97 kontakty: Adalimumab, Agammaglobulinemia, Alefacept, Alergia, Antytoksyna jadu żmij, Ślina, Autoimmunologiczne zapalenie wątroby, Białko A, Białkomocz, Borelioza, Borrelia burgdorferi, Celiakia, Cetuksymab, Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Choroba hemolityczna noworodka, Czynnik reumatoidalny, Daklizumab, Denga, Dioksyny, Dopełniacz (biologia), Dulaglutyd, Enteropatia z utratą białek, Etanercept, Gammapatia monoklonalna, Gammapatia monoklonalna o nieokreślonym znaczeniu, Globuliny, Gorączka krwotoczna Ebola, Grasica, Immunoglobulina anty–Rh0 (D), Krew, Krioglobulinemia, Limfocyty B, Limfocyty T, Małopłytkowość immunologiczna, Małopłytkowość poheparynowa, Małopłytkowość poprzetoczeniowa, Mieszana choroba tkanki łącznej, Muromonab-CD3, Nadczynność tarczycy, Nadwrażliwość, Nadwrażliwość pokarmowa, Neisseria lactamica, Obrzęk naczynioruchowy, Odczyn Waalera-Rosego, Odczyn Wassermanna, Odpowiedź wtórna, Odra (choroba), Ospa wietrzna, Otyłość, ..., Pałeczka ropy błękitnej, Panitumumab, Płyn dziąsłowy, Płyn mózgowo-rdzeniowy, Pęcherzyca paraneoplastyczna, Pęcherzyca zwykła, Pemfigoid, Pokrzywka dermograficzna, Pokrzywkowe zapalenie naczyń, Polichlorowane dibenzofurany, Prawidłowy skład krwi człowieka, Prolaktyna, Przeciwciała antyfosfolipidowe, Przeciwciało, Przeciwciało cytofilne, Reakcja alergiczna, Region zawiasowy, Rozlane zapalenie powięzi z eozynofilią, SARS-CoV-2, Selektywny niedobór IgA, Siara, Skrótowce i skróty używane w medycynie, Skrótowce i skróty używane w naukach biologicznych, Sulfasalazyna, Szczepionka, Szczepionka przeciw COVID-19, Szpiczak mnogi, Sztuczna macica, Testy na SARS-CoV-2, TNF-α, Toczeń rumieniowaty noworodków, Układ grupowy AB0, Układ grupowy Lewis, Układ grupowy Rh, Wirus różyczki, Wirusowe zapalenie wątroby typu E, Zapalenie tarczycy Hashimoto, Zespół antyfosfolipidowy, Zespół Devica, Zespół Goodpasture’a, Zespół ICF, Zespół POEMS, Zespół różyczki wrodzonej, Zespół Sjögrena, Zespół Wiskotta-Aldricha, Zespoły hiper IgM, Zjawisko Arthusa. Rozwiń indeks (47 jeszcze) »
Adalimumab
Adalimumab – lek immunosupresyjny, rekombinowane ludzkie przeciwciało monoklonalne skierowane przeciw TNF-α.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Adalimumab · Zobacz więcej »
Agammaglobulinemia
Agammaglobulinemia Brutona, inaczej agammaglobulinemia sprzężona z chromosomem X, zwana również hipoimmunoglobulinemią– należący do pierwotnych niedoborów odporności zespół chorobowy charakteryzujący się całkowitym brakiem przeciwciał i śladowąobecnościąlimfocytów B w krążeniu (poniżej 2%).
