Szybszy dostęp niż przeglądarce!
81 kontakty: Akrosom, Alfa-mannozydoza, Alglukozydaza alfa, Amantadyna, Aparat Golgiego, Autoliza, Życie, Beklometazon, Beta2-mimetyki, Budezonid, Ceroidolipofuscynoza neuronalna typu 5, Ceroidolipofuscynozy neuronalne, Chondroklast, Choroba Pompego, Choroba Santavuoriego-Haltii, Choroba Taya-Sachsa, Choroby genetyczne człowieka, Christian de Duve, Cytoliza, Cytoplazma, Deficyt lizosomalnej kwaśnej lipazy, Deksametazon, Endosomy, Enzymy, Fagocytoza, Fagolizosom, Fagosom, Faza G1, Galsulfaza, Glutation, Hepatocyt, Histiocyt, Histoliza, Jądro komórkowe, Kataliza kwasowo-zasadowa, Komórka, Komórki Kupffera, Leukocyty, Leukodystrofie, Leukotrien B4, Limfocyty, Lipofuscyna, Lizosomalne choroby spichrzeniowe, Makrofagi, Metyloprednizolon, Miglustat, Mitochondrium, Mukopolisacharydoza, Najądrze, Nekroptoza, ..., Neutrofil, Nocardia, Organellum, Osteoklast, Pałeczki Auera, Pęcherzyk, Pinocytoza, Pituicyty, Pluskwowate, Prątek gruźlicy, Prednizolon, Prezentacja antygenu, Prostaglandyny, Proteasom, Protisty, Protoplazma, Pyknodysostoza, Rak wątrobowokomórkowy, Rycyna, Serpiny, Siateczka śródplazmatyczna gładka, System GERL, Trastuzumab emtanzyna, Trawienie wewnątrzkomórkowe, Trombocyt, Układ fagocytarny, Wakuola, Złoto, Zespół Huntera, Zespół Slya, Zwyrodnienie plamki żółtej. Rozwiń indeks (31 jeszcze) »
Akrosom
Schemat przedstawiające kolejne etapy reakcji akrosomalnej (elementu zapłodnienia). Akrosom, ciało szczytowe – obszar w formie czapeczki zlokalizowany w przedniej części główki plemnika, wytwarzający enzymy hydrolityczne umożliwiające mu wniknięcie do komórki jajowej, a tym samym zapłodnienie.
Nowy!!: Lizosom i Akrosom · Zobacz więcej »
Alfa-mannozydoza
Rodzeństwo z alfa-mannozydozą, charakterystyczne cechy dysmorficzne twarzy Fotografia z mikroskopu elektronowego limfocyta pacjenta z mannozydozą; widoczne liczne wakuole (A). Na fotografii B prawidłowy limfocyt Alfa-mannozydoza (ang. alpha-mannosidosis) – uwarunkowana genetycznie choroba z grupy lizosomalnych chorób spichrzeniowych, charakteryzująca się pierwotnym niedoborem odporności, nieprawidłowościami szkieletu i cechami dysmorficznymi twarzy, upośledzeniem słuchu i opóźnieniem umysłowym.
Nowy!!: Lizosom i Alfa-mannozydoza · Zobacz więcej »
Alglukozydaza alfa
Alglukozydaza alfa – glikoproteina, zmodyfikowana postać ludzkiej kwaśnej alfa-glukozydazy.
Nowy!!: Lizosom i Alglukozydaza alfa · Zobacz więcej »
Amantadyna
Amantadyna, 1-aminoadamantan – organiczny związek chemiczny z grupy amin, pochodna adamantanu.
Nowy!!: Lizosom i Amantadyna · Zobacz więcej »
Aparat Golgiego
Mikrofotografia aparatu Golgiego widocznego jako stos półkolistych czarnych pierścieni w dolnej części obrazu. Liczne koliste pęcherzyki sąwidoczne w pobliżu organellum gładka siateczka śródplazmatyczna (sER), '''5.''' rybosom na rER, '''6.''' białka transportowane, '''7.''' pęcherzyk transportowy, '''8.''' aparat Golgiego, '''9.''' biegun cis aparatu Golgiego, '''10.''' biegun trans aparatu Golgiego, '''11.''' cysterna aparatu Golgiego Aparat Golgiego – organellum występujące powszechnie w komórkach eukariotycznych, służące chemicznym modyfikacjom wytwarzanych przez komórkę substancji, ich sortowaniu oraz dystrybucji w obrębie komórki.
