więcej »

Ciernik

Ciernik, kat, kolka, czart (Gasterosteus aculeatus) – gatunek ryby z rodziny ciernikowatych (Gasterosteidae).

Nowy!!: Gen i Ciernik · Zobacz więcej »

Cloudmark

Cloudmark, Inc – firma z San Francisco, zapewniająca ochronę przed spamem i próbami phishingu.

Nowy!!: Gen i Cloudmark · Zobacz więcej »

Crossing-over

Schemat procesu pojedynczego crossing-over Crossing-over – wymiana odcinków chromatyd pomiędzy chromosomami homologicznymi w czasie mejozy, w uproszczeniu jest to proces wymiany materiału genetycznego, w wyniku którego zwiększa się zmienność genetyczną.

Nowy!!: Gen i Crossing-over · Zobacz więcej »

CTLA-4

Ostrov-2000 CTLA-4 (także: CD152,, inne synonimy: CELIAC3, GRD4, GSE, IDDM12) – białko kodowane przez gen CTLA4, u człowieka znajdujący się w obrębie prążka 2q33 na chromosomie 2.

Nowy!!: Gen i CTLA-4 · Zobacz więcej »

Cukrzyca typu 2

Cukrzyca typu 2, in.

Nowy!!: Gen i Cukrzyca typu 2 · Zobacz więcej »

Curly Horse

300x300px Amerykański baszkirski kędzierzawy koń, także Curly horse, Bashkir Curlie, American Bashkir Curlie, i North American Curly Horse – rasa, a właściwe grupa koni o różnej budowie i wielkości, które łączy specyficzna, kręcona sierść.

Nowy!!: Gen i Curly Horse · Zobacz więcej »

Cyklooksygenaza

pmid.

Nowy!!: Gen i Cyklooksygenaza · Zobacz więcej »

CYP

* CYP – kod ISO 3166-1 alfa-3 dla Cypru.

Nowy!!: Gen i CYP · Zobacz więcej »

Cytochrom P450

Modele cytochromu P450 Cytochrom P450 – cytochrom z grupy enzymów wykazujących aktywność monooksygenazy.

Nowy!!: Gen i Cytochrom P450 · Zobacz więcej »

Czaszkowce

Czaszkowce – grupa zwierząt posiadających czaszkę.

Nowy!!: Gen i Czaszkowce · Zobacz więcej »

Człowiek rozumny

Dawid'', 1501–1504; wizerunek mężczyzny ''Homo sapiens'' Człowiek rozumny (Homo sapiens) – gatunek ssaka naczelnego, jedyny występujący współcześnie przedstawiciel rodzaju Homo.

Nowy!!: Gen i Człowiek rozumny · Zobacz więcej »

Czerniak (nowotwór)

Czerniak, zwany też czerniakiem złośliwymJest to wyrażenie pleonastyczne, gdyż nie istnieje czerniak niezłośliwy (łagodny).

Nowy!!: Gen i Czerniak (nowotwór) · Zobacz więcej »

Czynnik indukowany hipoksją 2

Czynnik indukowany hipoksją2 (HIF-2, z ang. hipoxia inducible factor 2) – jeden z kilku czynników transkrypcyjnych indukowanych hipoksją(niedotlenieniem).

Nowy!!: Gen i Czynnik indukowany hipoksją 2 · Zobacz więcej »

Czynnik IX

Struktura czynnika IX Czynnik IX (czynnik Christmasa) (EC 3.4.21.22) – enzym z grupy proteaz serynowych zaangażowany w proces krzepnięcia krwi; należy do rodziny peptydaz S1.

Nowy!!: Gen i Czynnik IX · Zobacz więcej »

Czynnik XII

Czynnik XII, FXII (czynnik kontaktu, czynnik Hagemana) – zymogenna postać czynnika XIIa, jednego z czynników kaskady krzepnięcia krwi.

Nowy!!: Gen i Czynnik XII · Zobacz więcej »

David J. Gower

David J. Gower – brytyjski zoolog i paleontolog zajmujący się taksonomiąoraz fenotypowąi genetycznązmiennościąkręgowców.

Nowy!!: Gen i David J. Gower · Zobacz więcej »

Długie odwrócone powtórzenia końcowe

Długie odwrócone powtórzenia końcowe (LRTR) to sekwencje nukleotydów o długości kilkuset kodujących triad zasadowych, obecne na końcach łańcuchów DNA i RNA.

Nowy!!: Gen i Długie odwrócone powtórzenia końcowe · Zobacz więcej »

Długowieczność

Długowieczność – długość życia człowieka, zwierzęcia, bądź drzewa wyższa od oczekiwanej.

Nowy!!: Gen i Długowieczność · Zobacz więcej »

Dean Hamer

Dean Hamer (ur. 1951 w Stanach Zjednoczonych) – amerykański genetyk.

Nowy!!: Gen i Dean Hamer · Zobacz więcej »

Dehydrogenaza 11β-hydroksysteroidowa typu 1

Model struktury 3D dehydrogenazy 11β-hydroksysteroidowej typu 1 Dehydrogenaza 11β-hydroksysteroidowa typu 1 (HSD11B1, z ang. 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1; reduktaza kortyzonu) – enzym mikrosomalny, NADPH-zależna oksydoreduktaza o wysokiej ekspresji w tkankach kluczowych metabolicznie.

Nowy!!: Gen i Dehydrogenaza 11β-hydroksysteroidowa typu 1 · Zobacz więcej »

Dehydrogenaza mleczanowa

Podjednostka M ludzkiej dehydrogenazy mleczanowej z mięśni szkieletowych Dehydrogenaza mleczanowa (skrót LDH, od ang. lactate dehydrogenase, EC 1.1.1.27) – enzym z klasy oksydoreduktaz, obecny w wątrobie, mięśniach i jelitach.

Nowy!!: Gen i Dehydrogenaza mleczanowa · Zobacz więcej »

Dehydrogenaza sarkozynowa

Dehydrogenaza sarkozynowa, FPIV (EC 1.5.8.3) – mitochondrialny enzym katalizujący reakcję chemiczną: Kofaktorem dehydrogenazy sarkozynowej jest FAD.

Nowy!!: Gen i Dehydrogenaza sarkozynowa · Zobacz więcej »

Delecja

Schemat aberracji chromosomowej strukturalnej – delecji obejmującej kilka regionów chromosomu. Delecja – zmiana w materiale genetycznym polegająca na utracie jego fragmentu.

Nowy!!: Gen i Delecja · Zobacz więcej »

Departament II MSW (1956–1990)

Departament II Ministerstwa Spraw Wewnętrznych – służba specjalna, organ w strukturze Ministerstwa Spraw Wewnętrznych PRL, część Służby Bezpieczeństwa MSW, działający w latach 1956–1990, zajmujący się m.in.

Nowy!!: Gen i Departament II MSW (1956–1990) · Zobacz więcej »

Determinacja płci

Różne typy determinacji płci zależnej od chromosomów Determinacja płci – proces prowadzący do powstania osobników jednej z płci.

Nowy!!: Gen i Determinacja płci · Zobacz więcej »

Diabeł tasmański

Diabeł tasmański (Sarcophilus harrisii) – gatunek mięsożernego ssaka, torbacza z rodziny niełazowatych (Dasyuridae).

Nowy!!: Gen i Diabeł tasmański · Zobacz więcej »

Diagnostyka preimplantacyjna

Diagnostyka preimplantacyjna (PGD) − metoda pozwalającąna genetycznąanalizę komórek jajowych przed lub po zapłodnieniu bądź też zarodków przed podaniem ich do macicy przyszłej matce.

Nowy!!: Gen i Diagnostyka preimplantacyjna · Zobacz więcej »

Dictyostelium discoideum

Cykl życiowy ''D. discoideum'' Dictyostelium discoideum Raper – gatunek śluzowców.

Nowy!!: Gen i Dictyostelium discoideum · Zobacz więcej »

Disomia jednorodzicielska

Disomia jednorodzicielska – termin stosowany w genetyce, po raz pierwszy opisany w 1998 u dziecka z mukowiscydozą, do określenia sytuacji, gdy oba homologiczne chromosomy pochodzątylko od jednego z rodziców.

Nowy!!: Gen i Disomia jednorodzicielska · Zobacz więcej »

Dna moczanowa

Jamesa Gillraya przedstawiająca karykaturalnie ból związany z atakiem dny Dna moczanowa, inaczej artretyzm, skaza moczanowa, podagra (dawniej pedogra), gdy obejmuje duże palce u stóp – choroba charakteryzująca się zwykle nawracającymi epizodami ostrego zapalenia stawów – zaczerwienionego, tkliwego, gorącego obrzęku stawu.

Nowy!!: Gen i Dna moczanowa · Zobacz więcej »

Dobór hodowlany

korzenia spichrzowego uzyskane w wyniku doboru hodowlanego Dobór hodowlany, dobór sztuczny, selekcja sztuczna – szczególny przypadek doboru naturalnego, gdzie dostosowanie jest warunkowane subiektywnąocenąi działaniami hodowcy.

Nowy!!: Gen i Dobór hodowlany · Zobacz więcej »

Dobór osobniczy

Dobór osobniczy (dobór indywidualny) – klasyczna koncepcja w teorii ewolucji zakładająca, że jednostkami doboru naturalnego sąosobniki.

Nowy!!: Gen i Dobór osobniczy · Zobacz więcej »

Dobór stabilizujący

Dobór stabilizujący – mechanizm ewolucji biologicznej.

Nowy!!: Gen i Dobór stabilizujący · Zobacz więcej »

Dokowanie molekularne

Dokowanie molekularne (ang. molecular docking) – metoda komputerowa pozwalająca na predykcję preferowanej pozycji ligandu po związaniu się z makromolekułą(np. białkiem) w jej miejscu wiążącym w celu utworzenia stabilnego kompleksu oraz interpretację występujących interakcji pomiędzy związanym ligandem a makrocząsteczką.

Nowy!!: Gen i Dokowanie molekularne · Zobacz więcej »

Doping wydolnościowy

EPO – erytropoetyna stosowana szczególnie często w kolarstwie zawodowym Doping wydolnościowy – sztuczne podnoszenie wydolności fizycznej i psychicznej zawodnika metodami wykraczającymi poza normalny, „naturalny” trening, choć w praktyce granica między dopingiem i treningiem jest często bardzo trudna do ustalenia.

Nowy!!: Gen i Doping wydolnościowy · Zobacz więcej »

Doskonałokostne

Doskonałokostne Teleostei (ze starożytnej greki: teleios, „całkowity” + osteon, „kość”) (stosowane sąróżne nazwy polskie tej grupy ryb: doskonałokostne, doskonałokostnoszkieletowe, cienkołuskie, ościste, kościste, kostnoszkieletowe) – największa podgromada w gromadzie ryb promieniopłetwych, obok przejściowców i parafiletycznych kostnochrzęstnych.

Nowy!!: Gen i Doskonałokostne · Zobacz więcej »

Dostosowanie włączne

Dostosowanie włączne pozwala wyjaśnić ewolucję opieki nad potomstwem. Na zdjęciu nurogęś Dostosowanie włączne (ang. inclusive fitness) – dostosowanie uwzględniające kopie danego allelu nie tylko pojedynczego osobnika, ale też jego krewnych, jeden z ważniejszych mechanizmów ewolucji.

Nowy!!: Gen i Dostosowanie włączne · Zobacz więcej »

Dowiastka

Dowiastka (Dianella Lam. ex Juss.) – rodzaj roślin należący do rodziny złotogłowowatych (Asphodelaceae), obejmujący 40 gatunków, występujących na obszarze od południowo-wschodniej Afryki do Azji Południowo-Wschodniej, Australazji i Oceanii.

Nowy!!: Gen i Dowiastka · Zobacz więcej »

Drimia

Drimia (Drimia Jacq. ex Willd.) – rodzaj roślin z rodziny szparagowatych.

Nowy!!: Gen i Drimia · Zobacz więcej »

Duplikacja

Duplikacja – podwojenie fragmentu chromosomu na skutek niesymetrycznej wymiany odcinków chromatyd i czasem błędnego crossing-over.

Nowy!!: Gen i Duplikacja · Zobacz więcej »

Dystrofia mięśniowa Duchenne’a

bioptatu mięśnia brzuchatego łydki u pacjenta z dystrofiąmięśniowąDuchenne’a Schemat dziedziczenia DMD Choroba Duchenne’a, dystrofia mięśniowa Duchenne’a/Beckera (łac. dystrophia progressiva pseudohypertrophica, DMD/BMD) – choroba genetyczna powodująca postępującąi nieodwracalnądystrofię (zanik) mięśni.

Nowy!!: Gen i Dystrofia mięśniowa Duchenne’a · Zobacz więcej »

Dystrofia miotoniczna

Dystrofia miotoniczna (DM, miotonia zanikowa, choroba Curschmanna-Steinerta) – choroba genetyczna, postać dystrofii (zaniku) mięśni.

Nowy!!: Gen i Dystrofia miotoniczna · Zobacz więcej »

Dystrofia twarzowo-łopatkowo-ramieniowa

Dystrofia twarzowo-łopatkowo-ramieniowa (dystrofia mięśniowa Landouzy'ego-Dejerine'a, łac. dystrophia facio-scapulo-humeralis, ang. facioscapulohumeral muscular dystrophy, FSHD, Landouzy-Dejerine muscular dystrophy) – choroba genetyczna dziedziczona w sposób autosomalny dominujący.

Nowy!!: Gen i Dystrofia twarzowo-łopatkowo-ramieniowa · Zobacz więcej »

Dystrofina

Dystrofina (dystrofia mięśniowa, typy Duchenne’a i Beckera) Dystrofina - białko strukturalne komórki mięśniowej łączące cytoszkielet (przez wiązanie się z aktyną) z kompleksem glikoproteinowym znajdującym się w błonie komórkowej (sarkolemie).

Nowy!!: Gen i Dystrofina · Zobacz więcej »

Dziedziczenie (biologia)

recesywny. Dziedziczenie – sposób przekazywania genów potomstwu.

Nowy!!: Gen i Dziedziczenie (biologia) · Zobacz więcej »

Dziedziczenie autosomalne recesywne

Schemat pokazujący mechanizm dziedziczenia autosomalnego recesywnego Dziedziczenie autosomalne recesywne – w genetyce sposób dziedziczenia, w którym cecha dziedziczona jest w sprzężeniu z chromosomami innymi niż chromosomy płci i ujawnia się tylko w układzie homozygotycznym recesywnym, co oznacza, że obydwa allele genu musząkodować danącechę.

Nowy!!: Gen i Dziedziczenie autosomalne recesywne · Zobacz więcej »

Dziedziczenie chromosomowe

Dziedziczenie chromosomowe (dziedziczenie mendlowskie) - dziedziczenie uwarunkowane genami w chromosomach.

Nowy!!: Gen i Dziedziczenie chromosomowe · Zobacz więcej »

Dziedziczenie pozachromosomowe

Dziedziczenie pozachromosomowe (cytoplazmatyczne, pozajądrowe) – dziedziczenie cech w inny sposób, niż przez geny znajdujące się na chromosomach, np.

Nowy!!: Gen i Dziedziczenie pozachromosomowe · Zobacz więcej »

Dziedziczność

Dziedziczność – zespół procesów zachodzących w organizmach w przebiegu powstawania i rozwoju osobniczego organizmów potomnych, który prowadzi do odtwarzania cech organizmów rodzicielskich.

Nowy!!: Gen i Dziedziczność · Zobacz więcej »

Dziobak australijski

Dziobak australijski, dziobak (Ornithorhynchus anatinus) – prowadzący częściowo wodny tryb życia endemiczny dla wschodnich stanów Australii (w tym Tasmanii) gatunek ssaka z grupy stekowców, jedynych członków tej gromady składających jaja.

Nowy!!: Gen i Dziobak australijski · Zobacz więcej »

Dziobowal południowy

Dziobowal południowy (Mesoplodon grayi) – słabo poznany gatunek ssaka morskiego z rodziny zyfiowatych (Ziphiidae), występujący w umiarkowanych wodach półkuli południowej; według IUCN nie jest zagrożony wyginięciem.

Nowy!!: Gen i Dziobowal południowy · Zobacz więcej »

Dziwogon popielaty

Dziwogon popielaty (Dicrurus leucophaeus) – gatunek średniej wielkości wędrownego ptaka z rodziny dziwogonów (Dicruridae).

Nowy!!: Gen i Dziwogon popielaty · Zobacz więcej »

Edytowanie RNA

Edytowanie RNA, redagowanie RNA – zmiana informacji w transkrypcie RNA przez reakcję chemicznąpowodującązmianę jednej zasady azotowej w inną.

Nowy!!: Gen i Edytowanie RNA · Zobacz więcej »

Efekt Hilla-Robertsona

Efekt Hilla-Robertsona – zjawisko obserwowane w genetyce populacyjnej, opisane po raz pierwszy przez Billa Hilla i Alana Robertsona w 1966.

Nowy!!: Gen i Efekt Hilla-Robertsona · Zobacz więcej »

Efekt zielonej brody

Efekt zielonej brody (ang. green-beard effect) – koncepcja wprowadzona w teorii samolubnego genu (ang. selfish gene theory).

Nowy!!: Gen i Efekt zielonej brody · Zobacz więcej »

Efektywna wielkość populacji

mirungi północnej zwanej dawniej słoniem morskim północnym samice żyjąw haremach. Pojedynczy harem zapładnia jeden samiec, w efekcie czego tylko niewielka część samców przystępuje do rozrodu. Oznacza to, że efektywna wielkość populacji, odpowiadająca populacji składającej się tylko z organizmów rozmnażających się, będzie mniejsza od rzeczywistej Efektywna wielkość populacji – wielkość odpowiadająca liczebności populacji, w której wszystkie osobniki przystępujądo rozrodu i która zachowuje się pod względem dryfu genetycznego tak samo, jak analizowana rzeczywista populacja.

Nowy!!: Gen i Efektywna wielkość populacji · Zobacz więcej »

EIF-4E

Eukariotyczny czynnik inicjujący translację 4E stanowi jedno z białek, koniecznych do rozpoczęcia zależnej od kapu translacji.

Nowy!!: Gen i EIF-4E · Zobacz więcej »

Einsiedler

Einsiedler – rasa koni, szwajcarski koń sportowy.

Nowy!!: Gen i Einsiedler · Zobacz więcej »

Ekologia molekularna

Ekologia molekularna – interdyscyplinarna dziedzina biologii, w której metody genetyki molekularnej wykorzystywane sądo badania zagadnień ekologicznych.

Nowy!!: Gen i Ekologia molekularna · Zobacz więcej »

Eksom

Eksom – zbiór wszystkich eksonów w komórce, tkance, narządzie lub organizmie.

Nowy!!: Gen i Eksom · Zobacz więcej »

Ekson

prokariotycznej Ekson, egzon, sekwencja kodująca – odcinek genu kodujący sekwencję aminokwasów w cząsteczce białka.

Nowy!!: Gen i Ekson · Zobacz więcej »

Ekspresja genu

Ekspresja genu (ang. gene expression) – proces, w którym informacja genetyczna zawarta w genie zostaje odczytana i przepisana na jego produkty, które sąbiałkami lub różnymi formami RNA.

Nowy!!: Gen i Ekspresja genu · Zobacz więcej »

Elastyna

Elastyna – hydrofobowe białko strukturalne o budowie fibrylarnej (skleroproteina), które występuje w tkance łącznej.

Nowy!!: Gen i Elastyna · Zobacz więcej »

Elysia chlorotica

Elysia chlorotica – gatunek morskiego ślimaka tyłoskrzelnego z rodziny Elysiidae.

Nowy!!: Gen i Elysia chlorotica · Zobacz więcej »

Enzalutamid

Enzalutamid – organiczny związek chemiczny, lek przeciwnowotworowy należący do drugiej generacji niesteroidowych antyandrogenów stosowany w leczeniu raka gruczołu krokowego opornego na kastrację.

Nowy!!: Gen i Enzalutamid · Zobacz więcej »

Enzymopatia

Enzymopatia – genetyczny lub nabyty niedobór ilości i aktywności niektórych enzymów, skutkujący patologiami i nieprawidłowościami w przebiegu różnych szlaków metabolicznych.

Nowy!!: Gen i Enzymopatia · Zobacz więcej »

Enzymy

lipidowych cząsteczek sygnałowych Enzymy (z gr. ἔνζυμον, od ἔν en „w” i ζύμη dzýmē „zaczyn (za)kwas”) – wielkocząsteczkowe, w większości białkoweWiększość słowników, leksykonów i encyklopedii definiuje enzymy jako cząsteczki białkowe.

Nowy!!: Gen i Enzymy · Zobacz więcej »

Eocyte hypothesis

Eocyte hypothesis – klasyfikacja biologiczna przyjmująca, że eukarionty wyewoluowały z prokariotycznych Crenarchaeota (niegdyś określanych po angielsku terminem eocytes), stanowiących typ w obrębie archeonów.

Nowy!!: Gen i Eocyte hypothesis · Zobacz więcej »

Epigenetyka

Epigenetyka – nauka zajmująca się badaniem zmian ekspresji genów, które nie sązwiązane ze zmianami w sekwencji nukleotydów w DNA.

Nowy!!: Gen i Epigenetyka · Zobacz więcej »

Epistaza

Epistaza (Epistasis, gr. „stojący na”) – w genetyce zjawisko oddziaływania produktów ekspresji jednych genów na inne geny niebędące względem nich allelami.

Nowy!!: Gen i Epistaza · Zobacz więcej »

Erytropoetyna

Trójwymiarowa struktura erytropoetyny. Erytropoetyna (skrót EPO, ATC: B 03 XA 01) – glikoproteinowy hormon peptydowy, którego głównąfunkcjąjest stymulacja różnych etapów erytropoezy.

Nowy!!: Gen i Erytropoetyna · Zobacz więcej »

Etiologia schizofrenii

prążkowiu (zielony), co wiąże się z deficytami neurokognitywnymi występującymi w schizofrenii. Wiarygodność rozpoznań wprowadza trudności w zmierzeniu względnego wpływu genów i środowiska (przykładowo, objawy w pewnym stopniu pokrywająsię z chorobądwubiegunowąi wielkądepresją), ale wyniki badań wskazująna to, że czynniki genetyczne w połączeniu ze środowiskowymi sąważnymi czynnikami etiologicznymi schizofrenii.

Nowy!!: Gen i Etiologia schizofrenii · Zobacz więcej »

Etologia

Etologia (gr. ήθος – obyczaj) – dział zoologii badający zachowania zwierząt, zarówno dziedziczone, jak i nabyte, ich aspekt przystosowawczy, społeczny, rozwój osobniczy, orientację przestrzenną.

Nowy!!: Gen i Etologia · Zobacz więcej »

Euchromatyna

Euchromatyna – rozluźniona forma chromatyny.

Nowy!!: Gen i Euchromatyna · Zobacz więcej »

Eugenika

Francis Galton Eugenika (eugenes „dobrze urodzony”) – pojęcie wprowadzone w 1869 przez Francisa Galtona, kuzyna Karola Darwina, które dotyczyło selektywnego rozmnażania zwierząt, aby ulepszać gatunki z pokolenia na pokolenie, szczególnie jeśli chodzi o cechy dziedziczone.

Nowy!!: Gen i Eugenika · Zobacz więcej »

Ewolucja biologiczna

Ewolucja biologiczna, ewolucja organiczna – zmiany cech całych grup organizmów następujące z biegiem pokoleń.

Nowy!!: Gen i Ewolucja biologiczna · Zobacz więcej »

Ewolucja ssaków

świni domowej Ewolucja ssaków – ewolucja zwierząt zaliczanych do gromady ssaków (Mammalia) to stopniowy proces trwający ok.

Nowy!!: Gen i Ewolucja ssaków · Zobacz więcej »

Ewolucja układu nerwowego

Ewolucja układu nerwowego – powstanie i rozwój układu nerwowego na drodze zmian ewolucyjnych u zwierząt.

Nowy!!: Gen i Ewolucja układu nerwowego · Zobacz więcej »

Ewolucja waleni

Gatunki waleni doi.

Nowy!!: Gen i Ewolucja waleni · Zobacz więcej »

Ewolucja widzenia barwnego

białek odpowiedzialnych za widzenie Ewolucja widzenia barwnego – rozwinięcie się widzenia barwnego na drodze ewolucji.

Nowy!!: Gen i Ewolucja widzenia barwnego · Zobacz więcej »

Ewolucjonizm (nauki społeczne)

Ewolucjonizm w naukach społecznych i historii, zwany także ewolucjonizmem kulturowym lub ewolucjonizmem kulturowo-społecznym – zbiór teorii opisujących ewolucję społeczeństwa, które przechodzi przez poszczególne etapy podczas rozwoju społecznego.

Nowy!!: Gen i Ewolucjonizm (nauki społeczne) · Zobacz więcej »

Ezryna

język.

Nowy!!: Gen i Ezryna · Zobacz więcej »

Falenopsis

Falenopsis, ćmówka (Phalaenopsis Blume) – rodzaj roślin z rodziny storczykowatych (Orchidaceae).

Nowy!!: Gen i Falenopsis · Zobacz więcej »

Fenotyp rozszerzony

Fenotyp rozszerzony – wydana w 1982 roku książka brytyjskiego biologa Richarda Dawkinsa.

Nowy!!: Gen i Fenotyp rozszerzony · Zobacz więcej »

Fenyloketonuria

Fenyloketonuria, oligofrenia fenylopirogronowa (PKU z ang. Phenylketonuria) – wrodzona, uwarunkowana genetycznie enzymopatia prowadząca do gromadzenia się w organizmie nadmiaru aminokwasu fenyloalaniny (hiperfenyloalaninemia, typ I) i wynikających z niego toksycznych objawów chorobowych.

Nowy!!: Gen i Fenyloketonuria · Zobacz więcej »

Filogenomika

Filogenomika – dziedzina nauki będąca połączeniem wiedzy z ewolucji i genomiki.

Nowy!!: Gen i Filogenomika · Zobacz więcej »

Fimbrie

''Escherichia coli'' z widocznymi fimbriami Fimbria – włosowata struktura komórkowa.

Nowy!!: Gen i Fimbrie · Zobacz więcej »

Fitochemia

Fitochemia – nauka badająca związki organiczne obecne w roślinach, ich właściwości, szlaki metaboliczne prowadzące do ich powstania oraz regulację biosyntezy.

Nowy!!: Gen i Fitochemia · Zobacz więcej »

Fitochrom

owsa. Fitochrom jest fotoreceptorem, barwnikiem używanym przez rośliny w reakcjach na światło lub jego brak.

Nowy!!: Gen i Fitochrom · Zobacz więcej »

Fobia

Fobia (nowołac. phobia z phóbos „strach, lęk”) – zaburzenie nerwicowe, którego objawem osiowym jest uporczywy lęk przed określonymi sytuacjami, zjawiskami lub przedmiotami, związany z unikaniem przyczyn go wywołujących i utrudniający funkcjonowanie w społeczeństwie.

Nowy!!: Gen i Fobia · Zobacz więcej »

FokI

FokI (wym. "fok jeden") - enzym, endonukleaza restrykcyjna typu IIS, wyizolowana po raz pierwszy ze szczepu Flavobacterium okeanokoites.

Nowy!!: Gen i FokI · Zobacz więcej »

Fosforylaza glikogenu

Fosforylaza glikogenu – enzym klasy transferaz (EC 2.4.1.1) katalizujący odłączanie cząsteczek glukozy (w postaci glukozo-1-fosforanu) od łańcucha glikogenu w procesie fosforolizy, co stanowi pierwszy etap glikogenolizy.

