Szybszy dostęp niż przeglądarce!
34 kontakty: ACP (białko), Acyloglicerole, Acylotransferaza acylo-CoA:cholesterol, Acylowanie, Amidy, Chlorki acylowe, Chlorki kwasowe, Cysteina, Dimetylosulfotlenek, Grupa acetylowa, Grupa alkilowa, Grupa funkcyjna, Hydroksybenzotriazol, Hydroliza kwasowa, Imidy, Izocyjaniany, Jodki, Karnityna, Kataliza kowalencyjna, Koenzym A, Kwas mykofenolowy, Lipidy, Marawirok, Metabolizm, Oddychanie komórkowe, Oligomoczniki, Peptydy nierybosomalne, Przegrupowanie Friesa, Przegrupowanie Hofmanna, Przegrupowanie Pummerera, Reakcja Ugiego, Rzędowość, Ureidy, Utlenianie Baeyera-Villigera.
ACP (białko)
Model struktury białka ACP u ''Streptomyces coeli'' Model wstęgowy struktury ACP Grupa fosfopanteteinowa łącząca się z seryną. ACP, proteina przenosząca acyl, białkowy nośnik grup acylowych – białko przenoszące grupy acylowe (acyle).
Nowy!!: Grupa acylowa i ACP (białko) · Zobacz więcej »
Acyloglicerole
Acyloglicerole, zwyczajowo: glicerydy – organiczne związki chemiczne, estry acylowe glicerolu.
Nowy!!: Grupa acylowa i Acyloglicerole · Zobacz więcej »
Acylotransferaza acylo-CoA:cholesterol
Acylotransferaza acylo-CoA:cholesterol – enzym z grupy transferaz biorący udział w metabolizmie cholesterolu.
Nowy!!: Grupa acylowa i Acylotransferaza acylo-CoA:cholesterol · Zobacz więcej »
Acylowanie
Acylowanie, acylacja – reakcja chemiczna polegająca na wprowadzeniu do cząsteczki związku chemicznego grupy acylowej.
Nowy!!: Grupa acylowa i Acylowanie · Zobacz więcej »
Amidy
Amidy – organiczne związki chemiczne zawierające grupę amidową, gdzie R.
Nowy!!: Grupa acylowa i Amidy · Zobacz więcej »
Chlorki acylowe
Chlorek acetylu Chlorek benzoilu Chlorki acylowe, R–CO–Cl – związki organiczne z grupy chlorków kwasowych, pochodne kwasów karboksylowych, w których grupa hydroksylowa w grupie karboksylowej została zastąpiona atomem chloru.
Nowy!!: Grupa acylowa i Chlorki acylowe · Zobacz więcej »
Chlorki kwasowe
Chlorki kwasowe – grupa związków chemicznych będących pochodnymi kwasów, w których grupa -OH zastąpiona została przez -Cl.
Nowy!!: Grupa acylowa i Chlorki kwasowe · Zobacz więcej »
Cysteina
Cysteina (skrót: Cys lub C) – organiczny związek chemiczny z grupy endogennych aminokwasów kodowanych, wchodzi w skład wielu białek.
Nowy!!: Grupa acylowa i Cysteina · Zobacz więcej »
Dimetylosulfotlenek
Dimetylosulfotlenek, DMSO (z ang. dimethyl sulfoxide), – organiczny związek chemiczny z grupy sulfotlenków.
Nowy!!: Grupa acylowa i Dimetylosulfotlenek · Zobacz więcej »
Grupa acetylowa
Grupa acetylowa cysteiny Grupa acetylowa, acetyl, Ac, (z – ocet i – materia) – rodzaj grupy funkcyjnej typu acylowego wywodzącej się z kwasu octowego.
Nowy!!: Grupa acylowa i Grupa acetylowa · Zobacz więcej »
Grupa alkilowa
grupy acetylowej) i etylową−CH2CH3 Grupa alkilowaTermin „grupa alkanylowa” nie jest używany.
Nowy!!: Grupa acylowa i Grupa alkilowa · Zobacz więcej »
Grupa funkcyjna
Grupa funkcyjna – rodzaj podstawnika w związku organicznym, który zmienia jego właściwości chemiczne i decyduje o sposobie jego reagowania w danej reakcji i stanowiący podstawę klasyfikacji związku.
Nowy!!: Grupa acylowa i Grupa funkcyjna · Zobacz więcej »
Hydroksybenzotriazol
Hydroksybenzotriazol, HOBt – organiczny związek chemiczny.
Nowy!!: Grupa acylowa i Hydroksybenzotriazol · Zobacz więcej »
Hydroliza kwasowa
Hydroliza kwasowa – w chemii organicznej, kwaśna hydroliza jest procesem, w którym kwas protonowy jest katalizatorem rozszczepianie wiązania chemicznego poprzez reakcję podstawienia nukleofilowego z dodatkiem cząsteczek wody (H2O).
