Logo
Unionpedia
Komunikacja
pobierz z Google Play
Nowy! Pobierz Unionpedia na urządzeniu z systemem Android™!
Darmowy
Szybszy dostęp niż przeglądarce!
 

Mikroskop fluorescencyjny

Indeks Mikroskop fluorescencyjny

Mikroskop (epi-)fluorescencyjny Olympus BX61, sprzężony z kamerącyfrową. Mikroskop fluorescencyjny – mikroskop świetlny używany w badaniach substancji organicznych i nieorganicznych, którego działanie oparte jest na zjawisku fluorescencji i fosforescencji, zamiast, lub razem ze zjawiskami odbicia i absorpcji światła (co jest wykorzystane w klasycznym mikroskopie optycznym).

34 kontakty: Bakterioskopia, Cryptosporidium parvum, Cytofotometria, Czerwień teksańska, DABCO, DAPI, Diagnostyka preimplantacyjna, Eric Betzig, Filtr dichroiczny, Fluorescencja, Fluorescencyjna hybrydyzacja in situ, Gruźlica człowieka, Hoechst (barwnik), Inżynieria tkankowa, Instytut Zootechniki – Państwowy Instytut Badawczy, Jądro komórkowe, Komórka, Lampa łukowa, Laureaci Nagrody Nobla w dziedzinie chemii, Mikroskop, Mikroskop dwufotonowy, Mikroskopia fluorescencyjna całkowitego wewnętrznego odbicia, Mikroskopia fluorescencyjna kontrastu interferencyjnego, Mikroskopia konfokalna, Mikroskopia STED, Nefropatia IgA, Optyka biomedyczna, Progeria, Saccharomyces, Skanujący laserowy mikroskop konfokalny, SYBR Green, Trastuzumab, Tratwa lipidowa, William Moerner.

Bakterioskopia

Bakterioskopia – jedno z podstawowych badań w diagnostyce mikrobiologicznej, stanowiące zwykle jej początkowy etap.

Nowy!!: Mikroskop fluorescencyjny i Bakterioskopia · Zobacz więcej »

Cryptosporidium parvum

Cryptosporidium parvum – gatunek chorobotwórczego pierwotniaka powodującego choroby układu pokarmowego człowieka oraz wielu gatunków zwierząt.

Nowy!!: Mikroskop fluorescencyjny i Cryptosporidium parvum · Zobacz więcej »

Cytofotometria

* Cytofotometria – opracowana w 1936 przez Torbjörna Casperssona statyczna metoda badania krwi za pomocącytofotometru, będącego połączeniem mikroskopu fluorescencyjnego ze spektrofotometrem UV.

Nowy!!: Mikroskop fluorescencyjny i Cytofotometria · Zobacz więcej »

Czerwień teksańska

Czerwień teksańska (czerwień teksaska, TR) – organiczny związek chemiczny, czerwony barwnik fluorescencyjny używany w histologii, zwykle po sprzęgnięciu z odpowiednimi przeciwciałami, do barwienia preparatów tkankowych.

Nowy!!: Mikroskop fluorescencyjny i Czerwień teksańska · Zobacz więcej »

DABCO

DABCO, 1,4-diazabicyklooktan – bicykliczny organiczny związek chemiczny z grupy amin.

Nowy!!: Mikroskop fluorescencyjny i DABCO · Zobacz więcej »

DAPI

DAPI (4',6-diamidyno-2-fenyloindol) – organiczny związek chemiczny, aromatyczna, heterocykliczna amina stosowana jako barwnik fluorescencyjny silnie wiążący się do DNA (dwuniciowego) na zasadzie interkalacji.

Nowy!!: Mikroskop fluorescencyjny i DAPI · Zobacz więcej »

Diagnostyka preimplantacyjna

Diagnostyka preimplantacyjna (PGD) − metoda pozwalającąna genetycznąanalizę komórek jajowych przed lub po zapłodnieniu bądź też zarodków przed podaniem ich do macicy przyszłej matce.