Nowy!!: Gen i Fosforylaza glikogenu · Zobacz więcej »

Fotomorfogeneza

Łodygi roślin rosnących w ciemności ulegająsilnemu wydłużeniu, a rozwój liści jest zahamowany Fotomorfogeneza – indukowane światłem modyfikacje w rozwoju roślin.

Nowy!!: Gen i Fotomorfogeneza · Zobacz więcej »

Fotosynteza

alt.

Nowy!!: Gen i Fotosynteza · Zobacz więcej »

FOXP2

301x301px Forkhead Box Protein P2 (FOXP2) – białko kodowane w komórkach ludzkich poprzez gen FOXP2, znany też jako CAGH44, SPCH1 lub TNRC10, ulokowany u ludzi na długim ramieniu 7.

Nowy!!: Gen i FOXP2 · Zobacz więcej »

FOXP3

Foxp3 (ang. forkhead box P3; synonimy: skurfina, IPEX, DIETER, AIID, PIDX, XPID) – czynnik transkrypcyjny odgrywający istotnąrolę w regulacji odpowiedzi odpornościowej.

Nowy!!: Gen i FOXP3 · Zobacz więcej »

François Jacob

François Jacob (ur. 17 czerwca 1920 w Nancy, zm. 19 kwietnia 2013 w Paryżu) – francuski genetyk, laureat Nagrody Nobla w dziedzinie fizjologii lub medycyny, którąotrzymał wraz z Monod i Lwoff, w roku 1965 za odkrycie mRNA i wyjaśnienie mechanizmu regulacji ekspresji genów.

Nowy!!: Gen i François Jacob · Zobacz więcej »

Fruitless

Fruitless (fru) – gen Drosophila melanogaster kodujący kilka wariantów domniemanego czynnika transkrypcyjnego.

Nowy!!: Gen i Fruitless · Zobacz więcej »

Fulwestrant

Fulwestrant – selektywny antagonista receptora estrogenowego (SERD) stosowany w hormonoterapii raka piersi.

Nowy!!: Gen i Fulwestrant · Zobacz więcej »

Galaktokinaza

Model struktury monomeru ludzkiej galaktokinazy 1 w kompleksie z galaktozą(przedstawiona na czerwono) i analogiem ATP (przedstawiony na pomarańczowo) Galaktokinaza – enzym, fosfotransferaza umożliwiająca fosforylację α-D-galaktozy do galaktozo-1-fosforanu przy wykorzystaniu jednej cząsteczki ATP.

Nowy!!: Gen i Galaktokinaza · Zobacz więcej »

Główny układ zgodności tkankowej

Główny układ zgodności tkankowej, MHC (od ang. major histocompatibility complex) – zespół białek odpowiedzialnych za prezentację antygenów limfocytom T. Swojąnazwę zawdzięczajątemu, że odkryto je jako pierwsze i najważniejsze białka decydujące o utrzymaniu się lub odrzuceniu przeszczepu, zatem odpowiadające za zgodność tkanek dawcy i biorcy.

Nowy!!: Gen i Główny układ zgodności tkankowej · Zobacz więcej »

Głęboka homologia

Głęboka homologia – wspólny mechanizm genetyczny regulujący powstawanie morfologicznie i filogenetycznie odległych cech danych organizmów, związany z istnieniem genów homeotycznych w homeoboksach (ang. homeobox).

Nowy!!: Gen i Głęboka homologia · Zobacz więcej »

Głuchota

Głuchota – niezdolność do odbierania bodźców akustycznych.

Nowy!!: Gen i Głuchota · Zobacz więcej »

Gen CACNA1C

url.

Nowy!!: Gen i Gen CACNA1C · Zobacz więcej »

Gen epistatyczny

Geny epistatyczny – gen, który hamuje ekspresję genów z innej pary alleli (genów hipostatycznych).

Nowy!!: Gen i Gen epistatyczny · Zobacz więcej »

Gen letalny

t - w układzie homozygotycznym gen letalny, recesywny; kolor czerwony - śmierć homozygoty Gen letalny – gen powodujący śmierć organizmu.

Nowy!!: Gen i Gen letalny · Zobacz więcej »

Gen niepodzielony

Gen niepodzielony (ciągły) − gen, w którym sekwencja kodująca nie jest podzielona odcinkami niekodującymi.

Nowy!!: Gen i Gen niepodzielony · Zobacz więcej »

Gen podzielony

Gen podzielony (gen nieciągły) − gen, w którym sekwencja kodująca (egzon) jest podzielona odcinkami niekodującymi (introny).

Nowy!!: Gen i Gen podzielony · Zobacz więcej »

Gen reporterowy

Gen reporterowy – gen wizualizujący; jeden z rodzajów genów markerowych i markerów molekularnych, ważne "narzędzie" inżynierii genetycznej i biologii molekularnej.

Nowy!!: Gen i Gen reporterowy · Zobacz więcej »

Gen selekcyjny

Gen selekcyjny, gen markerowy – gen, którego produkt pozwala na oddzielenie transformowanych komórek od tych, które nie uległy transfekcji.

Nowy!!: Gen i Gen selekcyjny · Zobacz więcej »

Gender

Mężczyzna i kobieta w uroczystych strojach europejskich genderqueer, czyli takiej, która nie identyfikuje się ani jako kobieta, ani jako mężczyzna. Gender (czyt. dżender; płeć kulturowa, płeć społeczna, płeć kulturowo-społeczna, płeć/rodzaj, czasami także jako płeć psychologiczna lub psychiczna) – zespół zachowań, norm i wartości przypisanych przez kulturę do każdej z płci.

Nowy!!: Gen i Gender · Zobacz więcej »

Gene drive

Schemat porównawczy dziedziczenia w genetyce mendlowskiej i gene drive Gene drive (nadpisywarka genów, nadpisywanie genu, dosłownie: napęd genowy) – mechanizm inżynierii genetycznej polegający na zakodowaniu w DNA danego osobnika systemu edycji genomu CRISPR/CAS9 z ustawieniem go na edycję danego wariantu niepożądanego genu.

Nowy!!: Gen i Gene drive · Zobacz więcej »

Genetyka

Genetyka (od starogreckiego: γένεσις genesis – „pochodzenie”) – nauka o dziedziczności i zmienności organizmów, które sąoparte na informacji zawartej w podstawowych jednostkach dziedziczności – genach.

Nowy!!: Gen i Genetyka · Zobacz więcej »

Genom

Genom (nazwa z połączenia słów gen i chromosom) – kompletna informacja genetyczna żywego organizmu lub wirusa.

Nowy!!: Gen i Genom · Zobacz więcej »

Genom rdzeniowy

Genom rdzeniowy – zbiór genów obecny we wszystkich genomach danej grupy organizmów.

Nowy!!: Gen i Genom rdzeniowy · Zobacz więcej »

Genotyp

Genotyp (gr. γένος - ród, pochodzenie + τύπος - odbicie) – zespół genów danego osobnika warunkujących jego właściwości dziedziczne.

Nowy!!: Gen i Genotyp · Zobacz więcej »

Geny dopełniające

Geny dopełniające, geny komplementarne – geny współdziałające z innymi genami w wykształceniu danej cechy.

Nowy!!: Gen i Geny dopełniające · Zobacz więcej »

Geny homeotyczne

Geny homeotyczne, geny homeoboksowe (ang. homeobox genes, z gr.

Nowy!!: Gen i Geny homeotyczne · Zobacz więcej »

Geny kumulatywne

Geny kumulatywne (poligeny, wieloczynnikowe, addytywne, wielokrotne) – geny warunkujące powstawanie cech ilościowych; należądo różnych par alleli, których działanie sumuje się, kształtując w ten sposób fenotyp.

Nowy!!: Gen i Geny kumulatywne · Zobacz więcej »

Geny nakładające się

Geny nakładające się − geny zakodowane na tym samym odcinku nici kwasu nukleinowego i odczytywane dzięki wykorzystaniu różnych ramek odczytu.

Nowy!!: Gen i Geny nakładające się · Zobacz więcej »

Geny plejotropowe

Geny plejotropowe (geny polifeniczne) – geny odpowiadające za ujawnienie się co najmniej dwóch różnych, pozornie niepowiązanych ze sobą, cech organizmu.

Nowy!!: Gen i Geny plejotropowe · Zobacz więcej »

Geny R

Geny R, geny odporności – grupa genów obecnych w genomie roślin odpowiedzialnych za przekazywanie dziedzicznej odporności na patogeny.

Nowy!!: Gen i Geny R · Zobacz więcej »

George C. Williams

George Christopher Williams (ur. 12 maja 1926, zm. 8 września 2010) – amerykański biolog, ewolucjonista.

Nowy!!: Gen i George C. Williams · Zobacz więcej »

George Snell

George Davis Snell (ur. 19 grudnia 1903 w Bradford, Massachusetts, zm. 6 czerwca 1996 Bar Harbor, Maine) – amerykański genetyk oraz pionierski immunolog zajmujący się transplantacjami.

Nowy!!: Gen i George Snell · Zobacz więcej »

Gepard grzywiasty

Gepard grzywiasty, gepard (Acinonyx jubatus) – gatunek drapieżnego ssaka z podrodziny kotów (Felinae) w obrębie rodziny kotowatych (Felidae). Jest jedynym żyjącym przedstawicielem rodzaju Acinonyx Brookes, 1828. Trzy gepardy Polska nazwa „gepard” pochodzi ze średniowiecznej łaciny: gattus pardus, co znaczyło „kot-leopard”.

Nowy!!: Gen i Gepard grzywiasty · Zobacz więcej »

Gerhard Lenski

Gerhard Emmanuel Lenski (ur. 13 sierpnia 1924 w Waszyngtonie, zm. 7 grudnia 2015) – amerykański socjolog, profesor Uniwersytetu Karoliny Północnej w Chapel Hill.

Nowy!!: Gen i Gerhard Lenski · Zobacz więcej »

Ginglymostoma cirratum

Ginglymostoma cirratum – gatunek ryby chrzęstnoszkieletowej z rodziny Ginglymostomatidae, jeden z dwóch obecnie żyjących gatunków z rodzaju Ginglymostoma (obok G. unami).

Nowy!!: Gen i Ginglymostoma cirratum · Zobacz więcej »

Glifosat

Glifosat – organiczny związek chemiczny z grupy fosfonianów.

Nowy!!: Gen i Glifosat · Zobacz więcej »

Glikoforyna A

Glikoforyna A (antygen różnicowania komórkowego CD235A) – białko transmembranowe, główna sjaloglikoproteina ludzkich erytrocytów.

Nowy!!: Gen i Glikoforyna A · Zobacz więcej »

Glioksysom

Glioksysom – organellum występujące w komórkach liścieni, bielma i warstwy aleuronowej u roślin oraz komórkach niektórych grzybów.

Nowy!!: Gen i Glioksysom · Zobacz więcej »

Glutamina

Glutamina (łac. Levoglutamidum; skróty: Gln lub Q; skróty "Glx" lub "Z" oznaczają"kwas glutaminowy lub glutamina") – organiczny związek chemiczny z grupy α-aminokwasów, amid kwasu glutaminowego.

Nowy!!: Gen i Glutamina · Zobacz więcej »

Gorączka okresowa związana z hipergammaglobulinemią D

Gorączka okresowa związana z hipergammaglobulinemiąD (ang. hyperimmunoglobulinemia D with recurrent fever, hyper-immunoglobulin-D syndrome, hyper-IgD syndrome, HIDS) – choroba autozapalna wywołana mutacjągenu kodującego enzym – kinazę mewalonianu, który jest zlokalizowany na ramieniu długim chromosomu 12.

Nowy!!: Gen i Gorączka okresowa związana z hipergammaglobulinemią D · Zobacz więcej »

Gradualizm

Gradualizm (z łac. gradus 'stopień') – koncepcja w biologii ewolucyjnej dotycząca sposobu, w jaki zmiany mutacyjne genów wpływająna właściwości fenotypowe gatunku.

Nowy!!: Gen i Gradualizm · Zobacz więcej »

Grusza

Kwiatostan gruszy pospolitej grusz europejskich Grusza (Pyrus L.) – rodzaj w większości niewielkich drzew z rodziny różowatych (Rosaceae).

Nowy!!: Gen i Grusza · Zobacz więcej »

Grypa

Grypa – ostra choroba zakaźna układu oddechowego wywołana zakażeniem wirusem grypy.

Nowy!!: Gen i Grypa · Zobacz więcej »

Guz chromochłonny

Guz chromochłonny (barwiak, łac. phaeochromocytoma) – zazwyczaj łagodny nowotwór wywodzący się najczęściej z komórek chromochłonnych zlokalizowanych w rdzeniu nadnerczy, wydzielających katecholaminy; najczęściej adrenalinę i noradrenalinę.

Nowy!!: Gen i Guz chromochłonny · Zobacz więcej »

Guz desmoidalny

Guz desmoidalny, włókniakowatość typu głębokiego – miejscowo agresywny nowotwór o pośredniej złośliwości zaliczany do nowotworów tkanki włóknistej z fibroblastów i miofibroblastów.

Nowy!!: Gen i Guz desmoidalny · Zobacz więcej »

Haemonchus contortus

Haemonchus contortus – pasożyt głównie owiec i kóz.

Nowy!!: Gen i Haemonchus contortus · Zobacz więcej »

Hamartyna

Hamartyna – białko człowieka kodowane przez gen TSC1 w locus 9q34.

Nowy!!: Gen i Hamartyna · Zobacz więcej »

Haplochromini

Haplochromini – najliczniejsza grupa pielęgnic afrykańskich obejmująca około 80% zaliczanych do nich gatunków, klasyfikowana w randze plemienia.

Nowy!!: Gen i Haplochromini · Zobacz więcej »

Haplodiploidalność

błonkoskrzydłych Haplodiploidalność – system determinacji płci, w którym samce rozwijająsię z niezapłodnionych komórek jajowych (sąhaploidalne), a samice – z jaj zapłodnionych (sądiploidalne).

Nowy!!: Gen i Haplodiploidalność · Zobacz więcej »

Haplogrupa

Haplogrupa w genetyce − grupa podobnych ze względu na wspólne pochodzenie haplotypów, czyli serii alleli genów położonych w specyficznym miejscu na chromosomie.

Nowy!!: Gen i Haplogrupa · Zobacz więcej »

Haploinsuficjencja

Haploinsuficjencja (ang. haploinsufficiency) – w genetyce, sytuacja, gdy jeden prawidłowy allel genu w diploidalnej komórce nie wystarcza, aby zapobiec chorobie spowodowanej mutacjąz utratąfunkcji drugiego allelu.

Nowy!!: Gen i Haploinsuficjencja · Zobacz więcej »

Hemizygota

Hemizygota – termin w genetyce określający osobnika płci męskiej posiadającego jedynie jeden allel danego genu związany z chromosomem X. Drugi chromosom "homologiczny" dopełniający diploidalność jest płciowym chromosomem Y. Hemizygoty zatem mogąposiadać jedynie dwa genotypy: XaY (recesywny) oraz XAY (dominujący).

Nowy!!: Gen i Hemizygota · Zobacz więcej »

Hemochromatoza dziedziczna

Hemochromatoza dziedziczna (ang. hereditary hemochromatosis, HH), syn.

Nowy!!: Gen i Hemochromatoza dziedziczna · Zobacz więcej »

Hemoglobina

Wizualizacja cząsteczki hemoglobiny. Cztery zasocjowane podjednostki, z których każda zawiera cząsteczkę hemu (zaznaczonąna zielono). Nie pokazano grup bocznych aminokwasów, a tylko konformację łańcuchów peptydowych – tzw. model wstęgowy Miejsce i odsetek syntezy łańcuchów hemoglobiny w życiu pre- i postnatalnym Krzywa wysycenia hemoglobiny w zależności od ciśnienia cząstkowego tlenu. Porównanie krzywych saturacji Mioglobiny(Mb) z Hemoglobiną(HbA), HemoglobinąpłodowąHemoglobina (gr. αἷμα haîma "krew", łac. globus "kula"), oznaczana też skrótami Hb lub HGB – czerwony barwnik krwi, białko zawarte w erytrocytach, którego zasadnicząfunkcjąjest transportowanie tlenu – przyłączanie go w płucach i uwalnianie w tkankach.

Nowy!!: Gen i Hemoglobina · Zobacz więcej »

Hemopeksyna

Hemopeksyna – produkowane przez wątrobę białko osocza krwi (glikoproteina), charakteryzujące się najwyższym (spośród białek krwi) powinowactwem do produktu rozpadu hemoglobiny – hemu.

Nowy!!: Gen i Hemopeksyna · Zobacz więcej »

Herbert Feigl

Herbert Feigl (ur. 14 grudnia 1902 w Libercu, zm. 1 czerwca 1988 w Minneapolis) – austriacki filozof, pozytywista i członek Koła Wiedeńskiego.

Nowy!!: Gen i Herbert Feigl · Zobacz więcej »

HERC2

HERC2 (ang. hect domain and RCC1-like domain-containing protein) - ludzki gen w locus 15q13 regulujący ekspresję genu OCA2.

Nowy!!: Gen i HERC2 · Zobacz więcej »

Heteroplazmia

Heteroplazmia – obecność prawidłowego lub zmutowanego genu w różnych organellach tej samej komórki.

Nowy!!: Gen i Heteroplazmia · Zobacz więcej »

Heterozja

Heterozja (gr. hetérōsis – przekształcenie), wigor mieszańców, bujność mieszańców – zjawisko polegające na zwiększeniu wartości fenotypowej cech ilościowych pierwszego pokolenia mieszańców (F1) w odniesieniu do homozygotycznych rodziców.

Nowy!!: Gen i Heterozja · Zobacz więcej »

Heterozygota

Heterozygota – organizm posiadający zróżnicowane allele tego samego genu (np. Aa), w tym samym locus w chromosomach homologicznych.

Nowy!!: Gen i Heterozygota · Zobacz więcej »

Hipochondroplazja

Hipochondroplazja – genetycznie uwarunkowana, wrodzona choroba (o dziedziczeniu autosomalnym dominującym) prowadząca do nieprawidłowego kostnienia śródchrzęstnego, co powoduje zaburzenie rozwoju pewnych kości w organizmie i karłowatość.

Nowy!!: Gen i Hipochondroplazja · Zobacz więcej »

Hipofosfatazja

Hipofosfatazja – rzadko występująca choroba genetyczna związana z metabolizmem witaminy B6.

Nowy!!: Gen i Hipofosfatazja · Zobacz więcej »

Hipoteza podziału grupy

Hipoteza podziału grupy (ang. the group-splitting hypothesis of schizophrenia) – jedna z hipotez starających się wyjaśnić etiologię schizofrenii, korzystająca z założeń psychiatrii ewolucyjnej.

Nowy!!: Gen i Hipoteza podziału grupy · Zobacz więcej »

Hipoteza upośledzenia

sukces godowy. Hipoteza upośledzenia, hipoteza handicapu – hipoteza zaproponowana w 1975 roku przez Amoca Zahawiego, która zakłada, że sygnały niosące informacje o wysokiej jakości biologicznej osobnika sąwiarygodne dlatego, że w pewien sposób go upośledzają.

Nowy!!: Gen i Hipoteza upośledzenia · Zobacz więcej »

Histiocytoza z komórek Langerhansa

Histiocytoza z komórek Langerhansa (choroba Handa-Schüllera-Christiana, ziarniniak kwasochłonny wieloogniskowy, żółtakowatość przewlekła samoistna, choroba Abta-Lettera-Siwego, LCH) – nazwa odnosi się do heterogennej grupy chorób, charakteryzujących się nadmiernym rozrostem histiocytów (histiocytoza), któremu towarzysząróżnorodne objawy kliniczne w zależności od lokalizacji procesu chorobowego.

Nowy!!: Gen i Histiocytoza z komórek Langerhansa · Zobacz więcej »

Histon H1

Chromatosom z zaznaczonym nukleosomem Histon H1 – rodzina białek wchodzących w skład chromatyny, jeden z 5 głównych histonów.

Nowy!!: Gen i Histon H1 · Zobacz więcej »

Historia życia na Ziemi

Historia życia na Ziemi obejmuje kilka miliardów lat, od powstania pierwszych organizmów do gatunków jakie istniały i istniejądzisiaj.

Nowy!!: Gen i Historia życia na Ziemi · Zobacz więcej »

Historia nauki

Historia nauki – dziedzina wiedzy opisująca tworzenie się i rozwój wyspecjalizowanych nauk szczegółowych badających przebieg procesów przyrodniczych i społecznych.

Nowy!!: Gen i Historia nauki · Zobacz więcej »

Hitman: Codename 47

Hitman: Codename 47 – komputerowa skradanka trzecioosobowa, stworzona przez duńskąfirmę IO Interactive.

Nowy!!: Gen i Hitman: Codename 47 · Zobacz więcej »

Homeoza

Homeoza – przekształcenie się jednego narządu w inny na skutek mutacji lub nieprawidłowej ekspresji krytycznych genów specyficznych dla rozwoju.

Nowy!!: Gen i Homeoza · Zobacz więcej »

Homolog (genetyka)

Homolog – geny o wysokim stopniu podobieństwa w różnych organizmach, pochodzące od ich wspólnego przodka.

Nowy!!: Gen i Homolog (genetyka) · Zobacz więcej »

Homoplazja

Staw skroniowo-żuchwowy (na dole) wyewulował u przodka ssaków tylko raz. Stanowi synapomorfię ssaków i nie występuje w żadnej innej grupie organizmów żywych (na dole: czaszka niezaliczanego do ssaków wczesnego owodniowca – stan ancestralny)jaw joint – staw żuchwowysquamosal – kość łuskowadentary – kość zębowaquadtate – kość kwadratowaarticular – kość stawowaangular – kość kątowa homologiczne, wytworzenie się z nich skrzydeł nastąpiło drogąhomoplazji (konwergencja). Każde ze skrzydeł bazuje na innych rozwiązaniach anatomicznych Homoplazja – w biologii występowanie u różnych taksonów cech podobnych, ale niehomologicznych (niewystępujących u ostatniego wspólnego przodka tych taksonów), powstałych w wyniku konwergencji, paralelizmu (gdy dana cecha występuje u co najmniej dwóch linii ewolucyjnych, ale nie u ich ostatniego wspólnego przodka) lub rewersji (gdy cecha jest obecna/nieobecna u przodka, zanika/pojawia się u jego najbliższych potomków, a u dalszych potomków dochodzi do jej wtórnego pojawienia się/zaniku).

Nowy!!: Gen i Homoplazja · Zobacz więcej »

Homoseksualne zachowania zwierząt

biseksualnyFrans B. M. de Waal ''The ape and the sushi master: cultural reflections by a primatologist'', 2001, Basic Books, „Bonobos and Fig Leaves”.http://news.nationalgeographic.com/news/2004/07/0722_040722_gayanimal.html James Owen ''Homosexual Activity Among Animals Stirs Debate'', „National Geographic” 2004-07-23.. Homoseksualne zachowania zwierząt – zachowania zwierząt wobec osobników tej samej płci, które zazwyczaj sątypowe dla par różnopłciowych tego gatunku.

Nowy!!: Gen i Homoseksualne zachowania zwierząt · Zobacz więcej »

Homozygota

Homozygota – organizm posiadający identyczne allele danego genu (np. aa lub AA) w chromosomach.

Nowy!!: Gen i Homozygota · Zobacz więcej »

Homozygota dominująca

Homozygota dominująca – organizm (komórka), w którym oba allele danego genu sądominujące (AA).

Nowy!!: Gen i Homozygota dominująca · Zobacz więcej »

Homozygota recesywna

Homozygota recesywna – organizm (komórka), w którym oba allele danego genu sąrecesywne (aa).

Nowy!!: Gen i Homozygota recesywna · Zobacz więcej »

Hsp90

Białko Hsp90, domena N-końcowa Hsp90 (z ang. heat shock protein 90) – białko z rodziny białek szoku cieplnego, należące do białek chaperonowych (opiekuńczych).

Nowy!!: Gen i Hsp90 · Zobacz więcej »

Hybrydyzacja northern

Hybrydyzacja northern (ang. northern blot) – stosowana w biologii molekularnej metoda służąca do detekcji określonych sekwencji nukleotydów w RNA.

Nowy!!: Gen i Hybrydyzacja northern · Zobacz więcej »

Hydroksylaza fenyloalaninowa

Hydroksylaza fenyloalaninowa (4-monooksygenaza fenyloalaninowa, EC 1.14.16.1) – enzym z grupy hydroksylaz, katalizujący przekształcenie L-fenyloalaniny w L-tyrozynę.

Nowy!!: Gen i Hydroksylaza fenyloalaninowa · Zobacz więcej »

Iguania

Iguania (legwanowe) – nadrodzina zauropsydów z grupy Sauria w obrębie rzędu łuskonośnych (Squamata).

Nowy!!: Gen i Iguania · Zobacz więcej »

Imprinting (genetyka)

Imprinting genomowy, rodzicielskie piętno genomowe, naznaczenie genetyczne − polega na różnym stopniu metylacji genów i metylacji histonów w komórkach jajowych i komórkach plemnikowych.

Nowy!!: Gen i Imprinting (genetyka) · Zobacz więcej »

In situ

In situ – łaciński zwrot oznaczający w dosłownym tłumaczeniu „w miejscu”, mający różne znaczenia zależnie od kontekstu.

Nowy!!: Gen i In situ · Zobacz więcej »

In situ RT-PCR

In situ RT-PCR (Reverse Transcription) – zmodyfikowana wersja reakcji PCR, w której mRNA zostaje przepisane na cDNA za pomocąenzymu odwrotnej transkryptazy, następnie cDNA jest powielane przy użyciu starterów i z udziałem polimerazy.

Nowy!!: Gen i In situ RT-PCR · Zobacz więcej »

Inaktywacja chromosomu X

Jednym z najlepiej znanych skutków inaktywacji chromosomu X jest ubarwienie szylkretowe (ang. ''calico'') występujące u samic kota. Allele genu determinującego kolor sierści leżąna chromosomie X, z których jeden ulega losowej inaktywacji we wczesnych etapach rozwoju zarodka. zdjecie. Inaktywacja chromosomu X, lionizacja – inaktywacja jednego z dwóch chromosomów X zachodząca w komórkach samic ssaków.

Nowy!!: Gen i Inaktywacja chromosomu X · Zobacz więcej »

Inżynieria genetyczna

Inżynieria genetyczna – świadoma i celowa (kontrolowana przez człowieka) ingerencja w materiał genetyczny organizmów, w celu zmiany ich właściwości dziedzicznych.

Nowy!!: Gen i Inżynieria genetyczna · Zobacz więcej »

Indianie

Indianie (od) – najliczniejsza z trzech (obok Inuitów i Aleutów) i jednocześnie najbardziej zróżnicowana grupa ludności tubylczej (rdzennej, autochtonicznej) spośród zamieszkujących Amerykę, obejmująca zarówno dawniej, jak i dziś setki ludów, plemion i grup etnicznych o bardzo różnym charakterze i stopniu rozwoju.

Nowy!!: Gen i Indianie · Zobacz więcej »

Informacja genetyczna

Informacja genetyczna – za informację genetycznąodpowiedzialny jest kwas deoksyrybonukleinowy (DNA), a w przypadku niektórych wirusów RNA.

