Szybszy dostęp niż przeglądarce!
85 kontakty: Akromegalia, Alkoholowe stłuszczenie wątroby, Alkoholowe zapalenie wątroby, Amyloidoza, Analgetyki, Anaplazmoza, Babeszjoza, Chłoniak Hodgkina, Chłoniaki nieziarnicze, Chirurgia bariatryczna, Cholestaza ciężarnych, Choroba Albersa-Schönberga, Choroba Andersen, Choroba Coriego, Choroba Hersa, Choroba Stilla u dorosłych, Choroba tangierska, Choroba von Gierkego, Choroba zarostowa żył wątrobowych, Choroby genetyczne człowieka, Choroby spichrzeniowe glikogenu, Cystynoza, Czerwienica prawdziwa, Deficyt lizosomalnej kwaśnej lipazy, Dioksyny, Dur brzuszny, Filgrastym, Gruźlica prosówkowa, Hemochromatoza dziedziczna, Hepatosplenomegalia, Hepatotoksyny, Histiocytoza z komórek Langerhansa, Kardiomiopatia rozstrzeniowa, Koarktacja aorty, Makroglobulinemia Waldenströma, Mięsak Kaposiego, Nadciśnienie płucne, Nadciśnienie wrotne, Nadpłytkowość samoistna, Nerwiak zarodkowy, Niealkoholowa stłuszczeniowa choroba wątroby, Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby, Niedobór antagonisty receptora IL-1, Niskorosłość Mulibrey, Opisthorchis viverrini, Organomegalia, Ornitoza, Ostre serce płucne, Pełzak czerwonki, Pierwotne zapalenie dróg żółciowych, ..., Pokrzywkowe zapalenie naczyń, Protoporfiria erytropoetyczna, Przewlekła białaczka limfocytowa B-komórkowa, Przewlekła niewydolność serca, Przewlekłe białaczki limfatyczne, Przewlekłe serce płucne, Rak żołądka człowieka, Rak dróg żółciowych, Rak jelita grubego, Rak pęcherzyka żółciowego, Rak trzustki, Rak wątrobowokomórkowy, Rakowiak, Ropień wątroby, Skala Rossa, Splenomegalia, Szpiczak mnogi, Toksoplazmoza, Ubytek w przegrodzie międzyprzedsionkowej, Wirusowe zapalenie wątroby typu E, Zaciskające zapalenie osierdzia, Zakażenia okresu noworodkowego, Zakrzepica żył wątrobowych, Zespół Aicardiego-Goutièresa, Zespół Fanconiego-Bickela, Zespół intoksykacji, Zespół Mauriaca, Zespół nabytego niedoboru odporności, Zespół popropofolowy, Zespół pseudo-TORCH, Zespół Seipa-Berardinelliego, Zespół splenomegalii tropikalnej, Zespół sromotnikowy, Zespół Zellwegera, Zespoły mielodysplastyczne. Rozwiń indeks (35 jeszcze) »
Akromegalia
Akromegalia (łac. acromegalia) – choroba spowodowana nadmiernym wydzielaniem hormonu wzrostu (somatotropiny) przez hormonalnie czynnego gruczolaka komórek kwasochłonnych przedniego płata przysadki mózgowej.
Nowy!!: Hepatomegalia i Akromegalia · Zobacz więcej »
Alkoholowe stłuszczenie wątroby
Alkoholowe stłuszczenie wątroby – przewlekła choroba wątroby polegająca na gromadzeniu we wnętrzu hepatocytów kropel tłuszczu.
Nowy!!: Hepatomegalia i Alkoholowe stłuszczenie wątroby · Zobacz więcej »
Alkoholowe zapalenie wątroby
Alkoholowe zapalenie wątroby – przewlekła choroba wątroby, objawiająca się zmianami martwiczo-zapalnymi, wywołana przewlekłym nadużywaniem alkoholu etylowego.
Nowy!!: Hepatomegalia i Alkoholowe zapalenie wątroby · Zobacz więcej »
Amyloidoza
Mężczyzna z objawami Amyloidozy (plamy wokół oczu, ust i na czole) Amyloidoza, inaczej skrobiawica lub betafibryloza – schorzenie polegające na pozakomórkowym odkładaniu różnych rodzajów biologicznie nieaktywnego białka o budowie nierozgałęzionej i konfiguracji β-pliku, dającego charakterystyczny obraz w krystalografii rentgenowskiej, uogólnione lub zlokalizowane narządowo, najczęściej w nerkach, wątrobie, śledzionie, sercu i tarczycy.