Nowy!!: Lizosom i Aparat Golgiego · Zobacz więcej »
Autoliza
Autoliza (‘samo’ i λύσις ‘rozszczepienie’), samostrawienie – enzymatyczny proces trawienia.
Nowy!!: Lizosom i Autoliza · Zobacz więcej »
Życie
Rośliny w górach Ruwenzori (Uganda) Życie roślinne (Waitakere Ranges) Morza Czerwonego symetria Gaja) Życie (gr. βίος, bios) w biologii ma dwie, związane ze sobądefinicje.
Nowy!!: Lizosom i Życie · Zobacz więcej »
Beklometazon
Bez opisu.
Nowy!!: Lizosom i Beklometazon · Zobacz więcej »
Beta2-mimetyki
Beta2-mimetyki, leki β-adrenergiczne – grupa leków działających agonistycznie w stosunku do receptorów β2 zlokalizowanych w ścianach dróg oddechowych.
Nowy!!: Lizosom i Beta2-mimetyki · Zobacz więcej »
Budezonid
Budezonid (łac. Budesonidum) – syntetyczny kortykosteryd o bardzo silnym miejscowym działaniu przeciwalergicznym i przeciwzapalnym.
Nowy!!: Lizosom i Budezonid · Zobacz więcej »
Ceroidolipofuscynoza neuronalna typu 5
Ceroidolipofuscynoza neuronalna typu 5 (ang. neuronal ceroid lipofuscinosis-5) – rzadka lizosomalna choroba spichrzeniowa z grupy ceroidolipofuscynoz neuronalnych.
Nowy!!: Lizosom i Ceroidolipofuscynoza neuronalna typu 5 · Zobacz więcej »
Ceroidolipofuscynozy neuronalne
Ceroidolipofuscynozy neuronalne – grupa uwarunkowanych genetycznie chorób ośrodkowego układu nerwowego, w których patogenezie odgrywa rolę nadmierne spichrzanie ceroidu i lipofuscyny w lizosomach.
Nowy!!: Lizosom i Ceroidolipofuscynozy neuronalne · Zobacz więcej »
Chondroklast
Chondroklast, komórka chrząstkogubna – przekształcony chondrocyt, który rozpuszcza chrząstkę, biorąc udział w tworzeniu kości.
Nowy!!: Lizosom i Chondroklast · Zobacz więcej »
Choroba Pompego
Choroba Pompego (glikogenoza typu II, GSD II, ang. Pompe’s disease) – rzadka choroba genetyczna, dziedziczona w sposób autosomalny recesywny, polegająca na braku enzymu – α-glukozydazy (kwaśnej maltazy).
Nowy!!: Lizosom i Choroba Pompego · Zobacz więcej »
Choroba Santavuoriego-Haltii
Choroba Santavuoriego-Haltii (ceroidolipofuscynoza neuronalna typu 1, CLN1, ang. Santavuori-Haltia disease) – rzadka lizosomalna choroba spichrzeniowa z grupy ceroidolipofuscynoz neuronalnych.
Nowy!!: Lizosom i Choroba Santavuoriego-Haltii · Zobacz więcej »
Choroba Taya-Sachsa
Choroba Taya-Sachsa (gangliozydoza GM2) – genetycznie uwarunkowana choroba z grupy chorób spichrzeniowych, polegająca na gromadzeniu się substancji tłuszczowej – gangliozydu GM2 w komórkach nerwowych mózgu.
Nowy!!: Lizosom i Choroba Taya-Sachsa · Zobacz więcej »
Choroby genetyczne człowieka
Choroby genetyczne człowieka – grupa chorób uwarunkowanych genetycznie występujących u człowieka; upośledzające sprawność życiową, powodujące odchylenia od stanu prawidłowego (statystycznej normy), które mogąbyć przekazywane jako cecha dziedziczna z pokolenia na pokolenie lub powstawać na skutek zmian i zaburzeń w mechanizmach przekazywania cech dziedzicznych.