Nowy!!: Gen i Informacja genetyczna · Zobacz więcej »

Informatyka

Informatyka zajmuje się teoretycznymi podstawami informacji, algorytmami i architekturami układów jąprzetwarzających oraz praktycznymi technikami ich stosowania.

Nowy!!: Gen i Informatyka · Zobacz więcej »

Inhibitory konwertazy angiotensyny

Inhibitory konwertazy angiotensyny, ACEI (z ang. angiotensin-converting-enzyme inhibitors) – grupa leków stosowanych w terapii nadciśnienia tętniczego, niewydolności serca, choroby niedokrwiennej serca, cukrzycowej chorobie nerek i nefropatii nadciśnieniowej oraz cukrzycy i zespołu metabolicznego.

Nowy!!: Gen i Inhibitory konwertazy angiotensyny · Zobacz więcej »

Insect Biochemistry and Molecular Biology

Insect Biochemistry and Molecular Biology – międzynarodowe, recenzowane czasopismo naukowe publikujące w dziedzinie entomologii.

Nowy!!: Gen i Insect Biochemistry and Molecular Biology · Zobacz więcej »

Insercja

Schemat pokazujący mechanizm insercji na poziomie całego chromosomu. Insercja (interkalacja) – najczęściej spontaniczna mutacja genu polegająca na wstawieniu krótkiej sekwencji DNA w obrębie pojedynczego genu albo wstawieniu dłuższego fragmentu chromosomu.

Nowy!!: Gen i Insercja · Zobacz więcej »

Insert (ujednoznacznienie)

* insert – klawisz na klawiaturze komputera architektury PC.

Nowy!!: Gen i Insert (ujednoznacznienie) · Zobacz więcej »

Instytut Żywności i Żywienia

Instytut Żywności i Żywienia im.

Nowy!!: Gen i Instytut Żywności i Żywienia · Zobacz więcej »

Instytut Biologii Doświadczalnej im. Marcelego Nenckiego Polskiej Akademii Nauk

Instytut Biologii Doświadczalnej im.

Nowy!!: Gen i Instytut Biologii Doświadczalnej im. Marcelego Nenckiego Polskiej Akademii Nauk · Zobacz więcej »

Insulina

Kryształki insuliny Insulina (– pol. wyspa) – anaboliczny hormon peptydowy o działaniu ogólnoustrojowym odgrywający zasadnicząrolę w metabolizmie węglowodanów, a także białek i tłuszczów wydzielany przez część wewnątrzwydzielniczątrzustki, a dokładniej przez komórki beta wysp Langerhansa.

Nowy!!: Gen i Insulina · Zobacz więcej »

Integron

Budowa integronu: intI – gen integrazy, Pc – promotor, attI sekwencja rozpoznawana przez integrazę, attC- sekwencja kasety genowej rozpoznawana przez integrazę Integron – element genetyczny obecny w genomie bakterii zdolny do włączania dodatkowych genów w wyniku umiejscowionej rekombinacji.

Nowy!!: Gen i Integron · Zobacz więcej »

Interakcja farmakologiczna

W medycynie określenie interakcja farmakologiczna lub inaczej interakcja leków stosuje się, gdy jedna substancja lecznicza wpływa na aktywność drugiej po jednoczesnym ich podaniu.

Nowy!!: Gen i Interakcja farmakologiczna · Zobacz więcej »

Interferencja RNA

pmid.

Nowy!!: Gen i Interferencja RNA · Zobacz więcej »

Interleukina 13

Struktura ludzkiej interleukiny 13. Interleukina 13 (IL-13) – cytokina produkowana przede wszystkim przez limfocyty Th2, ale także przez eozynofile czy komórki NK.

Nowy!!: Gen i Interleukina 13 · Zobacz więcej »

Interleukina 27

Interleukina 27 (IL-27) – heterodimeryczna cytokina należąca do rodziny IL-12.

Nowy!!: Gen i Interleukina 27 · Zobacz więcej »

Interleukina 3

Interleukina 3, IL-3 (synonimy: MCGF, MULTI-CSF) – cytokina wydzielana przez limfocyty T, ale wpływająca nie na lokalne procesy zapalne, lecz na procesy hemopoezy.

Nowy!!: Gen i Interleukina 3 · Zobacz więcej »

Interleukina 31

Interleukina 31 (IL-31) – białko kodowane u ludzi przez gen IL31 (locus 12q24.31).

Nowy!!: Gen i Interleukina 31 · Zobacz więcej »

Interleukina 35

Interleukina 35 (IL-35) – cytokina należąca do rodziny IL-12, wydzielana przede wszystkim przez limfocyty T regulatorowe i hamująca odpowiedź odpornościową.

Nowy!!: Gen i Interleukina 35 · Zobacz więcej »

Interleukina 7

Interleukina 7 (skrót: IL-7) – cytokina produkowana przez komórki podścieliska szpiku oraz grasicy.

Nowy!!: Gen i Interleukina 7 · Zobacz więcej »

Interleukina 9

Interleukina 9 (IL-9) – cytokina produkowana przez aktywowane limfocyty Th2.

Nowy!!: Gen i Interleukina 9 · Zobacz więcej »

Introgresja

Introgresja – długofalowy proces polegający na włączaniu puli genów jednego gatunku do puli genów innego gatunku poprzez krzyżowanie hybrydy międzygatunkowej z jednym z jego rodziców.

Nowy!!: Gen i Introgresja · Zobacz więcej »

Intron

prokariotycznej Intron, sekwencja niekodująca – część sekwencji genu, która nie koduje sekwencji aminokwasów polipeptydu, a jedynie rozdziela kodujące eksony.

Nowy!!: Gen i Intron · Zobacz więcej »

Izoenzymy

Izoenzymy (izozymy) – homologiczne enzymy w obrębie danego organizmu, które katalizujątę samąreakcję chemiczną, ale różniąsię sekwencjąaminokwasową.

Nowy!!: Gen i Izoenzymy · Zobacz więcej »

Izolacja rozrodcza

Izolacja rozrodcza zapobiega krzyżowaniu się już istniejących gatunków.

Nowy!!: Gen i Izolacja rozrodcza · Zobacz więcej »

J. Michael Bishop

John Michael Bishop (ur. 22 lutego 1936 w Yorku) – amerykański immunolog i mikrobiolog, laureat Nagrody Nobla w 1989 roku.

Nowy!!: Gen i J. Michael Bishop · Zobacz więcej »

Jacques Monod

Jacques Lucien Monod (ur. 9 lutego 1910 w Paryżu, zm. 31 maja 1976 w Cannes, Francja) – francuski biochemik, laureat Nagrody Nobla z dziedziny fizjologii i medycyny w 1965 roku za odkrycie mechanizmów genetycznej kontroli działania komórek.

Nowy!!: Gen i Jacques Monod · Zobacz więcej »

Jaguar amerykański

Jaguar amerykański, jaguar (Panthera onca) – gatunek ssaka z podrodziny panter (Pantherinae) w rodzinie kotowatych (Felidae), zaliczany do wielkich kotów i jedyny przedstawiciel rodzaju Panthera spotykany w Amerykach.

Nowy!!: Gen i Jaguar amerykański · Zobacz więcej »

Jaszczurka zwinka

Jaszczurka zwinka (Lacerta agilis) – gatunek jaszczurki z rodziny jaszczurkowatych (Lacertidae).

Nowy!!: Gen i Jaszczurka zwinka · Zobacz więcej »

Jądro komórkowe

DNA jest skupione i gotowe do podziału. Jądra komórkowe leukocytów człowieka, wybarwione za pomocąbarwnika DAPI. cytozol12. lizosom13. centriola Jądro komórkowe, nukleus – otoczone podwójnąbłonąorganellum obecne we wszystkich komórkach eukariotycznych, z wyjątkiem tych, które wtórnie je utraciły w trakcie różnicowania, np.

Nowy!!: Gen i Jądro komórkowe · Zobacz więcej »

Języki indoeuropejskie

Języki indoeuropejskie – rodzina językowa, największa pod względem liczby mówiących.

Nowy!!: Gen i Języki indoeuropejskie · Zobacz więcej »

Jean Dausset

Jean-Baptiste-Gabriel-Joachim Dausset (ur. 19 października 1916 w Tuluzie, zm. 6 czerwca 2009 w Palma de Mallorca) – francuski immunolog.

Nowy!!: Gen i Jean Dausset · Zobacz więcej »

Jednostka transkrypcji

Jednostka transkrypcji - fragment DNA, który ulega transkrypcji na cząsteczkę RNA.

Nowy!!: Gen i Jednostka transkrypcji · Zobacz więcej »

Jerzy Vetulani

Jerzy Vetulani (ur. 21 stycznia 1936 w Krakowie, zm. 6 kwietnia 2017 tamże) – polski psychofarmakolog, neurobiolog, biochemik, profesor nauk przyrodniczych, członek Polskiej Akademii Nauk i Polskiej Akademii Umiejętności.

Nowy!!: Gen i Jerzy Vetulani · Zobacz więcej »

Jesus Jones

Jesus Jones – brytyjska grupa rockowa, założona w 1986 w hrabstwie Wiltshire.

Nowy!!: Gen i Jesus Jones · Zobacz więcej »

John Sulston

John Edward Sulston (ur. 27 marca 1942 w Cambridge, zm. 6 marca 2018) – brytyjski biolog i biochemik, laureat Nagrody Nobla z dziedziny fizjologii i medycyny w roku 2002 za wyjaśnienie zjawiska apoptozy.

Nowy!!: Gen i John Sulston · Zobacz więcej »

John W. Saunders

John Warren Saunders, Jr. (ur. ok. 1920 w Muskogee, Oklahoma) – amerykański biolog (embriologia, genetyka), profesor Johns Hopkins University (Baltimore), ''State University of NY'' (Albany), Marquette University (Milwaukee), University of Pennsylvania (Filadelfia), współodkrywca mechanizmu regulacji ekspresji genów uczestniczących w embriogenezie kręgowców – w realizacji ogólnego planu budowy kończyn (ZPA, AER) i odpowiedzialnych za wzory upierzenia, współodkrywca zjawiska zaprogramowanej śmierci komórek w procesie naturalnego rozwoju organizmów.

Nowy!!: Gen i John W. Saunders · Zobacz więcej »

Joseph L. Goldstein

Joseph Leonard Goldstein (ur. 18 kwietnia 1940 w Sumter) – amerykański genetyk, laureat Nagrody Nobla.

Nowy!!: Gen i Joseph L. Goldstein · Zobacz więcej »

Joshua Lederberg

Joshua Lederberg (ur. 23 maja 1925 w Montclair, zm. 2 lutego 2008 w Nowym Jorku) – amerykański genetyk i mikrobiolog pochodzenia żydowskiego, pionier badań w dziedzinie genetyki bakterii, który w 1958 zdobył Nagrodę Nobla w dziedzinie fizjologii i medycyny za odkrycie mechanizmów rekombinacji genetycznej u bakterii.

Nowy!!: Gen i Joshua Lederberg · Zobacz więcej »

Julia Bell

Julia Bell (ur. 28 stycznia 1879, zm. 26 kwietnia 1979) – angielska genetyczka i statystyk (uczennica Karla Pearsona), współpracownica Johna B.S. Haldana, należąca do pionierów badań genomu człowieka, znana z odkrycia zespołu łamliwego chromosomu X („Martin–Bell syndrome”).

Nowy!!: Gen i Julia Bell · Zobacz więcej »

Juno

* Juno (Iuno, Junona) – bogini rzymska.

Nowy!!: Gen i Juno · Zobacz więcej »

Juno (białko)

Juno, receptor folianu 4, receptor folianu delta – białka kodowane u człowieka genem FOLR4.

Nowy!!: Gen i Juno (białko) · Zobacz więcej »

Kabazytaksel

Bez opisu.

Nowy!!: Gen i Kabazytaksel · Zobacz więcej »

Kadheryna 2

Struktura kadheryny N Kadheryna 2 (CDH2), znana także jako kadheryna neuronalna (NCAD) – białko kodowane u człowieka przez gen CDH2.

Nowy!!: Gen i Kadheryna 2 · Zobacz więcej »

Kalendarium historii nauki

Kalendarium historii nauki – zestawienie wybranych odkryć naukowych i wynalazków, a także terapii medycznych i wydarzeń z zakresu cybernetyki.

Nowy!!: Gen i Kalendarium historii nauki · Zobacz więcej »

Kawa

lwowskiej palarni Kostaryce Plantacja arabiki w Brazylii, kwitnące kawowce Owoce kawowca, kawa Kawa – napój sporządzany z palonych, a następnie zmielonych lub poddanych instantyzacji ziaren kawowca, zwykle podawany na gorąco.

Nowy!!: Gen i Kawa · Zobacz więcej »

Kazirodztwo

Kazirodztwo w sztuce: Pieter Jozef Verhaghen, ''Lot i jego córki'' (1780) Kazirodztwo – zachowanie seksualne w stosunku do osoby blisko spokrewnionej, ale także osób spowinowaconych, np.

Nowy!!: Gen i Kazirodztwo · Zobacz więcej »

Kłębuszkowe białko nabłonkowe 1

thumb Kłębuszkowe białko nabłonkowe 1 (ang. glomerular epithelial protein 1, GLEPP1) – jest integralnym białkiem błonowym o ciężarze 132kDa, o właściwościach fosfatazy tyrozynowej.

Nowy!!: Gen i Kłębuszkowe białko nabłonkowe 1 · Zobacz więcej »

KEGG

KEGG – zbiór dostępnych w Internecie bioinformatycznych baz danych, które zawierająinformacje nt.

Nowy!!: Gen i KEGG · Zobacz więcej »

Ken McClure

Ken McClure, właśc.

Nowy!!: Gen i Ken McClure · Zobacz więcej »

Kinom

W biologii molekularnej, kinom organizmu to zestaw (genów dla) kinaz białkowych w jego genomie.

Nowy!!: Gen i Kinom · Zobacz więcej »

Klastry genów

Klaster – grupa blisko leżących genów, które kodująblisko spokrewnione białka.

Nowy!!: Gen i Klastry genów · Zobacz więcej »

Klaus-Peter Brüssow

Klaus-Peter Brüssow (ur. 31 grudnia 1949 w Wismarze) – niemiecki biolog, biotechnik rozrodu zwierząt gospodarskich.

Nowy!!: Gen i Klaus-Peter Brüssow · Zobacz więcej »

Klejstogamia

Kłos pszenicy z całkowicie zamkniętymi kwiatami Klejstogamia – szczególny rodzaj samopylności zachodzący w zamkniętym kwiecie (pąku kwiatowym).

Nowy!!: Gen i Klejstogamia · Zobacz więcej »

Klonowanie DNA

Etapy klonowania genu Klonowanie DNA, klonowanie molekularne, klonowanie genów – metody stosowane w biologii molekularnej, za pomocąktórych fragmenty cząsteczki DNA (zwykle geny) sąprzenoszone do organizmu biorcy i powielane w nim.

Nowy!!: Gen i Klonowanie DNA · Zobacz więcej »

Kloto

Kloto (gr. Klōthṓ, łac. Clotho, Nona – "Prządka") – w mitologii greckiej jedna z trzech Mojr, wyznaczających czas życia i los człowieka.

Nowy!!: Gen i Kloto · Zobacz więcej »

Koń domowy

Wiktoria w Australii Klacz i źrebię na pastwisku umaszczenia siwego Koń domowy (Equus caballus) – gatunek udomowionego ssaka nieparzystokopytnego z rodziny koniowatych (Equuidae).

Nowy!!: Gen i Koń domowy · Zobacz więcej »

Koń szlachetny półkrwi

Polski koń sportowy (daw. "Polski koń szlachetny półkrwi") – populacja koni hodowanych w Polsce do jeździeckiego sportu wyczynowego, pochodząca od klaczy wielkopolskich, małopolskich i klaczy pochodzenia zagranicznego kojarzonych z ogierami wpisanymi do ksiąg stadnych zrzeszonych w Światowej Federacji Hodowli Koni Sportowych (WBFSH).

Nowy!!: Gen i Koń szlachetny półkrwi · Zobacz więcej »

Kodominacja

Kodominacja – zjawisko w genetyce polegające na występowaniu dwóch różnych alleli danego genu, z których żaden nie jest recesywny ani dominujący.

Nowy!!: Gen i Kodominacja · Zobacz więcej »

Kodowanie zapachu

pamięci owadów umożliwia im zdobywanie pożywienia lub odnalezienie partnera. Dowodem jego roli sąrozbudowane anteny, wychwytujące cząsteczki odorantów Kodowanie zapachu, kodowanie informacji o bodźcach węchowych – jedno z pojęć określających zasady działania węchu, który jest częściąukładu nerwowego, odpowiedzialnąza procesy poznawcze związane z percepcjązapachu, jego rozpoznawaniem oraz kształtowaniem negatywnych lub pozytywnych emocji.

Nowy!!: Gen i Kodowanie zapachu · Zobacz więcej »

Kofaktor heparyny II

Kofaktor heparyny II, inhibitor czynnika IIa (HC-II) – specyficzny inhibitor generowania trombiny.

Nowy!!: Gen i Kofaktor heparyny II · Zobacz więcej »

Kolcomysz arabska

Kolcomysz arabska (Acomys dimidiatus) – gatunek ssaka z podrodziny sztywniaków (Deomyinae) w obrębie rodziny myszowatych (Muridae), występujący w Azji.

Nowy!!: Gen i Kolcomysz arabska · Zobacz więcej »

Komórka eukariotyczna

Komórki zarodkowe myszy Komórka eukariotyczna – komórka mająca przynajmniej na pewnym etapie rozwoju jądro komórkowe ograniczone otoczkąjądrową, zawierające DNA z histonami upakowane w chromosomy (eucyty majązazwyczaj tylko jedno jądro, choć np. komórki mięśniowe czy megakariocyty mająwiele jąder, orzęski majądwa różne jądra: mikro- i makronukleus, zaś czerwone krwinki ssaków i człony rurek sitowych roślin tracąw trakcie rozwoju jądra).

Nowy!!: Gen i Komórka eukariotyczna · Zobacz więcej »

Komórki beta

Wyspa trzustkowa szczura (komórki beta wybarwione na zielono barwnikiem wykrywającym insulinę) Komórki beta, komórki β, komórki B – najliczniejsze komórki endokrynne tworzące miąższ wysepek Langerhansa w trzustce.

Nowy!!: Gen i Komórki beta · Zobacz więcej »

Kompleks preinicjacyjny

Kompleks preinicjacyjny - biorący udział w procesie transkrypcji u eukariotów kompleks białkowy, który wiąże się z promotorem genu umożliwiając polimerazie RNA rozpoczęcie pracy.

Nowy!!: Gen i Kompleks preinicjacyjny · Zobacz więcej »

Komplementacja genetyczna

Komplementacja genetyczna (ang. complementation) - dopełniające działanie homologicznych odcinków DNA u podwójnych (wielokrotnych) mutantów.

Nowy!!: Gen i Komplementacja genetyczna · Zobacz więcej »

Koneksyna

Schemat budowy koneksonu i koneksyny Koneksyny – białka budujące elementy połączenia szczelinowego, zwane koneksonami.

Nowy!!: Gen i Koneksyna · Zobacz więcej »

Konik polski

prof. Tadeusz Vetulani z konikami polskimi, okres międzywojenny Białowieskim Parku Narodowym Roztoczańskim Parku Narodowym Stobnicy) Klacz ze źrebięciem – Roztoczański Park Narodowy Konik polski (również: Konik biłgorajski) – polska rasa konia późno dojrzewającego (3–5 lat) w typie konia prymitywnego, długowiecznego, odpornego na choroby i trudne warunki utrzymania.

Nowy!!: Gen i Konik polski · Zobacz więcej »

Koniugacja bakterii

Koniugacja – proces poziomego transferu genów u niektórych bakterii polegający na bezpośrednim przekazywaniu DNA z jednej komórki do drugiej, kiedy wchodząone ze sobąw kontakt za pośrednictwem pilusów, czyli cienkich mostków cytoplazmatycznych.

Nowy!!: Gen i Koniugacja bakterii · Zobacz więcej »

Koniugacja drożdży

Drożdże piekarnicze (''Saccharomyces cerevisiae''), haploid typ koniugacyjny mat a inkubowany z czynnikiem α. Komórka wykształca wypustkę (''shmoo''). Koniugacja (ang. mating) drożdży to spotkanie się, a następnie fuzja dwóch haploidalnych komórek drożdżowych, na drodze której powstaje nowa komórka z podwojonym garniturem chromosomowym (diploid).

Nowy!!: Gen i Koniugacja drożdży · Zobacz więcej »

Konwersja genów

Konwersja genów - w genetyce zmiana sekwencji w zrekombinowanych cząstkach, wynikająca z naprawy niedopasowania, które mogło powstać podczas rekombinacji.

Nowy!!: Gen i Konwersja genów · Zobacz więcej »

Koralodziób

Koralodziób (Hypositta corallirostris) – gatunek ptaka z rodziny wangowatych (Vangidae).

Nowy!!: Gen i Koralodziób · Zobacz więcej »

Kot egzotyczny

Kot egzotyczny, kot egzotyczny krótkowłosy (potocznie egzotyk) – współczesna, sztucznie wyhodowana rasa kota pochodząca ze Stanów Zjednoczonych, powstała przez skrzyżowanie amerykańskiego kota krótkowłosego z kotem perskim.

Nowy!!: Gen i Kot egzotyczny · Zobacz więcej »

Kotawiec jasnonogi

Kotawiec jasnonogi (Chlorocebus sabaeus) – gatunek ssaka naczelnego z podrodziny koczkodanów (Cercopithecinae) w obrębie rodziny koczkodanowatych (Cercopithecidae).

Nowy!!: Gen i Kotawiec jasnonogi · Zobacz więcej »

Koza domowa

Rzeźba przed ratuszem w Dolsku Koza domowa (Capra hircus) – ssak z rodziny wołowatych (Bovidae), udomowiona forma dzikich kóz żyjących w Azji około 10–8 tysięcy lat temu.

Nowy!!: Gen i Koza domowa · Zobacz więcej »

Kozioł ofiarny

Żydzi jako „kozioł ofiarny i czarna owca Europy”, Abel Pann, 1915 Kozioł ofiarny – jeden z kluczowych mechanizmów antropologicznych występujący prawdopodobnie we wszystkich kulturach.

Nowy!!: Gen i Kozioł ofiarny · Zobacz więcej »

Kropidlak żółty

Konidiofor z zarodnikami Kropidlak żółty (Aspergillus flavus Link) – gatunek grzybów z rodziny Aspergillaceae.

Nowy!!: Gen i Kropidlak żółty · Zobacz więcej »

Krystalina

Krystaliny – grupa białek będących głównymi składnikami białkowymi soczewki oka kręgowców.

Nowy!!: Gen i Krystalina · Zobacz więcej »

Krytyka religii

Krytyka religii – obejmuje zarówno krytykę pojęcia religii, praktyk religijnych, idei propagowanych przez religie oraz konsekwencji tychże idei.

Nowy!!: Gen i Krytyka religii · Zobacz więcej »

Krzyżowanie

Krzyżowanie, hybrydyzacja – proces, w wyniku którego z komórek (zwykle gamet) osobników o odmiennym genotypie, w istotny sposób różniących się pewnymi cechami genetycznymi, powstaje organizm potomny, zwany mieszańcem (też hybrydą, krzyżówkąlub bastardem).

Nowy!!: Gen i Krzyżowanie · Zobacz więcej »

Krzyżowanie wsteczne

Krzyżowanie wsteczne (ang. backcrossing) – metoda stosowana w genetyce oraz w hodowli roślin i zwierząt polegająca na krzyżowaniu heterozygotycznego potomka (F1, F2,.. Fn) z jednąz homozygotycznych form rodzicielskich (P).

Nowy!!: Gen i Krzyżowanie wsteczne · Zobacz więcej »

Ksenia (botanika)

kukurydzy mogąmieć różnąbarwę w zależności od genotypu pyłku Ksenia (z gr. xenos - obcy, gość) – zjawisko ujawniania się genotypu rośliny ojcowskiej w tkankach nasion lub owoców.

Nowy!!: Gen i Ksenia (botanika) · Zobacz więcej »

Kukurydza Bt

Larwa omacnicy prosowianki Kukurydza Bt – kukurydza zwyczajna modyfikowana genetycznie, zawierająca gen pochodzący z bakterii Bacillus thuringiensis odpowiedzialny za produkcję białka, które jest toksyczne dla szkodników.

Nowy!!: Gen i Kukurydza Bt · Zobacz więcej »

Kulliny

Kulliny – rodzina kompleksów białkowych, odpowiedzialnych za przyłączanie innych białek cyklu regulacji proteasomu.

Nowy!!: Gen i Kulliny · Zobacz więcej »

Kumak dalekowschodni

Kumak dalekowschodni (Bombina orientalis) – gatunek płaza bezogonowego z rodziny kumakowatych, dawniej zaliczany do ropuszkowatych.

Nowy!!: Gen i Kumak dalekowschodni · Zobacz więcej »

Kumak nizinny

Charakterystyczne ubarwienie brzucha Kumak nizinny (Bombina bombina) – gatunek płaza z rodziny kumakowatych, blisko spokrewnionego z kumakiem górskim.

Nowy!!: Gen i Kumak nizinny · Zobacz więcej »

Lactobacillus plantarum

Lactobacillus plantarum – gatunek mezofilnej bakterii z rodzaju Lactobacillus.

Nowy!!: Gen i Lactobacillus plantarum · Zobacz więcej »

Lactobacillus sakei

Lactobacillus sakei – Gram-dodatnie, nieruchliwe pałeczki, fakultatywnie heterofermentatywne, względnie beztlenowe, powszechnie zasiedlające mięso, ryby oraz rośliny.

Nowy!!: Gen i Lactobacillus sakei · Zobacz więcej »

Laktacja u samców

Laktacja u samców – produkcja mleka przez gruczoły mlekowe samców w obecności bodźców fizjologicznych związanych ze ssącym potomstwem.

Nowy!!: Gen i Laktacja u samców · Zobacz więcej »

Laktaza

E. coli'', o budowie tetramerycznej Laktaza – enzym katalizujący hydrolizę disacharydu laktozy na jej dwa komponenty – glukozę i galaktozę.

Nowy!!: Gen i Laktaza · Zobacz więcej »

Laktoferyna

Laktoferyna (inna nazwa: laktoferryna, skrót: LF) – wielofunkcyjne białko z grupy transferryn, wykazujące duże powinowactwo do jonów żelaza.

Nowy!!: Gen i Laktoferyna · Zobacz więcej »

Laktoperoksydaza

Laktoperoksydaza (EC 1.11.1.7) – enzym z grupy peroksydaz wydzielany przez gruczoły ślinowe i sutkowe, naturalny czynnik bakteriostatyczny.

Nowy!!: Gen i Laktoperoksydaza · Zobacz więcej »

Laryngomalacja

Laryngomalacja (wrodzona wiotkość krtani) – częsta przypadłość okresu niemowlęcego, spowodowana niedojrzałościąelementów chrzęstnych tworzących krtań.

Nowy!!: Gen i Laryngomalacja · Zobacz więcej »

Laseczka sienna

Endospory laseczki siennej Laseczka sienna (Bacillus subtilis) – Gram-dodatnia bakteria należąca do rodziny Bacillaceae.

