Logo
Unionpedia
Komunikacja
pobierz z Google Play
Nowy! Pobierz Unionpedia na urządzeniu z systemem Android™!
Darmowy
Szybszy dostęp niż przeglądarce!
 

Locus

Indeks Locus

Locus (czyt. „lokus”; l. mn. loci, czyt. „loki”; łac. dosł. „miejsce”) – określony obszar chromosomu zajmowany przez gen.

164 kontakty: Alec Jeffreys, Alergia, Alfa-chemokiny, Allel, Allele wielokrotne, Allozymy, Amadyniec, Amelogenesis imperfecta, Angiotensynogen, Arytmogenna kardiomiopatia prawej komory, Żarłacz brunatny, Żarłacz ciemnoskóry, Żarłacz czarnopłetwy, Badanie ojcostwa, Barbara McClintock, Barkod DNA, Białko von Hippla-Lindaua, Biosynteza benzoksazynonu, Brachydaktylia, BRCA1, BRSK2, CADASIL, Carcharhinus acarenatus, Carcharhinus fitzroyensis, Carcharhinus isodon, Carcharhinus leiodon, Carcharhinus sealei, Centymorgan, CFTR, Charles Stross, Chemokiny CC, Choroba Charcota-Mariego-Tootha, Choroba Charcota-Mariego-Tootha typu 1A, Choroba Hirschsprunga, Choroba Naxos, Choroba Parkinsona, Choroby genetyczne człowieka, Christopher Gillberg, Chromosom, Chromosom 11, Chromosom 12, Chromosom 13, Chromosom 14, Chromosom 16, Chromosom 2, Chromosom 22, Chromosom 3, Chromosom 4, Chromosom 6, Chromosom 7, ..., Czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego, Czynnik XIII, Danaus chrysippus, DArT, Dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa, Dentinogenesis imperfecta, Doskonałokostne, Drzewołazowate, Dysplazja śmiertelna, Dystonia torsyjna typu 1, Dystrofia mięśniowa Duchenne’a, Dziedziczna koproporfiria, Dzwonnik biały, Elastyna, Epigenetyka, Erozja genetyczna, Ewolucja biologiczna, Ewolucyjne uwarunkowania schizofrenii, Ewoluowalność, Ezryna, Fosforybozylotransferaza hipoksantynowo-guaninowa, Galaktozemia, Genom, Geny homeotyczne, Gepard grzywiasty, Glyphis glyphis, Greg Bear, Hamartyna, Handlarze kosmosem, Haplodiploidalność, Haplotyp, HERC2, Heterozygota, Holoprozencefalia, Izoenzymy, Kaczka madagaskarska, Kakapo, Kinaza ATM, Klatryna, Kolor oczu, Komplementacja genetyczna, Koniugacja drożdży, Kostniakomięsak, Kureczka czarna, Kwas deoksyrybonukleinowy, Limfocyty T regulatorowe, LKB1, Loci, Loxodonta, Mapowanie genomu, Marmozeta lwia, Memetyka, Międzypłciowy konflikt genetyczny między loci, Mniszek pospolity, Mnoga gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza, Neurodegeneracja związana z kinazą pantotenianu, Nierównowaga sprzężeń, Niezgodność Dobzhansky’ego-Mullera, OCA2, Ostrygojad zmienny, Palladyna, Płazy, Petrelek modry, Postępujące kostniejące zapalenie mięśni, Prawo Hardy’ego-Weinberga, Prawo Ohno, Profilowanie DNA, Proinsulina, Przebudzenie Lewiatana, Przewlekła białaczka szpikowa, Pula genowa, QTL, Różnorodność genetyczna, Receptor 5-HT2A, Rodzinna polipowatość gruczolakowata, Rzeka genów, Rzekotka drzewna, Salamandra plamista, Słoń leśny, SFinks, Skóra pergaminowa, Sosna limba, Srebrnodziobek afrykański, Statyny, Straszyk diabelski, Stwardnienie guzowate, Syntenia, Teoria neutralna ewolucji molekularnej, Traszka karpacka, Traszka zwyczajna, Trombomodulina, Trznadel skalny, Układ grupowy Kell, Układ grupowy Lewis, Układ grupowy MNS, VNTR, Wariancja fenotypowa, Wariegacja, Widłogłówka, Zaniki mięśni pochodzenia rdzeniowego, Zaraza ziemniaka, Zespół ataksja-teleangiektazja, Zespół Bannayana-Rileya-Ruvalcaby, Zespół Bjørnstada, Zespół Feingolda, Zespół Lescha-Nyhana, Zespół LIG4, Zespół Marfana, Zespół przyległych genów, Zespół Retta, Zespół Seipa-Berardinelliego, Zespół Sotosa, Zombie Studios, 5W + H. Rozwiń indeks (114 jeszcze) »

Alec Jeffreys

Alec Jeffreys Alec John Jeffreys (ur. 9 stycznia 1950 w Luton) – brytyjski genetyk.

Nowy!!: Locus i Alec Jeffreys · Zobacz więcej »

Alergia

Alergia (popularnie stosowane synonimy: uczulenie, nadwrażliwość) – patologiczna, jakościowo zmieniona odpowiedź tkanek na oddziaływanie różnych obcych substancji, zwanych alergenami, polegająca na reakcji immunologicznej związanej z powstaniem swoistych przeciwciał, które po związaniu z antygenem doprowadzajądo uwolnienia różnych substancji – mediatorów stanu zapalnego.

Nowy!!: Locus i Alergia · Zobacz więcej »

Alfa-chemokiny

Struktura ogólna 4 klas chemokin Alfa chemokiny (α-chemokiny, chemokiny CXC) – grupa chemokin, kodowanych w locus 4q12-21 chromosomu 4, stąd nazywanych również rodzinąchemokin 4q.

Nowy!!: Locus i Alfa-chemokiny · Zobacz więcej »

Allel

Allel – jedna z wersji genu.

Nowy!!: Locus i Allel · Zobacz więcej »

Allele wielokrotne

Allele wielokrotne – allele występujące w więcej niż dwóch postaciach.

Nowy!!: Locus i Allele wielokrotne · Zobacz więcej »

Allozymy

Allozymy – alleliczne formy białka (enzymu), kodowane przez jeden polimorficzny locus genowy, różniące się strukturąpierwszorzędową.

Nowy!!: Locus i Allozymy · Zobacz więcej »

Amadyniec

Amadyniec, potocznie amadyna wspaniała (Chloebia gouldiae) – gatunek ptaka z rodziny astryldowatych (Estrildidae).

Nowy!!: Locus i Amadyniec · Zobacz więcej »

Amelogenesis imperfecta

Amelogenesis imperfecta (ang. amelogenesis imperfecta, AI) – grupa uwarunkowanych genetycznie zaburzeń rozwoju szkliwa zębów.

Nowy!!: Locus i Amelogenesis imperfecta · Zobacz więcej »

Angiotensynogen

Angiotensynogen – białko wydzielane przez wątrobę, będące prohormonem angiotensyny.