Nowy!!: Lizosom i Choroby genetyczne człowieka · Zobacz więcej »
Christian de Duve
Christian René de Duve (ur. 2 października 1917 w Thames Ditton, zm. 4 maja 2013 w Nethen, Belgia) – belgijski lekarz, cytolog, laureat Nagrody Nobla w dziedzinie fizjologii lub medycyny.
Nowy!!: Lizosom i Christian de Duve · Zobacz więcej »
Cytoliza
Cytoliza – proces rozpadu martwej, starej lub uszkodzonej komórki zachodzący przy udziale enzymów hydrolitycznych (hydrolaz) pochodzących z zewnątrz (np. z niektórych leukocytów) lub wewnątrz komórki (np. z lizosomów).
Nowy!!: Lizosom i Cytoliza · Zobacz więcej »
Cytoplazma
białek i większych struktur. Cytoplazma – część protoplazmy komórki eukariotycznej pozostająca poza jądrem komórkowym, a w przypadku, z definicji nie posiadających jądra, komórek prokariotycznych – cała protoplazma.
Nowy!!: Lizosom i Cytoplazma · Zobacz więcej »
Deficyt lizosomalnej kwaśnej lipazy
Deficyt lizosomalnej kwaśnej lipazy (ang. lysosomal acid lipase deficiency, LAL-D) Deficyt kwaśnej lipazy, enzymu lizosomalnego może prowadzić do dwóch różnych w przebiegu chorób: choroby Wolmana, kiedy niedobór aktywności jest bardzo duży, i do choroby spichrzania estrów cholesterolu (cholesteryl ester storage disease, CESD), kiedy niedobór jest mniejszy.
Nowy!!: Lizosom i Deficyt lizosomalnej kwaśnej lipazy · Zobacz więcej »
Deksametazon
Deksametazon – organiczny związek chemiczny, syntetyczny glikokortykosteroid o silnym i długotrwałym działaniu przeciwzapalnym, przeciwalergicznym (około 30-krotnie przewyższającym hydrokortyzon) i immunosupresyjnym.
Nowy!!: Lizosom i Deksametazon · Zobacz więcej »
Endosomy
Endosomy – organelle komórkowe odpowiadająca za sortowanie materiału pobranego w drodze endocytozy.
Nowy!!: Lizosom i Endosomy · Zobacz więcej »
Enzymy
lipidowych cząsteczek sygnałowych Enzymy (z gr. ἔνζυμον, od ἔν en „w” i ζύμη dzýmē „zaczyn (za)kwas”) – wielkocząsteczkowe, w większości białkoweWiększość słowników, leksykonów i encyklopedii definiuje enzymy jako cząsteczki białkowe.
Nowy!!: Lizosom i Enzymy · Zobacz więcej »
Fagocytoza
Proces fagocytozy '''Przebieg fagocytozy'''a. nibynóżki obejmująpatogen, powstaje fagosomb. połączenie fagosomu z lizosomemc. produkty trawienia sąusuwane (lub przyswajane)1. patogeny2. fagosom3. lizosomy4. produkty trawienia5. cytoplazma6. błona komórkowa Fagocytoza (gr. phagein – jeść, kytos – komórka) – rodzaj endocytozy, spotykany u komórek i organizmów jednokomórkowych.
Nowy!!: Lizosom i Fagocytoza · Zobacz więcej »
Fagolizosom
Fagolizosom – organellum komórkowe powstające na skutek zlania się fagosomu z lizosomem.
Nowy!!: Lizosom i Fagolizosom · Zobacz więcej »
Fagosom
Fagosom (syn. fagolizosom) – wakuola otaczająca podczas fagocytozy patogennąkomórkę (bakterię), ograniczona błonąpochodzącąz komórki fagocyta.