Nowy!!: Gen i Laseczka sienna · Zobacz więcej »

Laseczka wąglika

Laseczka wąglika (łac. Bacillus anthracis) – gatunek dużej, Gram-dodatniej, tlenowej bakterii.

Nowy!!: Gen i Laseczka wąglika · Zobacz więcej »

Laureaci Nagrody Nobla w dziedzinie fizjologii lub medycyny

Nagroda Nobla w dziedzinie fizjologii lub medycyny (szw. Nobelpriset i fysiologi eller medicin) – nagroda przyznawana corocznie przez Instytut Karolinska za wyjątkowe osiągnięcia naukowe z różnych dziedzin fizjologii lub medycyny.

Nowy!!: Gen i Laureaci Nagrody Nobla w dziedzinie fizjologii lub medycyny · Zobacz więcej »

Leprechaunizm

Leprechaunizm, zespół Donohue, krasnoludkowatość (ang. Donohue syndrome, leprechaunism) – rzadka, genetycznie uwarunkowana choroba o dziedziczeniu autosomalnym recesywnym.

Nowy!!: Gen i Leprechaunizm · Zobacz więcej »

Leptospira

Leptospira (gr. leptos czyli cienki, łac. spira czyli spiralny) – rodzaj bakterii Gram-ujemnych, należący do typu krętków.

Nowy!!: Gen i Leptospira · Zobacz więcej »

Leszek Kaczmarek

Leszek Jan Kaczmarek (ur. 31 maja 1957 w Warszawie) – biolog molekularny, profesor nauk biologicznych, kierownik Pracowni Neurobiologii Instytutu Biologii Doświadczalnej im. M. Nenckiego PAN, członek rzeczywisty Polskiej Akademii Nauk.

Nowy!!: Gen i Leszek Kaczmarek · Zobacz więcej »

Lewici

akronim od hebrajskiego ''Segan Levi'') Lewici – współczesna grupa żydowskich mężczyzn deklarujących pochodzenie w linii męskiej od starotestamentowego plemienia Lewiego.

Nowy!!: Gen i Lewici · Zobacz więcej »

LHX1

LHX1, LIM homeobox 1 – gen z rodziny Lim stanowiącej podrodzinę w obrębie genów homeoboksowych.

Nowy!!: Gen i LHX1 · Zobacz więcej »

Liściożery

Liściożery (Folivora) – podrząd ssaków łożyskowcowych z grupy szczerbaków i rzędu włochaczy.

Nowy!!: Gen i Liściożery · Zobacz więcej »

Limfocyty Th

Limfocyty Th – subpopulacja limfocytów T pełniących funkcje związane z pobudzaniem odpowiedzi odpornościowej.

Nowy!!: Gen i Limfocyty Th · Zobacz więcej »

Linus Pauling

Linus Carl Pauling (wym.; ur. 28 lutego 1901 w Portlandzie w stanie Oregon, zm. 19 sierpnia 1994 w Big Sur w stanie Kalifornia) – amerykański fizyk i chemik, aktywny również w innych dziedzinach nauki oraz w polityce, dotychczas jedyny dwukrotny laureat indywidualnej Nagrody Nobla: w dziedzinie chemii (1954) i pokojowej (1962).

Nowy!!: Gen i Linus Pauling · Zobacz więcej »

Lipnik lepki

anamorfy, czyli stadia niedoskonałe (konidialne), z czarnymi trzonkami z szarymi główkami anamorfy, czyli stadia niedoskonałe (konidialne), z czarnymi trzonkami z szarymi główkami oraz stadium generatywne – teleomorfa – cała czarna miseczka Lipnik lepki (Holwaya mucida (Schulzer) Korf & Abawi) – gatunek grzybów, jedyny w Polsce przedstawiciel rodzaju Holwaya.

Nowy!!: Gen i Lipnik lepki · Zobacz więcej »

Locus

Locus (czyt. „lokus”; l. mn. loci, czyt. „loki”; łac. dosł. „miejsce”) – określony obszar chromosomu zajmowany przez gen.

Nowy!!: Gen i Locus · Zobacz więcej »

Lotopałankowate

Lotopałankowate (Petauridae) – rodzina ssaków z rzędu dwuprzodozębowców (Diprotodontia), blisko spokrewniona z pseudopałankowatymi (Pseudocheiridae).

Nowy!!: Gen i Lotopałankowate · Zobacz więcej »

LY75

Lymphocyte antigen 75 (LY75) – integralne białko błonowe, które u człowieka jest kodowane przez gen LY75, w locus 2q24.2 znajdującym się na chromosomie 2.

Nowy!!: Gen i LY75 · Zobacz więcej »

LYK5

LYK5 – ludzki gen kodujący białko LYK5, znane też jako STRAD (STE20-like pseudokinase, STE20-like related adaptor protein).

Nowy!!: Gen i LYK5 · Zobacz więcej »

Małżeństwo

obrączek ślubnych stanowi jeden z symboli małżeństwa Małżeństwo – kulturowo uznany związek, co najmniej dwóch osób, najczęściej mężczyzny i kobiety, zwanych małżonkami, który ustanawia prawa i obowiązki między nimi, jak również między nimi i ich dziećmi, a także między nimi i ich powinowatymi.

Nowy!!: Gen i Małżeństwo · Zobacz więcej »

Maj 2015

", tak aby były widoczne w portalu Aktualności).

Nowy!!: Gen i Maj 2015 · Zobacz więcej »

Malaria

Rozmaz krwi człowieka z widocznymi pasożytami ''Plasmodium'' w erytrocytach Sporozoit przemieszczający się w cytoplazmie nabłonka jelitowego Malaria, zimnica (śrdw. ‘złe powietrze’; łac. malaria, plasmodiosis, dawne nazwy: febra z łac. febris.

Nowy!!: Gen i Malaria · Zobacz więcej »

Manot 1

Manot 1 – skamieniałość sklepienia czaszki ludzkiej mająca cechy anatomii współczesnego człowieka; znaleziona na terenie obecnego Izraela.

Nowy!!: Gen i Manot 1 · Zobacz więcej »

Mapa genetyczna

Mapa genetyczna – mapa lokalizacji genów na chromosomie określająca odległości między charakterystycznymi sekwencjami chromosomu, które nie kodujążadnego genu, zwanymi markerami.

Nowy!!: Gen i Mapa genetyczna · Zobacz więcej »

Marker genetyczny

Marker genetyczny – charakterystyczna właściwość organizmu wykorzystywana do określenia jego genotypu.

Nowy!!: Gen i Marker genetyczny · Zobacz więcej »

Max Delbrück

Max Delbrück (ur. 4 września 1906 w Berlinie, Niemcy, zm. 9 marca 1981 w Pasadenie w Kalifornii) – niemiecki, a od 1945 amerykański genetyk, mikrobiolog i biofizyk, laureat Nagrody Nobla w dziedzinie fizjologii lub medycyny w roku 1969 za odkrycie budowy genetycznej i mechanizmu replikacji wirusów.

Nowy!!: Gen i Max Delbrück · Zobacz więcej »

Medyczne zastosowanie trójtlenku arsenu

Próbka trójtlenku arsenu w postaci proszku Medyczne zastosowanie trójtlenku arsenu – wykorzystanie trójtlenku arsenu (tzw. „arsenu” lub „arszeniku”) jako leku przeciwnowotworowego w leczeniu ostrej białaczki promielocytowej.

Nowy!!: Gen i Medyczne zastosowanie trójtlenku arsenu · Zobacz więcej »

Megavirus chilensis

Megavirus chilensis (MGVC) – do czasu odkrycia w 2013 r. Pandoravirus salinus i Pandoravirus dulcis, największy znany nauce wirus.

Nowy!!: Gen i Megavirus chilensis · Zobacz więcej »

Mem

Mem (od gr. mimesis „naśladownictwo”) – w memetyce najmniejsza jednostka informacji kulturowej (informacji przekazywanej pozagenetycznie), analogiczna do genu, będącego jednostkąewolucji biologicznej.

Nowy!!: Gen i Mem · Zobacz więcej »

Memetyka

Memetyka – nauka badająca zarówno teoretycznie, jak i empirycznie, procesy replikacji memów, ich rozprzestrzenianie się i ewolucję.

Nowy!!: Gen i Memetyka · Zobacz więcej »

Mendelian Inheritance in Man

Mendelian Inheritance in Man, MIM; wersja elektroniczna Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM – baza danych o wszystkich opisanych chorobach uwarunkowanych genetycznie występujących u człowieka.

Nowy!!: Gen i Mendelian Inheritance in Man · Zobacz więcej »

MetaCyc

MetaCyc - dostępna w Internecie, naukowo opracowana baza danych szlaków metabolicznych organizmów żywych.

Nowy!!: Gen i MetaCyc · Zobacz więcej »

Metagenomika

Metagenomika – bezpośrednie klonowanie, sekwencjonowanie i funkcjonalna analiza materiału genetycznego izolowanego z różnych nisz ekologicznych.

Nowy!!: Gen i Metagenomika · Zobacz więcej »

Metylacja DNA

Metylacja DNA – proces przyłączania grup alkilowych (metylowych) (-CH3) do zasad azotowych nukleotydów, w szczególności do cytozyny, rzadziej do adeniny (w pozycji 6).

Nowy!!: Gen i Metylacja DNA · Zobacz więcej »

MHC klasy I

Cząsteczki głównego układu zgodności tkankowej klasy I, cząsteczki MHC klasy I – grupa białek występująca na powierzchni praktycznie wszystkich jądrzastych komórek szczękowych kręgowców, kodowana przez zespół genów określanych jako główny układ zgodności tkankowej.

Nowy!!: Gen i MHC klasy I · Zobacz więcej »

Michael R. Rose

Michael Robertson Rose – biolog ewolucyjny, od 1990 profesor na wydziale Ekologii i Biologii Ewolucyjnej na Uniwersytecie Kalifornijskim w Irvine.

Nowy!!: Gen i Michael R. Rose · Zobacz więcej »

Mieszańce z rodzaju lampartów

Legrys Tyglew Jaglew Mieszańce z rodzaju lampartów – zwierzęta urodzone w wyniku skrzyżowania różnych gatunków należących do rodzaju lampartów.

Nowy!!: Gen i Mieszańce z rodzaju lampartów · Zobacz więcej »

Mifepriston

Mifepriston (RU-486) – otrzymywany syntetycznie organiczny związek chemiczny z grupy steroidów, pochodna noretysteronu.

Nowy!!: Gen i Mifepriston · Zobacz więcej »

Mikromacierz DNA

MikromacierzDNA, chip DNA – płytka szklana lub plastikowa z naniesionymi w regularnych pozycjach mikroskopowej wielkości polami (ang. spots), zawierającymi różniące się od siebie sekwencjąfragmenty DNA.

Nowy!!: Gen i Mikromacierz DNA · Zobacz więcej »

Mikroskop

statyw Mikroskop (mikros – „mały” i skopeo – „patrzę, obserwuję”) – urządzenie służące do obserwacji małych obiektów, zwykle niewidocznych gołym okiem, albo przyjrzenia się subtelnym detalom obiektów małych, aczkolwiek widocznych nieuzbrojonym okiem.

Nowy!!: Gen i Mikroskop · Zobacz więcej »

Mikrosomalna hydrolaza epoksydowa typu 1

Mikrosomalna hydrolaza epoksydowa typu 1 (ang. Epoxide hydrolase 1, microsomal; EPHX1; mEPHX1; EC 3.3.2.3) – ludzka hydrolaza pełniącąważnąfunkcję w detoksykacji organizmu z zewnątrzpochodnych, policyklicznych, aromatycznych wodorowęglanów.

Nowy!!: Gen i Mikrosomalna hydrolaza epoksydowa typu 1 · Zobacz więcej »

Mimivirus

Mimivirus Mimivirus – największy znany dwuniciowy wirus DNA, którego kapsyd, będący dwudziestościanem foremnym, ma średnicę dochodzącądo 400 nm.

Nowy!!: Gen i Mimivirus · Zobacz więcej »

Miostatyna

Miostatyna (GDF-8, z ang growth differentiation factor 8) – białko odpowiedzialne w organizmie za ograniczenie rozwoju mięśni.

Nowy!!: Gen i Miostatyna · Zobacz więcej »

Mirakulina

Bergera koenigii'' Mirakulina – glikoproteina obecna w owocach synsepala słodkiego, rośliny rosnącej w Afryce Zachodniej.

Nowy!!: Gen i Mirakulina · Zobacz więcej »

Mitochondrialna Ewa

Mitochondrialna Ewa – we współczesnej genetyce hipoteza o istnieniu kobiety, od której pochodząwspółcześni ludzie, która prawdopodobnie żyła ok.

Nowy!!: Gen i Mitochondrialna Ewa · Zobacz więcej »

Mitochondrialny DNA

Genom mitochondrialny człowieka DNA mitochondrialny (mtDNA, mDNA) – materiał genetyczny w postaci kolistego DNA znajdujący się w macierzy mitochondrium (łac. matrix).

Nowy!!: Gen i Mitochondrialny DNA · Zobacz więcej »

Mitochondrium

matriks oraz błony cytozol12) lizosom13) centriola Mitochondrium (w liczbie mnogiej mitochondria) – otoczone dwiema błonami organellum, obecne w większości komórek eukariotycznych.

Nowy!!: Gen i Mitochondrium · Zobacz więcej »

Mnemiopsis leidyi

Mnemiopsis leidyi – gatunek żebropława, jedyny znany gatunek monotypowego rodzaju Mnemiopsis, występujący pierwotnie w przybrzeżnych wodach zachodniego Atlantyku.

Nowy!!: Gen i Mnemiopsis leidyi · Zobacz więcej »

Mnoga gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza

Mnoga gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza, gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza (ang. multiple endocrine neoplasia, MEN) może dotyczyć różnych narządów, obejmuje trzy zespoły określane jako MEN I, MEN IIa, MEN IIb, dziedziczone w sposób autosomalny dominujący.

Nowy!!: Gen i Mnoga gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza · Zobacz więcej »

Morfogen

Morfogen – substancja, która wpływa na przyszły los komórki oraz wywiera na niej różny skutek w zależności od swego stężenia.

Nowy!!: Gen i Morfogen · Zobacz więcej »

Morfogeneza roślin

Morfogeneza roślin – proces kształtowania się organizmów roślinnych i ich organów.

Nowy!!: Gen i Morfogeneza roślin · Zobacz więcej »

Mothers against decapentaplegic homolog 4

Mothers against decapentaplegic homolog 4 (SMAD family member 4, SMAD4) – ludzki gen kodujący liczący 552 reszty aminokwasowe polipeptyd, zaangażowany w sygnalizację komórkową.

Nowy!!: Gen i Mothers against decapentaplegic homolog 4 · Zobacz więcej »

Motoo Kimura

– japoński genetyk, biolog molekularny, autor neutralistycznej teorii ewolucji molekularnej.

Nowy!!: Gen i Motoo Kimura · Zobacz więcej »

Mroczek pozłocisty

Mroczek pozłocisty (Eptesicus nilssonii) – gatunek ssaka z podrodziny mroczków (Vespertilioninae) w obrębie rodziny mroczkowatych (Vespertilionidae).

Nowy!!: Gen i Mroczek pozłocisty · Zobacz więcej »

MSH2

MSH2 – jeden z sześciu genów związanych z zespołem Lyncha: zespołem dziedzicznej predyspozycji do nowotworów (dziedziczny rak jelita grubego niezwiązany z polipowatością, ang. hereditary non-polyposis colorectal cancer, HNPCC, zespół dziedzicznego niedoboru naprawy niesparowanych zasad, hereditary mismatch repair deficiency syndrome, HMRDS).

Nowy!!: Gen i MSH2 · Zobacz więcej »

Mucha (film 1986)

Mucha (ang.The Fly) – amerykański horror science fiction z 1986 roku, oparty na powieści George’a Langelaana.

Nowy!!: Gen i Mucha (film 1986) · Zobacz więcej »

Muchomor zielonawy

thumb thumb thumb Muchomor zielonawy, muchomor sromotnikowy (Amanita phalloides (Vaill. ex Fr.) Link) – gatunek grzybów należący do rodziny muchomorowatych (Amanitaceae).

Nowy!!: Gen i Muchomor zielonawy · Zobacz więcej »

Mukopolisacharydoza

Mukopolisacharydoza (MPS) – bardzo rzadko występująca choroba przemiany materii, dziedziczna i trudna do zdiagnozowania.

Nowy!!: Gen i Mukopolisacharydoza · Zobacz więcej »

Mukowiscydoza

Przewlekłe zapalenie płuc ze zniszczeniem miąższu płucnego u osoby z mukowiscydoząMukowiscydoza (zwłóknienie torbielowate, łac. mucoviscidosis) – wrodzona choroba uwarunkowana genetycznie polegająca na zaburzeniu wydzielania przez gruczoły zewnątrzwydzielnicze.

Nowy!!: Gen i Mukowiscydoza · Zobacz więcej »

Museo de las Ciencias Príncipe Felipe

Museo de las Ciencias Príncipe Felipe (pol. Muzeum Nauki Księcia Filipa) – hiszpańskie muzeum poświęcone nowym technologiom, nauce i środowisku naturalnemu, mieszczące się w kompleksie Ciudad de las Artes y las Ciencias (pol. Miasteczko Sztuki i Nauki) w Walencji.

Nowy!!: Gen i Museo de las Ciencias Príncipe Felipe · Zobacz więcej »

Mutacja cicha

Mutacja cicha – mutacja sekwencji nukleotydowych, która nie ma wpływu na funkcjonowanie genomu.

Nowy!!: Gen i Mutacja cicha · Zobacz więcej »

Mutacja dynamiczna

Mutacja dynamiczna – mutacja polegająca na powieleniu się (ekspansji) fragmentu genu, zwykle o długości 3-4 nukleotydów.

Nowy!!: Gen i Mutacja dynamiczna · Zobacz więcej »

Mutacja genowa

Mutacja genowa – jeden z typów mutacji; dziedziczna zmiana zachodząca w genie, na poziomie kwasu deoksyrybonukleinowego (DNA), gdzie następuje zamiana sekwencji nukleotydów, w wyniku której powstaje nowy allel.

Nowy!!: Gen i Mutacja genowa · Zobacz więcej »

Mutacja heterochroniczna

Mutacja heterochroniczna - mutacja w obrębie genu kontrolującego rozwój zarodkowy powodująca, że pewne grupy komórek zachowująsię w sposób typowy dla innego stadium rozwojowego danego organizmu.

Nowy!!: Gen i Mutacja heterochroniczna · Zobacz więcej »

Mutacja niealleliczna

Mutacje niealleliczne - mutacje powstające w różnych genach i nieprowadzące do powstania alleli jednego genu.

Nowy!!: Gen i Mutacja niealleliczna · Zobacz więcej »

Mutacja punktowa

Typy mutacji punktowych wywołane przez substytucję. Mutacja punktowa – rodzaj mutacji polegający na zmianie pojedynczego nukleotydu w DNA lub RNA.

Nowy!!: Gen i Mutacja punktowa · Zobacz więcej »

Mutacja supresorowa

Mutacja supresorowa – mutacja łagodząca bądź odwracająca efekty fenotypowe mutacji, która zaszła wcześniej (przywracająca fenotyp sprzed pierwotnej mutacji).

Nowy!!: Gen i Mutacja supresorowa · Zobacz więcej »

MUTYH

thumb MUTYH (E. coli MutY homolog) – gen kodujący glikozylazę DNA zaangażowanąw proces naprawy uszkodzeń oksydacyjnych DNA.

Nowy!!: Gen i MUTYH · Zobacz więcej »

Mysz Kaguya

Mysz Kaguya (3 lutego 2003 – 2005) – mysz domowa, pierwszy ssak powstały z połączenia materiału genetycznego dwóch samic, który dożył wieku dorosłego.

Nowy!!: Gen i Mysz Kaguya · Zobacz więcej »

Myszkówka białonoga

Myszkówka białonoga (Myomyscus verreauxii) – gatunek gryzonia z rodziny myszowatych, występujący endemicznie w Południowej Afryce.

Nowy!!: Gen i Myszkówka białonoga · Zobacz więcej »

Myszy knockout

Mysz knockout i mysz typu dzikiego Myszy knockout, inna pisownia myszy knock-out lub myszy KO – myszy u których dokonano genetycznej modyfikacji, polegającej unieczynnieniu określonego genu, zastępując go egzogennym fragmentem DNA.

Nowy!!: Gen i Myszy knockout · Zobacz więcej »

Naczelne

Naczelne (Primates, z łaciny „pierwsze”) – rząd ssaków.

Nowy!!: Gen i Naczelne · Zobacz więcej »

Nadpłytkowość samoistna

Nadpłytkowość samoistna (łac. thrombocytosis essentialis, ang. essential thrombocytosis) – choroba polegająca na patologicznym wzroście trombocytów zaliczana do zespołów mieloproliferacyjnych.

Nowy!!: Gen i Nadpłytkowość samoistna · Zobacz więcej »

Nadrodzina immunoglobulin

Nadrodzina immunoglobulin (synonim: białka immunoglobulinopodobne, ang. immunoglobulin superfamily, IgSF) – grupa białek wyodrębniona na podstawie istnienia w ich strukturze tzw.

Nowy!!: Gen i Nadrodzina immunoglobulin · Zobacz więcej »

Naprawa DNA

Uszkodzenie DNA doprowadziło do licznych pęknięć chromosomów Naprawa DNA – szereg procesów prowadzących do identyfikacji i naprawy zmian w cząsteczkach DNA w żywej komórce.

Nowy!!: Gen i Naprawa DNA · Zobacz więcej »

Naprawa sprzężona z transkrypcją

Naprawa sprzężona z transkrypcją(TCR, ang. Transcription-coupled repair) – mechanizm naprawy DNA sprzężony z transkrypcją.

Nowy!!: Gen i Naprawa sprzężona z transkrypcją · Zobacz więcej »

Narkolepsja

Narkolepsja (od – odrętwienie, kurcz oraz – napad) – rzadkie zaburzenie snu, objawiające się przede wszystkim nadmiernąsennościąw ciągu dnia i napadami snu oraz epizodami nagłej utraty napięcia mięśniowego (katapleksją).

Nowy!!: Gen i Narkolepsja · Zobacz więcej »

Neandertalczyk

Człowiek neandertalski, neandertalczyk – wymarły przedstawiciel rodzaju Homo (człowiek), znany z plejstocenu (ok. 400 000 do ok. 24 500 lat temu), w zależności od autorów klasyfikowany jako podgatunek człowieka rozumnego – Homo sapiens neanderthalensis – lub odrębny od niego gatunek – Homo neanderthalensis.

Nowy!!: Gen i Neandertalczyk · Zobacz więcej »

Nefronoftyza

Nefronoftyza (łac. nephronophtisis, NPH) – genetycznie uwarunkowana choroba nerek o typie dziedziczenia autosomalnym recesywnym.

Nowy!!: Gen i Nefronoftyza · Zobacz więcej »

Nefryna

Bariera filtracyjna kłębuszka nerkowego. Objaśnienie skrótów: T-V-P – kompleks talina, winkulin, paksylina; Cas – kateiny; CD2AP – białko związane z CD2; AT1 – receptor dla angiotensyny II, typu 1; ANG II – angiotensyna II; TrpC6 – kanał jonowy receptora przejściowego potencjału Nefryna – jest białkiem przezbłonowym o ciężarze 135 kDa, należącym do nadrodziny immunoglobulin.

Nowy!!: Gen i Nefryna · Zobacz więcej »

Neisseria lactamica

Neisseria lactamica – komensalny gatunek bakterii Gram-ujemnych charakteryzujący się unikalnym dla rodzaju Neisseria przystosowaniem do fermentacji laktozy.

Nowy!!: Gen i Neisseria lactamica · Zobacz więcej »

Neisseriales

Neisseriales – rząd gram-ujemnych betaproteobakterii, w którego skład wchodządwie rodziny: Neisseriaceae oraz Chromobacteriaceae. Przedstawiciele Neisseriales majązazwyczaj kształt ziarniaka lub pałeczki oraz nie wytwarzająprzetrwalników.

Nowy!!: Gen i Neisseriales · Zobacz więcej »

Neoewolucjonizm

Neoewolucjonizm − współczesny nurt w naukach społecznych nawiązujący do klasycznego ewolucjonizmu.

Nowy!!: Gen i Neoewolucjonizm · Zobacz więcej »

Neofunkcjonalizacja

W wyniku procesu neofunkcjonalizacji po duplikacji jeden gen zachowuje pierwotnąfunkcję, a drugi ulega mutacjom, w wyniku których zaczyna pełnić nowąfunkcję Wedle części badaczy na skutek neofunkcjonalizacji powstało białko kationowe eozynofilów Neurotoksyna eozynofilów, z której powstało ECP Neofunkcjonalizacja – jeden z dwóch mechanizmów nabywania nowych funkcji przez geny po duplikacji polegający na tym, że jeden z genów zachowuje swojąoryginalnąfunkcję, a drugi w wyniku mutacji zaczyna pełnić nowąfunkcję.

Nowy!!: Gen i Neofunkcjonalizacja · Zobacz więcej »

Neurospora crassa

Neurospora crassa – gatunek grzybów z rzędu Sordariales, typ czerwonej pleśni z gromady workowców (Ascomycota), tworzącej się głównie na chlebie, występujący również w terenach podmokłych i tropikalnych.

Nowy!!: Gen i Neurospora crassa · Zobacz więcej »

Neutrofilowy czynnik cytozolowy nr. 1

Neutrofilowy czynnik cytozolowy nr.

Nowy!!: Gen i Neutrofilowy czynnik cytozolowy nr. 1 · Zobacz więcej »

Nieśmiertelność

Nieśmiertelność – życie, które nigdy się nie kończy, nieuleganie śmierci.

Nowy!!: Gen i Nieśmiertelność · Zobacz więcej »

Niedobór deaminazy adenozynowej

SCID/ADA (ciężki złożony niedobór odporności w wyniku niedoboru deaminazy adenozynowej) – ciężki złożony niedobór immunologiczny spowodowany mutacjągenu deaminazy adenozynowej (ADA).

Nowy!!: Gen i Niedobór deaminazy adenozynowej · Zobacz więcej »

Niedobór leukocytarnych cząstek adhezyjnych typu II

Niedobór leukocytarnych cząstek adhezyjnych typu II in.

Nowy!!: Gen i Niedobór leukocytarnych cząstek adhezyjnych typu II · Zobacz więcej »

Niezróżnicowany mięsak pleomorficzny

Niezróżnicowany mięsak pleomorficzny, niezróżnicowany mięsak wielopostaciowy – nowotwór złośliwy zaliczany do mięsaków tkanek miękkich skategoryzowany w grupie mięsaków niezróżnicowanych i niesklasyfikowanych.

Nowy!!: Gen i Niezróżnicowany mięsak pleomorficzny · Zobacz więcej »

Nocardia

Nokardia (Nocardia) – rodzaj tlenowych katalazo-dodatnich bakterii Gram-dodatnich.

Nowy!!: Gen i Nocardia · Zobacz więcej »

NSD1

NSD1 – gen kodujący białko NSD1 (Nuclear receptor SET domain containing protein-1, białko receptora jądrowego zawierające domenę SET) o aktywności metylotansferazy histonów.

Nowy!!: Gen i NSD1 · Zobacz więcej »

Nukleazy z motywem palca cynkowego

Nukleazy z motywem palca cynkowego (z ang. zinc finger nucleases) – w inżynierii genetycznej, sztucznie utworzone enzymy restrykcyjne powstałe w wyniku połączenia motywu palca cynkowego (który wiąże się z niciąDNA) z domenąprzecinającąnić DNA.