Nowy!!: Hepatomegalia i Amyloidoza · Zobacz więcej »
Analgetyki
Opakowania leków przeciwbólowych Analgetyki, leki przeciwbólowe, środki przeciwbólowe – substancje chemiczne powodujące analgezję, czyli zniesienie czucia bólu.
Nowy!!: Hepatomegalia i Analgetyki · Zobacz więcej »
Anaplazmoza
''Ehrlichia chaffeensis'' początkowo zaraża leukocyty jednojądrowe (głównie monocyty i makrofagi), ale także granulocyty. Strzałka wskazuje wtręt w kształcie moruli w cytoplazmie monocyta. Anaplazmoza (łac. anaplasmosis), ludzka anaplazmoza granulocytarna (ang. human granulocytic anaplasmosis, HGA), dawniej określana jako ludzka granulocytarna ehrlichioza (ang. human granulocytic ehrlichiosis, HGE), odkleszczowa choroba zakaźna wywoływana przez bakterie Gram-ujemne Anaplasma phagocytophilum.
Nowy!!: Hepatomegalia i Anaplazmoza · Zobacz więcej »
Babeszjoza
Babeszjoza, babezjoza, piroplazmoza (łac. babesiosis) – choroba pasożytnicza zwierząt (w tym ludzi) wywołana przez wewnątrzerytrocytarne pierwotniaki z rodzaju Babesia przenoszone na żywiciela poprzez kleszcze z rodzaju Ixodes.
Nowy!!: Hepatomegalia i Babeszjoza · Zobacz więcej »
Chłoniak Hodgkina
Chłoniak Hodgkina, choroba Hodgkina, ziarnica złośliwa, limfogranulomatoza, HL (od), HD (od ang. Hodgkin’s disease) – choroba nowotworowa układu chłonnego cechująca się obecnościąolbrzymich nowotworowych komórek Reed-Sternberga o wielopłatowym jądrze i jednojądrzastych komórek Hodgkina, które indukująnienowotworowąproliferację i naciek innych limfocytów, monocytów, histiocytów i makrofagów.
Nowy!!: Hepatomegalia i Chłoniak Hodgkina · Zobacz więcej »
Chłoniaki nieziarnicze
Chłoniaki nieziarnicze (ang. non-Hodgkin lymphoma, NHL) – grupa chorób nowotworowych charakteryzująca się klonalnym rozrostem komórek limfoidalnych odpowiadających różnym stopniom zróżnicowania prawidłowych limfocytów B, T lub komórek NK.
Nowy!!: Hepatomegalia i Chłoniaki nieziarnicze · Zobacz więcej »
Chirurgia bariatryczna
Chirurgia bariatryczna – dział chirurgii zajmujący się leczeniem patologicznej otyłości.
Nowy!!: Hepatomegalia i Chirurgia bariatryczna · Zobacz więcej »
Cholestaza ciężarnych
Cholestaza ciężarnych (ang. intrahepatic cholestasis of pregnancy) – łagodna choroba obejmująca drogi żółciowe i wątrobę, samoistnie ustępująca po rozwiązaniu ciąży schorzenie, występująca wskutek nadwrażliwości na hormony normalnie wytwarzane w czasie ciąży (estrogeny, progesteron).
Nowy!!: Hepatomegalia i Cholestaza ciężarnych · Zobacz więcej »
Choroba Albersa-Schönberga
thumb Choroba Albersa-Schönberga (osteopetroza, choroba marmurowych kości, marmurkowatość kości ang. Albers-Schönberg's disease, osteopetrosis) – rzadka, uwarunkowana genetycznie choroba kośćca.
Nowy!!: Hepatomegalia i Choroba Albersa-Schönberga · Zobacz więcej »
Choroba Andersen
Choroba Andersen, glikogenoza typu IV, amylopektynoza – rzadka choroba genetyczna, dziedziczona autosomalnie recesywnie, polegająca na zaburzeniu spichrzania glikogenu.
Nowy!!: Hepatomegalia i Choroba Andersen · Zobacz więcej »
Choroba Coriego
Choroba Coriego (choroba Forbesa; glikogenoza typu III; GSD III) – rzadka choroba genetyczna, dziedziczona w sposób autosomalny recesywny, spowodowana brakiem enzymu odszczepiającego glikogen (oligo-1,4:1,4-glukozotransferaza).
Nowy!!: Hepatomegalia i Choroba Coriego · Zobacz więcej »
Choroba Hersa
Choroba Hersa, glikogenoza typu VI, GSD VI – rzadka choroba genetyczna, dziedziczona w sposób autosomalny recesywny spowodowana brakiem fosforylazy glikogenowej (wątrobowej).