Nowy!!: Locus i Angiotensynogen · Zobacz więcej »

Arytmogenna kardiomiopatia prawej komory

Arytmogenna kardiomiopatia prawej komory (arytmogenna dysplazja prawej komory, ang. arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy, ARVC, arrhythmogenic rightventricular dysplasia, ARVD) – rzadki, genetycznie uwarunkowany typ kardiomiopatii o niejasnej etiologii, przebiegający ze zwyrodnieniem tłuszczowym mięśnia sercowego i rozstrzeniąprawej komory.

Nowy!!: Locus i Arytmogenna kardiomiopatia prawej komory · Zobacz więcej »

Żarłacz brunatny

Żarłacz brunatny, żarłacz brunatny atlantycki, żarłacz Milberta (Carcharhinus plumbeus) – gatunek rekina z rodziny żarłaczowatych (Carcharhinidae).

Nowy!!: Locus i Żarłacz brunatny · Zobacz więcej »

Żarłacz ciemnoskóry

Żarłacz ciemnoskóry (Carcharhinus obscurus) – gatunek dużej drapieżnej ryby chrzęstoszkieletowej z rodziny żarłaczowatych (Carcharhinidae).

Nowy!!: Locus i Żarłacz ciemnoskóry · Zobacz więcej »

Żarłacz czarnopłetwy

Żarłacz czarnopłetwy (Carcharhinus limbatus) – gatunek dużej drapieżnej ryby chrzęstoszkieletowej z rodziny żarłaczowatych (Carcharhinidae).

Nowy!!: Locus i Żarłacz czarnopłetwy · Zobacz więcej »

Badanie ojcostwa

Przykładowy profil genetyczny, wykonany na podstawie analizy 16-układów typu STR Badanie ojcostwa – postępowanie analityczne mające na celu potwierdzenie lub wykluczenie ojcostwa w linii domniemany ojciec – dziecko, wykorzystywane następnie dla celów prywatnych lub sądowych, Medycyna Sądowa.

Nowy!!: Locus i Badanie ojcostwa · Zobacz więcej »

Barbara McClintock

Barbara McClintock (ur. 16 czerwca 1902 w Hartford w stanie Connecticut, zm. 2 września 1992 w Huntington w stanie Nowy Jork) – amerykańska genetyczka, w 1983 odznaczona za odkrycie transpozonów NagrodąNobla z dziedziny fizjologii i medycyny.

Nowy!!: Locus i Barbara McClintock · Zobacz więcej »

Barkod DNA

Poglądowy schemat „barkodowania” Barkod DNA, „kod kreskowy” DNA (ang.DNA barcode) – sekwencja DNA w wybranym standardowym regionie genomu, pozwalająca na identyfikację gatunku.

Nowy!!: Locus i Barkod DNA · Zobacz więcej »

Białko von Hippla-Lindaua

mały Białko von Hippla-Lindaua, białko VHL, pVHL – białko kodowane przez gen VHL, znajdujący się na chromosomie 3.

Nowy!!: Locus i Białko von Hippla-Lindaua · Zobacz więcej »

Biosynteza benzoksazynonu

glukozyd, który w cytozolu ulega hydroksylacji przez BX6 do glukozydu TRIBOA. W końcu BX7 metyluje jego grupę hydroksylową, tworząc glukozyd DIMBOA Biosynteza benzoksazynonu – proces biosyntezy benzoksazynonu (2,4-dihydroksy-7-metoksy-1,4-benzoksazyn-3-onu, czyli DIMBOA), cyklicznego kwasu hydroksamowego będącego naturalnym insektycydem roślinnym.

Nowy!!: Locus i Biosynteza benzoksazynonu · Zobacz więcej »

Brachydaktylia

thumb Brachydaktylia (krótkopalczastość,, z gr. „krótki” + „palec”) – wada wrodzona polegająca na skróceniu palców dłoni i (lub) stóp.

Nowy!!: Locus i Brachydaktylia · Zobacz więcej »

BRCA1

Lokalizacja genu BRCA1 zaznaczona na zielono BRCA1 – ludzki gen supresorowy znajdujący się na długim ramieniu 17 chromosomu w locus 17q21.

Nowy!!: Locus i BRCA1 · Zobacz więcej »

BRSK2

BRSK2 – gen kodujący białko kinazy białkowej serynowo-treoninowej.

Nowy!!: Locus i BRSK2 · Zobacz więcej »

CADASIL

Obrazy MRI w sekwencji FLAIR (a, b i c) oraz T2-zależny (d) głowy u pacjentów z CADASIL. Pacjenci, a i b nie wykazywali typowych objawów zespołu. Zmiany w płatach skroniowych widoczne sątakże u nich (b). Na, a i d można stwierdzić okołokomorowe zmiany niedokrwienne istoty białej oraz mnogie zmiany we wzgórzu, moście i jądrach podstawy. CADASIL, mózgowa autosomalna dominująca arteriopatia z podkorowymi zawałami i leukoencefalopatią(ang. Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leucoencephalopathy) – uwarunkowana genetycznie choroba naczyń mózgowych, którącharakteryzująnawracające udary niedokrwienne mózgu, otępienie oraz zmiany w istocie białej widoczne w badaniu MRI.

Nowy!!: Locus i CADASIL · Zobacz więcej »

Carcharhinus acarenatus

Carcharhinus acarenatus – gatunek rekina z rodziny żarłaczowatych (Carcharhinidae).

Nowy!!: Locus i Carcharhinus acarenatus · Zobacz więcej »

Carcharhinus fitzroyensis

Carcharhinus fitzroyensis – gatunek dużej drapieżnej ryby chrzęstoszkieletowej z rodziny żarłaczowatych (Carcharhinidae).

Nowy!!: Locus i Carcharhinus fitzroyensis · Zobacz więcej »

Carcharhinus isodon

Carcharhinus isodon – gatunek dużej drapieżnej ryby chrzęstoszkieletowej z rodziny żarłaczowatych (Carcharhinidae).

Nowy!!: Locus i Carcharhinus isodon · Zobacz więcej »

Carcharhinus leiodon

Carcharhinus leiodon – gatunek dużej drapieżnej ryby chrzęstnoszkieletowej z rodziny żarłaczowatych (Carcharhinidae).

Nowy!!: Locus i Carcharhinus leiodon · Zobacz więcej »

Carcharhinus sealei

Carcharhinus sealei – gatunek drapieżnej ryby chrzęstoszkieletowej z rodziny żarłaczowatych (Carcharhinidae).

Nowy!!: Locus i Carcharhinus sealei · Zobacz więcej »

Centymorgan

Centymorgan, w skrócie cM – jednostka miary, która była stosowana w genetyce do wyrażenia odległości pomiędzy loci położonymi na tym samym chromosomie.

Nowy!!: Locus i Centymorgan · Zobacz więcej »

CFTR

Położenie genu CFTR na chromosomie 7 CFTR (ang. cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, błonowy regulator przewodnictwa) – białko tworzące kanał chlorkowy w błonie komórkowej, kodowane przez gen CFTR znajdujący się na długim ramieniu chromosomu 7 w locus 7q31.2.

Nowy!!: Locus i CFTR · Zobacz więcej »

Charles Stross

Charles David George Stross (ur. 18 października 1964 w Leeds) – brytyjski pisarz, tworzący w dziedzinie fantastyki.