Nowy!!: Gen i Nukleazy z motywem palca cynkowego · Zobacz więcej »

Obróbka posttranskrypcyjna

Obróbka posttranskrypcyjna – obróbka, dzięki której z uzyskanego w procesie transkrypcji pre-mRNA powstaje dojrzały mRNA.

Nowy!!: Gen i Obróbka posttranskrypcyjna · Zobacz więcej »

OCA2

OCA2 (ang. oculocutaneous albinism II) – ludzki gen w locus 15q11.2-q12 odpowiedzialny za dostawę substratów do tyrozynazy w biosyntezie melaniny.

Nowy!!: Gen i OCA2 · Zobacz więcej »

Odbiór i przekazywanie sygnału u roślin

Odbiór i przekazywanie sygnału u roślin – proces odbierania sygnałów docierających do komórek roślinnych ze środowiska zewnętrznego lub wnętrza organizmu.

Nowy!!: Gen i Odbiór i przekazywanie sygnału u roślin · Zobacz więcej »

Odziedziczalność

Odziedziczalność, wskaźnik odziedziczalności (h^2, ang. heritability) – miara statystyczna, która opisuje proporcję wariancji fenotypowej współzmiennej z wariancjągenetycznąw stosunku do ogólnej zmienności w próbie.

Nowy!!: Gen i Odziedziczalność · Zobacz więcej »

Ogólne czynniki transkrypcyjne

Ogólne czynniki transkrypcyjne - czynniki transkrypcyjne tworzące kompleks preinicjacyjny, który wiąże się z promotorem genu umożliwiając polimerazie RNA rozpoczęcie transkrypcji.

Nowy!!: Gen i Ogólne czynniki transkrypcyjne · Zobacz więcej »

Ogólny plan budowy kończyn

kończyn Przykłady kości kończyn człowieka (A), psa (B), ptaka (C) i walenia (D).Brązowy – kość ramienna. czerwony – kość łokciowa, beżowy – kość promieniowa, żółty – nadgarstek, ciemnobrązowy – śródręcze i paliczki Ogólny plan budowy kończyn kręgowców – zasady przekazywania dziedzicznej informacji o charakterystycznych dla wszystkich gatunków kręgowców oraz dla poszczególnych osobników cechach kończyn oraz o przebiegu procesu ich budowy w okresie ontogenezy.

Nowy!!: Gen i Ogólny plan budowy kończyn · Zobacz więcej »

Ogon u człowieka

Sześciotygodniowy zarodek człowieka z wyraźnym ogonem Ogon u człowieka występuje w postaci szczątkowej, gdyż został utracony w trakcie ewolucji.

Nowy!!: Gen i Ogon u człowieka · Zobacz więcej »

Oko

ślimaka Oczy złożone kota Oko – receptorowy narząd zmysłu wzroku.

Nowy!!: Gen i Oko · Zobacz więcej »

Okresowe porażenie towarzyszące tyreotoksykozie

Okresowe porażenie towarzyszące tyreotoksykozie (ang. tyreotoxic periodic paralysis) – zespół objawów dotyczący mięśni poprzecznie prążkowanych występujący u chorych z nadczynnościątarczycy (tyreotoksykozą).

Nowy!!: Gen i Okresowe porażenie towarzyszące tyreotoksykozie · Zobacz więcej »

Oksazolidynony

1,3-oksazolidyn-2-onu, wspólnego elementu strukturalnego leków oksazolidynonowych Oksazolidynony – grupa wielofunkcyjnych organicznych związków chemicznych, zawierających szkielet 1,3-oksazolidyn-2-onu.

Nowy!!: Gen i Oksazolidynony · Zobacz więcej »

Oksydaza ksantynowa

salicylan Oksydaza ksantynowa – enzym (EC 1.17.3.2) z klasy oksydoreduktaz katalizujący przekształcenie hipoksantyny w ksantynę oraz ksantyny w kwas moczowy.

Nowy!!: Gen i Oksydaza ksantynowa · Zobacz więcej »

Olej Lorenza

Olej Lorenza – środek profilaktyczny, będący mieszaninąw proporcji 4:1 trioleinianu gliceryny i trierukinianu gliceryny (czyli glicerynowych estrów kwasu oleinowego i erukowego), który ma zapobiegać tworzeniu długołańcuchowych kwasów tłuszczowych, stosowany w adrenoleukodystrofii.

Nowy!!: Gen i Olej Lorenza · Zobacz więcej »

Oligosacharydy mleka kobiecego

Oligosacharydy mleka kobiecego (HMO, z ang. Human Milk Oligosaccharides) – rodzina około 200 zróżnicowanych pod względem budowy wolnych oligosacharydów, zazwyczaj złożonych z 3 do 8 jednostek monosacharydowych, unikatowych dla mleka kobiecego.

Nowy!!: Gen i Oligosacharydy mleka kobiecego · Zobacz więcej »

Onasemnogen abeparwowek

Onasemnogen abeparwowek (nazwa handlowa Zolgensma) – lek terapii genowej stosowany w leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni (SMA).

Nowy!!: Gen i Onasemnogen abeparwowek · Zobacz więcej »

Onkogenność

Onkogenność – zdolność do wywoływania nowotworów na drodze onkogenezy.

Nowy!!: Gen i Onkogenność · Zobacz więcej »

Onkogeny Agrobacterium

Onkogeny Agrobacterium – zespół genów wchodzących w skład plazmidu Ti bakterii rodzaju ''Agrobacterium''.

Nowy!!: Gen i Onkogeny Agrobacterium · Zobacz więcej »

Operator (genetyka)

Operator – jeden z genów wchodzących w skład operonu.

Nowy!!: Gen i Operator (genetyka) · Zobacz więcej »

Operon (biologia)

Operon – fragment nici DNA zawierający pewnąliczbę genów położonych obok siebie, które sąwspólnie transkrybowane.

Nowy!!: Gen i Operon (biologia) · Zobacz więcej »

Operon laktozowy

Operon laktozowy – operon zawierający trzy geny struktury.

Nowy!!: Gen i Operon laktozowy · Zobacz więcej »

Operon tryptofanowy

Operon tryptofanowy Operon tryptofanowy – operon kodujący enzymy potrzebne do syntezy aminokwasu – tryptofanu.

Nowy!!: Gen i Operon tryptofanowy · Zobacz więcej »

Opina

Opina – metabolit powstający w tkankach roślinnych zakażonych przez bakterię Agrobacterium tumefaciens.

Nowy!!: Gen i Opina · Zobacz więcej »

Optogenetyka

Optogenetyka – technika stosowana w neurobiologii, polegająca na kontrolowaniu aktywności określonej grupy neuronów za pomocąświatła.

Nowy!!: Gen i Optogenetyka · Zobacz więcej »

Orientacja seksualna

ekspresjąpłciowąi orientacjąseksualnąheteroseksualizmu, przez biseksualizm, po homoseksualizm Orientacja seksualna – definiuje ona trwałe wzorce pociągu seksualnego, czyli głównie tego, które płci sądla danej osoby atrakcyjne seksualnie.

Nowy!!: Gen i Orientacja seksualna · Zobacz więcej »

Orzęski

Schemat komórki orzęska: 1 – wodniczka tętniąca, 2 – kanał doprowadzający, 3 – wodniczka pokarmowa, 4 – makronukleus, 5 – mikronukleus, 6 – rzęska, 7 – zagłębienie okołogębowe, 8 – lejek, 9 – cytostom, 10 – cytopyge Orzęski (Ciliata), dawniej wymoczki – typ organizmów z królestwa Protista, tradycyjnie zaliczany do protistów zwierzęcych.

Nowy!!: Gen i Orzęski · Zobacz więcej »

Ostra białaczka promielocytowa

Ostra białaczka promielocytowa, AML z t(15;17)(q22,q21), APL – choroba rozrostowa szpiku kostnego, podtyp ostrej białaczki szpikowej (AML) o wysokim stopniu wyleczalności.

Nowy!!: Gen i Ostra białaczka promielocytowa · Zobacz więcej »

Ostrygojad krótkodzioby

Ostrygojad krókodzioby (Haematopus chathamensis) – gatunek średniej wielkości ptaka z rodziny ostrygojadów (Haematopodidae).

Nowy!!: Gen i Ostrygojad krótkodzioby · Zobacz więcej »

Owariektomia

Owariektomia – chirurgiczne usunięcie jajnika bądź jajników.

Nowy!!: Gen i Owariektomia · Zobacz więcej »

Owca fryzyjska

Owca fryzyjska – rasa owcy domowej o użytkowości mleczno – wełnistej, charakteryzująca się wysokąplennością.

Nowy!!: Gen i Owca fryzyjska · Zobacz więcej »

P21

p21, WAF1 (także inhibitor kinaz zależnych od cyklin lub białko oddziałujące z CDK 1) – białko, które u człowieka kodowane jest przez gen CDKN1A, zlokalizowany na chromosomie 6 (6p21.2).

Nowy!!: Gen i P21 · Zobacz więcej »

P53

200px Białko p53 – czynnik transkrypcyjny o własnościach supresora nowotworowego.

Nowy!!: Gen i P53 · Zobacz więcej »

Pałeczka ropy błękitnej

Pałeczka ropy błękitnej (Pseudomonas aeruginosa) – Gram-ujemna bakteria o wymiarach 0,5-0,8 µm na 1,5-3,0 µm, żyjąca głównie w glebie i wodzie oraz na powierzchni roślin i rzadko na skórze zwierząt.

Nowy!!: Gen i Pałeczka ropy błękitnej · Zobacz więcej »

Padaczka północna

Padaczka północna, in.

Nowy!!: Gen i Padaczka północna · Zobacz więcej »

Palladyna

thumb Palladyna – białko cytoszkieletu komórki, u człowieka kodowane przez gen PALLD w locus 4q31.3.

Nowy!!: Gen i Palladyna · Zobacz więcej »

Panarthropoda

Panarthropoda – grupa zwierząt z kladu Ecdysozoa obejmująca stawonogi, niesporczaki i pazurnice.

Nowy!!: Gen i Panarthropoda · Zobacz więcej »

Pancrustacea

Pancrustacea (syn. Tetraconata) – klad stawonogów obejmujący wszystkie skorupiaki oraz sześcionogi.

Nowy!!: Gen i Pancrustacea · Zobacz więcej »

Pandoravirus dulcis

Pandoravirus dulcis – jeden z największych zidentyfikowanych wirusów.

Nowy!!: Gen i Pandoravirus dulcis · Zobacz więcej »

Pandoravirus salinus

Pandoravirus salinus – jeden z największych zidentyfikowanych wirusów.

Nowy!!: Gen i Pandoravirus salinus · Zobacz więcej »

Pandorawirus

Pandorawirusy (łac. Pandoravirus) – rodzaj wirusów dsDNA z rodziny Pandoraviridae.

Nowy!!: Gen i Pandorawirus · Zobacz więcej »

Pangenom

Pan-genom supergenom – termin z dziedziny genetyki i biologii molekularnej wprowadzony w 2005 roku przez Tettelin i współpracowników.

Nowy!!: Gen i Pangenom · Zobacz więcej »

Papużka falista

Papużka falista (Melopsittacus undulatus) – gatunek małego ptaka z podrodziny dam (Loriinae) w rodzinie papug wschodnich (Psittaculidae).

Nowy!!: Gen i Papużka falista · Zobacz więcej »

Paralog

Paralogi – homologi (białka lub fragmenty DNA/RNA o wspólnym pochodzeniu ewolucyjnym), których powstanie (rozdział) nastąpiło w wyniku duplikacji (co odróżnia je od ortologów).

Nowy!!: Gen i Paralog · Zobacz więcej »

Paramiotonia wrodzona

Paramiotonia wrodzona czyli choroba Eulenburga (ang. paramyotonia congenita (of von Eulenburg), Eulenburg disease) – choroba genetyczna o typie dziedziczenia autosomalnie dominującym, związana z mutacjągenu kanału sodowego, zlokalizowanym na chromosomie 17.

Nowy!!: Gen i Paramiotonia wrodzona · Zobacz więcej »

Partenokarpia

Arbuz pozbawiony nasion Partenokarpia – wytwarzanie owoców bez żywotnych nasion.

Nowy!!: Gen i Partenokarpia · Zobacz więcej »

Paul Zamecnik

Paul Zamecnik (1966) Paul Charles Zamecnik (ur. 1912 w Cleveland, zm. 27 października 2009 w Bostonie) – amerykański biolog molekularny, współodkrywca tRNA, pionier terapii antysensowej.

Nowy!!: Gen i Paul Zamecnik · Zobacz więcej »

Płazy

Płazy (Amphibia) – gromada zmiennocieplnych kręgowców z grupy czworonogów.

Nowy!!: Gen i Płazy · Zobacz więcej »

Płód arlekin

thumb Płód arlekin (rybia łuska arlekinowa, płód arlekin, ang. Harlequin ichthyosis, HI, harlequin fetus, ichthyosis fetalis) – rzadka choroba genetyczna, o dziedziczeniu autosomalnym recesywnym.

Nowy!!: Gen i Płód arlekin · Zobacz więcej »

Płeć

Symbole, którymi określa się płeć, najczęściej w odniesieniu do ludzi (po lewej – samica, po prawej – samiec) Płeć – zespół cech budowy o charakterze struktur, funkcji i zachowań pozwalających na sklasyfikowanie organizmów na męskie i żeńskie.

Nowy!!: Gen i Płeć · Zobacz więcej »

PCR-ASO

PCR-ASO, PCR/ASO (ang. Polymerase Chain Reaction/Allele-Specyfic Oligonucleotide - łańcuchowa reakcja polimerazy/oligonukleotyd specyficzny względem allelu) - jest to technika kombinowana służąca do wykrywania polimorfizmów typu SNP w określonych, zamplifikowanych za pomocąPCR fragmentach DNA, za pomocątzw.

Nowy!!: Gen i PCR-ASO · Zobacz więcej »

Penetracja (genetyka)

Penetracja genu – częstość pojawiania się cechy warunkowanej przez dany gen w fenotypie osobnika posiadającego ów gen.

Nowy!!: Gen i Penetracja (genetyka) · Zobacz więcej »

Penicillium chrysogenum

Kolonia ''P. chrysogenum'' w hodowli laboratoryjnej Penicillium chrysogenum Thom – gatunek grzybów z klasy Eurotiomycetes.

Nowy!!: Gen i Penicillium chrysogenum · Zobacz więcej »

Peptydy nierybosomalne

Peptydy nierybosomalne (ang. nonribosomal peptide, NRP) – klasa metabolitów wtórnych, chemicznie będących peptydami, ale w przeciwieństwie do normalnych białek organizmów, nie sąone kodowane genomowo, a co za tym idzie, ich synteza nie jest związana z translacjąrybosomalną.

Nowy!!: Gen i Peptydy nierybosomalne · Zobacz więcej »

Peroksydaza tarczycowa

Ludzka peroksydaza tarczycowa (TPO – ang. thyroid peroxidase, hTPO – ang. human thyroid peroxidase, peroksydaza jodkowa) – enzym transbłonowy o numerze EC i masie cząsteczkowej 107 kDa, występuje w postaci dimeru na szczytach komórek w pęcherzykach tarczycyMcLachlan SM, Rapoport B. The molecular biology of thyroid peroxidase: cloning, expression and role as autoantigen in autoimmune thyroid disease.

Nowy!!: Gen i Peroksydaza tarczycowa · Zobacz więcej »

Peru

Machu Picchu, Region Cuzco Kanion Colca Rysunki z Nazca Uros, Titicaca Indianie Keczua, Písac Peru (hiszp. Perú), oficjalnie Republika Peru (hiszp. República del Perú) – państwo w zachodniej części Ameryki Południowej, nad Oceanem Spokojnym.

Nowy!!: Gen i Peru · Zobacz więcej »

Petite

petite (p-) (z fr. petite.

Nowy!!: Gen i Petite · Zobacz więcej »

PHOX2B

PHOX2B – ludzki gen zlokalizowany na chromosomie 4 w locus 4p12.

Nowy!!: Gen i PHOX2B · Zobacz więcej »

Pirazynamid

Pirazynamid, pyrazynamid – organiczny związek chemiczny, pochodna nikotynamidu o działaniu przeciwgruźliczym.

Nowy!!: Gen i Pirazynamid · Zobacz więcej »

Pirolizyna

Pirolizyna, pirololizyna (skróty: Pyl, O) – organiczny związek chemiczny z grupy α-aminokwasów.

Nowy!!: Gen i Pirolizyna · Zobacz więcej »

Plastydowa oksydaza końcowa

Udział plastydowej oksydazy końcowej w metabolizmie chloroplastów Plastydowa oksydaza końcowa, PTOX – enzym występujący w plastydach roślin oraz niektórych glonów.

Nowy!!: Gen i Plastydowa oksydaza końcowa · Zobacz więcej »

Plazmid

1 – chromosom bakteryjny2 – plazmidy Plazmid – cząsteczka pozachromosomowego DNA występująca w cytoplazmie komórki, zdolna do autonomicznej replikacji.

Nowy!!: Gen i Plazmid · Zobacz więcej »

Plazmon

* w fizyce jest kwazicząstkąopisującązachowanie się plazmy.

Nowy!!: Gen i Plazmon · Zobacz więcej »

Plazmon (biologia)

Plazmon - jest pojęciem podobnym do genomu, określa geny znajdujący się poza jądrem komórki, który odpowiada za niektóre cechy osobnika.

Nowy!!: Gen i Plazmon (biologia) · Zobacz więcej »

Pląsawica Huntingtona

Pląsawica Huntingtona lub choroba Huntingtona – choroba genetyczna ośrodkowego układu nerwowego objawiająca się zaburzeniami ruchowymi, zaburzeniami psychicznymi oraz otępieniem.

Nowy!!: Gen i Pląsawica Huntingtona · Zobacz więcej »

Plejotropia

Geny G1, G2 i G3 wpływająna cechy fenotypowe P1, P2 i P3 Plejotropia, plejotropizm, efekt plejotropowy, plejotropowość (gr. πλείων pleion – więcej, τρόπος tropos – sposób, metoda) – zjawisko, w którym pojedynczy czynnik ma wpływ na dwie lub więcej odrębnych, często pozornie niepowiązanych ze sobącech fenotypowych i jest często identyfikowany jako pojedyncza mutacja, która wpływa na dwie lub więcej cech typu dzikiego; np.

Nowy!!: Gen i Plejotropia · Zobacz więcej »

Plestiodon longirostris

Plestiodon longirostris – gatunek krytycznie zagrożonej zagrożonej wyginięciem jaszczurki z rodziny scynkowatych (Scincidae).

Nowy!!: Gen i Plestiodon longirostris · Zobacz więcej »

Plestiodon reynoldsi

Plestiodon reynoldsi – gatunek jaszczurki z rodziny scynkowatych (Scincidae).

Nowy!!: Gen i Plestiodon reynoldsi · Zobacz więcej »

PLOS Genetics

PLOS Genetics (do 2012 r. PLoS Genetics) – recenzowane czasopismo naukowe, publikujące na zasadach wolnej licencji prace naukowe z dziedziny genetyki.

Nowy!!: Gen i PLOS Genetics · Zobacz więcej »

PLOS Pathogens

PLOS Pathogens (do 2012 r. PLoS Pathogens) – recenzowane czasopismo naukowe, publikujące na zasadach wolnej licencji prace naukowe z dziedziny mikrobiologii, w szczególności mikrobiologii patogenów.

Nowy!!: Gen i PLOS Pathogens · Zobacz więcej »

Pochwodziób czarnodzioby

Pochwodziób czarnodzioby (Chionis minor) – gatunek średniej wielkości ptaka z rodziny pochwodziobów (Chionidae).

Nowy!!: Gen i Pochwodziób czarnodzioby · Zobacz więcej »

Poligynia

Poligynia, poliginiaforma bardziej prawidłowa pod względem słowotwórczym (polys, liczny, i γυνή gyne, kobieta), wielożeństwotermin stosowany tylko w odniesieniu do ludzi (znacznie częstszy niż dwa poprzednie) – jedna z form poligamii.

Nowy!!: Gen i Poligynia · Zobacz więcej »

Polimorfizm (genetyka)

Polimorfizm (wielopostaciowość z gr. πολυ„wiele” i μορφή „kształt, postać”) – w genetyce oznacza występowanie różnic w DNA populacji.

Nowy!!: Gen i Polimorfizm (genetyka) · Zobacz więcej »

Polimorfizm pojedynczego nukleotydu

Ilustracja polimorfizmu pojedynczego nukleotydu Polimorfizm pojedynczego nukleotydu (ang. Single Nucleotide Polymorphism w skrócie SNP) – zjawisko zmienności sekwencji DNA, która polega na zmianie pojedynczego nukleotydu (A, T, C lub G) pomiędzy osobnikami danego gatunku lub drugim, odpowiadającym chromosomem danego osobnika.

Nowy!!: Gen i Polimorfizm pojedynczego nukleotydu · Zobacz więcej »

Polipeptydy elastynopodobne

Polipeptydy elastynopodobne (ELP, z ang. elastin-like polypeptides) – polimery polipeptydowe wytwarzane metodami inżynierii genetycznej, zawierające sekwencje aminokwasowe obecne w rozpuszczalnym w wodzie prekursorze ludzkiej elastyny.

Nowy!!: Gen i Polipeptydy elastynopodobne · Zobacz więcej »

Polipowatość młodzieńcza

Polipowatość młodzieńcza (ang. juvenile polyposis syndrome, JPS) – choroba dziedziczna, w której występująliczne polipy hamartomatyczne w jelicie grubym.

Nowy!!: Gen i Polipowatość młodzieńcza · Zobacz więcej »

Postawa ciała (psychologia)

Przez postawę ciała rozumie się odruchowy sposób utrzymywania ciała w pozycji stojącej.

Nowy!!: Gen i Postawa ciała (psychologia) · Zobacz więcej »

Powstawanie gatunków

Powstawanie gatunków albo specjacja to proces biologiczny, w wyniku którego powstająnowe gatunki organizmów.

Nowy!!: Gen i Powstawanie gatunków · Zobacz więcej »

Poziomy transfer genów

Poziomy transfer genów (horyzontalny transfer genów – HGT, lateralny transfer genów – LGT) – zjawisko przechodzenia genów między organizmami różnych gatunków, najczęściej pozostającymi ze sobąw ścisłej relacji ekologicznej.

Nowy!!: Gen i Poziomy transfer genów · Zobacz więcej »

Prawa Mendla

Prawa Mendla – reguły przekazywania cech dziedzicznych.

Nowy!!: Gen i Prawa Mendla · Zobacz więcej »

Prawo Hardy’ego-Weinberga

Częstości genotypów oczekiwane na podstawie prawa Hardy’ego-Weinberga (oś pionowa) jako funkcje częstości alleli (oś pozioma) – przypadek locus z dwoma allelami (\mathrmA i \mathrma) o częstościach występowania odpowiednio p i q. Prawo Hardy’ego-Weinberga – prawo określające stosunki pomiędzy frekwencjąalleli a częstościągenotypów w populacji oraz warunki, w jakich stosunki te będązachowane.

Nowy!!: Gen i Prawo Hardy’ego-Weinberga · Zobacz więcej »

Prawo Ohno

Prawo Ohno – zaproponowana przez japońskiego biologa Susumu Ohno zasada stanowiąca, że zawartość genów gatunków ssaków zachowana została ponad podziałami międzygatunkowymi nie tylko w DNA, ale w samych genach.

Nowy!!: Gen i Prawo Ohno · Zobacz więcej »

Prątek gruźlicy

Charakterystyczny, szorstki wygląd kolonii przypominający kwiat kalafiora Prątek gruźlicy – kwasooporna (barwienie metodąZiehla-Neelsena), słabo Gram-dodatnia bakteria, która jest czynnikiem etiologicznym groźnej choroby zakaźnej – gruźlicy.

Nowy!!: Gen i Prątek gruźlicy · Zobacz więcej »

Pręcik (botanika)

Schemat budowy kwiatu rośliny okrytonasiennej Budowa pręcika1) nitka pręcika2) główka złożona z 2 pylników3) łącznik4) komora pyłkowa Pręcik (łac. stamen) – męski organ płciowy w kwiecie wytwarzający pyłek, czyli odpowiednik męskiego gametofitu powstający z mikrospory.

Nowy!!: Gen i Pręcik (botanika) · Zobacz więcej »

Proakceleryna

Proakceleryna (V czynnik krzepnięcia, czynnik labilny) – jeden z czynników krzepnięcia krwi.

Nowy!!: Gen i Proakceleryna · Zobacz więcej »

Proces starzenia się

Klamatów (Oregon, 1924, fot. E.S. Curtis) Starzenie się – zmniejszenie zdolności do odpowiedzi na stres środowiskowy, które pojawia się w organizmach wraz z upływem czasu, naturalne i nieodwracalne nagromadzenie się uszkodzeń wewnątrzkomórkowych, przerastające zdolności organizmu do samonaprawy.

Nowy!!: Gen i Proces starzenia się · Zobacz więcej »

Progeria

mikroskopie fluorescencyjnym na dole po prawej, w porównaniu z obrazem prawidłowej budowy na górze). Progeria (zespół progerii Hutchinsona-Gilforda, łac. progeria, ze – „przedwczesna starość”, ang. Hutchinson-Gilford progeria syndrome, HGPS) – rzadki genetycznie uwarunkowany zespół charakteryzujący się przyspieszonym procesem starzenia, którego objawy pojawiająsię we wczesnym dzieciństwieMark H. Beers, Robert S. Porter, Thomas V. Jones, Justin L. Kaplan, Michael Berkwits(Redaktorzy): The Merck Manual-Podręcznik diagnostyki i terapii.

Nowy!!: Gen i Progeria · Zobacz więcej »

Proinsulina

chain C), by powstała insulina konformacji proinsuliny. 86 kółeczek oznacza aminokwasy. 35 szarych kółeczek to łańcuch C, wycinany przez proteazy Proinsulina – peptyd, nieaktywny prekursor insuliny.

Nowy!!: Gen i Proinsulina · Zobacz więcej »

Projekt internetowy

Projekt internetowy – nieformalna grupa użytkowników-woluntariuszy internetu, którzy łącząswoje wysiłki, aby osiągnąć jakiś cel.

Nowy!!: Gen i Projekt internetowy · Zobacz więcej »

Projekt poznania ludzkiego genomu

Projekt poznania ludzkiego genomu (HGP, z ang. Human Genome Project) – program naukowy mający na celu poznanie sekwencji wszystkich komplementarnych par zasad tworzących ludzki genom, zawierający 3,3 Gbp, ok.

Nowy!!: Gen i Projekt poznania ludzkiego genomu · Zobacz więcej »

Prokonwertyna

Prokonwertyna Prokonwertyna (VII czynnik krzepnięcia) – jedno z białek biorących udział w kaskadzie krzepnięcia krwi.

Nowy!!: Gen i Prokonwertyna · Zobacz więcej »

Promieniowanie jonizujące

Przenikliwość promieniowania jądrowego Skład promieniowania tła według UNSCEAR Promieniowanie jonizujące – wszystkie rodzaje promieniowania, które wywołująjonizację ośrodka materialnego, tj.