Nowy!!: Grupa acylowa i Hydroliza kwasowa · Zobacz więcej »
Imidy
Struktura chemiczna grupy imidowej Imidy – grupa organicznych związków chemicznych, pochodnych amin, w których do atomu azotu przyłączone sąbezpośrednio dwie grupy acylowe (natomiast amidy zawierająjednągrupę acylową).
Nowy!!: Grupa acylowa i Imidy · Zobacz więcej »
Izocyjaniany
Grupa izocyjanianowa Izocyjaniany – związki chemiczne zawierające ugrupowanie −N.
Nowy!!: Grupa acylowa i Izocyjaniany · Zobacz więcej »
Jodki
Jodki – grupa związków chemicznych, zarówno organicznych (np. jodek metylu), jak i nieorganicznych (np. jodek potasu), w których przynajmniej jeden atom jodu połączony jest z atomem o niższej elektroujemności.
Nowy!!: Grupa acylowa i Jodki · Zobacz więcej »
Karnityna
Karnityna (β-hydroksy-γ-trimetyloamoniomaślan), (CH3)3N+–CH2–CH(OH)–CH2–COO− – organiczny związek chemiczny o budowie betainowej, N,N,N-trimetylowa pochodna kwasu γ-amino-β-hydroksymasłowego (GABAOB). W organizmach jest syntetyzowany w wątrobie, nerkach i mózgu z aminokwasów (lizyny i metioniny) i pełni rolę w transporcie kwasów tłuszczowych z cytozolu do mitochondriów. Dość obficie występuje w mięśniach. Karnityna jest związkiem chiralnym, w którym centrum stereogeniczne stanowi 3 atom węgla. Substancja pochodzenia naturalnego, o nazwie zwyczajowej „L-karnityna”, jest enancjomerem o konfiguracji R. Tylko ten enancjomer ma działanie biologiczne, dlatego w tej postaci powinna być obecna w codziennej diecie lub podawana jako suplement. Nazwa karnityny pochodzi stąd, że po raz pierwszy wyizolowano jąz mięśni (nazwa od łac. caro, carnis – mięso) w 1905 roku. Początkowo nazywano jąwitaminąBT, ponieważ jej brak w pożywieniu prowadził do gromadzenia tłuszczu u larw mącznika młynarka (Tenebrio molitor). Ponieważ karnityna u człowieka pochodzi z dwóch źródeł: jest syntetyzowana i dostarczana z pożywieniem, bywa nazywana substancjąwitaminopodobną. Jest ona naturalnie występującąsubstancjąw organizmie. Głównym źródłem karnityny w żywności sąmięso i przetwory mleczne. Najbogatsze w karnitynę sąbaranina, wołowina, wieprzowina i ryby. Mniej L-karnityny zawiera mięso z drobiu. Pokarmy pochodzenia roślinnego (warzywa, owoce) zawierajątylko śladowe ilości karnityny. Dzienne zapotrzebowanie zdrowej, dorosłej osoby na karnitynę wynosi średnio 15 mg. Dzienne synteza karnityny wynosi 11–34 mg, a z dietądostarczane jest codziennie średnio 20–200 mg. U wegan i niektórych wegetarian ilość karnityny w pożywieniu jest dużo mniejsza i wynosi ok. 1 mg/dzień. Karnityna nie podlega metabolizmowi. W nerkach ulega filtracji w kłębuszkach nerkowych, a następnie prawie w całości wchłaniana zwrotnie w kanalikach nerkowych. U osób zdrowych na ogół nie stwierdza się niedoboru karnityny, gdyż biosynteza i codzienna dieta zaspokaja potrzeby organizmu. Jednakże niedobory karnityny mogąpojawiać się u osób niedożywionych, przy nieprawidłowej, ubogiej diecie, a także u osób na diecie wegańskiej lub w schorzeniach nerek czy wątroby.
Nowy!!: Grupa acylowa i Karnityna · Zobacz więcej »
Kataliza kowalencyjna
Kataliza kowalencyjna – jeden z czterech najważniejszych rodzajów katalizy enzymatycznej.
Nowy!!: Grupa acylowa i Kataliza kowalencyjna · Zobacz więcej »
Koenzym A
Koenzym A (CoA, CoA∼SH) – organiczny związek chemiczny zbudowany z reszt 3′-fosforyloadenozynodifosforanu, pantotenianu i cysteaminy.
Nowy!!: Grupa acylowa i Koenzym A · Zobacz więcej »
Kwas mykofenolowy
Kwas mykofenolowy i mykofenolan mofetylu – organiczne związki chemiczne stosowane jako leki immunosupresyjne i cytostatyczne w zapobieganiu ostrego odrzucania przeszczepu.