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Agammaglobulinemia · Zobacz więcej »
Alefacept
Alefacept – białko fuzyjne złożone z fragmentów cząsteczki LFA-3 i ludzkiej immunoglobuliny G, wytwarzane metodąinżynierii genetycznej w komórkach jajnika chomika chińskiego, pierwszy lek biologiczny, który był stosowany w leczeniu łuszczycy.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Alefacept · Zobacz więcej »
Alergia
Alergia (popularnie stosowane synonimy: uczulenie, nadwrażliwość) – patologiczna, jakościowo zmieniona odpowiedź tkanek na oddziaływanie różnych obcych substancji, zwanych alergenami, polegająca na reakcji immunologicznej związanej z powstaniem swoistych przeciwciał, które po związaniu z antygenem doprowadzajądo uwolnienia różnych substancji – mediatorów stanu zapalnego.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Alergia · Zobacz więcej »
Antytoksyna jadu żmij
Antytoksyna jadu żmij – preparat leczniczy zawierający swoiste przeciwciała skierowane przeciwko jadowi żmij.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Antytoksyna jadu żmij · Zobacz więcej »
Ślina
Ślina (łac. ''saliva'') – płyn produkowany przez gruczoły ślinowe zwierząt i spływający do ich jamy gębowej.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Ślina · Zobacz więcej »
Autoimmunologiczne zapalenie wątroby
Autoimmunologiczne zapalenie wątroby (AZW), (ang. Autoimmune hepatitis (AIH)) – choroba autoimmunologiczna polegająca na przewlekłym, postępującym procesie martwiczo-zapalnym wątroby o nieznanej etiologii.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Autoimmunologiczne zapalenie wątroby · Zobacz więcej »
Białko A
Białko A − składnik ściany komórkowej produkowany przez kilka szczepów Staphylococcus aureus.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Białko A · Zobacz więcej »
Białkomocz
Białkomocz (łac. proteinuria) – występowanie białka w moczu.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Białkomocz · Zobacz więcej »
Borelioza
Borelioza, krętkowica kleszczowa, choroba z Lyme (łac. borreliosis, morbus Lyme) – wieloukładowa choroba zakaźna wywoływana przez bakterie należące do krętków.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Borelioza · Zobacz więcej »
Borrelia burgdorferi
Borrelia burgdorferi – mikroaerofilna bakteria Gram-ujemna o kształcie krętka średnicy 0,3-0,5 µm i długości 20-30 µm powodująca w Ameryce Północnej najczęściej spośród krętków Borrelia chorobę zakaźną– boreliozę.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Borrelia burgdorferi · Zobacz więcej »
Celiakia
Celiakia, choroba trzewna, enteropatia z nadwrażliwości na gluten – choroba glutenozależna o charakterze autoimmunologicznym, uwarunkowana odpowiedziąimmunologicznąorganizmu wywołanąprzez gluten i związane z nim prolaminy, występująca u osób genetycznie predysponowanych.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Celiakia · Zobacz więcej »
Cetuksymab
Cetuksymab (INN: Cetuximab, IMC-C225,Erbitux ATC L01X C06) – jest chimerycznym przeciwciałem monoklonalnym IgG1, uzyskanym z linii komórkowych ssaków (Sp2/0) metodąrekombinacji DNA.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Cetuksymab · Zobacz więcej »
Chlamydia trachomatis
Chlamydia trachomatis (chlamydia jaglicy) – najważniejszy epidemiologicznie i klinicznie gatunek bakterii z rodzaju Chlamydia.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Chlamydia trachomatis · Zobacz więcej »
Chlamydophila pneumoniae
Chlamydophila pneumoniae, chlamydofila zapalenia płuc (dawniej Chlamydia pneumoniae, chlamydia zapalenia płuc) – bakteria przenoszona drogąkropelkową, powodująca między innymi zapalenia płuc (rzadko u dzieci poniżej piątego roku życia).
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Chlamydophila pneumoniae · Zobacz więcej »
Choroba hemolityczna noworodka
Choroba hemolityczna noworodka (łac. morbus haemolyticus neonatorum) – choroba, u której podłoża leży reakcja immunologiczna pomiędzy przeciwciałami klasy IgG, wytwarzanymi przez matkę a antygenami krwinek płodu.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Choroba hemolityczna noworodka · Zobacz więcej »
Czynnik reumatoidalny
Czynnik reumatoidalny (RF) – autoprzeciwciało skierowane przeciwko domenom CH2 i CH3 regionu Fc immunoglobuliny klasy G (IgG).
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Czynnik reumatoidalny · Zobacz więcej »
Daklizumab
Daklizumab – organiczny związek chemiczny, lek immunosupresyjny będący rekombinowanym, humanizowanym (90% sekwencji jest pochodzenia ludzkiego) przeciwciałem IgG przeciwko receptorowi dla IL-2.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Daklizumab · Zobacz więcej »
Denga
Denga – infekcyjna choroba tropikalna wywoływana przez wirus dengi.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Denga · Zobacz więcej »
Dioksyny
Oksantren (dibenzo-1,4-dioksyna) Dioksyny, polichlorowane dibenzo-p-dioksyny (PCDDs) – grupa organicznych związków chemicznych, będących pochodnymi oksantrenu (dibenzo-1,4-dioksyny).