Nowy!!: Hepatomegalia i Choroba Hersa · Zobacz więcej »
Choroba Stilla u dorosłych
Choroba Stilla u dorosłych – rzadka postać młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów przebiegająca wraz z gorączką, wysypką, powiększeniem węzłów chłonnych oraz śledziony, a także zapaleniem błon surowiczych i innych narządów.
Nowy!!: Hepatomegalia i Choroba Stilla u dorosłych · Zobacz więcej »
Choroba tangierska
Zmętnienie prawej rogówki u młodej pacjentki z chorobątangierskąChoroba tangierska (choroba wyspy Tangier, rodzinny niedobór HDL) – choroba genetyczna, dziedziczona autosomalnie recesywnie.
Nowy!!: Hepatomegalia i Choroba tangierska · Zobacz więcej »
Choroba von Gierkego
Choroba von Gierkego (glikogenoza typu Ia, ang. glycogen storage disease Ia, von Gierke disease, GSD Ia) – najczęstsza z glikogenoz.
Nowy!!: Hepatomegalia i Choroba von Gierkego · Zobacz więcej »
Choroba zarostowa żył wątrobowych
Choroba zarostowa żył wątrobowych, zespół niedrożności zatokowej wątroby – przewlekła choroba wątroby.
Nowy!!: Hepatomegalia i Choroba zarostowa żył wątrobowych · Zobacz więcej »
Choroby genetyczne człowieka
Choroby genetyczne człowieka – grupa chorób uwarunkowanych genetycznie występujących u człowieka; upośledzające sprawność życiową, powodujące odchylenia od stanu prawidłowego (statystycznej normy), które mogąbyć przekazywane jako cecha dziedziczna z pokolenia na pokolenie lub powstawać na skutek zmian i zaburzeń w mechanizmach przekazywania cech dziedzicznych.
Nowy!!: Hepatomegalia i Choroby genetyczne człowieka · Zobacz więcej »
Choroby spichrzeniowe glikogenu
Choroby spichrzeniowe glikogenu (glikogenozy) (ang. GSD – glycogen storage diseases) – genetycznie uwarunkowane choroby metaboliczne, prowadzące do nieprawidłowego magazynowania glikogenu w wątrobie, nerkach i mięśniach.
Nowy!!: Hepatomegalia i Choroby spichrzeniowe glikogenu · Zobacz więcej »
Cystynoza
thumb Cystynoza (ang. cystinosis) – rzadka, uwarunkowana genetycznie choroba metaboliczna zaliczana do lizosomalnych chorób spichrzeniowych, w której przebiegu w lizosomach gromadzi się aminokwas cystyna.
Nowy!!: Hepatomegalia i Cystynoza · Zobacz więcej »
Czerwienica prawdziwa
Czerwienica prawdziwa, choroba Vaqueza (łac. polycythemia vera) – pierwotna choroba mieloproliferacyjna, przebiegająca ze zwiększeniem liczby erytrocytów, granulocytów i płytek krwi, z przewagąerytropoezy.
Nowy!!: Hepatomegalia i Czerwienica prawdziwa · Zobacz więcej »
Deficyt lizosomalnej kwaśnej lipazy
Deficyt lizosomalnej kwaśnej lipazy (ang. lysosomal acid lipase deficiency, LAL-D) Deficyt kwaśnej lipazy, enzymu lizosomalnego może prowadzić do dwóch różnych w przebiegu chorób: choroby Wolmana, kiedy niedobór aktywności jest bardzo duży, i do choroby spichrzania estrów cholesterolu (cholesteryl ester storage disease, CESD), kiedy niedobór jest mniejszy.
Nowy!!: Hepatomegalia i Deficyt lizosomalnej kwaśnej lipazy · Zobacz więcej »
Dioksyny
Oksantren (dibenzo-1,4-dioksyna) Dioksyny, polichlorowane dibenzo-p-dioksyny (PCDDs) – grupa organicznych związków chemicznych, będących pochodnymi oksantrenu (dibenzo-1,4-dioksyny).
Nowy!!: Hepatomegalia i Dioksyny · Zobacz więcej »
Dur brzuszny
Dur brzuszny (łac. typhus abdominalis), zwany dawniej tyfusem lub tyfusem brzusznym – ogólnoustrojowa choroba bakteryjna wywołana Gram-ujemnymi pałeczkami Salmonella enterica, serotyp Typhi (Salmonella Typhi).
Nowy!!: Hepatomegalia i Dur brzuszny · Zobacz więcej »
Filgrastym
Filgrastym (łac. Filgrastimum) – organiczny związek chemiczny z grupy glikoprotein, analog ludzkiego czynnika stymulującego tworzenie kolonii granulocytów wytwarzany przez zrekombinowane bakterie.