Nowy!!: Grupa acylowa i Kwas mykofenolowy · Zobacz więcej »
Lipidy
Lipidy (gr. λίπος, tłuszcz) – szeroka grupa występujących w naturze związków chemicznych.
Nowy!!: Grupa acylowa i Lipidy · Zobacz więcej »
Marawirok
Marawirok – organiczny związek chemiczny będący silnym, selektywnym, wolno oddysocjowującym inhibitorem receptora CCR5 dla chemokin, przeznaczony do leczenia chorych zakażonych wirusem HIV-1.
Nowy!!: Grupa acylowa i Marawirok · Zobacz więcej »
Metabolizm
adenozynotrifosforanu, głównego elementu metabolizmu energii Metabolizm (z gr. μεταβολή 'zmiana' od μετά 'ponad, poza' i βάλλειν 'rzut') – całokształt reakcji chemicznych i związanych z nimi przemian energii zachodzących w żywych komórkach, stanowiący podstawę wszelkich zjawisk biologicznych.
Nowy!!: Grupa acylowa i Metabolizm · Zobacz więcej »
Oddychanie komórkowe
Schemat oddychania komórkowego podczas utleniania glukozy Oddychanie komórkowe – wielostopniowy biochemiczny proces utleniania związków organicznych związany z wydzieleniem energii użytecznej metabolicznie.
Nowy!!: Grupa acylowa i Oddychanie komórkowe · Zobacz więcej »
Oligomoczniki
Porównanie budowy wiązania peptydowego i oligomocznikowego Oligomoczniki – organiczne związki chemiczne z grupy oligomerów o charakterze foldamerów; pochodne mocznika o wzorze ogólnym.
Nowy!!: Grupa acylowa i Oligomoczniki · Zobacz więcej »
Peptydy nierybosomalne
Peptydy nierybosomalne (ang. nonribosomal peptide, NRP) – klasa metabolitów wtórnych, chemicznie będących peptydami, ale w przeciwieństwie do normalnych białek organizmów, nie sąone kodowane genomowo, a co za tym idzie, ich synteza nie jest związana z translacjąrybosomalną.
Nowy!!: Grupa acylowa i Peptydy nierybosomalne · Zobacz więcej »
Przegrupowanie Friesa
Przegrupowanie Friesa – reakcja chemiczna, której ulegająestry fenoli podczas ogrzewania w obecności kwasu Lewisa, prowadząca do otrzymania fenolo-ketonów.
Nowy!!: Grupa acylowa i Przegrupowanie Friesa · Zobacz więcej »
Przegrupowanie Hofmanna
20px Nie mylić z eliminacjąHofmanna Przegrupowanie Hofmanna, degradacja Hofmanna – reakcja chemiczna, w której pierwszorzędowe amidy ulegająprzekształceniu do pierwszorzędowych amin o łańcuchu węglowym krótszym o jeden atom węgla: Nazwa reakcji pochodzi od nazwiska jej odkrywcy, Augusta Wilhelma von Hofmanna.
Nowy!!: Grupa acylowa i Przegrupowanie Hofmanna · Zobacz więcej »
Przegrupowanie Pummerera
Przegrupowanie Pummerera – reakcja chemiczna, w której sulfotlenek alkilu w obecności bezwodnika octowego ulega przegrupowaniu do α-acyloksy-tioeteru.
Nowy!!: Grupa acylowa i Przegrupowanie Pummerera · Zobacz więcej »
Reakcja Ugiego
Ogólne równanie reakcji Ugiego Reakcja Ugiego – wieloskładnikowa reakcja chemiczna w chemii organicznej.
Nowy!!: Grupa acylowa i Reakcja Ugiego · Zobacz więcej »
Rzędowość
Rzędowość – termin stosowany przy opisie budowy związku chemicznego określający stopień podstawienia atomu w cząsteczce.
Nowy!!: Grupa acylowa i Rzędowość · Zobacz więcej »
Ureidy
Ureidy (gr. oúron - mocz + eídos postać) – grupa związków organicznych, pochodnych mocznika, w których atom wodoru mocznika został zastąpiony grupąorganiczną- acylem.
Nowy!!: Grupa acylowa i Ureidy · Zobacz więcej »
Utlenianie Baeyera-Villigera
Utlenianie Baeyera-Villigera (przegrupowanie Baeyera-Villigera) – reakcja chemiczna polegająca na utlenianiu ketonów do estrów za pomocąnadkwasów lub nadtlenku wodoru.
Nowy!!: Grupa acylowa i Utlenianie Baeyera-Villigera · Zobacz więcej »
Przekierowuje tutaj:
Acyl.