Nowy!!: Gen i Promieniowanie jonizujące · Zobacz więcej »

Promotor genu

Promotor – odcinek DNA, położony zazwyczaj powyżej sekwencji kodującej genu (tuż przed początkiem genu), który zawiera sekwencje rozpoznawane przez polimerazę RNA zależnąod DNA.

Nowy!!: Gen i Promotor genu · Zobacz więcej »

Proopiomelanokortyna

Proopiomelanokortyna (POMC) – polipeptyd prekursorowy, który ulega obróbce potranslacyjnej specyficznie dla określonej tkanki, dając w efekcie aktywne biologicznie hormony peptydowe.

Nowy!!: Gen i Proopiomelanokortyna · Zobacz więcej »

Proteomika

Proteomika – gałąź nauki zajmująca się badaniem białek – ich struktury, sprawowanych przez nie funkcji i zależności między nimi.

Nowy!!: Gen i Proteomika · Zobacz więcej »

Protoonkogen

Protoonkogen, c-onc (gr.

Nowy!!: Gen i Protoonkogen · Zobacz więcej »

PRV-1

PRV-1 (polycythemia rubra vera gene-1) – gen, którego nadmierna ekspresja jest charakterystyczna dla czerwienicy prawdziwej (PCV) i nadpłytkowości samoistnej (ET).

Nowy!!: Gen i PRV-1 · Zobacz więcej »

Prządka olbrzymia

Prządka olbrzymia (Nephila pilipes) – gatunek dużego pająka z rodziny prządkowatych (Nephilidae; dawniej zaliczany do krzyżakowatych, Araneidae) występującego w rejonach tropikalnych i subtropikalnych.

Nowy!!: Gen i Prządka olbrzymia · Zobacz więcej »

Przełączanie klas

Przełączanie klas – proces, w wyniku którego następuje wymiana części stałej łańcucha ciężkiego przeciwciała.

Nowy!!: Gen i Przełączanie klas · Zobacz więcej »

Przeciwciało

mostki dwusiarczkowe data.

Nowy!!: Gen i Przeciwciało · Zobacz więcej »

Przenośnik białkowy 1

Przenośnik białkowy 1 (Pept-1) – przenośnik znajdujący się w rąbku szczoteczkowym błony jelita cienkiego, który odpowiedzialny jest za absorpcję białka w przewodzie pokarmowym.

Nowy!!: Gen i Przenośnik białkowy 1 · Zobacz więcej »

Przepływ genów

Przepływ genów – rozprzestrzenianie się genów pomiędzy populacjami.

Nowy!!: Gen i Przepływ genów · Zobacz więcej »

Przewlekła białaczka mielomonocytowa

Przewlekła białaczka mielomonocytowa (ang. chronic myelomonocytic leukemia, CMML) – klonalna choroba układu krwiotwórczego, która charakteryzuje się przewlekłąmonocytoząwe krwi obwodowej, brakiem chromosomu Ph oraz zmutowanego genu BCR–ABL1 oraz blastoząszpiku 13 000/mikrolitr.

Nowy!!: Gen i Przewlekła białaczka mielomonocytowa · Zobacz więcej »

Przewlekła białaczka neutrofilowa

Przewlekła białaczka neutrofilowa (ang. Chronic neutrophic leucaemia, CNL) – nowotwór mieloproliferacyjny, który charakteryzuje się klonalnąproliferacjądojrzałych neutrofilów.

Nowy!!: Gen i Przewlekła białaczka neutrofilowa · Zobacz więcej »

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Przewlekła obturacyjna choroba płuc, POChP – zespół chorobowy charakteryzujący się postępującym i niecałkowicie odwracalnym ograniczeniem przepływu powietrza przez drogi oddechowe.

Nowy!!: Gen i Przewlekła obturacyjna choroba płuc · Zobacz więcej »

Przyczyny transseksualizmu

Ogólnie etiologia zaburzeń tożsamości płciowej nie została wyjaśniona.

Nowy!!: Gen i Przyczyny transseksualizmu · Zobacz więcej »

Pseudoallele

Pseudoallele − sąto elementy, z których utworzony jest gen.

Nowy!!: Gen i Pseudoallele · Zobacz więcej »

Pseudogen

Pseudogen – fragment kwasu deoksyrybonukleinowego, który – mimo podobieństwa do genów – nie jest funkcjonalny, tzn.

Nowy!!: Gen i Pseudogen · Zobacz więcej »

Pseudomonas syringae

Plamy na liściu pomidora zainfekowanym przez ''P. syringae'' Pseudomonas syringae – gatunek gramujemnych, szeroko na świecie rozprzestrzenionych bakterii.

Nowy!!: Gen i Pseudomonas syringae · Zobacz więcej »

Pseudopałankowate

Pseudopałankowate (Pseudocheiridae) – rodzina ssaków z rzędu dwuprzodozębowców (Diprotodontia) wyłoniona z lotopałankowatych (Petauridae).

Nowy!!: Gen i Pseudopałankowate · Zobacz więcej »

Psychologia ewolucyjna

Psychologia ewolucyjna – jeden z obszarów badań psychologii, szukający wyjaśnień wzorów ludzkich zachowań jako ukształtowanych przez ewolucję biologicznąi kulturową– stopniowego rozwiązywania problemów adaptacyjnych pierwotnych ludzi.

Nowy!!: Gen i Psychologia ewolucyjna · Zobacz więcej »

Ptaki

Ptaki (Aves) – gromada stałocieplnych zwierząt z podtypu kręgowców.

Nowy!!: Gen i Ptaki · Zobacz więcej »

Pula genowa

Pula genowa (ang. gene pool) − „zespół wszystkich alleli we wszystkich loci wszystkich osobników w populacji”, tzn.

Nowy!!: Gen i Pula genowa · Zobacz więcej »

Rak żołądka człowieka

Rak żołądka (łac. carcinoma ventriculi) – pierwotny nowotwór złośliwy żołądka, wywodzący się z nabłonka błony śluzowej żołądka.

Nowy!!: Gen i Rak żołądka człowieka · Zobacz więcej »

Rak gruczołu krokowego

Rak gruczołu krokowego, rak prostaty, rak stercza – pierwotny nowotwór złośliwy gruczołu krokowego pochodzenia nabłonkowego.

Nowy!!: Gen i Rak gruczołu krokowego · Zobacz więcej »

Rak jajnika

Rak jajnika – nowotwór złośliwy kobiet występujący głównie w okresie około- i pomenopauzalnym.

Nowy!!: Gen i Rak jajnika · Zobacz więcej »

Rak pęcherza moczowego

Rak pęcherza moczowego – pierwotny nowotwór złośliwy pęcherza moczowego pochodzenia nabłonkowego.

Nowy!!: Gen i Rak pęcherza moczowego · Zobacz więcej »

Rak trzustki

Rak trzustki (łac. carcinoma pancreatis) – pierwotny nowotwór złośliwy trzustki pochodzenia nabłonkowego, różnicujący się w kierunku zewnątrzwydzielniczej części trzustki.

Nowy!!: Gen i Rak trzustki · Zobacz więcej »

Randy Schekman

Randy W. Schekman (ur. 30 grudnia 1948 w Saint Paul) – amerykański biolog komórki żydowskiego pochodzenia, profesor University of California w Berkeley, członek National Academy of Sciences oraz członek zagraniczny Royal Society, laureat Nagrody Nobla w dziedzinie fizjologii lub medycyny (2013 r.), nagrody im. Alberta Laskera w dziedzinie podstawowych badań medycznych oraz nagrody im. Louisa Gross Horwitza.

Nowy!!: Gen i Randy Schekman · Zobacz więcej »

Rasa

Rasa – dostatecznie liczna grupa organizmów w obrębie jednego gatunku, zdolna do rozmnażania w warunkach naturalnych, o wspólnym pochodzeniu i wspólnych cechach istotnych dla odróżnienia jej od innych organizmów tego gatunku.

Nowy!!: Gen i Rasa · Zobacz więcej »

Rasizm

Namibii. Rasizm, dyskryminacja rasowa (z od „ród, rasa, grupa spokrewnionych”) – zespół poglądów opartych na pseudonaukowej teorii przyjmującej wyższość jednych ras nad drugimi.

Nowy!!: Gen i Rasizm · Zobacz więcej »

RB

* RB – Regionalbahn, kategoria pociągu.

Nowy!!: Gen i RB · Zobacz więcej »

Rdza jęczmienia

Uredinia na górnej stronie liścia jęczmienia Telia na dolnej stronie liścia jęczmienia Rdza jęczmienia, dawniej zwana także rdząkarłowąjęczmienia lub rdząkarłową– grzybowa choroba jęczmienia wywołana przez Puccinia hordei.

Nowy!!: Gen i Rdza jęczmienia · Zobacz więcej »

Reakcja łańcuchowa polimerazy

Zestaw ośmiu probówek do PCR (po 100 μl mieszaniny reakcyjnej) Termocykler Reakcja łańcuchowa polimerazy, łańcuchowa reakcja polimerazy, PCR (od) – metoda powielania łańcuchów DNA polegająca na łańcuchowej reakcji polimerazy DNA w wyniku wielokrotnego podgrzewania i oziębiania próbki, w warunkach laboratoryjnych.

Nowy!!: Gen i Reakcja łańcuchowa polimerazy · Zobacz więcej »

Receptor 5-HT1E

Receptor 5-HT1E, receptor serotoninowy 1E – białko ludzkie, o dużej ekspresji, tworzące receptor związany z białkiem G. Należy do rodziny receptorów 5-HT1 (receptorów serotoninowych związanych z białkiem Gi).

Nowy!!: Gen i Receptor 5-HT1E · Zobacz więcej »

Receptor 5-HT2B

Receptor 5-hydroksytryptaminy 2B (5-HT2B), receptor serotoniny 2B – białko kodowane u ludzi przez gen HTR2B.

Nowy!!: Gen i Receptor 5-HT2B · Zobacz więcej »

Receptor 5-HT5B

Receptor 5-HT5B, receptor serotoninowy 5B – białko stanowiące receptor serotoninowy występujące u gryzoni, brakuje go natomiast u człowieka.

Nowy!!: Gen i Receptor 5-HT5B · Zobacz więcej »

Receptory jądrowe

Receptory jądrowe – w biologii molekularnej rodzaj czynników transkrypcyjnych, które przez przyłączanie specyficznych ligandów, regulująekspresję licznych genów.

Nowy!!: Gen i Receptory jądrowe · Zobacz więcej »

Receptory kannabinoidowe typu 2

Struktura CB2 zaznaczona na zielono Receptory kannabinoidowe typu 2 (CB2, CNR2) – kannabinoidowe receptory sprzężone z białkami G, kodowane przez gen zlokalizowany w chromosomie 1p36.

Nowy!!: Gen i Receptory kannabinoidowe typu 2 · Zobacz więcej »

Reduktaza 7-dehydrocholesterolowa

Reduktaza 7-dehydrocholesterolowa, DHCR7 (ang. 7-dehydrocholesterol reductase) – białko kodowane u człowieka genem DHCR7, enzym 1.3.1.21.

Nowy!!: Gen i Reduktaza 7-dehydrocholesterolowa · Zobacz więcej »

Region kodujący

Region kodujący, rejon kodujący, CDS (od ang. coding DNA sequence) – część genu na DNA lub RNA złożona z eksonów i opisująca budowę cząsteczki białka, stanowiąca sumę fragmentów kodujących genomu danego organizmu Od końca 5′ rejon kodujący jest ograniczony kodonem startowym, natomiast od końca 3′ jest to kodon terminacyjny.

Nowy!!: Gen i Region kodujący · Zobacz więcej »

Regulon

Regulon – zestaw operonów lub genów regulowanych przez wspólny czynnik transkrypcyjny.

Nowy!!: Gen i Regulon · Zobacz więcej »

Rejuvenation Research

Rejuvenation Research (dawniej: Journal of Anti-Aging Medicine) – interdyscyplinarny recenzowany dwumiesięcznik naukowy wydawany przez Mary Ann Liebert dotyczący badań nad odmładzaniem.

Nowy!!: Gen i Rejuvenation Research · Zobacz więcej »

Rekombinaza Cre

Rekombinaza Cre - topoizomeraza typu I pochodząca z bakteriofaga P1, która katalizuje zlokalizowanąrekombinację cząsteczek DNA między sekwencjami zwanymi loxP.

Nowy!!: Gen i Rekombinaza Cre · Zobacz więcej »

Rekon

Rekon – jednostka rekombinacji genetycznej, najkrótszy odcinek genu (jedna para nukleotydów), który jest wymieniany między allelami w procesie crossing-over, ale sam jest w tym procesie niepodzielny.

Nowy!!: Gen i Rekon · Zobacz więcej »

Replikator

Replikator – w niektórych ujęciach teorii ewolucji to samopowielająca się struktura, dążąca do osiągnięcia jak największej liczby własnych kopii.

Nowy!!: Gen i Replikator · Zobacz więcej »

Reprogramowanie epigenetyczne

Reprogramowanie epigenetyczne – proces modyfikacji aktywności genów w jądrze komórkowym, pozwalający na „cofnięcie” komórki do wcześniejszego etapu rozwoju.

Nowy!!: Gen i Reprogramowanie epigenetyczne · Zobacz więcej »

Resweratrol

Resweratrol – organiczny związek chemiczny, polifenolowa pochodna stylbenu.

Nowy!!: Gen i Resweratrol · Zobacz więcej »

Retrotranspozon

Retrotranspozon – typ transpozonu (transpozon RNA), stanowiący znacznączęść genomów organizmów eukariotycznych.

Nowy!!: Gen i Retrotranspozon · Zobacz więcej »

Rhizaria

Rhizaria – mający rangę infrakrólestwa takson głównie jednokomórkowych eukariontów z królestwa chromistówwg Ruggiera i innych 2015, jak również wg Cavalier-Smitha, Chao i Lewis 2018.

Nowy!!: Gen i Rhizaria · Zobacz więcej »

Richard Brodie

Richard Brodie – amerykański informatyk, twórca programu Microsoft Word.

Nowy!!: Gen i Richard Brodie · Zobacz więcej »

Richard Dawkins

Richard Dawkins, właściwie Clinton Richard Dawkins (wym.; ur. 26 marca 1941 w Nairobi w Kenii) – brytyjski zoolog, etolog, ewolucjonista i publicysta.

Nowy!!: Gen i Richard Dawkins · Zobacz więcej »

Robert Mortimer (biolog)

Robert K. Mortimer (ur. 1927; zm. 10 sierpnia 2007) – amerykański biolog molekularny, pionier wprowadzenia jednokomórkowych drożdży jako organizmu modelowego do badania działania genów i chromosomów.

Nowy!!: Gen i Robert Mortimer (biolog) · Zobacz więcej »

Rocky Mountain Horse

Konie rasy rocky mountain horse o srebrnym umaszczeniu Koń rasy rocky mountain horse z charakterystycznym umaszczeniem Rocky Mountain Horse – rasa konia pochodząca z Gór Skalistych, powstała na początku XX wieku.

Nowy!!: Gen i Rocky Mountain Horse · Zobacz więcej »

Rogatka ozdobna

Rogatka ozdobna, żaba rogata (Ceratophrys ornata) – gatunek płaza bezogonowego z rodziny Ceratophryidae.

Nowy!!: Gen i Rogatka ozdobna · Zobacz więcej »

Rozdymka tygrysia

Rozdymka tygrysia (Takifugu rubripes) – gatunek ryby z rodziny rozdymkowatych (Tetraodontidae).

Nowy!!: Gen i Rozdymka tygrysia · Zobacz więcej »

Rozmiary prącia człowieka

Rozmiary penisa człowieka – długość i obwód prącia mężczyzny.

Nowy!!: Gen i Rozmiary prącia człowieka · Zobacz więcej »

Rozmnażanie bezpłciowe

jukki, w którym z pnia rośliny macierzystej wybijająpędy Rozmnażanie bezpłciowe, wegetatywne, agamiczne – typ rozmnażania organizmów, który nie jest związany z wytwarzaniem komórek generatywnych, czyli gamet.

Nowy!!: Gen i Rozmnażanie bezpłciowe · Zobacz więcej »

Rozmnażanie płciowe

Rozmnażanie płciowe, generatywne – rozmnażanie za pomocąhaploidalnych komórek rozrodczych (gamet) – męskiej i żeńskiej, powstających zazwyczaj w wyspecjalizowanych narządach płciowych (u zwierząt) lub organach generatywnych (u roślin).

Nowy!!: Gen i Rozmnażanie płciowe · Zobacz więcej »

Rozwój skrzydeł nietoperzy

Kościec skrzydła nietoperza Rozwój skrzydeł nietoperzy – rząd nietoperze rozwinął niespotykanąwśród innych ssaków zdolność aktywnego lotu.

Nowy!!: Gen i Rozwój skrzydeł nietoperzy · Zobacz więcej »

Ryż złoty

Ryż klasyczny oraz złoty ryż Ryż złoty – odmiana ryżu siewnego (Oryza sativa L.) uzyskana metodami inżynierii genetycznej syntetyzująca β-karoten w bielmie nasion.

Nowy!!: Gen i Ryż złoty · Zobacz więcej »

Rybia łuska

Rybia łuska (tworzący rybę, łac. ichthyosis) – grupa genetycznie uwarunkowanych chorób skóry (genodermatozy związane z nadmiernym rogowaceniem) charakteryzująca się uogólnionym nadmiernym rogowaceniem z tworzeniem się hiperkeratotycznych nawarstwień i dachówkowato ułożonych łusek (stąd nazwa rybiej łuski).

Nowy!!: Gen i Rybia łuska · Zobacz więcej »

Ryboprzełącznik

Ryboprzełączniki (ang. riboswitches) to ustrukturyzowane, cis-regulatorowe (regiony niekodujące, regulujące transkrypcję sąsiadujących genów) cząsteczki RNA zlokalizowane w regionie 5’ UTR mRNA.

Nowy!!: Gen i Ryboprzełącznik · Zobacz więcej »

Rzodkiewnik pospolity

Pokrój Rzodkiewnik pospolity (Arabidopsis thaliana (L.) Heynh.) – gatunek rośliny zielnej, należący do rodziny kapustowatych.

Nowy!!: Gen i Rzodkiewnik pospolity · Zobacz więcej »

Saccharomyces cerevisiae

Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hansen – gatunek jednokomórkowych grzybów, którego poszczególne szczepy (drożdże piekarniane, drożdże górnej fermentacji, drożdże winiarskie, gorzelnicze) znajdujązastosowanie w różnych dziedzinach spożywczych i posiadająogromne znaczenie dla człowieka, który wykorzystywał je już w starożytności w piekarnictwie, browarnictwie czy później w gorzelnictwie.

Nowy!!: Gen i Saccharomyces cerevisiae · Zobacz więcej »

Salamandra olbrzymia chińska

Salamandra olbrzymia chińska (Andrias davidianus) – gatunek płaza ogoniastego z rodziny skrytoskrzelnych (Cryptobranchidae), największy (lub jeden z największych) żyjący współcześnie płaz świata.

Nowy!!: Gen i Salamandra olbrzymia chińska · Zobacz więcej »

Saltacjonizm

Saltacjonizm – koncepcja w biologii ewolucyjnej zakładająca, że zmiany mutacyjne genów prowadządo skokowych zmian fenotypowych, wykształcania się nowych planów budowy nawet z pokolenia na pokolenie.

Nowy!!: Gen i Saltacjonizm · Zobacz więcej »

Samolubny gen

Samolubny gen – popularnonaukowa książka dotycząca zagadnienia ewolucji, której autorem jest brytyjski biolog Richard Dawkins, wydana w 1976.

Nowy!!: Gen i Samolubny gen · Zobacz więcej »

Seks pozamałżeński

Seks pozamałżeński – zaangażowanie osoby, będącej w związku małżeńskim, w aktywność seksualnąz osobąspoza tego małżeństwa.

Nowy!!: Gen i Seks pozamałżeński · Zobacz więcej »

Sekwencja Shine-Dalgarno

Sekwencja Shine-Dalgarno (5’-AGGAGG-3’) – sekwencja nukleotydów w mRNA prokariotów stanowiąca miejsce wiązania rybosomu.

Nowy!!: Gen i Sekwencja Shine-Dalgarno · Zobacz więcej »

Sekwencja TATA

Sekwencja (kaseta) TATA (lub Hognessa) – sekwencja DNA znajdująca się w wielu promotorach genów eukariotycznych, położona około −10 do −25 nukleotydów od miejsca startu transkrypcji.

Nowy!!: Gen i Sekwencja TATA · Zobacz więcej »

Selektyna P

Struktura selektyny P Selektyna P – białko kodowane u ludzi przez gen SELP.

Nowy!!: Gen i Selektyna P · Zobacz więcej »

Sepsa

Sepsa, posocznica, endotoksemia – specyficzna reakcja organizmu na zakażenie.

Nowy!!: Gen i Sepsa · Zobacz więcej »

Serce człowieka

Serce człowieka (łac. cor, cordis, gr. kardia) – mięśniowy narząd, stanowiący element układu krwionośnego, którego zadaniem jest pompowanie krwi do naczyń krwionośnych.

Nowy!!: Gen i Serce człowieka · Zobacz więcej »

Serotonina

Biosynteza i rozkład serotoniny Serotonina (5-HT, pot. hormon szczęścia) – organiczny związek chemiczny, 5-hydroksylowa pochodna tryptaminy.

Nowy!!: Gen i Serotonina · Zobacz więcej »

Skóra wiotka

Skóra wiotka (łac. cutis laxa) – grupa wrodzonych lub nabytych chorób, których wspólnym mianownikiem jest występowanie nadmiernej wiotkości skóry.

Nowy!!: Gen i Skóra wiotka · Zobacz więcej »

SLC24A5

SLC24A5 - gen uważany za częściowo odpowiedzialny za kolor skóry człowieka (w piętnastym chromosomie).

Nowy!!: Gen i SLC24A5 · Zobacz więcej »

SLC26A3

Białko SLC26A3 należy do rodziny białek transportujących aniony zwanej SLC26 (ang. solute carrier family 26), a także gen kodujący to białko.

Nowy!!: Gen i SLC26A3 · Zobacz więcej »

Slow Food

Afisz reklamowy restauracji w Santorini (Grecja) Slow Food – organizacja i jednocześnie ruch społeczny skupiający osoby zainteresowane ochronątradycyjnej kuchni różnych regionów świata i związanych z tym upraw rolnych i nasion, zwierząt hodowlanych i metod prowadzenia gospodarstw, charakterystycznych dla tych regionów.

Nowy!!: Gen i Slow Food · Zobacz więcej »

Socjobiologia

Socjobiologia – syntetyczna dyscyplina naukowa, której celem jest wyjaśnianie zachowań społecznych, także zachowań Homo sapiens, poprzez rozpatrywanie ich w kontekście działania doboru naturalnego jako mechanizmu działającego na poziomie organizmu lub poszczególnych genów (egoizm genetyczny).

Nowy!!: Gen i Socjobiologia · Zobacz więcej »

Socjotyp

Socjotyp lub femotyp w memetyce jest to wynik ekspresji memów np.

Nowy!!: Gen i Socjotyp · Zobacz więcej »

Soja transgeniczna

Brookes-2013 Soja transgeniczna – odmiany genetycznie modyfikowanej soi otrzymane przy pomocy inżynierii genetycznej.

Nowy!!: Gen i Soja transgeniczna · Zobacz więcej »

Sokół berberyjski

Sokół berberyjski (Falco peregrinus pelegrinoides) – podgatunek sokoła wędrownego, średniej wielkości ptaka drapieżnego z rodziny sokołowatych (Falconidae).

Nowy!!: Gen i Sokół berberyjski · Zobacz więcej »

Sonic hedgehog

Trójwymiarowy model białka Homolog sonic hedgehog (sonic hedgehog homolog; SHH) – jedno z trzech białek z rodziny HH występujące w genach kręgowców.

Nowy!!: Gen i Sonic hedgehog · Zobacz więcej »

Sorkomysz brazylijska

Sorkomysz brazylijska (Blarinomys breviceps) – gatunek ssaka z podrodziny bawełniaków (Sigmodontinae) w obrębie rodziny chomikowatych (Cricetidae).

Nowy!!: Gen i Sorkomysz brazylijska · Zobacz więcej »

Sosna bolewicka

Sosna bolewicka – lokalny ekotyp sosny zwyczajnej (Pinus sylvestris L.), występujący na części obszaru Nadleśnictwa Bolewice (województwo wielkopolskie).

Nowy!!: Gen i Sosna bolewicka · Zobacz więcej »

Sosna Lamberta

Sosna Lamberta, sosna cukrowa (Pinus lambertiana Dougl.) – gatunek drzewa iglastego z rodziny sosnowatych (Pinaceae).

Nowy!!: Gen i Sosna Lamberta · Zobacz więcej »

Sp1

Czynnik transkrypcyjny Sp1, to odkryty w 1983 roku czynnik regulacyjny, znany również jako białko specyficzności 1 (ang. Specificity protein 1).

Nowy!!: Gen i Sp1 · Zobacz więcej »

Spacer po chromosomie

Spacer po chromosomie (ang. Chromosome walking) to w kolokwialnym języku biologów molekularnych metoda pozwalająca znaleźć gen położony w pewnej odległości od zlokalizowanego wcześniej na danym chromosomie genu.

Nowy!!: Gen i Spacer po chromosomie · Zobacz więcej »

Specjacja allopatryczna

Specjacja allopatryczna – typ specjacji, czyli powstawania nowych gatunków, w której decydującąrolę odgrywa powstanie bariery geograficznej, uniemożliwiającej fizyczny kontakt pomiędzy rozdzielonymi populacjami.

Nowy!!: Gen i Specjacja allopatryczna · Zobacz więcej »

Splicing

Splicing cząsteczki pre-mRNA Splicing, składanie genu, wycinanie intronów – usunięcie intronów (sekwencji niekodujących) i połączenie eksonów (sekwencji kodujących) z prekursorowego mRNA organizmów eukariotycznych.

Nowy!!: Gen i Splicing · Zobacz więcej »

Splicing alternatywny

Splicing alternatywny – w procesie splicingu łączenie ze sobąróżnych egzonów z pre-mRNA na różne sposoby, niekoniecznie po kolei (według genu), czasem z pominięciem niektórych egzonów lub z zachowaniem niektórych intronów.

Nowy!!: Gen i Splicing alternatywny · Zobacz więcej »

Spock

Leonard Nimoy jako Spock w roku 1967 Aktor Zachary Quinto Spock – fikcyjna postać, bohater serialu Star Trek: The Original Series, Star Trek: Discovery (sezon 2) oraz dziewięciu filmów pełnometrażowych Star Trek: pierwszych sześciu, opartych na oryginalnej serii, jak również trzech filmów najnowszej serii, zapoczątkowanej przez Star Trek (XI).

Nowy!!: Gen i Spock · Zobacz więcej »

SRAP

SRAP (z ang. Sequence-related amplified polymorphism - powiązany z sekwencjąamplifikowany polimorfizm) - technika molekularna wykorzystująca PCR, polega na wykrywaniu zmian w otwartych ramkach odczytu (ORF), w związku z czym celuje w funkcjonalne geny.

Nowy!!: Gen i SRAP · Zobacz więcej »

SRY

thumb SRY (ang. sex-determining region Y), gen SRY – gen znajdujący się na chromosomie Y, kodujący białko czynnik determinujący rozwój jądra (TDF, ang. testis-determining factor), inicjujący płeć męską.