Nowy!!: Locus i Charles Stross · Zobacz więcej »

Chemokiny CC

Struktura ogólna 4 klas chemokin Chemokiny CC (dawn. β-chemokiny) – podrodzina chemokin, która charakteryzuje się obecnościądwóch sąsiadujących reszt cysteiny w N-końcowym odcinku łańcucha peptydowego (symbolem cysteiny jest litera C, stąd nazwa chemokiny CC).

Nowy!!: Locus i Chemokiny CC · Zobacz więcej »

Choroba Charcota-Mariego-Tootha

thumb Choroba Charcota-Mariego-Tootha (dziedziczne neuropatie ruchowo-czuciowe, ang. hereditary motor and sensory neuropathy, HMSN, Charcot-Marie-Tooth disease, CMT) – grupa chorób o charakterze dziedzicznych neuropatii.

Nowy!!: Locus i Choroba Charcota-Mariego-Tootha · Zobacz więcej »

Choroba Charcota-Mariego-Tootha typu 1A

Choroba Charcota-Mariego-Tootha typu 1A, CMT1A, strzałkowy zanik mięśni – choroba z grupy neuropatii dziedzicznych (HMSN, od ang. hereditary motor and sensory neuropathy), o częstości występowania 1:10000.

Nowy!!: Locus i Choroba Charcota-Mariego-Tootha typu 1A · Zobacz więcej »

Choroba Hirschsprunga

Choroba Hirschsprunga (łac. morbus Hirschsprung), HSCR (pochodzenie skrótowca od nazwy) – rzadkie, wrodzone schorzenie unerwienia jelita, uwarunkowane genetycznie, o wieloczynnikowym, zarówno dominującym, jak i recesywnym sposobie dziedziczenia i zmiennej ekspresji.

Nowy!!: Locus i Choroba Hirschsprunga · Zobacz więcej »

Choroba Naxos

Objawy skórne choroby Naxos: A – wełniste włosy, B i C – nadmierne rogowacenie dłoni i podeszew stóp Choroba Naxos (ang. Naxos disease, mal de Naxos) – choroba genetyczna o dziedziczeniu autosomalnym recesywnym, powodująca arytmogennądysplazję prawej komory i objawy ze strony skóry i jej przydatków: rogowiec dłoni i stóp oraz niezwykłe, wełniste włosy.

Nowy!!: Locus i Choroba Naxos · Zobacz więcej »

Choroba Parkinsona

Choroba Parkinsona (PD), dawniej: drżączka poraźna (łac.) – samoistna, powoli postępująca, zwyrodnieniowa choroba ośrodkowego układu nerwowego, należąca do chorób układu pozapiramidowego.

Nowy!!: Locus i Choroba Parkinsona · Zobacz więcej »

Choroby genetyczne człowieka

Choroby genetyczne człowieka – grupa chorób uwarunkowanych genetycznie występujących u człowieka; upośledzające sprawność życiową, powodujące odchylenia od stanu prawidłowego (statystycznej normy), które mogąbyć przekazywane jako cecha dziedziczna z pokolenia na pokolenie lub powstawać na skutek zmian i zaburzeń w mechanizmach przekazywania cech dziedzicznych.

Nowy!!: Locus i Choroby genetyczne człowieka · Zobacz więcej »

Christopher Gillberg

Christopher Gillberg (ur. 19 kwietnia 1950) – szwedzki psychiatra związany z Uniwersytetem w Göteborgu (Gillberg Neuropsychiatry Centre), profesor psychiatrii dziecięcej i młodzieżowej, klinicysta i naukowiec zajmujący się problemami autyzmu, ADHD i pokrewnymi zaburzeniami psychicznymi, autor lub współautor kilkudziesięciu książek i ponad 600 artykułów naukowych (jeden z autorów najczęściej cytowanych w pracach publikowanych w prestiżowych czasopismach), współzałożyciel i redaktor.

Nowy!!: Locus i Christopher Gillberg · Zobacz więcej »

Chromosom

Chromosom submetacentryczny: 1 – chromatyda, 2 – centromer – miejsce złączenia dwóch chromatyd, 3 – ramię krótkie, 4 – ramię długie Kolejne stopnie upakowania materiału genetycznego Chromosom – forma organizacji materiału genetycznego wewnątrz komórki.

Nowy!!: Locus i Chromosom · Zobacz więcej »

Chromosom 11

thumb Chromosom 11 – jeden z 23 parzystych ludzkich chromosomów.

Nowy!!: Locus i Chromosom 11 · Zobacz więcej »

Chromosom 12

thumb Chromosom 12 – jeden z 23 parzystych chromosomów człowieka.

Nowy!!: Locus i Chromosom 12 · Zobacz więcej »

Chromosom 13

thumb Chromosom 13 – jeden z 23 parzystych chromosomów człowieka.

Nowy!!: Locus i Chromosom 13 · Zobacz więcej »

Chromosom 14

right Chromosom 14 – jeden z 23 parzystych chromosomów człowieka.

Nowy!!: Locus i Chromosom 14 · Zobacz więcej »

Chromosom 16

right Chromosom 16 – jeden z 23 parzystych chromosomów człowieka.

Nowy!!: Locus i Chromosom 16 · Zobacz więcej »

Chromosom 2

right Chromosom 2 – jeden z 23 parzystych ludzkich chromosomów.

Nowy!!: Locus i Chromosom 2 · Zobacz więcej »

Chromosom 22

thumb Chromosom 22 – jeden z 23 parzystych chromosomów człowieka.

Nowy!!: Locus i Chromosom 22 · Zobacz więcej »

Chromosom 3

right Chromosom 3 – jeden z 23 parzystych chromosomów człowieka.

Nowy!!: Locus i Chromosom 3 · Zobacz więcej »

Chromosom 4

right Chromosom 4 – jeden z 23 parzystych ludzkich chromosomów.

Nowy!!: Locus i Chromosom 4 · Zobacz więcej »

Chromosom 6

right Chromosom 6 – jeden z 23 parzystych chromosomów człowieka.

Nowy!!: Locus i Chromosom 6 · Zobacz więcej »

Chromosom 7

thumb Chromosom 7 – jeden z 23 parzystych ludzkich chromosomów.

Nowy!!: Locus i Chromosom 7 · Zobacz więcej »

Czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego

Krystaliczna struktura wamminy (VEGF-F z jadu węża) Czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego, VEGF (z ang. vascular endothelial growth factor) – czynnik wzrostu biorący udział w tworzeniu sieci naczyń krwionośnych zarodka oraz w angiogenezie.

Nowy!!: Locus i Czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego · Zobacz więcej »

Czynnik XIII

thumb Budowa homodimeru czynnika XIII z krwi ludzkiej Czynnik XIII (FXIII, czynnik stabilizujący fibrynę, czynnik Laki-Loranda) – czynnik krzepnięcia, który jest enzymem (transglutaminazą, EC 2.3.2.13) katalizującym (przy obecności jonów wapnia) jednąz ostatnich reakcji w kaskadzie krzepnięcia, polegającąna utworzeniu wiązań między cząsteczkami fibryny.

Nowy!!: Locus i Czynnik XIII · Zobacz więcej »

Danaus chrysippus

Danaus chrysippus – gatunek motyla z rodziny rusałkowatych, podrodziny danaidowatych.