Nowy!!: Mikroskop fluorescencyjny i Diagnostyka preimplantacyjna · Zobacz więcej »

Eric Betzig

Eric Betzig (ur. 13 stycznia 1960 w Ann Arbor, w stanie Michigan, w USA) – amerykański chemik, laureat Nagrody Nobla w dziedzinie chemii w 2014 roku.

Nowy!!: Mikroskop fluorescencyjny i Eric Betzig · Zobacz więcej »

Filtr dichroiczny

Filtry dichroiczne Filtr dichroiczny lub zwierciadło dichroiczne – bardzo precyzyjny, kolorowy element optyczny służący do selektywnego przepuszczania światła w danym zakresie widma, a odbijania w każdym innym zakresie.

Nowy!!: Mikroskop fluorescencyjny i Filtr dichroiczny · Zobacz więcej »

Fluorescencja

światłem ultrafioletowym Fluorescencja – zjawisko emitowania światła przez substancję uprzednio wzbudzonąpoprzez pochłonięcie światła lub innego promieniowania elektromagnetycznego; rodzaj luminescencji.

Nowy!!: Mikroskop fluorescencyjny i Fluorescencja · Zobacz więcej »

Fluorescencyjna hybrydyzacja in situ

Fluorescencyjna hybrydyzacja in situ, FISH (od ang. fluorescent in situ hybridization) – technika cytogenetyczna służąca do wykrywania w materiale genetycznym określonej sekwencji DNA za pomocąfluorescencyjnych sond DNA.

Nowy!!: Mikroskop fluorescencyjny i Fluorescencyjna hybrydyzacja in situ · Zobacz więcej »

Gruźlica człowieka

Gruźlica (łac. tuberculosis, TB – tubercule bacillus) – powszechna i potencjalnie śmiertelna choroba zakaźna, wywoływana przez prątka gruźlicy (Mycobacterium tuberculosis).

Nowy!!: Mikroskop fluorescencyjny i Gruźlica człowieka · Zobacz więcej »

Hoechst (barwnik)

jąder komórkowych wybarwionych '''Hoechst 33258''' Hoechst – grupa barwników fluorescencyjnych zawierających układ bis-benzimidazolowy, wybarwiających DNA poprzez przyłączenie się w małym rowku helisy DNA.

Nowy!!: Mikroskop fluorescencyjny i Hoechst (barwnik) · Zobacz więcej »

Inżynieria tkankowa

Inżynieria tkankowa – dziedzina nauk technicznych zajmująca się wykorzystaniem wiedzy medycznej oraz metod inżynierii materiałowej do wytwarzania funkcjonalnych zamienników uszkodzonych tkanek lub całych narządów.

Nowy!!: Mikroskop fluorescencyjny i Inżynieria tkankowa · Zobacz więcej »

Instytut Zootechniki – Państwowy Instytut Badawczy

Instytut Zootechniki – Państwowy Instytut Badawczy – instytut badawczy mający siedzibę w Krakowie oraz w Balicach koło Krakowa od 1950.

Nowy!!: Mikroskop fluorescencyjny i Instytut Zootechniki – Państwowy Instytut Badawczy · Zobacz więcej »

Jądro komórkowe

DNA jest skupione i gotowe do podziału. Jądra komórkowe leukocytów człowieka, wybarwione za pomocąbarwnika DAPI. cytozol12. lizosom13. centriola Jądro komórkowe, nukleus – otoczone podwójnąbłonąorganellum obecne we wszystkich komórkach eukariotycznych, z wyjątkiem tych, które wtórnie je utraciły w trakcie różnicowania, np.

Nowy!!: Mikroskop fluorescencyjny i Jądro komórkowe · Zobacz więcej »

Komórka

DNA (zielony), obraz mikroskopowy Komórka (łac. cellula) – najmniejsza strukturalna i funkcjonalna jednostka organizmów żywych zdolna do przeprowadzania wszystkich podstawowych procesów życiowych (takich jak przemiana materii, wzrost i rozmnażanie).