Nowy!!: Gen i SRY · Zobacz więcej »

Stefan Lorenz Sorgner

Stefan Lorenz Sorgner (ur. 15 października 1973 w Wetzlar) – niemiecki filozof metahumanista i transhumanista, badacz Nietzschego, filozof muzyki i znawca w zakresie etyki nowych technologii.

Nowy!!: Gen i Stefan Lorenz Sorgner · Zobacz więcej »

Stożek rogówki

Stożek rogówki (łac. keratoconus, od gr. κέρας (keras), róg, i łac. conus, stożek) – degeneracyjna, niezapalna choroba rogówki oka, której przebieg charakteryzujązmiany w strukturze rogówki prowadzące do jej ścieńczenia i nadmiernego uwypuklenia.

Nowy!!: Gen i Stożek rogówki · Zobacz więcej »

Strategia życiowa

Strategia życiowa, strategia rozrodcza – uwarunkowany genetycznie zespół cech osobniczych, umożliwiający danemu gatunkowi przetrwanie.

Nowy!!: Gen i Strategia życiowa · Zobacz więcej »

Stwardnienie guzowate

Stwardnienie guzowate (łac. sclerosis tuberosa), choroba Bourneville’a-Pringle’a (łac. morbus Bourneville-Pringle), TSC (od ang. tuberous sclerosis complex) – rzadka, wielonarządowa choroba uwarunkowana genetycznie, należąca do grupy fakomatoz, powodująca zmiany w nerkach, sercu, gałkach ocznych, mózgu, płucach i skórze, często związana z niepełnosprawnościąintelektualnąi padaczką.

Nowy!!: Gen i Stwardnienie guzowate · Zobacz więcej »

Suśle Wzgórza (Natura 2000)

Suśle Wzgórza – specjalny obszar ochrony siedlisk (PLH060019) zlokalizowany w pobliżu wsi Żniatyn i Chochłów w powiecie hrubieszowskim (województwo lubelskie) w obrębie Grzędy Sokalskiej (Wyżyna Wołyńska).

Nowy!!: Gen i Suśle Wzgórza (Natura 2000) · Zobacz więcej »

Subfunkcjonalizacja

W wyniku procesu subfuncjonalizacji funkcje pierwotnego wielofunkcyjnego genu sąrozdzielone między kopie tego genu po duplikacji Subfunkcjonalizacja – jeden z dwóch mechanizmów nabywania nowych funkcji przez geny po duplikacji polegający na tym, że w wyniku mutacji w obu genach jeden z nich przejmuje pewnączęść funkcji pierwotnego wielofunkcyjnego genu, drugi – pozostałączęść.

Nowy!!: Gen i Subfunkcjonalizacja · Zobacz więcej »

Subklonowanie

Subklonowanie – przeniesienie fragmentu DNA z jednego wektora do drugiego; subklonowanie wykorzystuje się do szczegółowego zbadania uprzednio sklonowanego krótkiego rejonu, większego fragmentu DNA lub do przeniesienia genu do wektora, który umożliwi jego ekspresję w komórkach danego gatunku.

Nowy!!: Gen i Subklonowanie · Zobacz więcej »

Sukcesja ekologiczna

Sukcesja ekologiczna, sukcesja biocenoz, sukcesja – jedna z najważniejszych form zmienności biocenoz w czasie.

Nowy!!: Gen i Sukcesja ekologiczna · Zobacz więcej »

Suspended Animation, Inc.

Suspended Animation, Inc.

Nowy!!: Gen i Suspended Animation, Inc. · Zobacz więcej »

Susumu Ohno

– urodzony w Seulu japoński biolog molekularny.

Nowy!!: Gen i Susumu Ohno · Zobacz więcej »

Suzanne Eaton

Suzanne Eaton (ur. 23 grudnia 1959 w Oakland, zm. 2 lipca 2019 w Chanii) – amerykańska uczona, profesor Uniwersytetu Technicznego w Dreźnie, kierowniczka grupy badawczej w MPI-CBG.

Nowy!!: Gen i Suzanne Eaton · Zobacz więcej »

Sygnałosom CSN

Sygnałosom CSN (ang. "CSN signalosome") – kompleks białkowy uczestniczący w regulacji proteasomalnej degradacji białek.

Nowy!!: Gen i Sygnałosom CSN · Zobacz więcej »

Synaptogeneza

Synaptogeneza – proces formowania się synaps, czyli połączeń między komórkami nerwowymi.

Nowy!!: Gen i Synaptogeneza · Zobacz więcej »

Synaptopodyna

Schemat bariery filtracyjnej kłębuszka nerkowego. Synaptopodyna – białko zaangażowane w budowę i funkcjonowanie wyrostków stopowatych podocytów.

Nowy!!: Gen i Synaptopodyna · Zobacz więcej »

Syntenia

Syntenia – występowanie loci co najmniej dwóch genów na jednym chromosomie niezależnie od tego, czy sąze sobąsprzężone (tj. o częstości rekombinacji poniżej 50%) lub rozchodząsię niezależnie, czy też nie.

Nowy!!: Gen i Syntenia · Zobacz więcej »

System APG

System APG – nowoczesny, aktualizowany system klasyfikacji roślin okrytonasiennych (aktualna wersja to tzw. system APG IV z 2016).

Nowy!!: Gen i System APG · Zobacz więcej »

System determinacji płci ZW

Typy determinacji płci – od góry: chromosomy płci, płeć męska heterogametyczna; chromosomy płci, płeć żeńska heterogametyczna; stosunek A:X; determinacja środowiskowa System determinacji płci ZW – system determinacji płci spotykany u ptaków, niektórych ryb i skorupiaków (jak Macrobrachium rosenbergii), pewnych owadów (w tym motyli) i niektórych gadów (jak waran z Komodo).

Nowy!!: Gen i System determinacji płci ZW · Zobacz więcej »

System Jakości Wieprzowiny

System Jakości Wieprzowiny (ang. Pork Quality System, skr. PQS) – polski kompleksowy i zintegrowany sposób produkcji wieprzowiny ponadstandardowej jakościAnna Hammermeister, Tadeusz Blicharski, Agnieszka Warda, System PQS nowoczesnym rozwiązaniem dla producenta, przetwórcy i konsumenta, w: Przegląd Hodowlany, nr 6/2013, s.10-11, ISSN 0137-4214.

Nowy!!: Gen i System Jakości Wieprzowiny · Zobacz więcej »

Szczep 121

Szczep 121 (ang. Strain 121) – jednokomórkowy mikroorganizm zaliczany do archeonów; ekstremalny termofil.

Nowy!!: Gen i Szczep 121 · Zobacz więcej »

Szczepionka przeciw COVID-19

Szczepienie przeciw COVID-19 Szczepionka przeciw COVID-19 (ang. COVID-19 vaccine) – preparat leczniczy przeznaczony do wywołania nabytej odporności przeciwko zakażeniu koronawirusem SARS-CoV-2.

Nowy!!: Gen i Szczepionka przeciw COVID-19 · Zobacz więcej »

Szczepionki DNA

Szczepionka DNA – typ szczepionki dający nabytąodporność, wykorzystujący sekwencję kwasu deoksyrybonukleinowego (DNA) kodującąbiałka patogenu.

Nowy!!: Gen i Szczepionki DNA · Zobacz więcej »

Szlak metaboliczny

Szlak metaboliczny – szereg następujących po sobie reakcji biochemicznych, w których produkt jednej reakcji jest substratem kolejnej.

Nowy!!: Gen i Szlak metaboliczny · Zobacz więcej »

Szorstkogrzbiet

Szorstkogrzbiet (Notocitellus) – rodzaj ssaków z podrodziny afrowiórek (Xerinae) w obrębie rodziny wiewiórkowatych (Sciuridae).

Nowy!!: Gen i Szorstkogrzbiet · Zobacz więcej »

Szpak zwyczajny

Szpak zwyczajny, szpak (Sturnus vulgaris) – gatunek średniej wielkości ptaka z rodziny szpakowatych (Sturnidae).

Nowy!!: Gen i Szpak zwyczajny · Zobacz więcej »

Sztuczny chromosom drożdżowy

Sztuczny chromosom drożdżowy, YAC (od ang. yeast artificial chromosome) - zrekombinowany chromosom drożdży Saccharomyces cerevisiae używany w inżynierii genetycznej, jako wektor do klonowania DNA.

Nowy!!: Gen i Sztuczny chromosom drożdżowy · Zobacz więcej »

Szympans karłowaty

Szympans karłowaty, bonobo (Pan paniscus) – gatunek ssaka naczelnego z podrodziny Homininae w obrębie rodziny człowiekowatych (Hominidae), jeden z dwóch gatunków szympansów, odkryty w 1928 roku.

Nowy!!: Gen i Szympans karłowaty · Zobacz więcej »

T-DNA

400px T-DNA (transformujący DNA) - fragment DNA z plazmidu Ti Agrobacterium tumefaciens złożony z sekwencji prawej i lewej (w zależności od szczepów i wersji plazmidu mogąwystąpić pewne różnice): lewa sekwencja zawiera geny niezbędne do formowania tumoru kodujące enzymy szlaku biosyntezy pewnych hormonów roślinnych jak auksyny czy cytokininy, w prawej części tej sekwencji występujągeny odpowiedzialne za syntezę opin.

Nowy!!: Gen i T-DNA · Zobacz więcej »

Taksonomia

Taksonomia (gr. τάξις táksis „układ, porządek” + νόμος nómos „prawo”) – poddyscyplina systematyki organizmów, nauka o zasadach i metodach klasyfikowania, w szczególności o tworzeniu i opisywaniu jednostek systematycznych (taksonów) i włączaniu ich w układ kategorii taksonomicznych Niekiedy słowem tym określa się określony podział (układ) systematyczny danej grupy organizmów.

Nowy!!: Gen i Taksonomia · Zobacz więcej »

Taksonomia filogenetyczna

Taksonomia filogenetyczna – nauka o zasadach i metodach klasyfikowania obiektów o ustalonym pokrewieństwie.

Nowy!!: Gen i Taksonomia filogenetyczna · Zobacz więcej »

Tapirowate

Tapirowate, tapiry (Tapiridae) – rodzina ssaków kopytnych z rzędu nieparzystokopytnych (Perissodactyla).

Nowy!!: Gen i Tapirowate · Zobacz więcej »

Tasznik

''Capsella rubella'' Tasznik (Capsella Medik.) – rodzaj roślin należący do rodziny kapustowatych.

Nowy!!: Gen i Tasznik · Zobacz więcej »

Tasznik pospolity

Pokrój Owoc Tasznik pospolity (Capsella bursa-pastoris (L.) Medik.) – gatunek rośliny należący do rodziny kapustowatych (krzyżowych).

Nowy!!: Gen i Tasznik pospolity · Zobacz więcej »

Taumatyna

Wstążkowy model cząsteczki taumatyny, forma I Taumatyna – słodkie białko obecne jedynie w owocach rośliny Thaumatococcus daniellii, odkrytej przez brytyjskiego lekarza wojskowego W.F. Daniella w 1840 roku w Afryce Zachodniej.

Nowy!!: Gen i Taumatyna · Zobacz więcej »

TDP-43

Struktura białka TDP-43 TDP-43 – białko składające się z 414 reszt aminokwasowych, o masie 43 kDa, u ludzi kodowane przez gen TARDBP, który ulega ekspresji w niemalże wszystkich typach tkanek.

Nowy!!: Gen i TDP-43 · Zobacz więcej »

Telegonia

Telegonia (z gr. τῆλε „daleko” i γονος „potomstwo”) – pseudonaukowa teoria dziedziczenia, według której samce mogąwpływać nie tylko na cechy swojego genetycznego potomstwa, lecz także na cechy kolejnych potomków tej samej samicy pochodzących od innych samców.

Nowy!!: Gen i Telegonia · Zobacz więcej »

Teoria endosymbiozy

Teoria endosymbiozykolory oznaczają: czarny – błona komórkowa, różowy – eukariotyczny DNA, zielony – cyjanobakterie lub ctDNA, czerwony protobakterie lub mtDNA Teoria endosymbiozy – teoria stanowiąca, że mitochondria, plastydy (jak chloroplasty) i być może inne organella komórki eukariotycznej powstały na skutek endosymbiozy pomiędzy różnymi mikroorganizmami.

Nowy!!: Gen i Teoria endosymbiozy · Zobacz więcej »

Teoria gier

Teoria gier – dział matematyki zajmujący się badaniem optymalnego zachowania w przypadku konfliktu interesów.

Nowy!!: Gen i Teoria gier · Zobacz więcej »

Teoria kompartmentacji

Teoria kompartmentacji – pogląd, zgodnie z którym posiadające własny materiał genetyczny organella komórkowe powstały w obrębie macierzystej komórki, autogenicznie, a nie poprzez endosymbiozę.

Nowy!!: Gen i Teoria kompartmentacji · Zobacz więcej »

Teoria wspólnego przodka

Hipoteza Wspólnego Przodka – postulat pochodzenia wszystkich organizmów żywych na Ziemi od wspólnego przodka/wspólnej puli genów.

Nowy!!: Gen i Teoria wspólnego przodka · Zobacz więcej »

Terapia genowa

Terapia genowa – leczenie polegające na wprowadzeniu obcych kwasów nukleinowych (DNA lub RNA) do komórek.

Nowy!!: Gen i Terapia genowa · Zobacz więcej »

Terapia konwersyjna

Terapia konwersyjna, terapia reparatywna – pseudonaukowa praktyka polegająca na próbach zmiany orientacji seksualnej danej osoby z homoseksualnej lub biseksualnej na heteroseksualnąlub tożsamości płciowej osób transpłciowych.

Nowy!!: Gen i Terapia konwersyjna · Zobacz więcej »

Termometr IbpB

Konserwatywność struktury termometru IbpB Termometr IbpB – termometr RNA obecny w obrębie operonu ibpAB.

Nowy!!: Gen i Termometr IbpB · Zobacz więcej »

Test komplementacji

Test komplementacji – krzyżówka dwóch mutantów mająca na celu sprawdzenie, czy dwie mutacje recesywne dotyczątego samego genu i czy sąpołożone w pozycji cis lub trans (stąd wynika inna nazwa - test cis trans) na tym samym chromosomie.

Nowy!!: Gen i Test komplementacji · Zobacz więcej »

Tetrahymena

Tetrahymena – rodzaj orzęsków.

Nowy!!: Gen i Tetrahymena · Zobacz więcej »

Thaumarchaeota

Thaumarchaeota, Thaumarchaea (od greckiego 'thaumas' – cud) – typ Archaea zaproponowany w 2008 po zsekwencjonowaniu genomu Cenarchaeum symbiosum i znalezieniu znacznych różnic pomiędzy nim a innymi hipertermofilami z kladu Crenarchaeota.

Nowy!!: Gen i Thaumarchaeota · Zobacz więcej »

Thomas Hunt Morgan

Thomas Hunt Morgan (ur. 25 września 1866 w Lexington, zm. 4 grudnia 1945 w Pasadenie) – amerykański biolog i genetyk, twórca chromosomowej teorii dziedziczności, laureat Nagrody Nobla w dziedzinie fizjologii i medycyny w 1933 roku.

Nowy!!: Gen i Thomas Hunt Morgan · Zobacz więcej »

Tigmomorfogeneza

Tigmomorfogeneza – modyfikacje wzrostu i rozwoju roślin przez czynniki mechaniczne takie jak silny wiatr, strumień wody, dotyk i uszkodzenia powodowane przez zwierzęta.

Nowy!!: Gen i Tigmomorfogeneza · Zobacz więcej »

TLR3

Model strukturalny TLR3 TLR3 (od ang. toll-like receptor 3), znane również pod nazwąCD283 – białko, u człowieka kodowane przez gen TLR3, które należy do rodziny receptorów ''toll''-podobnych, wśród receptorów rozpoznających wzorce, wchodzących w skład układu odpornościowego nieswoistego.

Nowy!!: Gen i TLR3 · Zobacz więcej »

TLR4

Model receptora TLR4 TLR4 (ang. toll-like receptor 4), także CD284 (ang. cluster of differentiation 284) – białko przezbłonowe, u człowieka kodowane przez gen TLR4, które należy do rodziny receptorów ''toll''-podobnych.

Nowy!!: Gen i TLR4 · Zobacz więcej »

TLR9

TLR9 (ang. toll-like receptor 9) – białko kodowane u człowieka przez gen TLR9.

Nowy!!: Gen i TLR9 · Zobacz więcej »

TNF-α

Model TNF-α TNF-α, TNF-alfa (od ang. tumor necrosis factor α), czynnik martwicy nowotworów (dosł. czynnik martwicy guza), kachektyna lub kacheksyna (od łac. cachexia lub ang. cachectin, wyniszczenie) – cytokina (z nadrodziny TNFSFL) związana z procesem zapalnym, produkowana głównie przez aktywne monocyty i makrofagi oraz w znacznie mniejszych ilościach przez inne tkanki (adipocyty, keratynocyty, fibroblasty, neutrofile, mastocyty oraz niektóre limfocyty).

Nowy!!: Gen i TNF-α · Zobacz więcej »

Tożsamość płciowa

Tożsamość płciowa (ang. gender identity), tożsamość płci, płciowa identyfikacja – termin oznaczający osobiste poczucie własnej płci społeczno-kulturowej.

Nowy!!: Gen i Tożsamość płciowa · Zobacz więcej »

Torsyna A

Torsyna A – ludzkie białko kodowane przez gen TOR1A (DYT1) w locus 9q34.

Nowy!!: Gen i Torsyna A · Zobacz więcej »

Transdukcja

Transdukcja – proces wprowadzenia nowego genu do komórki przez bakteriofagi.

Nowy!!: Gen i Transdukcja · Zobacz więcej »

Transferryna

Model wstążkowy transferryny Fragment cząsteczki transferryny ze związanym atomem żelaza (pomarańczowa kulka w centrum) Transferryna (od łac. trans, przez, i ferrum, żelazo), transferyna – białko (glikoproteina) regulujące stężenie jonów żelaza w osoczu krwi i transportujące je do tkanek.

Nowy!!: Gen i Transferryna · Zobacz więcej »

Transformacja DNA

Transformacja – zjawisko i proces aktywnego pobierania DNA (zwykle plazmidowego) z otoczenia przez organizmy jednokomórkowe, najczęściej bakterie i drożdże.

Nowy!!: Gen i Transformacja DNA · Zobacz więcej »

Transformacja genetyczna

Transformacja genetyczna, (transgeneza, transgenizacja) – wprowadzenie do komórki obcego materiału genetycznego (DNA), zwłaszcza niewielkiej jego porcji obejmującej jeden do kilku genów.

Nowy!!: Gen i Transformacja genetyczna · Zobacz więcej »

Transgen

Transgen1 - gen lub materiał genetyczny przeniesiony z komórek jednego organizmu do innego (także z wirusów) drogąnaturalnąlub metodami inżynierii genetycznej.

Nowy!!: Gen i Transgen · Zobacz więcej »

Traszka pirenejska

Traszka pirenejska (Calotriton asper) – gatunek płaza ogoniastego z rodziny salamandrowatych, umieszczany dawniej w rodzaju Euproctus, który byłby jednak wtedy parafiletyczny.

Nowy!!: Gen i Traszka pirenejska · Zobacz więcej »

Tricladiaceae

Tricladiaceae P.R. Johnst.

Nowy!!: Gen i Tricladiaceae · Zobacz więcej »

Triklosan

Triklosan – aromatyczny organiczny związek chemiczny z grupy chlorowanych fenoli, stosowany jako środek przeciwgrzybiczy, bakteriostatyczny i bakteriobójczy.

Nowy!!: Gen i Triklosan · Zobacz więcej »

TRIM22

TRIM22 – gen ludzki.

Nowy!!: Gen i TRIM22 · Zobacz więcej »

Trimetyloaminuria

Budowa cząsteczki trimetyloaminy Trimetyloaminuria (TMAU), znana też pod angielskąnazwąfish odor syndrome (zespół odoru rybnego) – rzadkie zaburzenie metaboliczne powodujące niedobór w produkcji enzymu FMO3 (ang. Flavin containing monooxygenase 3).

Nowy!!: Gen i Trimetyloaminuria · Zobacz więcej »

TRNA

Trójwymiarowy model tRNAPhe z drożdży '''Schemat budowy tRNA''': α, ramię antykodonowe A; β, ramię aminokwasowe (akceptorowe); γ, ramię dodatkowe (zmienne); δ, ramię dihydrourydynowe D; τ, ramię rybotymidowe (pseudourydynowe) T Struktura drugorzędowa tRNA tRNA, transportujący (transferowy) RNA (ang. transfer RNA) − stosunkowo nieduże, składające się z kilkudziesięciu nukleotydów, cząsteczki kwasu rybonukleinowego (RNA), których zadaniem jest przyłączanie wolnych aminokwasów w cytoplazmie i transportowanie ich do rybosomów, gdzie w trakcie procesu translacji zostająwłączone do powstającego łańcucha polipeptydowego.

Nowy!!: Gen i TRNA · Zobacz więcej »

Trombina

kompleksie z inhibitorem Trombina (II czynnik krzepnięcia krwi) – enzym osocza krwi z grupy proteaz serynowych, które rozszczepiająw białkach wiązania peptydowe znajdujące się po karboksylowej stronie argininy.

Nowy!!: Gen i Trombina · Zobacz więcej »

TRPM7

TRPM7 (ang. transient receptor potential cation channel, subfamily M, member 7) – ludzki gen w locus 15q21, kodujący białko kanału jonowego.

Nowy!!: Gen i TRPM7 · Zobacz więcej »

Tyglew

Canberze Tyglew – mieszaniec samca tygrysa i samicy lwa (lwicy).

Nowy!!: Gen i Tyglew · Zobacz więcej »

Typ dziki

Typ dziki (WT), typ standardowy – typowa, reprezentatywna, zdrowa forma organizmu, szczepu, genu, genotypu lub fenotypu, taka jaka po raz pierwszy została zaobserwowana w naturze lub ściśle zdefiniowana forma używana w nauce jako standard i odniesienie.

Nowy!!: Gen i Typ dziki · Zobacz więcej »

Tyranozaur

Tyranozaur (Tyrannosaurus) – rodzaj teropoda z rodziny tyranozaurówSłowo „tyranozaury” odnosi się nie tylko do kilkudziesięciu znanych osobników T. rex, ale i też do całej rodziny tyranozaurów (Tyrannosauridae).

Nowy!!: Gen i Tyranozaur · Zobacz więcej »

Układ grupowy Kell

Układ grupowy Kell – jeden z układów grup krwi wyróżnianych u człowieka.

Nowy!!: Gen i Układ grupowy Kell · Zobacz więcej »

Układ grupowy Lewis

Układ grupowy Lewis – jeden z wielu układów grup krwi człowieka.

Nowy!!: Gen i Układ grupowy Lewis · Zobacz więcej »

Układ grupowy MNS

Układ grupowy MNS – jeden z 39 układów grup krwi człowieka (układ 002 według International Society of Blood Transfusion).

Nowy!!: Gen i Układ grupowy MNS · Zobacz więcej »

Ultrabithorax

Ultrabithorax, Ubx – gen występujący u owadów, należący do rodziny genów homeotycznych.

Nowy!!: Gen i Ultrabithorax · Zobacz więcej »

Umaszczenie koni

Koń kary Koń kasztanowaty Gniada klacz i gniade źrebię Klacz siwa i źrebię Głowa klaczy siwej w hreczce Koń srokaty Kuc tarantowaty Umaszczenie koni lub maść konia – barwa sierści pokrywającej ciało konia, wraz z barwągrzywy i ogona, uwarunkowana genetycznie.

Nowy!!: Gen i Umaszczenie koni · Zobacz więcej »

Umrzeć, by nie zginąć

Umrzeć, by nie zginąć – powieść fantastycznonaukowa pisarza Tadeusza Markowskiego.

Nowy!!: Gen i Umrzeć, by nie zginąć · Zobacz więcej »

Uniwalent

Uniwealent – chromosom, który nie tworzy biwalentu w trakcie pierwszej profazy lub pierwszej metafazy mejozy, co może mieć kilka przyczyn.

Nowy!!: Gen i Uniwalent · Zobacz więcej »

Upiór filipiński

Upiór filipiński (Emballonura alecto) – gatunek ssaka z podrodziny upiorów (Emballonurinae) w obrębie rodziny upiorowatych (Emballonuridae), występujący w południowo-wschodniej Azji; według IUCN nie jest zagrożony wyginięciem.

Nowy!!: Gen i Upiór filipiński · Zobacz więcej »

Urbanizacja

zarchiwizowano.

Nowy!!: Gen i Urbanizacja · Zobacz więcej »

Voay

Voay – rodzaj wymarłego krokodyla z rodziny krokodyli właściwych (Crocodylidae).

Nowy!!: Gen i Voay · Zobacz więcej »

Wady cewy nerwowej

Wady cewy nerwowej (ang. NTD – neural tube defects), dysrafie – zespół wrodzonych wad ośrodkowego układu nerwowego, których podstawowącechąsązaburzenia w tworzeniu i zamykaniu cewy nerwowej w toku rozwoju płodowego.

Nowy!!: Gen i Wady cewy nerwowej · Zobacz więcej »

Wal grenlandzki

Wal grenlandzki, wieloryb grenlandzki (Balaena mysticetus) – gatunek ssaka łożyskowego z rodziny walowatych (Balaenidae), występujący w morzach arktycznych i subarktycznych.

Nowy!!: Gen i Wal grenlandzki · Zobacz więcej »

Walowate

Walowate, wieloryby gładkoskóre, wale gładkoskóre, wieloryby właściwe (Balaenidae) – rodzina morskich ssaków łożyskowych z infrarzędu waleni w obrębie rzędu parzystokopytnych (Atriodactyla), zamieszkujące wszystkie oceany.

Nowy!!: Gen i Walowate · Zobacz więcej »

Walter Gehring

Walter Jakob Gehring (ur. 20 marca 1939 w Zurychu, zm. 29 maja 2014 w Bazylei) – szwajcarski zoolog, genetyk, profesor Uniwersytetu Bazylejskiego, sekretarz generalny, przewodniczący, pionier badań naukowych w dziedzinie ewolucji molekularnej i ewolucyjnej biologii rozwoju, m.in.

Nowy!!: Gen i Walter Gehring · Zobacz więcej »

Wariancja fenotypowa

Wariancja fenotypowa lub inaczej zmienność fenotypowa v_p składa się z dwóch podstawowych składników.

Nowy!!: Gen i Wariancja fenotypowa · Zobacz więcej »

Warstwa aleuronowa

thumb Warstwa aleuronowa, komórki aleuronowe – zewnętrzna warstwa komórek bielma w ziarniakach.

Nowy!!: Gen i Warstwa aleuronowa · Zobacz więcej »

Władisław Bugiera

Władisław Bugiera (ur. 24 stycznia 1971 w Ufie)Аюпов, Рашит Знаменитые уроженцы Уфы // газета «Вечерняя Уфа», № 80 (13260), 05.10.2018, с.

Nowy!!: Gen i Władisław Bugiera · Zobacz więcej »

Włośniki

Włośniki (h) Włośniki – cienkościenne uwypuklenia komórek skórki (ryzodermy) występujące u roślin naczyniowych w strefie różnicowania korzenia, zwanej też strefąwłośnikową.

Nowy!!: Gen i Włośniki · Zobacz więcej »

Wektor genetyczny

Wektor – stosowana powszechnie w inżynierii genetycznej, niewielka cząsteczka DNA zdolna do replikacji w komórce gospodarza.