Nowy!!: Locus i Danaus chrysippus · Zobacz więcej »

DArT

DArT (od ang. Diversity Arrays Technology) – technologia sekwencjonowania DNA przy pomocy enzymów restrykcyjnych, używana w biologii molekularnej, genetyce oraz biotechnologii.

Nowy!!: Locus i DArT · Zobacz więcej »

Dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa

Model cząsteczki enzymu Dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa, G6PD (od ang. glucose-6-phosphate dehydrogenase) – enzym z klasy oksydoreduktaz i grupy dehydrogenaz (EC 1.1.1.49).

Nowy!!: Locus i Dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa · Zobacz więcej »

Dentinogenesis imperfecta

Dentinogenesis imperfecta (ang. dentinogenesis imperfecta, DI) – grupa uwarunkowanych genetycznie zaburzeń rozwoju zębów.

Nowy!!: Locus i Dentinogenesis imperfecta · Zobacz więcej »

Doskonałokostne

Doskonałokostne Teleostei (ze starożytnej greki: teleios, „całkowity” + osteon, „kość”) (stosowane sąróżne nazwy polskie tej grupy ryb: doskonałokostne, doskonałokostnoszkieletowe, cienkołuskie, ościste, kościste, kostnoszkieletowe) – największa podgromada w gromadzie ryb promieniopłetwych, obok przejściowców i parafiletycznych kostnochrzęstnych.

Nowy!!: Locus i Doskonałokostne · Zobacz więcej »

Drzewołazowate

Phyllobates vittatus'' ''Oophaga histrionica'' Drzewołazowate (Dendrobatidae) − rodzina płazów z rzędu bezogonowych zamieszkujących Amerykę Południowąi Środkową.

Nowy!!: Locus i Drzewołazowate · Zobacz więcej »

Dysplazja śmiertelna

Radiogram obręczy miednicznej dziecka z dysplazjąśmiertelnąDysplazja śmiertelna (dysplazja tanatoforyczna, ang. thanatophoric dysplasia, thanatophoric dwarfism, TD, z gr.

Nowy!!: Locus i Dysplazja śmiertelna · Zobacz więcej »

Dystonia torsyjna typu 1

Dystonia torsyjna typu 1 (dystonia mięśniowa deformacyjna, dystonia Oppenheima, ang. early onset torsion dystonia, EOTD, Oppenheim's dystonia, primary torsion dystonia, idiopathic torsion dystonia) – rzadka, uwarunkowana genetycznie choroba układu pozapiramidowego, charakteryzująca się niezależnymi od woli, powtarzającymi się skurczami mięśni (ruchami dystonicznymi), początkowo dotyczącymi jednej kończyny, górnej albo dolnej, z czasem obejmującymi pozostałe kończyny i tułów.

Nowy!!: Locus i Dystonia torsyjna typu 1 · Zobacz więcej »

Dystrofia mięśniowa Duchenne’a

bioptatu mięśnia brzuchatego łydki u pacjenta z dystrofiąmięśniowąDuchenne’a Schemat dziedziczenia DMD Choroba Duchenne’a, dystrofia mięśniowa Duchenne’a/Beckera (łac. dystrophia progressiva pseudohypertrophica, DMD/BMD) – choroba genetyczna powodująca postępującąi nieodwracalnądystrofię (zanik) mięśni.

Nowy!!: Locus i Dystrofia mięśniowa Duchenne’a · Zobacz więcej »

Dziedziczna koproporfiria

Dziedziczna koproporfiria – rzadka choroba genetyczna, należąca do grupy ostrych porfirii wątrobowych.

Nowy!!: Locus i Dziedziczna koproporfiria · Zobacz więcej »

Dzwonnik biały

Dzwonnik biały (Procnias albus) – gatunek średniej wielkości ptaka z rodziny bławatnikowatych (Cotingidae), podrodziny bławatników (Cotinginae).

Nowy!!: Locus i Dzwonnik biały · Zobacz więcej »

Elastyna

Elastyna – hydrofobowe białko strukturalne o budowie fibrylarnej (skleroproteina), które występuje w tkance łącznej.

Nowy!!: Locus i Elastyna · Zobacz więcej »

Epigenetyka

Epigenetyka – nauka zajmująca się badaniem zmian ekspresji genów, które nie sązwiązane ze zmianami w sekwencji nukleotydów w DNA.

Nowy!!: Locus i Epigenetyka · Zobacz więcej »

Erozja genetyczna

Erozja genetyczna – proces zmniejszania się puli genowej populacji, utrata różnorodności genetycznej, czyli eliminacja rzadkich alleli na skutek dryfu genetycznego i inbredu.

Nowy!!: Locus i Erozja genetyczna · Zobacz więcej »

Ewolucja biologiczna

Ewolucja biologiczna, ewolucja organiczna – zmiany cech całych grup organizmów następujące z biegiem pokoleń.

Nowy!!: Locus i Ewolucja biologiczna · Zobacz więcej »

Ewolucyjne uwarunkowania schizofrenii

Ewolucyjne uwarunkowania schizofrenii – zespół czynników, które w trakcie antropogenezy mogły przyczynić się do powstania schizofrenii i sprzyjająujawnianiu się tej choroby u ludzi obecnie.

Nowy!!: Locus i Ewolucyjne uwarunkowania schizofrenii · Zobacz więcej »

Ewoluowalność

Ewoluowalność – zdolność organizmu do generowania dziedziczonej zmienności fenotypowej.

Nowy!!: Locus i Ewoluowalność · Zobacz więcej »

Ezryna

język.

Nowy!!: Locus i Ezryna · Zobacz więcej »

Fosforybozylotransferaza hipoksantynowo-guaninowa

tetrameru fosforybozylotransferazy hipoksantynowo-guaninowej (jony magnezu zaznaczone na zielono) Fosforybozylotransferaza hipoksantynowo-guaninowa, HGPRT (z ang. hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase), HPRT – enzym (EC 2.4.2.8) uczestniczący w metabolizmie puryn.

Nowy!!: Locus i Fosforybozylotransferaza hipoksantynowo-guaninowa · Zobacz więcej »

Galaktozemia

Galaktozemia – choroba genetyczna, dziedziczona w sposób autosomalnie recesywny, wynikająca z gromadzenia się nadmiaru galaktozy i galaktozo-1-fosforanu z powodu braku enzymów odpowiadających za ich metabolizm.

Nowy!!: Locus i Galaktozemia · Zobacz więcej »

Genom

Genom (nazwa z połączenia słów gen i chromosom) – kompletna informacja genetyczna żywego organizmu lub wirusa.

Nowy!!: Locus i Genom · Zobacz więcej »

Geny homeotyczne

Geny homeotyczne, geny homeoboksowe (ang. homeobox genes, z gr.

Nowy!!: Locus i Geny homeotyczne · Zobacz więcej »

Gepard grzywiasty

Gepard grzywiasty, gepard (Acinonyx jubatus) – gatunek drapieżnego ssaka z podrodziny kotów (Felinae) w obrębie rodziny kotowatych (Felidae). Jest jedynym żyjącym przedstawicielem rodzaju Acinonyx Brookes, 1828. Trzy gepardy Polska nazwa „gepard” pochodzi ze średniowiecznej łaciny: gattus pardus, co znaczyło „kot-leopard”.