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Dioksyny · Zobacz więcej »
Dopełniacz (biologia)
kompleksu atakującego błonę na komórkę bakteryjnąDopełniacz, układ dopełniacza – zespół kilkudziesięciu białek obecnych w osoczu, a także w innych płynach ustrojowych, wraz z powiązanymi z nimi funkcjonalnie licznymi receptorami i regulatorami.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Dopełniacz (biologia) · Zobacz więcej »
Dulaglutyd
Dulaglutyd – lek polipetydowy stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Dulaglutyd · Zobacz więcej »
Enteropatia z utratą białek
Enteropatia z utratąbiałektakże enteropatia z utratąbiałka, enteropatia wysiękowa – zespół objawów klinicznych związanych z utratąbiałek osocza krwi do światła jelita.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Enteropatia z utratą białek · Zobacz więcej »
Etanercept
Etanercept – rekombinowane białko receptorowe p75 Fc powiązane z fragmentem Fc ludzkiej IgG1, które wiąże się z czynnikiem martwicy nowotworów α (TNF-α), przeciwdziałając jego efektom.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Etanercept · Zobacz więcej »
Gammapatia monoklonalna
Gammapatia monoklonalna – grupa chorób, których charakterystycznącechąjest rozrost pojedynczego klonu plazmocytów (komórek plazmatycznych), wytwarzających jednorodne białko monoklonalne (tzw. białko M), składające się z 2 łańcuchów ciężkich tej samej klasy oraz z 2 łańcuchów lekkich tego samego rodzaju.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Gammapatia monoklonalna · Zobacz więcej »
Gammapatia monoklonalna o nieokreślonym znaczeniu
Gammapatia monoklonalna o nieokreślonym znaczeniu (ang. monoclonal gammopathy of undetermined significance, MGUS) – choroba zaliczana do grupy gammapatii monoklonalnych.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Gammapatia monoklonalna o nieokreślonym znaczeniu · Zobacz więcej »
Globuliny
Globuliny – frakcja białek osocza krwi.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Globuliny · Zobacz więcej »
Gorączka krwotoczna Ebola
Gorączka krwotoczna Ebola, choroba wywołana przez wirus Ebola, EHF (od), EVD (od ang. Ebola virus disease) – ciężka, często śmiertelna choroba zakaźna wywołana przez wirus Ebola.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Gorączka krwotoczna Ebola · Zobacz więcej »
Grasica
klatce piersiowej budowa grasicy Grasica (łac. glandula thymus) – gruczoł, będący narządem wchodzącym w skład układu limfatycznego.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Grasica · Zobacz więcej »
Immunoglobulina anty–Rh0 (D)
Immunoglobulina anty–Rh0 (D) – surowica zawierająca głównie Immunoglobuliny G przeciwko antygenowi Rh(D) ludzkich erytrocytów, produkowana z osocza krwi ludzkiej, stosowana w zapobieganiu immunizacji antygenem Rh prowadzącym do wystąpienia konfliktu serologicznego.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Immunoglobulina anty–Rh0 (D) · Zobacz więcej »
Krew
rany na palcu frakcjonowana przez wirowanie. Widoczne osocze (warstwa górna), warstwa leukocytarno-płytkowa (cienka, biało zabarwiona warstwa środkowa) oraz warstwa erytrocytarna (na dole). Od lewej do prawej: erytrocyt, trombocyt, leukocyt Krew (łac. sanguis,, haima) – płyn ustrojowy, który za pośrednictwem układu krążenia pełni funkcję transportowąoraz zapewnia komunikację pomiędzy poszczególnymi układami organizmu.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Krew · Zobacz więcej »
Krioglobulinemia
Krioglobulinemia (łac. cryoglobulinemia) – występowanie w osoczu patologicznych białek (immunoglobulin, zwanych krioglobulinami), rozpuszczalnych w temperaturze 37 °C, wytrącających się w temperaturach poniżej 4 °C.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Krioglobulinemia · Zobacz więcej »
Limfocyty B
Trójwymiarowy obraz limfocytu B Limfocyty B (B od łac. bursa Fabricii, czyli torebka Fabrycjusza), limfocyty szpikozależne – komórki układu odpornościowego odpowiedzialne za humoralnąodpowiedź odpornościową, czyli wytwarzanie przeciwciał.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Limfocyty B · Zobacz więcej »
Limfocyty T