Nowy!!: Gen i Wektor genetyczny · Zobacz więcej »

Wemurafenib

Wemurafenib – celowany lek przeciwnowotworowy będący wysoce selektywnym inhibitorem kinazy seroninowo-treoninowej BRAF stosowany w leczeniu zaawansowanego czerniaka z obecnąmutacjągenu BRAF.

Nowy!!: Gen i Wemurafenib · Zobacz więcej »

White (mutacja)

''Drosophila'' o białych oczach White, w – pierwsza sprzężona z płciąmutacja odkryta u muszki owocowej Drosophila melanogaster.

Nowy!!: Gen i White (mutacja) · Zobacz więcej »

Widłogłówka

Widłogłówka (Phaner) – rodzaj naczelnych ssaków z grupy Strepsirrhini i rodziny lemurkowatych.

Nowy!!: Gen i Widłogłówka · Zobacz więcej »

Wielkocząsteczkowy kininogen

Wielkocząsteczkowy kininogen (WK, HMWK, z) – jednołańcuchowe białko z grupy kininogenez osoczowych, krążące w osoczu w kompleksie z prekalikreinąi czynnikiem XI.

Nowy!!: Gen i Wielkocząsteczkowy kininogen · Zobacz więcej »

William Bateson

William Bateson William Bateson (ur. 8 sierpnia 1861 w Whitby, zm. 8 lutego 1926) – brytyjski genetyk, który jako pierwszy użył określenia genetyka w stosunku do badań nad dziedziczeniem.

Nowy!!: Gen i William Bateson · Zobacz więcej »

Wirus świnki

Wirus świnki – uwolniona część kapsydu z otoczki Wirus świnki – (łac. Mumps rubulavirus) wirus RNA z rodziny paramyksowirusów wywołujący u człowieka nagminne zapalenie przyusznic (świnkę).

Nowy!!: Gen i Wirus świnki · Zobacz więcej »

Wirus ospy mysiej

Wirus ospy mysiej (ECTV) – wirus z rodziny Poxviridae i rodzaju Orthopoxvirus, który wywołuje ospę myszy, chorobę myszy.

Nowy!!: Gen i Wirus ospy mysiej · Zobacz więcej »

Wirus umysłu

Wirus umysłu (ang. mind virus, virus of the mind) – w ujęciu memetyki – bezużyteczne mempleksy, replikujące się w umysłach wielu ludzi, prowadzące do negatywnych skutków.

Nowy!!: Gen i Wirus umysłu · Zobacz więcej »

Wirusy

filowirusów HIV Podstawowa struktura wirusa'''A.''' Wirusy bezotoczkowe '''B.''' Wirusy otoczkowe1. Kapsyd2. Kwas nukleinowy3. Kapsomer4. Nukleokapsyd5. Wirion6. Osłonka lipidowa7. Wypustki Wirusy („trucizna, jad”) – niewielkie cząstki zakaźne infekujące wszystkie formy życia, niezdolne do namnażania się poza komórkąpełniącąrolę gospodarza.

Nowy!!: Gen i Wirusy · Zobacz więcej »

Witamina A

Wzór strukturalny retinolu, głównej postaci aktywnej witaminy A Wzór strukturalny retinalu kwasu retinowego Witaminy A – grupa organicznych związków chemicznych zaliczanych do retinoidów (z których najważniejszy jest retinol), pełniących w organizmie funkcję niezbędnego składnika pokarmowego, rozpuszczalnej w tłuszczach witaminy.

Nowy!!: Gen i Witamina A · Zobacz więcej »

Wizualizacja

Symulacja kolizji samochodu osobowego. Wizualizacja – ogólna nazwa graficznych metod tworzenia, analizy i przekazywania informacji.

Nowy!!: Gen i Wizualizacja · Zobacz więcej »

Wojciech Jerzy Grygorowicz

Wojciech Jerzy Grygorowicz (ur. w 1969 w Poznaniu, zm. 24 września 2005 tamże) – biolog molekularny, autor opowiadań o tematyce fantastycznej.

Nowy!!: Gen i Wojciech Jerzy Grygorowicz · Zobacz więcej »

Wostok (jezioro)

Wostok (ros. Восток) – największe z 379 znanych jezior podlodowcowych na Antarktydzie.

Nowy!!: Gen i Wostok (jezioro) · Zobacz więcej »

Wpływ promieniowania telefonów komórkowych na zdrowie

Powszechność używania telefonów komórkowych spowodowała wzrost zainteresowania ich ewentualnym wpływem na zdrowie.

Nowy!!: Gen i Wpływ promieniowania telefonów komórkowych na zdrowie · Zobacz więcej »

Wróbel cytrynowy

Wróbel cytrynowy (Passer luteus) – gatunek małego ptaka z rodziny wróbli (Passeridae).

Nowy!!: Gen i Wróbel cytrynowy · Zobacz więcej »

Wrodzona ślepota Lebera

Wrodzona ślepota Lebera – dziedziczna choroba o podłożu genetycznym, spowodowana przez wadę kilkunastu genów, w tym genu RPE65.

Nowy!!: Gen i Wrodzona ślepota Lebera · Zobacz więcej »

Wrodzone błędy metabolizmu

Wrodzone błędy metabolizmu, inaczej wrodzone wady metabolizmu (ang. inborn errors of metabolism) stanowiądużągrupę genetycznie uwarunkowanych chorób, których podłożem jest biochemiczne zaburzenie jakiegoś szlaku metabolicznego.

Nowy!!: Gen i Wrodzone błędy metabolizmu · Zobacz więcej »

Wrodzone zaburzenia odporności

Wrodzone zaburzenia odporności, wrodzone błędy odporności (ang. Inborn Errors of Immunity, IEI) – mutacje genu, które powodujązwiększonąpodatność na zachorowanie na choroby zakaźne, autozapalne, alergiczne lub autoimmunizacyjne.

Nowy!!: Gen i Wrodzone zaburzenia odporności · Zobacz więcej »

Wrzodziejące zapalenie jelita grubego

esicy, ziarnistości oraz miejscowąkruchość śluzówki podniebienie i gardło Barwienie hematoksylinąi eozynąbioptatu z jelita grubego ukazujące ropień krypty, typowązmianę dla wrzodziejącego zapalenia jelita Próbka biopsyjna (barwienie hematoksylinąi eozyną), na którym uwidoczniony jest naciek limfocytów (niebieski/fioletowy) śluzówki jelitowej oraz strukturalne zniekształcenie krypt Pseudopolipy jelita grubego u pacjenta z wrzodziejącym zapaleniem jelita Wrzodziejące zapalenie jelita grubego (CU), zaliczane do grupy nieswoistych zapaleń jelit, jest przewlekłym procesem zapalnym błony śluzowej odbytu lub jelita grubego o nieustalonej dotychczas etiologii.

Nowy!!: Gen i Wrzodziejące zapalenie jelita grubego · Zobacz więcej »

Wyłączenie alleliczne

Wyłączanie alleliczne, wykluczanie alleliczne − zjawisko polegające na tym, że jeśli w komórce diploidalnej dojdzie do ekspresji prawidłowego białka z danego allelu, to ekpresja drugiego allelu zostanie zablokowana.

Nowy!!: Gen i Wyłączenie alleliczne · Zobacz więcej »

Wyspy CpG

kwasu fosforowego'''G''' – guanina Dinukleotydy CG (zaznaczone na żółto) występująznacznie częściej w obrębie wysp CpG (sekwencja po lewej) w porównaniu do reszty genomu (sekwencja po prawej) Schemat metylacji cytozyny i deaminacji powstałej 5-metylocytozyny Wyspy CpG – regiony w genomie o podwyższonej zawartości dinukleotydów 5’–CpG–3’ w stosunku do przeciętnej dla całego genomu.

Nowy!!: Gen i Wyspy CpG · Zobacz więcej »

XMRV

XMRV (ang. xenotropic murine leukemia virus-related virus) – gammaretrowirus, który może wpływać na rozwój rodzinnej postaci raka prostaty.

Nowy!!: Gen i XMRV · Zobacz więcej »

Zakres reakcji

s.

Nowy!!: Gen i Zakres reakcji · Zobacz więcej »

Zakrzepica żył wątrobowych

Zakrzepica żył wątrobowych (zespół Budda-Chiariego) – zmiany zakrzepowe w żyłach wątrobowych.

Nowy!!: Gen i Zakrzepica żył wątrobowych · Zobacz więcej »

Zapadka Mullera

Zapadka Mullera – proces akumulacji niekorzystnych mutacji w genomach i puli genowej populacji organizmów rozmnażających się bezpłciowo, pozbawionych mechanizmów rekombinacji.

Nowy!!: Gen i Zapadka Mullera · Zobacz więcej »

Zapłodnienie

Plemnik i komórka jajowa człowieka Zapłodnienie, fertylizacja (łac. fertilisatio) – połączenie się komórek rozrodczych (gamet), w wyniku czego powstaje nowa komórka – nazywana zygotą.

Nowy!!: Gen i Zapłodnienie · Zobacz więcej »

Zasady azotowe nukleotydów

Zasady azotowe nukleozydów (oraz nukleotydów i kwasów nukleinowych) – organiczne związki heterocykliczne, zasady azotowe będące pochodnymi puryny lub pirymidyny, tworzące nukleozydy poprzez wiązanie ''N''-glikozydowe z ryboząlub deoksyrybozą.

Nowy!!: Gen i Zasady azotowe nukleotydów · Zobacz więcej »

Złośliwy zespół neuroleptyczny

Złośliwy zespół neuroleptyczny, ZZN, NMS (od ang. neuroleptic malignant syndrome) – ciężkie powikłanie, które występuje najczęściej w przebiegu terapii lekami przeciwpsychotycznymi, stanowiące stan zagrożenia życia i wymagające niezwłocznego podjęcia intensywnego leczenia.

Nowy!!: Gen i Złośliwy zespół neuroleptyczny · Zobacz więcej »

Złotokretowate

Złotokretowate (Chrysochloridae) – rodzina małych, afrykańskich ssaków z rzędu afrosorkowców, do niedawna zaliczana do owadożernych.

Nowy!!: Gen i Złotokretowate · Zobacz więcej »

Zęboszczur katangijski

Zęboszczur katangijski (Fukomys vandewoestijneae) – gatunek gryzonia z rodziny kretoszczurowatych (Bathyergidae).

Nowy!!: Gen i Zęboszczur katangijski · Zobacz więcej »

Zegar biologiczny

Zegar biologiczny – wewnętrzny oscylator, zespół sterowanych genami procesów biochemicznych zachodzących w komórkach i tkankach organizmu umożliwiający ciągły pomiar czasu, niezależnie od zmian w środowisku zewnętrznym.

Nowy!!: Gen i Zegar biologiczny · Zobacz więcej »

Zespół Alagille’a

Zespół Alagille’a (ang. Alagille syndrome, AGS) – zespół wad wrodzonych charakteryzujący się występowaniem zaburzeń w obrębie wątroby, serca, nerek i trzustki.

Nowy!!: Gen i Zespół Alagille’a · Zobacz więcej »

Zespół Aperta

pmid.

Nowy!!: Gen i Zespół Aperta · Zobacz więcej »

Zespół łamliwego chromosomu X

Zespół łamliwego chromosomu X, zespół kruchego chromosomu X, zespół Martina-BellPierwsze przypadki opisali James Purdon Martin i Julia Bell w. – choroba genetyczna cechująca się obniżeniem poziomu rozwoju intelektualnego różnego stopnia, i której niektóre objawy behawioralne niekiedy pokrywająsię z objawami charakterystycznymi dla autyzmu.

Nowy!!: Gen i Zespół łamliwego chromosomu X · Zobacz więcej »

Zespół Bartha

Zespół Bartha – genetycznie uwarunkowane, dziedziczone recesywnie, sprzężone z płciązaburzenie związane z mutacjągenu tafazyny (TAZ), które charakteryzuje się: kardiomiopatiąrozstrzeniową, miopatiąmięśni szkieletowych, opóźnieniem wzrastania, neutropeniąi acydurią3-metyloglutakonową.

Nowy!!: Gen i Zespół Bartha · Zobacz więcej »

Zespół Cloustona

Zespół Cloustona, in.

Nowy!!: Gen i Zespół Cloustona · Zobacz więcej »

Zespół Cornelii de Lange

Zespół Cornelii de Lange (zespół Brachmanna i de Lange, zespół karłowatości amsterdamskiej de Lange, typus degenerativus amstelodamensis, ang. Cornelia de Lange Syndrome, CdLS) – grupa zespołów wad wrodzonych uwarunkowanych genetycznie, o możliwym różnym typie dziedziczenia (autosomalne dominujące, autosomalne recesywne, sprzężone z płcią, mutacje de novo), których wspólnącechąjest współistnienie następujących objawów.

Nowy!!: Gen i Zespół Cornelii de Lange · Zobacz więcej »

Zespół Criglera-Najjara

Zespół Criglera-Najjara (CNS, z ang. Crigler-Najjar syndrome) – rzadka choroba uwarunkowana genetycznie, będąca przyczynąciężkiej żółtaczki.

Nowy!!: Gen i Zespół Criglera-Najjara · Zobacz więcej »

Zespół Dubina-Johnsona

Zespół Dubina i Johnsona (ang. Dubin-Johnson syndrome, DJS, hyperbilirubinemia II) – łagodna, genetycznie uwarunkowana choroba wątroby zaliczana do hiperbilirubinemii, czyli chorób przebiegających ze zwiększonym stężeniem bilirubiny we krwi, co powoduje objawy żółtaczki.

Nowy!!: Gen i Zespół Dubina-Johnsona · Zobacz więcej »

Zespół Epsteina

Zespół Epsteina – genetycznie uwarunkowana, dziedziczona autosomalnie dominująco choroba charakteryzująca się małopłytkowością, dużymi płytkami krwi, zapaleniem nerek oraz głuchotą, bez objawów niepełnosprawności intelektualnej.

Nowy!!: Gen i Zespół Epsteina · Zobacz więcej »

Zespół Fanconiego-Bickela

Zespół Fanconiego-Bickela, glikogenoza typu XI, GSD XI – rzadka choroba genetyczna, dziedziczona w sposób autosomalny recesywny, spowodowana mutacjąw obrębie genu kodującego białko błonowe transportujące glukozę – GLUT2.

Nowy!!: Gen i Zespół Fanconiego-Bickela · Zobacz więcej »

Zespół Frynsa

Zespół Frynsa – genetycznie uwarunkowany zespół wad wrodzonych charakteryzujący się dysmorfiątwarzy, wrodzonąprzepuklinąprzeponową, hipoplazjąpłuc i kończyn oraz niepełnosprawnościąintelektualną.

Nowy!!: Gen i Zespół Frynsa · Zobacz więcej »

Zespół Gilberta

Zespół Gilberta (ang. Gilbert's syndrome) – uwarunkowana genetycznie choroba metaboliczna, związana z zaburzeniem metabolizmu bilirubiny w wątrobie.

Nowy!!: Gen i Zespół Gilberta · Zobacz więcej »

Zespół Holt-Orama

Zespół Holt-Orama (zespół Harrisa-Osborne'a, ang. Holt-Oram syndrome, HOS) – uwarunkowany genetycznie zespół wad wrodzonych spowodowany mutacjągenu TBX5 kodującego czynnik transkrypcyjny, na który składająsię wrodzone wady serca i malformacje kończyn górnych.

Nowy!!: Gen i Zespół Holt-Orama · Zobacz więcej »

Zespół IPEX

Zespół IPEX, Sprzężony z chromosomem X zespół dysregulacji immunologicznej, poliendokrynopatii i enteropatii (ang. immunodysregulation polyendocrinopathy enteropathy X-linked syndrome, IPEX) – rzadki, genetycznie uwarunkowany pierwotny zespół niedoboru odporności, który charakteryzuje triada objawów klinicznych: enteropatia z przewlekłąbiegunką, endokrynopatia i zapalenie skóry.

Nowy!!: Gen i Zespół IPEX · Zobacz więcej »

Zespół Johanson-Blizzarda

Zespół Johanson-Blizzarda – genetycznie uwarunkowany zespół wad wrodzonych charakteryzujący się niedoczynnościązewnątrzwydzielniczątrzustki, hipoplazjąskrzydełek nosa, hipodoncją, niedosłuchem odbiorczym oraz niepełnosprawnościąintelektualną.

Nowy!!: Gen i Zespół Johanson-Blizzarda · Zobacz więcej »

Zespół kociego krzyku

Zespół kociego krzyku, zespół miauczenia kota (zespół Lejeune’a, zespół monosomii 5p, fr. maladie du cri du chat, ang. cri du chat syndrome, cat cry syndrome) – choroba genetyczna wywołana delecjąkrótkiego ramienia chromosomu 5.

Nowy!!: Gen i Zespół kociego krzyku · Zobacz więcej »

Zespół Liddle’a

Zespół Liddle’a – rzadka, jednogenowa choroba genetyczna spowodowana mutacjątypu nabycia funkcji (gain-of-function) któregoś z genów kodujących kanał sodowy (ENaC).

Nowy!!: Gen i Zespół Liddle’a · Zobacz więcej »

Zespół Lyncha

Zespół Lyncha (dziedziczny rak jelita grubego niezwiązany z polipowatością,, zespół dziedzicznego niedoboru naprawy źle sparowanych zasad) – zespół dziedzicznej predyspozycji do nowotworów.

Nowy!!: Gen i Zespół Lyncha · Zobacz więcej »

Zespół Marfana

thumb thumb Mikrofotografia przedstawiająca zwyrodnienie śluzakowate zastawki aorty, które często występuje w zespole Marfana Zespół Marfana – choroba genetyczna tkanki łącznej z grupy fibrylinopatii, charakteryzująca się dużązmiennościąfenotypową.

Nowy!!: Gen i Zespół Marfana · Zobacz więcej »

Zespół mózgowo-żebrowo-żuchwowy

Zespół mózgowo-żebrowo-żuchwowy – genetycznie uwarunkowany zespół wad wrodzonych, dziedziczony autosomalnie dominująco oraz autosomalnie recesywnie.

Nowy!!: Gen i Zespół mózgowo-żebrowo-żuchwowy · Zobacz więcej »

Zespół mózgowo-oczno-twarzowo-szkieletowy

Zespół mózgowo-oczno-twarzowo-szkieletowy – genetycznie uwarunkowany zespół wad wrodzonych, dziedziczony autosomalnie recesywnie.

Nowy!!: Gen i Zespół mózgowo-oczno-twarzowo-szkieletowy · Zobacz więcej »

Zespół Nagera

Zespół Nagera – genetycznie uwarunkowana, dziedziczona autosomalnie dominująco choroba z grupy dyzostoz kończynowo-twarzowych.

Nowy!!: Gen i Zespół Nagera · Zobacz więcej »

Zespół Natowicza

Zespół Natowicza – mukopolisacharydoza typu IX, genetycznie uwarunkowana choroba metaboliczna, dziedziczona autosomalnie recesywnie.

Nowy!!: Gen i Zespół Natowicza · Zobacz więcej »

Zespół Nevo

Zespół Nevo – genetycznie uwarunkowany zespół wad wrodzonych, dziedziczony autosomalnie recesywnie.

Nowy!!: Gen i Zespół Nevo · Zobacz więcej »

Zespół Nijmegen

Zespół Nijmegen (ang. Nijmegen breakage syndrome, NBS) – choroba genetyczna, spowodowana mutacjąw genie NBS1 znajdującym się w locus 8q21, najczęstsza mutacja, tzw.

Nowy!!: Gen i Zespół Nijmegen · Zobacz więcej »

Zespół nocnego jedzenia

Zespół nocnego jedzenia, zespół nocnego objadania się, syndrom nocnego jedzenia, syndrom jedzenia nocnego, zespół odżywiania nocnego, niekiedy także zaburzenia odżywiania związane ze snem (ang. night eating syndrome – NES, sleep-related eating disorder – SRED, night eating disorder) – zespół zaburzeń odżywiania związany także z zaburzeniami snu nie objęty klasyfikacjąICD.

Nowy!!: Gen i Zespół nocnego jedzenia · Zobacz więcej »

Zespół Omenna

Zespół Omenna (synonimy chondrodysplazja z limfopenią, chondrodysplazja z eozynofilią) – choroba uwarunkowana genetycznie, zaliczana do wrodzonych, ciężkich, skojarzonych niedoborów odporności.

Nowy!!: Gen i Zespół Omenna · Zobacz więcej »

Zespół SCID

Zespół SCID, ciężki złożony niedobór odporności (SCID, potoczne określenia: bubble baby disease, bubble boy disease) – grupa rzadkich chorób o podłożu genetycznym układu odpornościowego objawiających się upośledzeniem odporności komórkowej i humoralnej z następowąpodatnościąna zakażenia wirusowe, bakteryjne i grzybicze (w tym zakażenia oportunistyczne).

Nowy!!: Gen i Zespół SCID · Zobacz więcej »

Zespół Scotta

Zespół Scotta – genetycznie uwarunkowana skaza krwotoczna o przebiegu łagodnym lub umiarkowanym, charakteryzująca się skłonnościądo krwawień, powodowana upośledzonąprodukcjątrombiny przez płytki krwi.

Nowy!!: Gen i Zespół Scotta · Zobacz więcej »

Zespół skrzelowo-uszno-nerkowy

13-miesięczny chłopiec z objawami zespołu BOR. Lewe ucho prawidłowo rozwinięte; w obrębie prawego ucha: atrezja przewodu słuchowego oraz nieprawidłowo rozwinięta małżowina uszna. Dziewczynka z zespołem BOR, obustronna przetoka szyjna Zespół skrzelowo-uszno-nerkowy (zespół BOR,, zespół oskrzelowo-uszno-nerkowy, zespół Melnicka-Frasera; OMIM) – dziedziczna autosomalnie dominująco choroba obejmująca nerki, uszy i szyję.

Nowy!!: Gen i Zespół skrzelowo-uszno-nerkowy · Zobacz więcej »

Zespół VEXAS

Zespół VEXAS (wakuolarny somatyczny zespół autozapalny związany z enzymem E1 i chromosomem X) – poważna, postępująca choroba genetyczna osób dorosłych spowodowana pojedyncząmutacjąw genie UBA1 komórek macierzystych hemopoezy.

Nowy!!: Gen i Zespół VEXAS · Zobacz więcej »

Zespół von Hippla-Lindaua

Naczyniak siatkówki na angiogramie pacjenta z zespołem von Hippla-Lindaua Zespół von Hippla-Lindaua, choroba von Hippla-Lindaua, naczyniakowatość siatkówkowo-móżdżkowa, HLS (od), VHL (od ang. von Hippel-Lindau) – rzadkie schorzenie genetyczne należące do grupy fakomatoz, dziedziczone autosomalnie dominująco.

Nowy!!: Gen i Zespół von Hippla-Lindaua · Zobacz więcej »

Zespół Wiskotta-Aldricha

Zespół Wiskotta-Aldricha (ang. Wiskott-Aldrich syndrome, WAS) – rzadki dziedziczny zespół chorobowy, sprzężony z chromosomem X, o typie dziedziczenia recesywnym, na który choruje jedynie płeć męska. Choroba przebiega z zaburzeniami układu odpornościowego. Wystąpienie objawów choroby jest uwarunkowane mutacjągenu WAS w locus Xp11.23-p11.22, kodującego białko o tej samej nazwie. Białko WASP jest obecne w komórkach progenitorowych krwi, limfocytach T i B, makrofagach oraz trombocytach, co wskazuje, że jest ono niezbędne do prawidłowego różnicowania się i funkcjonowania tych komórek. Choroba może przebiegać od postaci łagodnych z okresowątrombocytopenią, po znaczne zaburzenia odporności. Niezależnie jednak od aktualnego stanu zaawansowania, objawy chorobowe nasilająsię wraz z upływem czasu. Występuje z częstością1:250 000 chłopców. Po raz pierwszy zespół opisany w 1954 przez Aldricha i współpracowników.

Nowy!!: Gen i Zespół Wiskotta-Aldricha · Zobacz więcej »

Zespoły mielodysplastyczne

Zespoły mielodysplastyczne (mielodysplazja szpiku) – klonalne zaburzenie hematopoetycznej komórki macierzystej uniemożliwiające różnicowanie i dojrzewanie komórek, przejawiające się jedno-, dwu- lub trójliniowącytopeniąi najczęściej bogatokomórkowym szpikiem.

Nowy!!: Gen i Zespoły mielodysplastyczne · Zobacz więcej »

Zgoda wspólnotowa

Zgoda wspólnotowa – jeden z rodzajów zgody rozpatrywanych w bioetyce.

Nowy!!: Gen i Zgoda wspólnotowa · Zobacz więcej »

Ziemniak

Roślina Psianka ziemniak, ziemniak (Solanum tuberosum L.) – gatunek rośliny należący do rodziny psiankowatych.

Nowy!!: Gen i Ziemniak · Zobacz więcej »

Zmienność

Zmienność – zróżnicowanie cech osobników w obrębie jednej populacji lub gatunku; może być uwarunkowana czynnikami genetycznymi i środowiskowymi.

Nowy!!: Gen i Zmienność · Zobacz więcej »

Zmienność somaklonalna

Zmienność somaklonalna – wszelkie odchylenia od wyjściowego materiału genetycznego danej jednostki.

Nowy!!: Gen i Zmienność somaklonalna · Zobacz więcej »

Zwyrodnienie plamki żółtej

Obraz normalny Ten sam obraz widziany przez osobę cierpiącąna zwyrodnienie plamki żółtej Zwyrodnienie plamki żółtej, zwyrodnienie plamki związane z wiekiem, dawniej: starcze zwyrodnienie plamki, AMD (od) – przewlekła, wieloczynnikowa, postępująca choroba oczu, występująca u osób po 50.

Nowy!!: Gen i Zwyrodnienie plamki żółtej · Zobacz więcej »

21-Hydroksylaza

21-Hydroksylaza steroidowa, 21-monooksygenaza steroidowa, 21β-hydroksylaza – enzym z grupy hydroksylaz związany z cytochromem P450, zaangażowany w biosyntezę hormonów steroidowych aldosteronu i kortyzolu.

Nowy!!: Gen i 21-Hydroksylaza · Zobacz więcej »

60S ribosomal protein L14

60S ribosomal protein L14 ("60S-rybosomalne białko L14") – białko kodowane u człowieka genem RPL14.

Nowy!!: Gen i 60S ribosomal protein L14 · Zobacz więcej »

60S ribosomal protein L28

60S ribosomal protein L28 ("białko 60S-rybosomalne L28") – białko kodowane u człowieka genem RPL28.

Nowy!!: Gen i 60S ribosomal protein L28 · Zobacz więcej »

60S ribosomal protein L31

60S ribosomal protein L31 ("60S-rybosomalne białko L31") – białko kodowane u człowieka genem RPL31.

Nowy!!: Gen i 60S ribosomal protein L31 · Zobacz więcej »

60S ribosomal protein L35

60S ribosomal protein L35 ("60S-rybosomalne białko L14") – białko kodowane u człowieka genem RPL35.

Nowy!!: Gen i 60S ribosomal protein L35 · Zobacz więcej »

60S ribosomal protein L41

60S ribosomal protein L41 ("60S-rybosomalne białko L41") – białko kodowane u człowieka genem RPL41.

Nowy!!: Gen i 60S ribosomal protein L41 · Zobacz więcej »

Przekierowuje tutaj:

Geny.