Nowy!!: Locus i Gepard grzywiasty · Zobacz więcej »

Glyphis glyphis

Glyphis glyphis – gatunek dużej drapieżnej ryby chrzęstnoszkieletowej z rodziny żarłaczowatych (Carcharhinidae).

Nowy!!: Locus i Glyphis glyphis · Zobacz więcej »

Greg Bear

Gregory Dale Bear (ur. 20 sierpnia 1951 w San Diego w Kalifornii, zm. 19 listopada 2022) – amerykański pisarz science fiction.

Nowy!!: Locus i Greg Bear · Zobacz więcej »

Hamartyna

Hamartyna – białko człowieka kodowane przez gen TSC1 w locus 9q34.

Nowy!!: Locus i Hamartyna · Zobacz więcej »

Handlarze kosmosem

Handlarze kosmosem – powieść fantastycznonaukowa duetu amerykańskich pisarzy Frederika Pohla i Cyrila M. Kornblutha, opublikowana w 1953.

Nowy!!: Locus i Handlarze kosmosem · Zobacz więcej »

Haplodiploidalność

błonkoskrzydłych Haplodiploidalność – system determinacji płci, w którym samce rozwijająsię z niezapłodnionych komórek jajowych (sąhaploidalne), a samice – z jaj zapłodnionych (sądiploidalne).

Nowy!!: Locus i Haplodiploidalność · Zobacz więcej »

Haplotyp

Haplotyp (z gr. ἁπλοῦς, haploûs − "prosty", "pojedynczy") − pojęcie z dziedziny genetyki, oznaczające grupę genów, którąorganizm odziedziczył po jednym z rodziców.

Nowy!!: Locus i Haplotyp · Zobacz więcej »

HERC2

HERC2 (ang. hect domain and RCC1-like domain-containing protein) - ludzki gen w locus 15q13 regulujący ekspresję genu OCA2.

Nowy!!: Locus i HERC2 · Zobacz więcej »

Heterozygota

Heterozygota – organizm posiadający zróżnicowane allele tego samego genu (np. Aa), w tym samym locus w chromosomach homologicznych.

Nowy!!: Locus i Heterozygota · Zobacz więcej »

Holoprozencefalia

thumb Holoprozencefalia (jednokomorowe przodomózgowie, łac. holoprosencephalia, ang. holoprosencephaly) – ciężka wada wrodzona polegająca na niedokonanym podziale przodomózgowia.

Nowy!!: Locus i Holoprozencefalia · Zobacz więcej »

Izoenzymy

Izoenzymy (izozymy) – homologiczne enzymy w obrębie danego organizmu, które katalizujątę samąreakcję chemiczną, ale różniąsię sekwencjąaminokwasową.

Nowy!!: Locus i Izoenzymy · Zobacz więcej »

Kaczka madagaskarska

Kaczka madagaskarska (Anas melleri) – gatunek dużego ptaka z rodziny kaczkowatych (Anatidae).

Nowy!!: Locus i Kaczka madagaskarska · Zobacz więcej »

Kakapo

Kakapo (w jęz. maoryskim: kākāpō) (Strigops habroptila) – gatunek dużego, nielotnego ptaka z rodziny kakapowatych (Strigopidae).

Nowy!!: Locus i Kakapo · Zobacz więcej »

Kinaza ATM

Kinaza ATM (ataxia telangiectasia mutated) – kinaza białkowa serynowo-treoninowa (EC), aktywowana przez przerwania obu nici podwójnej helisy DNA.

Nowy!!: Locus i Kinaza ATM · Zobacz więcej »

Klatryna

Struktura klatryny Klatryna związana z NAD Klatryna – białko odkryte i wyizolowane po raz pierwszy przez Barbarę Pearse w 1975 roku, jako główny składnik struktury opłaszczającej jamki klatrynowe, en clathrin pits, czyli wpuklenia błony komórkowej komórek eukariotycznych, będących miejscami endocytozy klatryno-zależnej.

Nowy!!: Locus i Klatryna · Zobacz więcej »

Kolor oczu

Kolor oczu – cecha wielogenowa, zależna przede wszystkim od ilości i typu pigmentów obecnych w tęczówce.

Nowy!!: Locus i Kolor oczu · Zobacz więcej »

Komplementacja genetyczna

Komplementacja genetyczna (ang. complementation) - dopełniające działanie homologicznych odcinków DNA u podwójnych (wielokrotnych) mutantów.

Nowy!!: Locus i Komplementacja genetyczna · Zobacz więcej »

Koniugacja drożdży

Drożdże piekarnicze (''Saccharomyces cerevisiae''), haploid typ koniugacyjny mat a inkubowany z czynnikiem α. Komórka wykształca wypustkę (''shmoo''). Koniugacja (ang. mating) drożdży to spotkanie się, a następnie fuzja dwóch haploidalnych komórek drożdżowych, na drodze której powstaje nowa komórka z podwojonym garniturem chromosomowym (diploid).

Nowy!!: Locus i Koniugacja drożdży · Zobacz więcej »

Kostniakomięsak

Kostniakomięsak, mięsak kościopochodny (łac. osteosarcoma) – grupa pierwotnych nowotworów złośliwych wywodzących się z prymitywnych komórek mezenchymatycznych klasyfikowanych do grupy pierwotnych wrzecionowatokomórkowych mięsaków tkanki kostnej produkujących osteoid.

Nowy!!: Locus i Kostniakomięsak · Zobacz więcej »

Kureczka czarna

Kureczka czarna (Zapornia flavirostra) – gatunek ptaka z rodziny chruścieli (Rallidae).

Nowy!!: Locus i Kureczka czarna · Zobacz więcej »

Kwas deoksyrybonukleinowy

wiązania wodorowe) Widełki replikacyjne DNA Kwas deoksyrybonukleinowy, DNA (z), kwas dezoksyrybonukleinowy – wielkocząsteczkowy organiczny związek chemiczny z grupy kwasów nukleinowych.

Nowy!!: Locus i Kwas deoksyrybonukleinowy · Zobacz więcej »

Limfocyty T regulatorowe

Limfocyty T regulatorowe (Treg), dawniej określane jako supresorowe (Ts) – subpopulacja limfocytów odpowiedzialna za tłumienie zbyt nasilonej lub autoreaktywnej odpowiedzi immunologicznej w sposób swoisty lub nieswoisty dla danego antygenu, jednak nie wywołujący ogólnego upośledzenia odporności.

Nowy!!: Locus i Limfocyty T regulatorowe · Zobacz więcej »

LKB1

PDB: 2WTK) LKB1 (znany też jako STK11) – ludzki antyonkogen w locus 19p13.3, kodujący białko kinazy treoninowo-serynowej (EC). Mutacje z utratąfunkcji genu LKB1 wiążąsię z większościąprzypadków dziedziczonego autosomalnie dominująco zespołu Peutza-Jeghersa, objawiającego się predyspozycjądo nowotworów złośliwych różnych narządów, polipami hamartomatycznymi przewodu pokarmowego, polipowatościąnosa, plamami soczewicowatymi na wargach i palcach.