Nowy!!: Mikroskop fluorescencyjny i Komórka · Zobacz więcej »

Lampa łukowa

kilowatowa ksenonowa lampa łukowa Lampa łukowa – typ lampy, w której źródłem światła jest łuk elektryczny, (prąd przepływający pomiędzy dwiema elektrodami rozdzielonymi gazem pod ciśnieniem atmosferycznym lub zbliżonym).

Nowy!!: Mikroskop fluorescencyjny i Lampa łukowa · Zobacz więcej »

Laureaci Nagrody Nobla w dziedzinie chemii

Alfred Nobel Laureaci Nagrody Nobla w dziedzinie chemii – laureaci nagrody przyznawanej corocznie osobom, które dokonały odkrycia naukowego lub wynalazku w dziedzinie chemii (jednej z pięciu, w których tę nagrodę ustanowiono), wyświadczając tym największe dobrodziejstwo ludzkości.

Nowy!!: Mikroskop fluorescencyjny i Laureaci Nagrody Nobla w dziedzinie chemii · Zobacz więcej »

Mikroskop

statyw Mikroskop (mikros – „mały” i skopeo – „patrzę, obserwuję”) – urządzenie służące do obserwacji małych obiektów, zwykle niewidocznych gołym okiem, albo przyjrzenia się subtelnym detalom obiektów małych, aczkolwiek widocznych nieuzbrojonym okiem.

Nowy!!: Mikroskop fluorescencyjny i Mikroskop · Zobacz więcej »

Mikroskop dwufotonowy

Mikroskopia dwufotonowa – jedna z odmian mikroskopii fluorescencyjnej pozwalająca na obrazowanie próbek o grubości do 1 milimetra.

Nowy!!: Mikroskop fluorescencyjny i Mikroskop dwufotonowy · Zobacz więcej »

Mikroskopia fluorescencyjna całkowitego wewnętrznego odbicia

Schemat zasady TIRFM w systemie ''trans-'' (światło pada i odbierane jest z różnych stron próbki). 1. Obiektyw 2. Promień emitowany (sygnał) 3. Olejek imersyjny 4. Szkiełko nakrywkowe 5. Próbka 6. Zasięg fali zanikającej 7. Promień wzbudzający 8. Pryzmat kwarcowy Schemat zasady TIRFM w systemie ''epi-'' (światło pada i odbierane jest z tej samej strony próbki). 1. Próbka 2. Zasięg fali zanikającej 3. Szkiełko nakrywkowe 4. Olejek imersyjny 5. Obiektyw 6. Promień emitowany (sygnał) 7. Promień wzbudzający Mikroskopia fluorescencyjna całkowitego wewnętrznego odbicia (ang. Total Internal Reflection Fluorescence Microscope (TIRFM) – odmiana mikroskopii fluorescencyjnej pozwalająca na obrazownie próbek tylko do określonej głębokości, zwykle do 200 nanometrów w głąb. Technika ta powstała jako modyfikacja klasycznej mikroskopii fluorescencyjnej i stała się szczególnie użyteczna w badaniu zjawisk zachodzących bezpośrednio pod i na powierzchni (błonąkomórkową) komórek. Przed jej powstaniem, w podobnych badaniach używano zwykłej mikroskopii fluorescencyjnej czy konfokalnej, jednak otrzymywane obrazy nie były najwyższej jakości. Powodem był fakt, że używane fluorofory, które miały wiązać się z błoną(na przykład poprzez białka błonowe, czy receptory) pozostawały w stanie równowagi z niezwiązanymi, i tak sygnał pochodzący z ich wzbudzenia nakładał się z sygnałem niezwiązanych cząsteczek tła. Powodem tego był fakt, że wzbudzeniu ulegały wszystkie fluorofory na drodze promienia światła wzbudzającego, bez żadnej selektywności co do obszaru (porównaj z mikroskopem dwufotonowym). Zmniejszało to kontrast między sygnałem i tłem a w niektórych wypadkach czyniło obrazowanie niemożliwym, gdyż zwykle w otaczającym interesujący obszar medium, było więcej niezwiązanych fluoroforów, niż tych związanych, co całkowicie tłumiło sygnał. Rozwiązaniem było zastosowanie mikroskopii fluorescencyjnej całkowitego wewnętrznego odbicia. TIRFM została opracowana przez Daniela Axelroda w latach 1980. Zasada TIRFM polega na oświetleniu próbki światłem wzbudzającym (jak w mikroskopii fluorescencyjnej), jednak pod takim kątem (kąt graniczny), by padające światło uległo całkowitemu wewnętrznemu odbiciu przed wejściem do próbki, albo w szkiełku nakrywającym próbkę (typ epi-) albo w kwarcowym pryzmacie (typ trans-). Zjawisku całkowitego wewnętrznego odbicia towarzyszy powstanie fali zanikającej (wiąże się to z różnicąmiędzy współczynnikiem załamania światła szkła, czy kwarcu i wody, czyli próbki – współczynnik ten dla szkła (kwarcu) jest większy), która nie ulega odbiciu, ale penetruje środowisko (próbkę) po drugiej stronie szkiełka lub pryzmatu. Czyni to jednak tylko na pewnąokreślonągłębokość (fala ta zanika wykładniczo wraz z odległością), co w praktyce oznacza zwykle około 100-200nm. W tym obszarze głębokości próbki, fala ta może wzbudzić obecne w próbce fluorofory, a one zacznąemitować światło (co ważne, fala zanikająca ma tę samądługość co fala, która uległa odbiciu). To emitowane światło jest następnie odbierane przez obiektyw, przepuszczane przez stosowne filtry i przetwarzane jak w klasycznym mikroskopie fluorescencyjnym. W ten sposób w TIRFM następuje bardzo selektywna wizualizacja obszarów położonych zaraz pod szkiełkiem lub pryzmatem (może to być błona nakrytej nim komórki), ponieważ obszar wzbudzenia powstaje tylko w zasięgu fali zanikającej, co znacznie ogranicza wpływ tła (wnętrza komórki). Znacznie powiększa to rozdzielczość uzyskanych obrazów. Rozdzielczość ta bywa tak znaczna, że technika TIRFM pozwala na wizualizowanie pojedynczych cząsteczek fluoroforu.