Nowy!!: Hepatomegalia i Filgrastym · Zobacz więcej »
Gruźlica prosówkowa
Gruźlica prosówkowa, gruźlica rozsiana – potencjalnie śmiertelna postać gruźlicy.
Nowy!!: Hepatomegalia i Gruźlica prosówkowa · Zobacz więcej »
Hemochromatoza dziedziczna
Hemochromatoza dziedziczna (ang. hereditary hemochromatosis, HH), syn.
Nowy!!: Hepatomegalia i Hemochromatoza dziedziczna · Zobacz więcej »
Hepatosplenomegalia
Hepatosplenomegalia – termin medyczny oznaczający powiększenie wątroby i śledziony.
Nowy!!: Hepatomegalia i Hepatosplenomegalia · Zobacz więcej »
Hepatotoksyny
Hepatotoksyny (od, wątroba + toksyny) – substancje wykazujące hepatotoksyczność, czyli działające toksycznie na wątrobę.
Nowy!!: Hepatomegalia i Hepatotoksyny · Zobacz więcej »
Histiocytoza z komórek Langerhansa
Histiocytoza z komórek Langerhansa (choroba Handa-Schüllera-Christiana, ziarniniak kwasochłonny wieloogniskowy, żółtakowatość przewlekła samoistna, choroba Abta-Lettera-Siwego, LCH) – nazwa odnosi się do heterogennej grupy chorób, charakteryzujących się nadmiernym rozrostem histiocytów (histiocytoza), któremu towarzysząróżnorodne objawy kliniczne w zależności od lokalizacji procesu chorobowego.
Nowy!!: Hepatomegalia i Histiocytoza z komórek Langerhansa · Zobacz więcej »
Kardiomiopatia rozstrzeniowa
Kardiomiopatia rozstrzeniowa (łac. cardiomyopathia dilatativa), kardiomiopatia zastoinowa (łac. cardiomyopathia congestiva), kardiomiopatia przekrwienna – choroba mięśnia sercowego polegająca na jego ścieńczeniu, zwłaszcza w obrębie komór.
Nowy!!: Hepatomegalia i Kardiomiopatia rozstrzeniowa · Zobacz więcej »
Koarktacja aorty
Szkic przedstawiający serce wraz z koarktacjąaorty. A: Koarktacja (zwężenie) aorty. 1. żyła główna dolna, 2. prawe żyły płucne, 3. prawa tętnica płucna, 4. żyła główna górna, 5. lewa tętnica płucna, 6. lewe żyły płucne, 7. prawa komora, 8. lewa komora, 9. pień tętnicy płucnej, 10. aorta Koarktacja aorty, zwężenie cieśni aorty (łac. coarctatio aortae, ang. aortic coarctation, CoAo) – wrodzona, niesinicza wada serca, polegająca na zwężeniu aorty między odejściem lewej tętnicy podobojczykowej i więzadłem tętniczym, lub przetrwałym przewodem tętniczym.
Nowy!!: Hepatomegalia i Koarktacja aorty · Zobacz więcej »
Makroglobulinemia Waldenströma
Chłoniak w węzłach chłonnych Makroglobulinemia Waldenströma (ang. Waldenström's macroglobulinemia) – pierwotna makroglobulinemia, charakteryzująca się układowym rozrostem komórek limfoplazmocytowych wytwarzających immunoglobulinę o dużej masie cząsteczkowej w szpiku kostnym, węzłach chłonnych i w śledzionie.
Nowy!!: Hepatomegalia i Makroglobulinemia Waldenströma · Zobacz więcej »
Mięsak Kaposiego
Mięsak Kaposiego – mięsak tkanek miękkich pochodzenia naczyniowego zaliczany do nowotworów o granicznej złośliwości rzadko przerzutujących.
Nowy!!: Hepatomegalia i Mięsak Kaposiego · Zobacz więcej »
Nadciśnienie płucne
Nadciśnienie płucne (łac. hypertensio pulmonalis, używany jest skrótowiec PH od ang. pulmonary hypertension) – stan, w którym dochodzi do podwyższenia ciśnienia krwi w krążeniu małym.
Nowy!!: Hepatomegalia i Nadciśnienie płucne · Zobacz więcej »
Nadciśnienie wrotne
Nadciśnienie wrotne – zwiększenie ciśnienia w żyle wrotnej powyżej 13 mm Hg (>1,7 kPa).
Nowy!!: Hepatomegalia i Nadciśnienie wrotne · Zobacz więcej »
Nadpłytkowość samoistna
Nadpłytkowość samoistna (łac. thrombocytosis essentialis, ang. essential thrombocytosis) – choroba polegająca na patologicznym wzroście trombocytów zaliczana do zespołów mieloproliferacyjnych.