Nowy!!: Locus i LKB1 · Zobacz więcej »

Loci

#tamlocus.

Nowy!!: Locus i Loci · Zobacz więcej »

Loxodonta

Loxodonta – rodzaj ssaka z rodziny słoniowatych (Elephantidae).

Nowy!!: Locus i Loxodonta · Zobacz więcej »

Mapowanie genomu

Mapowanie genomu – metoda polegająca na ustaleniu kolejności położenia loci na chromosomie poprzez analizę procentu rekombinacji między nimi.

Nowy!!: Locus i Mapowanie genomu · Zobacz więcej »

Marmozeta lwia

Marmozeta lwia (Leontopithecus rosalia) – gatunek południowoamerykańskiego ssaka naczelnego z rodziny pazurkowcowatych (Callitrichidae).

Nowy!!: Locus i Marmozeta lwia · Zobacz więcej »

Memetyka

Memetyka – nauka badająca zarówno teoretycznie, jak i empirycznie, procesy replikacji memów, ich rozprzestrzenianie się i ewolucję.

Nowy!!: Locus i Memetyka · Zobacz więcej »

Międzypłciowy konflikt genetyczny między loci

Międzypłciowy konflikt genetyczny między loci (interlocus sexual conflict) – rodzaj konfliktu płciowego, w którym dochodzi do interakcji zestawu antagonistycznych alleli dwóch bądź większej liczby różnych loci u samców i samic, co skutkuje u obu płci zmniejszeniem dostosowania.

Nowy!!: Locus i Międzypłciowy konflikt genetyczny między loci · Zobacz więcej »

Mniszek pospolity

Mniszek pospolity, mniszek lekarski (Taraxacum officinale F.H. Wiggers coll., właśc. Taraxacum sect. Taraxacum) – określenie roślin z rodzaju mniszek, w zależności od ujęcia systematycznego stanowiące nazwę zbiorowądrobnych gatunków z sekcji Taraxacum (.

Nowy!!: Locus i Mniszek pospolity · Zobacz więcej »

Mnoga gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza

Mnoga gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza, gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza (ang. multiple endocrine neoplasia, MEN) może dotyczyć różnych narządów, obejmuje trzy zespoły określane jako MEN I, MEN IIa, MEN IIb, dziedziczone w sposób autosomalny dominujący.

Nowy!!: Locus i Mnoga gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza · Zobacz więcej »

Neurodegeneracja związana z kinazą pantotenianu

thumb Neurodegeneracja związana z kinaząpantotenianu (także encefalopatia z odkładaniem żelaza, neurozwyrodnienie z akumulacjążelaza typu I, dawniej choroba Hallervordena-Spatza, ang. panthotenate kinase-associated neurodegeneration, PKAN, Hallervorden-Spatz disease) – genetycznie uwarunkowana choroba neurodegeneracyjna, jedna z najczęstszych chorób układu pozapiramidowego u dzieci.

Nowy!!: Locus i Neurodegeneracja związana z kinazą pantotenianu · Zobacz więcej »

Nierównowaga sprzężeń

Nierównowaga sprzężeń – sytuacja, w której para loci nie segreguje niezależnie.

Nowy!!: Locus i Nierównowaga sprzężeń · Zobacz więcej »

Niezgodność Dobzhansky’ego-Mullera

Niezgodność Dobzhansky’ego-Mullera, niezgodność Batesona-Dobzhansky’ego-Mullera – niedopasowanie do siebie alleli różnych loci będące przyczynąizolacji postzygotycznej gatunków.

Nowy!!: Locus i Niezgodność Dobzhansky’ego-Mullera · Zobacz więcej »

OCA2

OCA2 (ang. oculocutaneous albinism II) – ludzki gen w locus 15q11.2-q12 odpowiedzialny za dostawę substratów do tyrozynazy w biosyntezie melaniny.

Nowy!!: Locus i OCA2 · Zobacz więcej »

Ostrygojad zmienny

Ostrygojad zmienny (Haematopus unicolor) – gatunek średniej wielkości ptaka z rodziny ostrygojadów (Haematopodidae).

Nowy!!: Locus i Ostrygojad zmienny · Zobacz więcej »

Palladyna

thumb Palladyna – białko cytoszkieletu komórki, u człowieka kodowane przez gen PALLD w locus 4q31.3.

Nowy!!: Locus i Palladyna · Zobacz więcej »

Płazy

Płazy (Amphibia) – gromada zmiennocieplnych kręgowców z grupy czworonogów.

Nowy!!: Locus i Płazy · Zobacz więcej »

Petrelek modry

Petrelek modry (Halobaena caerulea) – gatunek średniej wielkości ptaka z rodziny burzykowatych (Procellariidae), jedyny przedstawiciel rodzaju Halobaena.

Nowy!!: Locus i Petrelek modry · Zobacz więcej »

Postępujące kostniejące zapalenie mięśni

Postępujące kostniejące zapalenie mięśni (fibrodysplazja, postępujące skostnienia mięśni, choroba Munchmeyera,, FOP) – rzadka choroba genetyczna, objawiająca się postępującym kostnieniem tkanek miękkich.

Nowy!!: Locus i Postępujące kostniejące zapalenie mięśni · Zobacz więcej »

Prawo Hardy’ego-Weinberga

Częstości genotypów oczekiwane na podstawie prawa Hardy’ego-Weinberga (oś pionowa) jako funkcje częstości alleli (oś pozioma) – przypadek locus z dwoma allelami (\mathrmA i \mathrma) o częstościach występowania odpowiednio p i q. Prawo Hardy’ego-Weinberga – prawo określające stosunki pomiędzy frekwencjąalleli a częstościągenotypów w populacji oraz warunki, w jakich stosunki te będązachowane.

Nowy!!: Locus i Prawo Hardy’ego-Weinberga · Zobacz więcej »

Prawo Ohno

Prawo Ohno – zaproponowana przez japońskiego biologa Susumu Ohno zasada stanowiąca, że zawartość genów gatunków ssaków zachowana została ponad podziałami międzygatunkowymi nie tylko w DNA, ale w samych genach.

Nowy!!: Locus i Prawo Ohno · Zobacz więcej »

Profilowanie DNA

Profilowanie DNA – używana w kryminalistyce na całym świecie analiza DNA, wyizolowanego ze śladu materiału biologicznego, prowadząca do uzyskania profilu DNA w postaci elektroforegramu, który jest unikalny dla każdego człowieka i w związku z tym jest używany do identyfikowania osób jako dowód w celach śledczo-sądowych.

Nowy!!: Locus i Profilowanie DNA · Zobacz więcej »

Proinsulina

chain C), by powstała insulina konformacji proinsuliny. 86 kółeczek oznacza aminokwasy. 35 szarych kółeczek to łańcuch C, wycinany przez proteazy Proinsulina – peptyd, nieaktywny prekursor insuliny.

Nowy!!: Locus i Proinsulina · Zobacz więcej »

Przebudzenie Lewiatana

Przebudzenie Lewiatana (org. Leviathan Wakes) – powieść z 2010 roku, autorstwa Daniela Abrahama i Ty Francka piszących pod pseudonimem James S.A. Corey.