mikroskopem skaningowym trombocyt (środek), erytrocyt (po lewej) Limfocyty T (od, grasica), limfocyty grasicozależne – limfocyty odpowiedzialne za komórkowąodpowiedź odpornościową.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Limfocyty T · Zobacz więcej »
Małopłytkowość immunologiczna
Małopłytkowość immunologiczna (dawniej nazywana idiopatycznąplamicąmałopłytkową, samoistnąplamicąmałopłytkową, małopłytkowościąsamoistną, immunologicznąplamicąmałopłytkowąlub chorobąWerlhofa), ITP (od ang. idiopathic thrombocytopenic purpura), IT (od ang. idiopathic thrombocytopenia) – choroba autoimmunologiczna charakteryzująca się przyspieszonym niszczeniem w układzie siateczkowo-śródbłonkowym opłaszczonych przeciwciałami płytek krwi.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Małopłytkowość immunologiczna · Zobacz więcej »
Małopłytkowość poheparynowa
Małopłytkowość poheparynowa (HIT) – skaza krwotoczna, objawiająca się w trakcie terapii heparyną, zarówno niefrakcjonowanąjak i drobnocząsteczkową.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Małopłytkowość poheparynowa · Zobacz więcej »
Małopłytkowość poprzetoczeniowa
Małopłytkowość poprzetoczeniowa, plamica poprzetoczeniowa (ang. post-transfusion purpura, PTP) – skaza krwotoczna, pojawiająca się nagle, 5–15 dni po przetoczeniu krwi.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Małopłytkowość poprzetoczeniowa · Zobacz więcej »
Mieszana choroba tkanki łącznej
Mieszana choroba tkanki łącznej (syn. zespół Sharpa, mieszana kolagenoza, łac. morbus mixtus textus connectivi,, MCTD) – choroba układowa tkanki łącznej z grupy tzw.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Mieszana choroba tkanki łącznej · Zobacz więcej »
Muromonab-CD3
300px Muromonab-CD3 – lek immunosupresyjny.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Muromonab-CD3 · Zobacz więcej »
Nadczynność tarczycy
Nadczynność tarczycy, hipertyreoza (łac. hyperthyreosis lub hyperthyreoidismus) – stan chorobowy będący wynikiem nadmiernej produkcji hormonów tarczycy.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Nadczynność tarczycy · Zobacz więcej »
Nadwrażliwość
Nadwrażliwość – nieprawidłowa reakcja uczulonego wcześniej organizmu na powtórne zetknięcie z antygenem.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Nadwrażliwość · Zobacz więcej »
Nadwrażliwość pokarmowa
Nadwrażliwość pokarmowa (dawniej: niepożądane reakcje po spożyciu pokarmu) – nieprawidłowa reakcja organizmu na pokarmy, które dla zdrowych osób sąnieszkodliwe.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Nadwrażliwość pokarmowa · Zobacz więcej »
Neisseria lactamica
Neisseria lactamica – komensalny gatunek bakterii Gram-ujemnych charakteryzujący się unikalnym dla rodzaju Neisseria przystosowaniem do fermentacji laktozy.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Neisseria lactamica · Zobacz więcej »
Obrzęk naczynioruchowy
Obrzęk naczynioruchowy, obrzęk naczyniowy, obrzęk Quinckego, obrzęk angioneurotyczny – choroba skóry i błon śluzowych charakteryzująca się występowaniem ograniczonych obrzęków.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Obrzęk naczynioruchowy · Zobacz więcej »
Odczyn Waalera-Rosego
Odczyn Waalera-Rosego (ang. Waaler-Rose test) – nieswoisty odczyn serologiczny opierający się na mechanizmie hemaglutynacji biernej.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Odczyn Waalera-Rosego · Zobacz więcej »
Odczyn Wassermanna
Odczyn Wassermanna – odczyn nieswoisty wykonywany w diagnostyce kiły.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Odczyn Wassermanna · Zobacz więcej »
Odpowiedź wtórna
Odpowiedź odpornościowa wtórna - odpowiedź immunologiczna, występująca po uprzednim kontakcie z antygenem, podczas którego organizm nabywa odporności na ten antygen.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Odpowiedź wtórna · Zobacz więcej »
Odra (choroba)
Wysypka w czasie odry Odra (łac. morbilli) – jedna z najbardziej zaraźliwych chorób zakaźnych wieku dziecięcego wywoływana przez należący do rodziny paramyksowirusów wirus odry.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Odra (choroba) · Zobacz więcej »
Ospa wietrzna
Ospa wietrzna (łac. varicella) – choroba zakaźna wywołana pierwotnym zakażeniem wirusem ospy wietrznej i półpaśca (VZV).