Nowy!!: Mikroskop fluorescencyjny i Mikroskopia fluorescencyjna całkowitego wewnętrznego odbicia · Zobacz więcej »

Mikroskopia fluorescencyjna kontrastu interferencyjnego

Mikroskopia fluorescencyjna kontrastu interferencyjnego (ang. Fluorescence interference contrast microscopy (FLIC) – technika mikroskopii fluorescencyjnej pozwalająca na uzyskanie rozdzielczości na osi Z w skali nanometrowej. Z FLIC mamy do czynienia, gdy oglądany pod mikroskopem obiekt fluorescencyjny znajduje się na powierzchni odbijającej światło (na przykład płytce krzemowej). Obiektyw, a zatem i układ analizujący, odbiera zarówno światło bezpośrednio emitowane przez próbkę, jak i światło, które próbka wyemitowała w kierunku powierzchni, od której uległo ono odbiciu. Zachodząca pomiędzy tymi falami świetlnymi interferencja prowadzi do podwójnej modulacji sin2 intensywności I, sygnału obiektu fluoryzującego, w funkcji odległości h od powierzchni odbijającej. Pozwala to na uzyskanie nanometrowych rozdzielczości w osi pionowej obiektu i bardzo dokładne pomiary wysokości obiektu lub szczegółów jego powierzchni. Mikroskopia FLIC znalazła zastosowanie do badania topografii powierzchni błon zawierających sondy fluorescencyjne, na przykład sztucznie tworzonych błon biologicznych czy też błon komórkowych żywych komórek wyposażonych we fluoroscencyjnie znakowane białka błonowe.

Nowy!!: Mikroskop fluorescencyjny i Mikroskopia fluorescencyjna kontrastu interferencyjnego · Zobacz więcej »

Mikroskopia konfokalna

Mikroskopia konfokalna – odmiana mikroskopii świetlnej charakteryzująca się powiększonym kontrastem i rozdzielczością.