Nowy!!: Locus i Przebudzenie Lewiatana · Zobacz więcej »

Przewlekła białaczka szpikowa

Przewlekła białaczka szpikowa (łac. myelosis leukaemica chronica, używany jest skrót CML od ang. chronic myeloid leukemia) – zespół mieloproliferacyjny polegający na rozroście klonalnym przekształconej nowotworowo komórki macierzystej szpiku kostnego.

Nowy!!: Locus i Przewlekła białaczka szpikowa · Zobacz więcej »

Pula genowa

Pula genowa (ang. gene pool) − „zespół wszystkich alleli we wszystkich loci wszystkich osobników w populacji”, tzn.

Nowy!!: Locus i Pula genowa · Zobacz więcej »

QTL

QTL (Quantitative Trait Loci) – locus cechy ilościowej.

Nowy!!: Locus i QTL · Zobacz więcej »

Różnorodność genetyczna

Różnorodność genetyczna – jedna z trzech form różnorodności biologicznej wyróżnianych przez IUCN.

Nowy!!: Locus i Różnorodność genetyczna · Zobacz więcej »

Receptor 5-HT2A

Receptor 5-HT2A, receptor serotoninowy 2A – białko transbłonowe kodowane u człowieka genem HTR2A w chromosomie 13, locus 13q14-q21, należące do rodziny receptorów serotoninowych.

Nowy!!: Locus i Receptor 5-HT2A · Zobacz więcej »

Rodzinna polipowatość gruczolakowata

esicy u pacjenta z FAP Rodzinna polipowatość gruczolakowata – choroba genetyczna charakteryzująca się licznymi polipami gruczolakowatymi jelita grubego, powstającymi w 2.

Nowy!!: Locus i Rodzinna polipowatość gruczolakowata · Zobacz więcej »

Rzeka genów

Rzeka genów – książka popularnonaukowa brytyjskiego biologa Richarda Dawkinsa, opublikowana w 1995 roku.

Nowy!!: Locus i Rzeka genów · Zobacz więcej »

Rzekotka drzewna

Rzekotka drzewna (Hyla arborea) – gatunek płaza z rodziny rzekotkowatych.

Nowy!!: Locus i Rzekotka drzewna · Zobacz więcej »

Salamandra plamista

Salamandra plamista, jaszczur plamisty, jaszczur ognisty (Salamandra salamandra) – gatunek płaza ogoniastego z rodziny salamandrowatych o charakterystycznym wyglądzie i szerokim zasięgu występowania.

Nowy!!: Locus i Salamandra plamista · Zobacz więcej »

Słoń leśny

Słoń leśny (Loxodonta cyclotis) – gatunek ssaka z rodziny słoniowatych (Elephantidae), mniejszy z dwóch gatunków słoni występujących w Afryce.

Nowy!!: Locus i Słoń leśny · Zobacz więcej »

SFinks

SFinks – polskie czasopismo poświęcone literaturze science-fiction i fantasy istniejące z przerwami od 1994 roku.

Nowy!!: Locus i SFinks · Zobacz więcej »

Skóra pergaminowa

Skóra pergaminowa (skóra pergaminowata i barwnikowa, łac. xeroderma pigmentosum) – bardzo rzadkie schorzenie dziedziczone autosomalnie recesywnie spowodowane genetycznym defektem polimerazy DNA β, skutkiem czego dochodzi do nieodwracalnych uszkodzeń DNA w komórkach skóry narażonych na działanie promieni UV.

Nowy!!: Locus i Skóra pergaminowa · Zobacz więcej »

Sosna limba

Sosna limba (Pinus cembra L.) – gatunek drzewa iglastego z rodziny sosnowatych.

Nowy!!: Locus i Sosna limba · Zobacz więcej »

Srebrnodziobek afrykański

Srebrnodziobek afrykański (Euodice cantans) – gatunek małego ptaka z rodziny astryldowatych (Estrildidae).

Nowy!!: Locus i Srebrnodziobek afrykański · Zobacz więcej »

Statyny

Istvan Statyny – inhibitory reduktazy HMG-CoA, grupa wielofunkcyjnych organicznych związków chemicznych, zarówno pochodzenia naturalnego, jak i syntetycznych, o różnej budowie chemicznej, mających w formie aktywnej wspólnągrupę farmakoforową: łańcuch β-hydroksykwasu.

Nowy!!: Locus i Statyny · Zobacz więcej »

Straszyk diabelski

Straszyk diabelski (Peruphasma schultei) – gatunek owada z rodziny Pseudophasmatidae, popularny jako zwierzę domowe.

Nowy!!: Locus i Straszyk diabelski · Zobacz więcej »

Stwardnienie guzowate

Stwardnienie guzowate (łac. sclerosis tuberosa), choroba Bourneville’a-Pringle’a (łac. morbus Bourneville-Pringle), TSC (od ang. tuberous sclerosis complex) – rzadka, wielonarządowa choroba uwarunkowana genetycznie, należąca do grupy fakomatoz, powodująca zmiany w nerkach, sercu, gałkach ocznych, mózgu, płucach i skórze, często związana z niepełnosprawnościąintelektualnąi padaczką.

Nowy!!: Locus i Stwardnienie guzowate · Zobacz więcej »

Syntenia

Syntenia – występowanie loci co najmniej dwóch genów na jednym chromosomie niezależnie od tego, czy sąze sobąsprzężone (tj. o częstości rekombinacji poniżej 50%) lub rozchodząsię niezależnie, czy też nie.

Nowy!!: Locus i Syntenia · Zobacz więcej »

Teoria neutralna ewolucji molekularnej

Teoria neutralna ewolucji molekularnej – jedna z teorii ewolucji.

Nowy!!: Locus i Teoria neutralna ewolucji molekularnej · Zobacz więcej »

Traszka karpacka

Traszka karpacka (Lissotriton montandoni) – gatunek płaza ogoniastego z rodziny salamandrowatych.

Nowy!!: Locus i Traszka karpacka · Zobacz więcej »

Traszka zwyczajna

Głowa samca Samica podczas sezonu rozrodczego. Holandia Traszka zwyczajna (Lissotriton vulgaris) – gatunek płaza ogoniastego z rodziny salamandrowatych.

Nowy!!: Locus i Traszka zwyczajna · Zobacz więcej »

Trombomodulina

200px Trombomodulina, CD141, BDCA-3 – integralne białko błonowe o masie 74 kDa występujące na powierzchni śródbłonka.

Nowy!!: Locus i Trombomodulina · Zobacz więcej »

Trznadel skalny

Trznadel skalny (Emberiza buchanani) – gatunek małego ptaka z rodziny trznadli (Emberizidae).

Nowy!!: Locus i Trznadel skalny · Zobacz więcej »

Układ grupowy Kell

Układ grupowy Kell – jeden z układów grup krwi wyróżnianych u człowieka.

Nowy!!: Locus i Układ grupowy Kell · Zobacz więcej »

Układ grupowy Lewis

Układ grupowy Lewis – jeden z wielu układów grup krwi człowieka.

Nowy!!: Locus i Układ grupowy Lewis · Zobacz więcej »

Układ grupowy MNS

Układ grupowy MNS – jeden z 39 układów grup krwi człowieka (układ 002 według International Society of Blood Transfusion).