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Ospa wietrzna · Zobacz więcej »
Otyłość
Otyłość brzuszna u mężczyzny. Widoczna ginekomastia, rozstępy Otyłość (łac. obesitas) – choroba przewlekła o złożonej etiologii, którądefiniuje się jako nieprawidłowe lub nadmierne nagromadzenie tłuszczu, które stanowi zagrożenie dla zdrowia.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Otyłość · Zobacz więcej »
Pałeczka ropy błękitnej
Pałeczka ropy błękitnej (Pseudomonas aeruginosa) – Gram-ujemna bakteria o wymiarach 0,5-0,8 µm na 1,5-3,0 µm, żyjąca głównie w glebie i wodzie oraz na powierzchni roślin i rzadko na skórze zwierząt.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Pałeczka ropy błękitnej · Zobacz więcej »
Panitumumab
Panitumumab (INN: Panitumumab, ABX-EGF, Vectibix ATC L01X C08) — ludzkie przeciwciało monoklonalne IgG2, wytwarzane z użyciem linii komórkowej ssaków za pomocątechniki rekombinacji DNA.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Panitumumab · Zobacz więcej »
Płyn dziąsłowy
Płyn dziąsłowy (skrót PD, ang. GCF – Gingival crevicular fluid) – bogaty w składniki odżywcze płyn będący mieszaninąkomórek i substancji wydzielanych w rowku dziąsłowym, ułatwiający adhezję nabłonka.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Płyn dziąsłowy · Zobacz więcej »
Płyn mózgowo-rdzeniowy
Płyn mózgowo-rdzeniowy (łac. liquor cerebrospinalis) – przejrzysta, opalizująca ciecz, która wypełnia przestrzeń podpajęczynówkową, układ komorowy i kanał rdzenia kręgowego.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Płyn mózgowo-rdzeniowy · Zobacz więcej »
Pęcherzyca paraneoplastyczna
Pęcherzyca paraneoplastyczna (łac. pemphigus paraneoplasticus, ang. paraneoplastic pemphigus, PNP) – stosunkowo rzadki skórny zespół paraneoplastyczny.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Pęcherzyca paraneoplastyczna · Zobacz więcej »
Pęcherzyca zwykła
Pęcherzyca zwykła (łac. pemphigus vulgaris) – przewlekła autoimmunologiczna choroba skóry przebiegającąz powstawaniem pęcherzy, występującąnajczęściej u osób starszych.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Pęcherzyca zwykła · Zobacz więcej »
Pemfigoid
Pemfigoid (łac. pemphigoid, pemphigoid bullosus, BP) – autoimmunologiczna choroba skóry.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Pemfigoid · Zobacz więcej »
Pokrzywka dermograficzna
Pokrzywka dermograficzna (dermografizm) – jedna z najpowszechniejszych odmian pokrzywki, w której zmiany skórne wywoływane sąprzez zadrapanie, potarcie lub ucisk skóry.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Pokrzywka dermograficzna · Zobacz więcej »
Pokrzywkowe zapalenie naczyń
Pokrzywkowe zapalenie naczyń – układowe zapalenie małych naczyń krwionośnych głównie w obrębie skóry, rzadziej w zakresie innych tkanek i narządów, przebiegające z pokrzywkąutrzymującąsię przez ponad 24 godziny.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Pokrzywkowe zapalenie naczyń · Zobacz więcej »
Polichlorowane dibenzofurany
Struktura chemiczna polichlorowanych dibenzofuranów Struktura chemiczna 10 najbardziej toksycznych kongenerów PCDFs Polichlorowane dibenzofurany (PCDFs) – grupa halogenowanych organicznych związków chemicznych, pochodnych dibenzofuranu.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Polichlorowane dibenzofurany · Zobacz więcej »
Prawidłowy skład krwi człowieka
Tabela przedstawiająca prawidłowy skład krwi człowieka.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Prawidłowy skład krwi człowieka · Zobacz więcej »
Prolaktyna
Prolaktyna (PRL) – hormon peptydowy zbudowany ze 199 aminokwasów (u człowieka), o masie cząsteczkowej 23,4 kDa.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Prolaktyna · Zobacz więcej »
Przeciwciała antyfosfolipidowe
Przeciwciała antyfosfolipidowe – niejednorodna grupa autoprzeciwciał klas IgG, IgM i IgA skierowanych przeciw określonym ujemnie naładowanym fosfolipidom oraz wiążącym fosfolipidy białkom osocza.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Przeciwciała antyfosfolipidowe · Zobacz więcej »