Nowy!!: Hepatomegalia i Nadpłytkowość samoistna · Zobacz więcej »
Nerwiak zarodkowy
RM głowy w projekcji czołowej, z kontrastem gadolinowym, w sekwencji T1-zależnej u dwuletniej dziewczynki z nerwiakiem zarodkowym uwidacznia mnogie przerzuty do kości pokrywy czaszki i do oczodołów. Przerzuty leżąnadtwardówkowo i uciskająmózg, odkształcając powierzchnię półkul kresomózgowia; przerzut w prawym oczodole uciska od góry gałkę oczną. Nerwiak zarodkowy, nerwiak płodowy, zwojak zarodkowy (współczulny), nerwiak zarodkowy/płodowy współczulny, zwyczajowo neuroblastoma (łac. neuroblastoma) – złośliwy nowotwór wywodzący się z komórek cewy nerwowej (neuroblastów).
Nowy!!: Hepatomegalia i Nerwiak zarodkowy · Zobacz więcej »
Niealkoholowa stłuszczeniowa choroba wątroby
Niealkoholowa stłuszczeniowa choroba wątroby (ang. nonalcoholic fatty liver disease, NAFLD) - stłuszczenie wątroby, którego przyczynąsąinne czynniki niż nadmierne spożycie alkoholu.
Nowy!!: Hepatomegalia i Niealkoholowa stłuszczeniowa choroba wątroby · Zobacz więcej »
Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby
Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (ang. nonalcoholic steatohepatitis, NASH) – odmiana przewlekłego zapalenia wątroby, przypominająca zmiany, które występująu osób nadużywających alkohol, której przyczynąsąinne czynniki niż spożywanie alkoholu.
Nowy!!: Hepatomegalia i Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby · Zobacz więcej »
Niedobór antagonisty receptora IL-1
Niedobór antagonisty receptora IL-1, DIRA (od ang. deficiency of the interleukin-1–receptor antagonist) – genetycznie uwarunkowany, bardzo rzadki zespół autozapalny spowodowany mutacjami genu IL1RN, kodującego białko antagonisty receptora IL-1.
Nowy!!: Hepatomegalia i Niedobór antagonisty receptora IL-1 · Zobacz więcej »
Niskorosłość Mulibrey
Niskorosłość MULIBREY (zespół Perheentupy, ang. MULIBREY nanism, muscle-liver-brain-eye nanism, MUL, Perheentupa syndrome) – rzadka choroba genetyczna opisana po raz pierwszy w Finlandii.
Nowy!!: Hepatomegalia i Niskorosłość Mulibrey · Zobacz więcej »
Opisthorchis viverrini
Opisthorchis viverrini – gatunek pasożytniczej przywry spotykanej u człowieka.
Nowy!!: Hepatomegalia i Opisthorchis viverrini · Zobacz więcej »
Organomegalia
Organomegalia – termin medyczny oznaczający powiększenie narządu (organu).
Nowy!!: Hepatomegalia i Organomegalia · Zobacz więcej »
Ornitoza
Ornitoza, zwana także papuzicą– odzwierzęca choroba zakaźna, wywołana przez drobnoustrój Chlamydia psittaci.
Nowy!!: Hepatomegalia i Ornitoza · Zobacz więcej »
Ostre serce płucne
Ostre serce płucne (ostry zespół płucno-sercowy) – zespół objawów wywołany nagłym wzrostem ciśnienia krwi w krążeniu małym.
Nowy!!: Hepatomegalia i Ostre serce płucne · Zobacz więcej »
Pełzak czerwonki
Pełzak czerwonki (Entamoeba histolytica) – gatunek pełzaka należącego do typu Amoebozoa.
Nowy!!: Hepatomegalia i Pełzak czerwonki · Zobacz więcej »
Pierwotne zapalenie dróg żółciowych
Pierwotne zapalenie dróg żółciowych (ang. primary biliary cholangitis, PBC; dawniej: pierwotna marskość żółciowa wątroby) – przewlekłe schorzenie wątroby o etiologii immunologicznej przebiegające z niszczeniem drobnych wewnątrzwątrobowych przewodzików żółciowych i następowącholestazą.
Nowy!!: Hepatomegalia i Pierwotne zapalenie dróg żółciowych · Zobacz więcej »
Pokrzywkowe zapalenie naczyń
Pokrzywkowe zapalenie naczyń – układowe zapalenie małych naczyń krwionośnych głównie w obrębie skóry, rzadziej w zakresie innych tkanek i narządów, przebiegające z pokrzywkąutrzymującąsię przez ponad 24 godziny.