Nowy!!: Lizosom i Fagosom · Zobacz więcej »
Faza G1
Cykl życiowy komórki Mitoza Faza G1 (ang. gap 1 – przerwa, w znaczeniu przerwy pomiędzy faząM i S) – poprzedza jązakończony podział mitotyczny i jest faząwzrostowąkomórki.
Nowy!!: Lizosom i Faza G1 · Zobacz więcej »
Galsulfaza
Galsulfaza – rekombinowana ludzka hydrolaza (sulfataza-4-N-acetylogalaktozaminy), lek stosowany w leczeniu zespołu Maroteaux-Lamy’ego.
Nowy!!: Lizosom i Galsulfaza · Zobacz więcej »
Glutation
Glutation, łac. glutathionum, inna nazwa: γ-glutamylocysteinyloglicyna (γ-glu-cys-gly)Anna Bilska, Agata Kryczyk, Lidia Włodek: Różne oblicza biologicznej roli glutationu.
Nowy!!: Lizosom i Glutation · Zobacz więcej »
Hepatocyt
Hepatocyt, komórka wątrobowa – wieloboczna komórka, stanowiąca podstawowy element strukturalny miąższu wątroby.
Nowy!!: Lizosom i Hepatocyt · Zobacz więcej »
Histiocyt
Histiocyt, klastmatocyt – komórka należąca do ludzkiego układu odpornościowego; makrofag tkankowy.
Nowy!!: Lizosom i Histiocyt · Zobacz więcej »
Histoliza
poczwarce prowadząca do powstania przewodu pokarmowego Histoliza – rodzaj lizy, czyli rozpadu komórek, w którym rozpadowi ulega fragment tkanki danego organizmu.
Nowy!!: Lizosom i Histoliza · Zobacz więcej »
Jądro komórkowe
DNA jest skupione i gotowe do podziału. Jądra komórkowe leukocytów człowieka, wybarwione za pomocąbarwnika DAPI. cytozol12. lizosom13. centriola Jądro komórkowe, nukleus – otoczone podwójnąbłonąorganellum obecne we wszystkich komórkach eukariotycznych, z wyjątkiem tych, które wtórnie je utraciły w trakcie różnicowania, np.
Nowy!!: Lizosom i Jądro komórkowe · Zobacz więcej »
Kataliza kwasowo-zasadowa
Kataliza kwasowo-zasadowa – jeden z czterech najważniejszych mechanizmów katalizy enzymatycznej.
Nowy!!: Lizosom i Kataliza kwasowo-zasadowa · Zobacz więcej »
Komórka
DNA (zielony), obraz mikroskopowy Komórka (łac. cellula) – najmniejsza strukturalna i funkcjonalna jednostka organizmów żywych zdolna do przeprowadzania wszystkich podstawowych procesów życiowych (takich jak przemiana materii, wzrost i rozmnażanie).
Nowy!!: Lizosom i Komórka · Zobacz więcej »
Komórki Kupffera
Komórki Kupffera, komórki Browicza-Kupffera – osiadłe makrofagi występujące między komórkami śródbłonka, w ścianie naczyń zatokowych wątroby.
Nowy!!: Lizosom i Komórki Kupffera · Zobacz więcej »
Leukocyty
Leukocyty, krwinki białe – elementy morfotyczne krwi.
Nowy!!: Lizosom i Leukocyty · Zobacz więcej »
Leukodystrofie
Leukodystrofie – niejednorodna grupa chorób istoty białej mózgowia o charakterze postępującym i różnorodnym obrazie klinicznym, uwarunkowanych głównie genetycznie.
Nowy!!: Lizosom i Leukodystrofie · Zobacz więcej »
Leukotrien B4
Leukotrien B4 – organiczny związek chemiczny z grupy leukotrienów, produkowany podczas zapalenia.
Nowy!!: Lizosom i Leukotrien B4 · Zobacz więcej »
Limfocyty
skaningowym mikroskopem elektronowym) Limfocyty – komórki układu odpornościowego należące do agranulocytów z grupy leukocytów, uczestniczące i będące podstawąodpowiedzi odpornościowej swoistej.
Nowy!!: Lizosom i Limfocyty · Zobacz więcej »
Lipofuscyna
pmc.