Przeciwciało
mostki dwusiarczkowe data.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Przeciwciało · Zobacz więcej »
Przeciwciało cytofilne
Przeciwciała cytofilne lub cytotropowe – przeciwciała, które mogąsię łączyć, za pośrednictwem receptorów dla części Fc, z określonymi komórkami.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Przeciwciało cytofilne · Zobacz więcej »
Reakcja alergiczna
Reakcja alergiczna – złożona odpowiedź układu immunologicznego na kontakt z alergenem.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Reakcja alergiczna · Zobacz więcej »
Region zawiasowy
Region zawiasowy, rejon zawiasowy – fragment cząsteczki przeciwciała, w którym znajdująsię mostki dwusiarczkowe (w liczbie od 2 do 11) między łańcuchami ciężkimi, odpowiadający za istnienie zmienności segmentalnej.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Region zawiasowy · Zobacz więcej »
Rozlane zapalenie powięzi z eozynofilią
Rozlane zapalenie powięzi z eozynofilią(łac. fascitis diffusa cum eosinophilia, ang.diffuse fascitis with eosinophilia), choroba Shulmana, dawniej zwana eozynofilowym zapaleniem powięzi – rzadka postać zapalenia powięzi, do tej pory opisano na świecie około 1000 przypadków, choroba o nieznanej etiologii, przebiegająca przewlekle, powodująca postępujące stwardnienie powłok (jak drewno) i wystąpienie eozynofilii we krwi obwodowej.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Rozlane zapalenie powięzi z eozynofilią · Zobacz więcej »
SARS-CoV-2
Wizualizacja wirusa SARS-CoV-2 Animacja przedstawiająca wnikanie wirusa do komórki Drugi koronawirus ciężkiego ostrego zespołu oddechowego, SARS-CoV-2Przed 11 lutego 2020 stosowana była nazwa tymczasowa: wirus 2019-nCoV.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i SARS-CoV-2 · Zobacz więcej »
Selektywny niedobór IgA
Selektywny niedobór IgA, selektywny niedobór immunoglobuliny A (w skrócie: SIgAD od ang. Selective IgA Deficiency) – rodzaj genetycznie uwarunkowanego, pierwotnego niedoboru odporności.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Selektywny niedobór IgA · Zobacz więcej »
Siara
Ludzka siara i mleko matki. Po lewej siara w 4. dniu laktacji, a po prawej mleko w 8. dniu Siara (młodziwo, łac. colostrum) – gęsta, żółta wydzielina gruczołu mlekowego ssaków, w tym człowieka.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Siara · Zobacz więcej »
Skrótowce i skróty używane w medycynie
Poniższa lista zawiera pogrupowane alfabetycznie skrótowce i skróty używane w medycynie i naukach pokrewnych.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Skrótowce i skróty używane w medycynie · Zobacz więcej »
Skrótowce i skróty używane w naukach biologicznych
Poniżej znajduje się lista skrótowców i skrótów używanych w naukach biologicznych.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Skrótowce i skróty używane w naukach biologicznych · Zobacz więcej »
Sulfasalazyna
Sulfasalazyna (salazosulfapirydyna) – wielofunkcyjny związek chemiczny z grupy sulfonamidów.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Sulfasalazyna · Zobacz więcej »
Szczepionka
choroby Heinego-Medina Szczepionka – preparat biologiczny imitujący naturalnąinfekcję i prowadzący do rozwoju odporności analogicznej do tej, którąuzyskuje organizm w czasie pierwszego kontaktu z prawdziwym drobnoustrojem.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Szczepionka · Zobacz więcej »
Szczepionka przeciw COVID-19
Szczepienie przeciw COVID-19 Szczepionka przeciw COVID-19 (ang. COVID-19 vaccine) – preparat leczniczy przeznaczony do wywołania nabytej odporności przeciwko zakażeniu koronawirusem SARS-CoV-2.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Szczepionka przeciw COVID-19 · Zobacz więcej »
Szpiczak mnogi