Nowy!!: Mikroskop fluorescencyjny i Mikroskopia konfokalna · Zobacz więcej »

Mikroskopia STED

mikroskopii konfokalnej. Mikroskopia STED, Mikroskopia Wymuszonego Wygaszania Emisji (STED z ang. STimulated Emission Depletion – Wymuszone Wygaszanie Emisji) jest jednąz technik mikroskopii wysokorozdzielczej.

Nowy!!: Mikroskop fluorescencyjny i Mikroskopia STED · Zobacz więcej »

Nefropatia IgA

Nefropatia IgA (Choroba Bergera) – rodzaj glomerulopatii, w której dochodzi do odkładania się złogów immunoglobuliny A (IgA) w mezangium.

Nowy!!: Mikroskop fluorescencyjny i Nefropatia IgA · Zobacz więcej »

Optyka biomedyczna

Optyka biomedyczna, biooptyka – dziedzina medycyny z zakresu inżynierii biomedycznej zajmująca się wykorzystaniem światła w badaniach obiektów biologicznych, w diagnostyce medycznej i terapii.

Nowy!!: Mikroskop fluorescencyjny i Optyka biomedyczna · Zobacz więcej »

Progeria

mikroskopie fluorescencyjnym na dole po prawej, w porównaniu z obrazem prawidłowej budowy na górze). Progeria (zespół progerii Hutchinsona-Gilforda, łac. progeria, ze – „przedwczesna starość”, ang. Hutchinson-Gilford progeria syndrome, HGPS) – rzadki genetycznie uwarunkowany zespół charakteryzujący się przyspieszonym procesem starzenia, którego objawy pojawiająsię we wczesnym dzieciństwieMark H. Beers, Robert S. Porter, Thomas V. Jones, Justin L. Kaplan, Michael Berkwits(Redaktorzy): The Merck Manual-Podręcznik diagnostyki i terapii.

Nowy!!: Mikroskop fluorescencyjny i Progeria · Zobacz więcej »

Saccharomyces

fluorescencyjne świecące na zielono i czerwono. Nałożenie tych dwóch barw daje na obrazie kolor żółty Saccharomyces Meyen ex E.C. Hansen – rodzaj jednokomórkowych grzybów z rodziny Saccharomycetaceae.

Nowy!!: Mikroskop fluorescencyjny i Saccharomyces · Zobacz więcej »

Skanujący laserowy mikroskop konfokalny

Mikroskop konfokalny – nowoczesna odmiana mikroskopu fluorescencyjnego, w którym źródłem światła jest laser.

Nowy!!: Mikroskop fluorescencyjny i Skanujący laserowy mikroskop konfokalny · Zobacz więcej »

SYBR Green

SYBR Green I (SG), zieleń SYBR – organiczny związek chemiczny, jeden z rodziny asymetrycznych cyjaninowych barwników fluorescencyjnych, wybarwiający dwuniciowy DNA.

Nowy!!: Mikroskop fluorescencyjny i SYBR Green · Zobacz więcej »

Trastuzumab

Trastuzumab – rekombinowane humanizowane przeciwciało monoklonalne IgG1 łączące się wybiórczo z receptorem ludzkiego czynnika wzrostu naskórka 2 (HER2 – human epidermal growth factor receptor 2).

Nowy!!: Mikroskop fluorescencyjny i Trastuzumab · Zobacz więcej »

Tratwa lipidowa

Tratwa lipidowa, raft lipidowy – mała (od 10 do 200 nm), heterogenna, wysoce dynamiczna, wzbogacona w sterole i inne lipidy (głównie sfingolipidy) domena w błonie komórkowej.

Nowy!!: Mikroskop fluorescencyjny i Tratwa lipidowa · Zobacz więcej »

William Moerner

William Esco Moerner (ur. 24 czerwca 1953 w Pleasanton) – amerykański fizyk i chemik, laureat Nagrody Nobla w dziedzinie chemii za rok 2014.

Nowy!!: Mikroskop fluorescencyjny i William Moerner · Zobacz więcej »

Przekierowuje tutaj:

Mikroskopia fluorescencyjna.

TowarzyskiPrzybywający
Hej! Jesteśmy na Facebooku teraz! »