Nowy!!: Locus i Układ grupowy MNS · Zobacz więcej »

VNTR

VNTR (z – zmienna liczba powtórzeń tandemowych) – miejsce w genomie zawierające powtarzający się motyw więcej niż 3 nukleotydów, np.

Nowy!!: Locus i VNTR · Zobacz więcej »

Wariancja fenotypowa

Wariancja fenotypowa lub inaczej zmienność fenotypowa v_p składa się z dwóch podstawowych składników.

Nowy!!: Locus i Wariancja fenotypowa · Zobacz więcej »

Wariegacja

Wariegacja na ''Pilea cadierei'' Wariegacja u kota szylkretowego Wariegacja (mozaikowatość fenotypowa) – zmienność barw w obrębie tkanki, organu lub organizmu.

Nowy!!: Locus i Wariegacja · Zobacz więcej »

Widłogłówka

Widłogłówka (Phaner) – rodzaj naczelnych ssaków z grupy Strepsirrhini i rodziny lemurkowatych.

Nowy!!: Locus i Widłogłówka · Zobacz więcej »

Zaniki mięśni pochodzenia rdzeniowego

Zaniki mięśni pochodzenia rdzeniowego – zróżnicowana klinicznie i genetycznie grupa chorób rzadkich, których cechąwspólnąjest degeneracja neuronów ruchowych i postępujące upośledzenie różnych grup mięśniowych w organizmie.

Nowy!!: Locus i Zaniki mięśni pochodzenia rdzeniowego · Zobacz więcej »

Zaraza ziemniaka

Stonka ziemniaczana i zaraza na liściach ziemniaka Porażone bulwy ziemniaka Przekrój przez porażonąbulwę Rozprzestrzenianie się zarazy ziemniaka na świecie Zaraza ziemniaka – choroba ziemniaka wywołana przez Phytophthora infestans.

Nowy!!: Locus i Zaraza ziemniaka · Zobacz więcej »

Zespół ataksja-teleangiektazja

Poszerzone naczynia spojówki u pacjenta z zespołem ataksja-teleangiektazja Teleangiektazje spojówki Zespół ataksja-teleangiektazja, zespół AT, zespół Bodera-Sedgwicka, zespół Louis-Bar (łac. ataxia teleangiectasia) – rzadki, uwarunkowany genetycznie zespół chorobowy, charakteryzujący się: ataksjąmóżdżkową, teleangiektazjami w obrębie skóry i gałki ocznej i niedoborem immunologicznym, powodującym przewlekłe infekcje, zwłaszcza układu oddechowego.

Nowy!!: Locus i Zespół ataksja-teleangiektazja · Zobacz więcej »

Zespół Bannayana-Rileya-Ruvalcaby

Zespół Bannayana-Rileya-Ruvalcaby (zespół Bannayana-Zonany, zespół Rileya-Smitha, zespół Ruvalcaby-Myhrego-Smitha, ang. Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome, BRRS, Bannayan-Zonana syndrome, BZS, Riley-Smith syndrome, Ruvalcaba-Myhre-Smith syndrome, RMSS) – rzadki, genetycznie uwarunkowany zespół predyspozycji do nowotworów, spowodowany mutacjąw genie PTEN w locus 10q23.31.

Nowy!!: Locus i Zespół Bannayana-Rileya-Ruvalcaby · Zobacz więcej »

Zespół Bjørnstada

Zespół Bjørnstada (ang. pili torti and nerve deafness, PTD, Björnstad syndrome, BJS) – rzadki, autosomalnie recesywnie dziedziczony zespół chorobowy, charakteryzujący się głuchotąi bardzo kręconymi włosami (łac. pili torti).

Nowy!!: Locus i Zespół Bjørnstada · Zobacz więcej »

Zespół Feingolda

Zespół Feingolda (zespół oczno-palcowo-przełykowo-dwunastniczy, ang. Feingold syndrome, oculodigitoesophagoduodenal syndrome) – rzadki zespół wad wrodzonych o dziedziczeniu autosomalnie dominującym.

Nowy!!: Locus i Zespół Feingolda · Zobacz więcej »

Zespół Lescha-Nyhana

Zespół Lescha-NyhanaSpotykana jest też nieprawidłowa nazwa zespół Lesch-Nyhana.

Nowy!!: Locus i Zespół Lescha-Nyhana · Zobacz więcej »

Zespół LIG4

Zespół LIG4 (ang. LIG4 syndrome) – rzadki zespół wad wrodzonych spowodowany hipomorficznymi mutacjami w genie LIG4 w locus 13q22-q34 kodującym białko ATP-zależnej ligazy DNA IV.

Nowy!!: Locus i Zespół LIG4 · Zobacz więcej »

Zespół Marfana

thumb thumb Mikrofotografia przedstawiająca zwyrodnienie śluzakowate zastawki aorty, które często występuje w zespole Marfana Zespół Marfana – choroba genetyczna tkanki łącznej z grupy fibrylinopatii, charakteryzująca się dużązmiennościąfenotypową.

Nowy!!: Locus i Zespół Marfana · Zobacz więcej »

Zespół przyległych genów

Zespół przyległych genów (ang. contiguous gene syndrome) – grupa uwarunkowanych genetycznie zespołów spowodowanych mikrodelecjąlub submikroskopowąduplikacjąobejmującądwa lub więcej genów, których loci sąsiadująna chromosomie.

Nowy!!: Locus i Zespół przyległych genów · Zobacz więcej »

Zespół Retta

Zespół Retta (ang. Rett syndrome, Rett's disorder, RTT) – neurologiczne zaburzenie rozwoju, uwarunkowane genetycznie, o dziedziczeniu sprzężonym z płcią.

Nowy!!: Locus i Zespół Retta · Zobacz więcej »

Zespół Seipa-Berardinelliego

Zespół Seipa-Berardinelliego, wrodzona lipodystrofia Seipa-Beradinelliego (ang. Seip-Berardinelli congenital lipodystrophy, BSCL) – bardzo rzadka choroba genetyczna dziedziczona w sposób autosomalny recesywny, którącharakteryzuje triada objawów: lipodystrofia, hipertrójglicerydemia i hepatomegalia, a także cechy akromegaloidalne.

Nowy!!: Locus i Zespół Seipa-Berardinelliego · Zobacz więcej »

Zespół Sotosa

Zespół Sotosa, gigantyzm mózgowy (ang. Sotos syndrome, cerebral gigantism) – rzadki, genetycznie uwarunkowany zespół wad wrodzonych, charakteryzujący się przede wszystkim dużąmasąurodzeniowąi nadmiernym wzrostem w okresie pierwszych lat życia.

Nowy!!: Locus i Zespół Sotosa · Zobacz więcej »

Zombie Studios

Zombie Studios Inc. – amerykański niezależny producent gier komputerowych na konsole, PC i telefony komórkowe.

Nowy!!: Locus i Zombie Studios · Zobacz więcej »

5W + H

5W+H – angielskojęzyczny akronim oznaczający najważniejsze pytania: i, czyli odpowiednio: co, kto, kiedy, gdzie, dlaczego i jak.

Nowy!!: Locus i 5W + H · Zobacz więcej »

TowarzyskiPrzybywający
Hej! Jesteśmy na Facebooku teraz! »