Nowy!!: Lizosom i Lipofuscyna · Zobacz więcej »
Lizosomalne choroby spichrzeniowe
Lizosomalne choroby spichrzeniowe, choroby lizosomalne, choroby spichrzania lizosomalnego – grupa chorób uwarunkowanych genetycznie, w których na skutek braku aktywności jednego z enzymów dochodzi do spichrzania różnych substancji w lizosomach.
Nowy!!: Lizosom i Lizosomalne choroby spichrzeniowe · Zobacz więcej »
Makrofagi
Makrofagi Makrofagi – komórki fagocytujące, zaliczane do tkanki łącznej.
Nowy!!: Lizosom i Makrofagi · Zobacz więcej »
Metyloprednizolon
Metyloprednizolon – organiczny związek chemiczny, syntetyczny glikokortykosteroid o długotrwałym działaniu przeciwzapalnym i immunosupresyjnym.
Nowy!!: Lizosom i Metyloprednizolon · Zobacz więcej »
Miglustat
Miglustat – organiczny związek chemiczny z grupy iminocukrów.
Nowy!!: Lizosom i Miglustat · Zobacz więcej »
Mitochondrium
matriks oraz błony cytozol12) lizosom13) centriola Mitochondrium (w liczbie mnogiej mitochondria) – otoczone dwiema błonami organellum, obecne w większości komórek eukariotycznych.
Nowy!!: Lizosom i Mitochondrium · Zobacz więcej »
Mukopolisacharydoza
Mukopolisacharydoza (MPS) – bardzo rzadko występująca choroba przemiany materii, dziedziczna i trudna do zdiagnozowania.
Nowy!!: Lizosom i Mukopolisacharydoza · Zobacz więcej »
Najądrze
Moszna, jądro i najądrze Najądrze – narząd płciowy męski wewnętrzny.
Nowy!!: Lizosom i Najądrze · Zobacz więcej »
Nekroptoza
Nekroptoza (ang. necroptosis, złożenie: necrosis + apoptosis) – rodzaj zaprogramowanej śmierci komórki (w organizmie wielokomórkowym), będącej odpowiedziąna konkretny sygnał środowiskowy, morfologicznie zbliżony do nekrozy.
Nowy!!: Lizosom i Nekroptoza · Zobacz więcej »
Neutrofil
Wybarwiony neutrofil na tle erytrocytów (widoczne segmentowane jądro) Neutrofil, granulocyt obojętnochłonny – rodzaj komórek układu odpornościowego.
Nowy!!: Lizosom i Neutrofil · Zobacz więcej »
Nocardia
Nokardia (Nocardia) – rodzaj tlenowych katalazo-dodatnich bakterii Gram-dodatnich.
Nowy!!: Lizosom i Nocardia · Zobacz więcej »
Organellum
centriole Organellum – każda oddzielona od cytozolu błonąplazmatycznąstruktura występująca w cytoplazmie komórki, wyspecjalizowana do pełnienia określonej funkcji.
Nowy!!: Lizosom i Organellum · Zobacz więcej »
Osteoklast
'''Osteoklast''' (obraz mikroskopowy). Widoczne liczne jądra komórkowe pośród piankowatej cytoplazmy. kwaśnej fosfatazy w hodowli komórkowej (obraz mikroskopowy). Osteoklasty, komórki kościogubne – wielojądrzaste komórki zwierzęce mające zdolność rozpuszczania i resorpcji tkanki kostnej.
Nowy!!: Lizosom i Osteoklast · Zobacz więcej »
Pałeczki Auera
AML zawierający liczne blasty z '''pałeczkami Auera'''. Pałeczki Auera (ang. Auer rods) – twory znajdywane w cytoplazmie blastów ostrej białaczki mieloblastycznej.
Nowy!!: Lizosom i Pałeczki Auera · Zobacz więcej »
Pęcherzyk
Pęcherzyki wydzielnicze wyizolowane z drożdży piekarniczych i zwizualizowanych za pomocąmikroskopii elektronowej. Czarny pasek odpowiada długości 1000 nm W biologii komórki, pęcherzyki to niewielkie, zamknięte kompartmenty, ograniczone od otoczenia co najmniej jednądwuwarstwąlipidową.