Szpiczak mnogi, szpiczak plazmocytowy, choroba Kahlera (łac. myeloma multiplex) – nowotwór układu krwiotwórczego charakteryzujący się klonalnąproliferacjąatypowych plazmocytów zwykle produkujących immunoglobulinę monoklonalną.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Szpiczak mnogi · Zobacz więcej »
Sztuczna macica
Ilustracja przedstawiająca sztucznąmacicę narysowana przez Emanuela M. Greenberga w 1955 Sztuczna macica, sztuczne łono, syntetyczna macica – hipotetyczne urządzenie, które pozwala na pozaustrojowąciążę lub pozamacicznąinkubację płodu poprzez wzrost zarodka lub płodu poza organizmem matki.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Sztuczna macica · Zobacz więcej »
Testy na SARS-CoV-2
Zestaw testów laboratoryjnych na obecność koronawirusa amerykańskiego CDC Testy na SARS-CoV-2 – testy diagnostyczne służące do wykrycia obecnej lub przeszłej obecności wirusa SARS-CoV-2, wywołującego chorobę COVID-19.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Testy na SARS-CoV-2 · Zobacz więcej »
TNF-α
Model TNF-α TNF-α, TNF-alfa (od ang. tumor necrosis factor α), czynnik martwicy nowotworów (dosł. czynnik martwicy guza), kachektyna lub kacheksyna (od łac. cachexia lub ang. cachectin, wyniszczenie) – cytokina (z nadrodziny TNFSFL) związana z procesem zapalnym, produkowana głównie przez aktywne monocyty i makrofagi oraz w znacznie mniejszych ilościach przez inne tkanki (adipocyty, keratynocyty, fibroblasty, neutrofile, mastocyty oraz niektóre limfocyty).
Nowy!!: Immunoglobuliny G i TNF-α · Zobacz więcej »
Toczeń rumieniowaty noworodków
Toczeń rumieniowaty noworodków (ang. neonatal lupus erythematosus, NLE) – rzadka postać tocznia rumieniowatego, występująca u dzieci matek z chorobami układowymi.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Toczeń rumieniowaty noworodków · Zobacz więcej »
Układ grupowy AB0
Białko wytwarzające enzymy odpowiedzialne za determinację grup krwi Układ AB0 lub ABO – najważniejszy układ grupowy krwi występujący u człowieka.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Układ grupowy AB0 · Zobacz więcej »
Układ grupowy Lewis
Układ grupowy Lewis – jeden z wielu układów grup krwi człowieka.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Układ grupowy Lewis · Zobacz więcej »
Układ grupowy Rh
Układ grupowy Rh – układ grupowy krwi u człowieka.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Układ grupowy Rh · Zobacz więcej »
Wirus różyczki
Wirus różyczki – wirus, jedyny przedstawiciel rodzaju Rubivirus, należy do rodziny Togaviridae, ale nie do rodzaju Arboviridae, do którego należąpozostałe Togaviridae.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Wirus różyczki · Zobacz więcej »
Wirusowe zapalenie wątroby typu E
Wirusowe zapalenie wątroby typu E, WZW typu E – choroba zakaźna układu pokarmowego z grupy wirusowych zapaleń wątroby, której przyczynąjest wirus zapalenia wątroby typu E (HEV).
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Wirusowe zapalenie wątroby typu E · Zobacz więcej »
Zapalenie tarczycy Hashimoto
Hakaru Hashimoto, ok. 1912 Zapalenie tarczycy Hashimoto, określane także jako przewlekłe limfocytowe zapalenie gruczołu tarczowego, wole limfocytarne, choroba Hashimoto, zapalenie tarczycy autoimmunologiczne, toksykoza Hashimoto (przemijająca), wole limfoidalne, zapalenie tarczycy limfocytarne, wole limfocytowe, przewlekłe autoimmunizacyjne zapalenie tarczycy lub przewlekłe limfocytarne zapalenie tarczycy (ang. autoimmune thyroid disorder (AITD), Hashimoto’s thyroiditis, chronic lymphocytic thyroiditis; łac. thyroiditis Hashimoto, thyroiditis lymphocytica chronica) – najczęstszy rodzaj zapalenia tarczycy i najczęstsza przyczyna pierwotnej niedoczynności gruczołu tarczowego; jest to choroba o podłożu autoimmunologicznym, często współistnieje z innymi chorobami autoimmunologicznymi.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Zapalenie tarczycy Hashimoto · Zobacz więcej »
Zespół antyfosfolipidowy