Nowy!!: Hepatomegalia i Pokrzywkowe zapalenie naczyń · Zobacz więcej »
Protoporfiria erytropoetyczna
Protoporfiria erytropoetyczna (łac. protoporphyria erythropoietica, ang. erythropoietic protoporphyria, EPP) – wrodzone zaburzenie metabolizmu hemu (porfiria) spowodowane w większości przypadków niedoborem enzymu ferrochelatazy i podwyższonymi poziomami protoporfiryn w tkankach.
Nowy!!: Hepatomegalia i Protoporfiria erytropoetyczna · Zobacz więcej »
Przewlekła białaczka limfocytowa B-komórkowa
Przewlekła białaczka limfocytowa B-komórkowa – należąca do grupy zespołów limfoproliferacyjnych hematologiczna choroba nowotworowa dotycząca dojrzałych morfologicznie limfocytów.
Nowy!!: Hepatomegalia i Przewlekła białaczka limfocytowa B-komórkowa · Zobacz więcej »
Przewlekła niewydolność serca
Powiększona sylwetka serca u 28-letniej pacjentki z zastoinowąniewydolnościąkrążenia Przewlekła niewydolność serca, PNS (łac. insufficientia cordis chronica, ang. chronic heart failure) – postępujący zespół objawów wynikających ze zmniejszenia pojemności minutowej serca, któremu towarzysząobiektywne dowody dysfunkcji mięśnia sercowego, i odpowiadający na leczenie stosowane w niewydolności serca.
Nowy!!: Hepatomegalia i Przewlekła niewydolność serca · Zobacz więcej »
Przewlekłe białaczki limfatyczne
Przewlekłe białaczki limfatyczne (łac. lymphadenosis leucaemica chronica, ang. chronic lymphocytic leukemia lub chronic lymphoid leukemia), określana także skrótem LLC i CLL (częściej) - grupa chorób hematologicznych należących do klonalnych chorób limfoproliferacyjnych.
Nowy!!: Hepatomegalia i Przewlekłe białaczki limfatyczne · Zobacz więcej »
Przewlekłe serce płucne
Przewlekłe serce płucne (przewlekły zespół płucno-sercowy) – choroba polegająca na przewlekłym wzroście ciśnienia krwi w krążeniu płucnym wskutek chorób układu oddechowego, co doprowadza do przerostu prawej komory serca i rozwoju niewydolności krążenia.
Nowy!!: Hepatomegalia i Przewlekłe serce płucne · Zobacz więcej »
Rak żołądka człowieka
Rak żołądka (łac. carcinoma ventriculi) – pierwotny nowotwór złośliwy żołądka, wywodzący się z nabłonka błony śluzowej żołądka.
Nowy!!: Hepatomegalia i Rak żołądka człowieka · Zobacz więcej »
Rak dróg żółciowych
Rak dróg żółciowych (łac. cholangiocarcinoma, carcinoma cholangiocellulare) – pierwotny nowotwór złośliwy pochodzenia nabłonkowego wywodzący się z błony śluzowej dróg żółciowych.
Nowy!!: Hepatomegalia i Rak dróg żółciowych · Zobacz więcej »
Rak jelita grubego
Rak jelita grubego – pierwotny nowotwór złośliwy jelita grubego wywodzący się z nabłonka błony śluzowej jelita grubego.
Nowy!!: Hepatomegalia i Rak jelita grubego · Zobacz więcej »
Rak pęcherzyka żółciowego
Preparat histologiczny raka pęcherzyka żółciowego wykrytego przypadkowo po cholecystektomii Rak pęcherzyka żółciowego (łac. adenocarcinoma vesicae felleae, ang. gallbladder cancer) – choroba nowotworowa pęcherzyka żółciowego, powstająca wskutek nowotworowej transformacji nabłonka gruczołowego wyścielającego światło narządu.
Nowy!!: Hepatomegalia i Rak pęcherzyka żółciowego · Zobacz więcej »
Rak trzustki
Rak trzustki (łac. carcinoma pancreatis) – pierwotny nowotwór złośliwy trzustki pochodzenia nabłonkowego, różnicujący się w kierunku zewnątrzwydzielniczej części trzustki.
Nowy!!: Hepatomegalia i Rak trzustki · Zobacz więcej »
Rak wątrobowokomórkowy
Rak wątrobowokomórkowy, pierwotny rak wątroby, rak (z) komórek wątrobowych, wątrobiak złośliwy (łac. carcinoma hepatocellulare, używany jest skrótowiec HCC od ang. hepatocellular carcinoma) – nowotwór złośliwy wątroby wywodzący się z hepatocytów.
Nowy!!: Hepatomegalia i Rak wątrobowokomórkowy · Zobacz więcej »
Rakowiak
Rakowiak w wyrostku robaczkowym Rakowiak – nowotwór wywodzący się z jelitowych komórek neuroendokrynnych.