Nowy!!: Lizosom i Pęcherzyk · Zobacz więcej »
Pinocytoza
Schemat pinocytozy Pinocytoza – rodzaj endocytozy, sposób odżywiania wielu ameb (Amoeba), orzęsków (Ciliata) oraz wiciowców (Flagellata).
Nowy!!: Lizosom i Pinocytoza · Zobacz więcej »
Pituicyty
Pituicyty – komórki neurogleju zaliczane do astrocytów.
Nowy!!: Lizosom i Pituicyty · Zobacz więcej »
Pluskwowate
Pluskwowate (Cimicidae) – rodzina owadów z rzędu pluskwiaków, podrzędu różnoskrzydłych i infrarzędu Cimicomorpha.
Nowy!!: Lizosom i Pluskwowate · Zobacz więcej »
Prątek gruźlicy
Charakterystyczny, szorstki wygląd kolonii przypominający kwiat kalafiora Prątek gruźlicy – kwasooporna (barwienie metodąZiehla-Neelsena), słabo Gram-dodatnia bakteria, która jest czynnikiem etiologicznym groźnej choroby zakaźnej – gruźlicy.
Nowy!!: Lizosom i Prątek gruźlicy · Zobacz więcej »
Prednizolon
Prednizolon – organiczny związek chemiczny, syntetyczny glikokortykosteroid o działaniu przeciwzapalnym, immunosupresyjnym i przeciwalergicznym.
Nowy!!: Lizosom i Prednizolon · Zobacz więcej »
Prezentacja antygenu
Prezentacja antygenu – termin obejmujący znaczeniem mechanizmy odpornościowe, które polegająna „ukazaniu” antygenu limfocytom T przy udziale cząsteczek MHC.
Nowy!!: Lizosom i Prezentacja antygenu · Zobacz więcej »
Prostaglandyny
prostaglandyny E1 (PGE1) Prostacyklina Prostaglandyny, PGs – grupa hormonów zwierzęcych, pochodnych kwasu arachidonowego należących tym samym do grupy eikozanoidów.
Nowy!!: Lizosom i Prostaglandyny · Zobacz więcej »
Proteasom
Struktura proteasomu Widok od góry Proteasom – białkowy wielkocząsteczkowy agregat enzymatyczny o masie cząsteczkowej ok.
Nowy!!: Lizosom i Proteasom · Zobacz więcej »
Protisty
Protisty (łac. Protista) – jedno z pięciu królestw, wyróżnianych w ostatnich hierarchicznych systemach klasyfikacji organizmów (np. w podziałach Whittakera i Margulis oraz Cavaliera-Smitha).
Nowy!!: Lizosom i Protisty · Zobacz więcej »
Protoplazma
Protoplazma – część komórki oddzielona od środowiska błonąkomórkową.
Nowy!!: Lizosom i Protoplazma · Zobacz więcej »
Pyknodysostoza
Henri Toulouse-Lautrec prawdopodobnie chorował na pyknodysostozę Pyknodysostoza – rzadka choroba genetyczna o dziedziczeniu autosomalnym recesywnym, należąca do grupy dysplazji kostnych, objawiająca się zniekształceniem czaszki (między innymi szerokimi szwami czaszkowymi, kostkami wstawnymi i niezamkniętymi ciemiączkami), szczęki i obojczyków, hipoplazjądystalnych paliczków, wadami uzębienia, osteoskleroząoraz nadmiernąłamliwościąkości.
Nowy!!: Lizosom i Pyknodysostoza · Zobacz więcej »
Rak wątrobowokomórkowy
Rak wątrobowokomórkowy, pierwotny rak wątroby, rak (z) komórek wątrobowych, wątrobiak złośliwy (łac. carcinoma hepatocellulare, używany jest skrótowiec HCC od ang. hepatocellular carcinoma) – nowotwór złośliwy wątroby wywodzący się z hepatocytów.
Nowy!!: Lizosom i Rak wątrobowokomórkowy · Zobacz więcej »
Rycyna
Model wstęgowy struktury rycyny Rycyna – białko o silnych właściwościach toksycznych pochodzące z rącznika pospolitego (Ricinus communis z rodziny Euphorbiaceae).