Zespół antyfosfolipidowy (ang. antiphospholipid syndrome, APS), in.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Zespół antyfosfolipidowy · Zobacz więcej »
Zespół Devica
Zespół Devica (zapalenie rdzenia i nerwów wzrokowych, ang. Devic syndrome, Devic's disease, neuromyelitis optica) – rzadka choroba, w której własny układ odpornościowy atakuje rdzeń kręgowy i nerwy wzrokowe.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Zespół Devica · Zobacz więcej »
Zespół Goodpasture’a
Zespół Goodpasture’a, choroba Goodpasture’a – zespół chorobowy należący do układowych zapaleń naczyń, spowodowany przeciwciałami przeciw błonie podstawnej naczyń włosowatych znajdujących się w kłębuszkach nerkowych i pęcherzykach płucnych, w którego przebiegu dochodzi do gwałtownie postępującego kłębuszkowego zapalenia nerek i rozlanego krwawienia pęcherzykowego.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Zespół Goodpasture’a · Zobacz więcej »
Zespół ICF
Zespół ICF (zespół niedobór odporności-niestabilność regionu centromerowego-nieprawidłowości twarzy, ang. immunodeficiency, centromeric region instability, facial anomalies syndrome, ICF) – rzadki zespół uwarunkowany genetycznie, o dziedziczeniu autosomalnym recesywnym, charakteryzujący się pierwotnym niedoborem odporności mimo obecnych limfocytów B, charakterystycznymi rearanżacjami w regionie centromerów chromosomów 1, 16 i niekiedy 9 (obecność heterochromatyny jukstacentromerycznej), łagodnądysmorfiątwarzy, opóźnieniem wzrostu, niechęciądo ssania w okresie niemowlęcym i opóźnieniem psychoruchowym.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Zespół ICF · Zobacz więcej »
Zespół POEMS
Zespół POEMS, zespół Crow-Fukase, zespół Takatsuki – bardzo rzadka odmiana szpiczaka plazmocytowego.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Zespół POEMS · Zobacz więcej »
Zespół różyczki wrodzonej
Zespół różyczki wrodzonej (zespół Gregga, ang. congenital rubella syndrome, CRS) – zespół wad wrodzonych wywołanych zakażeniem wewnątrzmacicznym płodu wirusem różyczki.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Zespół różyczki wrodzonej · Zobacz więcej »
Zespół Sjögrena
Zespół Sjögrena, choroba Mikulicza-Radeckiego – choroba autoimmunologiczna z grupy kolagenoz, w której uszkodzeniu ulegająkomórki ślinianek oraz gruczołów łzowych.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Zespół Sjögrena · Zobacz więcej »
Zespół Wiskotta-Aldricha
Zespół Wiskotta-Aldricha (ang. Wiskott-Aldrich syndrome, WAS) – rzadki dziedziczny zespół chorobowy, sprzężony z chromosomem X, o typie dziedziczenia recesywnym, na który choruje jedynie płeć męska. Choroba przebiega z zaburzeniami układu odpornościowego. Wystąpienie objawów choroby jest uwarunkowane mutacjągenu WAS w locus Xp11.23-p11.22, kodującego białko o tej samej nazwie. Białko WASP jest obecne w komórkach progenitorowych krwi, limfocytach T i B, makrofagach oraz trombocytach, co wskazuje, że jest ono niezbędne do prawidłowego różnicowania się i funkcjonowania tych komórek. Choroba może przebiegać od postaci łagodnych z okresowątrombocytopenią, po znaczne zaburzenia odporności. Niezależnie jednak od aktualnego stanu zaawansowania, objawy chorobowe nasilająsię wraz z upływem czasu. Występuje z częstością1:250 000 chłopców. Po raz pierwszy zespół opisany w 1954 przez Aldricha i współpracowników.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Zespół Wiskotta-Aldricha · Zobacz więcej »
Zespoły hiper IgM
Zespoły hiper IgM – grupa pierwotnych zaburzeń odporności charakteryzujących się podwyższonym lub normalnym poziomem immunoglobuliny M (IgM) i znacznym niedoborem immunoglobulin G (IgG), A (IgA) i E (IgE) w surowicy.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Zespoły hiper IgM · Zobacz więcej »
Zjawisko Arthusa
Zjawisko Arthusa – miejscowa reakcja III typu nadwrażliwości wywołana odkładaniem się kompleksów immunologicznych w tkankach.
Nowy!!: Immunoglobuliny G i Zjawisko Arthusa · Zobacz więcej »
Przekierowuje tutaj:
IgG.