Nowy!!: Hepatomegalia i Rakowiak · Zobacz więcej »
Ropień wątroby
Ropień wątroby (łac. abscessus hepatis) – choroba wątroby wywołana przez bakterie ropotwórcze.
Nowy!!: Hepatomegalia i Ropień wątroby · Zobacz więcej »
Skala Rossa
Skala Rossa – skala stosowana do oceny niewydolności krążenia u małych dzieci: Interpretacja: 0-2 pkt - bez niewydolności serca 3-6 pkt - początkowe objawy niewydolności serca 7-9 pkt - miernie nasilona niewydolność serca 10-12 – ciężka niewydolność serca.
Nowy!!: Hepatomegalia i Skala Rossa · Zobacz więcej »
Splenomegalia
Splenomegalia – powiększenie śledziony, zwykle w przebiegu różnych chorób układowych.
Nowy!!: Hepatomegalia i Splenomegalia · Zobacz więcej »
Szpiczak mnogi
Szpiczak mnogi, szpiczak plazmocytowy, choroba Kahlera (łac. myeloma multiplex) – nowotwór układu krwiotwórczego charakteryzujący się klonalnąproliferacjąatypowych plazmocytów zwykle produkujących immunoglobulinę monoklonalną.
Nowy!!: Hepatomegalia i Szpiczak mnogi · Zobacz więcej »
Toksoplazmoza
Toksoplazmoza (łac. toxoplasmosis) – pasożytnicza choroba ludzi i zwierząt spowodowana zarażeniem pierwotniakiem Toxoplasma gondii.
Nowy!!: Hepatomegalia i Toksoplazmoza · Zobacz więcej »
Ubytek w przegrodzie międzyprzedsionkowej
Ubytek w przegrodzie międzyprzedsionkowej (ang. atrial septal defect, ASD) – jedna z najczęstszych wrodzonych wad serca, stanowiąca 3–14% wad serca pod postaciąjednego lub więcej otworów w przegrodzie międzyprzedsionkowej powodujących przeciek lewo-prawy.
Nowy!!: Hepatomegalia i Ubytek w przegrodzie międzyprzedsionkowej · Zobacz więcej »
Wirusowe zapalenie wątroby typu E
Wirusowe zapalenie wątroby typu E, WZW typu E – choroba zakaźna układu pokarmowego z grupy wirusowych zapaleń wątroby, której przyczynąjest wirus zapalenia wątroby typu E (HEV).
Nowy!!: Hepatomegalia i Wirusowe zapalenie wątroby typu E · Zobacz więcej »
Zaciskające zapalenie osierdzia
Zaciskające zapalenie osierdzia (łac. pericarditis constrictiva) – rzadko występujące późne następstwo stanu zapalnego osierdzia.
Nowy!!: Hepatomegalia i Zaciskające zapalenie osierdzia · Zobacz więcej »
Zakażenia okresu noworodkowego
Zakażenia okresu noworodkowego podzielono w sposób arbitralny, ale nie jednomyślny, na zakażenia.
Nowy!!: Hepatomegalia i Zakażenia okresu noworodkowego · Zobacz więcej »
Zakrzepica żył wątrobowych
Zakrzepica żył wątrobowych (zespół Budda-Chiariego) – zmiany zakrzepowe w żyłach wątrobowych.
Nowy!!: Hepatomegalia i Zakrzepica żył wątrobowych · Zobacz więcej »
Zespół Aicardiego-Goutièresa
Zespół Aicardiego-Goutièresa, AGS (od ang. Aicardi-Goutières syndrome) – rzadki zespół wad wrodzonych, w którym najważniejszym zaburzeniami są: wcześnie pojawiająca się w rozwoju encefalopatia (zwykle skutkująca niedorozwojem umysłowym i fizycznym), zwapnienia śródczaszkowe oraz podwyższona ilość limfocytów w płynie mózgowo-rdzeniowym.
Nowy!!: Hepatomegalia i Zespół Aicardiego-Goutièresa · Zobacz więcej »
Zespół Fanconiego-Bickela
Zespół Fanconiego-Bickela, glikogenoza typu XI, GSD XI – rzadka choroba genetyczna, dziedziczona w sposób autosomalny recesywny, spowodowana mutacjąw obrębie genu kodującego białko błonowe transportujące glukozę – GLUT2.
Nowy!!: Hepatomegalia i Zespół Fanconiego-Bickela · Zobacz więcej »
Zespół intoksykacji
W pediatrii zespół intoksykacji to ciężki, ostry i postępujący stan kliniczny (zespół niecharakterystycznych objawów), który występuje w przebiegu wrodzonych zaburzeń metabolicznych (wrodzone błędy metabolizmu), przypomina objawy zatrucia (endogennego) i który charakteryzują, m.in..