Nowy!!: Lizosom i Rycyna · Zobacz więcej »
Serpiny
Serpiny – nadrodzina białek o podobnej strukturze, zidentyfikowanych po raz pierwszy dzięki ich aktywności hamowania proteaz.
Nowy!!: Lizosom i Serpiny · Zobacz więcej »
Siateczka śródplazmatyczna gładka
Elektronogram s.s. gładkiej z komórek myszy (sER wskazane strzałką) Siateczka śródplazmatyczna gładka, retikulum endoplazmatyczne gładkie, sER (agranularne) – kompleks błon cytoplazmatycznych, stanowiąca w niektórych komórkach znacznączęść cytoplazmy.
Nowy!!: Lizosom i Siateczka śródplazmatyczna gładka · Zobacz więcej »
System GERL
System GERL – zespół bezpośrednio zależnych od siebie, jednobłonnych organelli komórkowych; w komórkach eukariotycznych złożony z siateczki wewnątrzplazmatycznej, część protoplastu.
Nowy!!: Lizosom i System GERL · Zobacz więcej »
Trastuzumab emtanzyna
Trastuzumab emtanzyna, T-DM1 – lek przeciwnowotworowy będący koniugatem przeciwciała z lekiem cytostatycznym stosowanym w leczeniu HER2-dodatniego raka piersi.
Nowy!!: Lizosom i Trastuzumab emtanzyna · Zobacz więcej »
Trawienie wewnątrzkomórkowe
Trawienie wewnątrzkomórkowe – proces trawienia typowy dla organizmów jednokomórkowych.
Nowy!!: Lizosom i Trawienie wewnątrzkomórkowe · Zobacz więcej »
Trombocyt
mikroskopie elektronowym Trombocyt, płytka krwi, płytka Bizzozera, krwinka płytkowa – morfotyczny składnik krwi, podłużny strzępek komórki (nie jest ona komórkąw przeciwieństwie do erytrocytów oraz leukocytów) pozbawiony jądra komórkowego, niezdolny do poruszania się, odgrywający u większości kręgowców istotnąrolę w procesach krzepnięcia krwi.
Nowy!!: Lizosom i Trombocyt · Zobacz więcej »
Układ fagocytarny
Układ fagocytarny, dawniej układ siateczkowo-śródbłonkowy – układ fagocytów jednojądrzastych.
Nowy!!: Lizosom i Układ fagocytarny · Zobacz więcej »
Wakuola
Wodniczki (zabarwione) wewnątrz komórek. Pole widzenia – ok. 450 μm Wakuole, wodniczki – struktury komórkowe występujące u roślin i niektórych pierwotniaków oraz w komórkach grzybów.
Nowy!!: Lizosom i Wakuola · Zobacz więcej »
Złoto
Złoto (Au) – pierwiastek chemiczny o liczbie atomowej 79.
Nowy!!: Lizosom i Złoto · Zobacz więcej »
Zespół Huntera
Zespół Huntera lub mukopolisacharydoza typu II – genetyczna choroba metaboliczna, wywoływana zaburzeniami metabolizmu kwaśnych mukopolisacharydów (glikozoaminoglikanów).
Nowy!!: Lizosom i Zespół Huntera · Zobacz więcej »
Zespół Slya
Zespół Slya – mukopolisacharydoza typu VII, genetycznie uwarunkowana choroba metaboliczna dziedziczona autosomalnie recesywnie.
Nowy!!: Lizosom i Zespół Slya · Zobacz więcej »
Zwyrodnienie plamki żółtej
Obraz normalny Ten sam obraz widziany przez osobę cierpiącąna zwyrodnienie plamki żółtej Zwyrodnienie plamki żółtej, zwyrodnienie plamki związane z wiekiem, dawniej: starcze zwyrodnienie plamki, AMD (od) – przewlekła, wieloczynnikowa, postępująca choroba oczu, występująca u osób po 50.
Nowy!!: Lizosom i Zwyrodnienie plamki żółtej · Zobacz więcej »