Nowy!!: Hepatomegalia i Zespół intoksykacji · Zobacz więcej »
Zespół Mauriaca
Zespół Mauriaca – zespół objawów spowodowany skrajnąpostaciąniewyrównania cukrzycy typu 1 u dzieci (wynika z przewlekłego niedoinsulinowania), polegający na upośledzeniu wzrastania i organomegalii (spleno- i hepatomegalii).
Nowy!!: Hepatomegalia i Zespół Mauriaca · Zobacz więcej »
Zespół nabytego niedoboru odporności
Zespół nabytego niedoboru odporności, zespół nabytego upośledzenia odporności, AIDS (od ang. acquired immunodeficiency syndrome lub acquired immune deficiency syndrome), SIDA (od łac. syndroma immunitatis defectus acquisiti) – choroba wywoływana przez ludzki wirus niedoboru odporności (HIV), prowadząca do postępującego upośledzenia odporności osoby zakażonej i ostatecznie do rozwoju zespołu nabytego niedoboru odporności.
Nowy!!: Hepatomegalia i Zespół nabytego niedoboru odporności · Zobacz więcej »
Zespół popropofolowy
Zespół popropofolowy (PRIS, z ang. Propofol Infusion Syndrome) – rzadki zespół chorobowy występujący u pacjentów poddanych długotrwałemu leczeniu dużymi dawkami propofolu (>4 mg/kg/h przez >48 h).
Nowy!!: Hepatomegalia i Zespół popropofolowy · Zobacz więcej »
Zespół pseudo-TORCH
Zespół pseudo-TORCH (ang. pseudo-TORCH syndrome, the microcephaly-intracranial calcification syndrome, MICS, zespół Baraitsera-Reardona) – rzadki zespół wad wrodzonych charakteryzujący się objawami podobnymi do zespołu TORCH, jednak bez wykrytego czynnika zakaźnego.
Nowy!!: Hepatomegalia i Zespół pseudo-TORCH · Zobacz więcej »
Zespół Seipa-Berardinelliego
Zespół Seipa-Berardinelliego, wrodzona lipodystrofia Seipa-Beradinelliego (ang. Seip-Berardinelli congenital lipodystrophy, BSCL) – bardzo rzadka choroba genetyczna dziedziczona w sposób autosomalny recesywny, którącharakteryzuje triada objawów: lipodystrofia, hipertrójglicerydemia i hepatomegalia, a także cechy akromegaloidalne.
Nowy!!: Hepatomegalia i Zespół Seipa-Berardinelliego · Zobacz więcej »
Zespół splenomegalii tropikalnej
Zespół splenomegalii tropikalnej – utrzymujące się ponad dwudziestokrotne powiększenie śledziony spowodowane przewlekłąstymulacjąantygenowąw przebiegu malarii.
Nowy!!: Hepatomegalia i Zespół splenomegalii tropikalnej · Zobacz więcej »
Zespół sromotnikowy
Muchomor zielonawy Zespół sromotnikowy – zespół objawów charakterystyczny dla zatrucia cytotoksycznym cyklicznymi polipeptydami (amatoksyny i falotoksyny, np. amanityna), występującąw muchomorze sromotnikowym, muchomorze wiosennym, muchomorze jadowitym, 24 gatunkach czubajeczek i 9 gatunkach hełmówek, które sąomyłkowo spożywane z powodu pomylenia z grzybami jadalnymi (np. gąska zielonka, czubajka kania, pieczarki).
Nowy!!: Hepatomegalia i Zespół sromotnikowy · Zobacz więcej »
Zespół Zellwegera
Zespół Zellwegera (zespół mózgowo-wątrobowo-nerkowy, ang. Zellweger syndrome, ZS, cerebrohepatorenal syndrome) – rzadka choroba metaboliczna spowodowana zaburzeniem funkcji peroksysomów, co powoduje gromadzenie się w mózgu wielonienasyconych kwasów tłuszczowych o długości łańcucha C26-C38.
Nowy!!: Hepatomegalia i Zespół Zellwegera · Zobacz więcej »
Zespoły mielodysplastyczne
Zespoły mielodysplastyczne (mielodysplazja szpiku) – klonalne zaburzenie hematopoetycznej komórki macierzystej uniemożliwiające różnicowanie i dojrzewanie komórek, przejawiające się jedno-, dwu- lub trójliniowącytopeniąi najczęściej bogatokomórkowym szpikiem.
Nowy!!: Hepatomegalia i Zespoły mielodysplastyczne · Zobacz więcej »
